Soluzione di Lasolvan per inalazione: istruzioni per l'uso

Tosse

È improbabile che ci sarà una persona che non conoscerà la tortuosa e violenta tosse che non si ferma giorno e notte. Sembra essere una tosse secca comincia a bagnarsi. Petto steso e ansimante, come se qualcuno stesse suonando un'armonica rovinata. La flemma riempie i bronchi, non volendo uscire. L'esperienza di vita e il consiglio del medico hanno insegnato che in questa fase della malattia non è pratico assumere sedativi della tosse (sopprimere la tosse). È un compito un po 'diverso. Dobbiamo aiutare l'espettorato a lasciare l'albero bronchiale. Questo aiuterà l'inalazione con Lasolvan per adulti e bambini con un nebulizzatore.

Lasolvan: in cosa consiste

Il farmaco è ufficialmente registrato nella Federazione Russa, prodotto in Italia. Base - Ambroxol. La farmacia può essere trovata sotto forma di compresse, pastiglie, sciroppo per bambini e soluzione per somministrazione orale o per inalazione. Fermiamoci sull'ultimo.


La fiala oscurata viene riempita con 100 ml di soluzione. 1 ml (25 gocce) corrisponde a 7,5 mg di ambroxolo. La bottiglia ha un coperchio con un distributore, un misurino è attaccato. Si trova in una scatola di cartone, sulla quale, oltre al nome, c'è un'iscrizione: "Migliora lo scarico dell'espettorato".

All'interno della fiala si trova un liquido trasparente incolore dal gusto amaro. L'ambroxol viene sciolto in acqua con l'aggiunta di acido citrico, sale, sodio fosfato di sodio e benzalconio cloruro.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Lasolvan ha due effetti:

Aumenta la secrezione nei bronchi. La quantità di tensioattivo aumenta, il muco si liquefa. Allo stesso tempo, attiva le ciglia del rivestimento epiteliale delle vie respiratorie, che contribuisce al trasporto dell'espettorato verso l'esterno e alla trasformazione della tosse in quella produttiva.

Indipendentemente dal metodo di utilizzo, la sostanza principale in due ore raggiunge la massima concentrazione, accumulandosi principalmente nel reparto bronco-polmonare.


Circa un terzo della quantità consumata passa attraverso il fegato, metabolizzando in esso. Ambroxol con metaboliti viene escreto nelle urine in 5 giorni consecutivi.

Indicazioni per l'uso

Problemi bronco-polmonari, accompagnati da maggiore viscosità e difficoltà a separare il segreto dei bronchi:

  • bronchite acuta e cronica;
  • la polmonite;
  • bronchiectasie;
  • asma bronchiale;
  • BPCO.

Secondo l'ICD-10, l'indicazione è la tosse come sintomo.

Dosaggio e somministrazione

La soluzione di Lasolvana utilizzata in due modi:

  • bere;
  • usare l'inalazione

In entrambi i casi, Lasolvan deve essere diluito. Le istruzioni per l'uso suggeriscono di usare acqua, succhi preferiti, tè, latte per l'ingestione, ma non indicano le proporzioni in cui la preparazione deve essere diluita.

I medici raccomandano di osservare approssimativamente tali rapporti - prendono una dose sola (1-2 ml) per cucchiaio di bevanda.

L'inalazione può essere effettuata con qualsiasi dispositivo diverso da un inalatore di vapore.

Come allevare

Considera come fare l'inalazione in un nebulizzatore. Il dosaggio prevede due gradi di età:

  • fino a 6 anni - 1 ml di Lasolvan per 1 inalazione, 2 volte al giorno;
  • oltre 6 anni e adulti - 2 ml 3 volte al giorno.

Secondo le istruzioni per l'uso, il farmaco viene diluito con soluzione salina 1: 1, cioè quante gocce di Lasolvan, così tante gocce di soluzione salina. Ai bambini adulti sono raccomandate le stesse proporzioni di riproduzione.

Come fare l'inalazione

Prima di inalare per una migliore volatilità, fornire la temperatura corporea alla soluzione.

L'inalazione nel nebulizzatore non forza la respirazione profonda, piuttosto calma inspirando le particelle spruzzate per via orale. Inalazione troppo profonda provoca tremori di tosse riflessa.

Quando si tratta di asma bronchiale, lo stesso dosaggio viene mostrato nella stessa diluizione con soluzione salina, ma prima di inalare è necessario assumere un broncodilatatore per prevenire il possibile broncospasmo.

Di solito entro 4-5 giorni c'è un miglioramento, se questo non accade, allora si dovrebbe consultare un medico.

L'esecuzione dell'inalazione non dipende dall'assunzione di cibo.

La durata della somministrazione per inalazione del farmaco non supera i 7 giorni. La domanda sulla necessità di continuare il trattamento è decisa dal medico.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Oltre all'intolleranza individuale della sostanza attiva e dei singoli componenti, Lasolvan non è prescritto per le donne in gravidanza nel primo trimestre e per le madri che allattano una madre con latte. L'effetto teratogeno non è stato dimostrato in studi preclinici, ma come precauzione e a causa della penetrazione del farmaco attraverso la placenta e nel latte materno, queste situazioni sono tra le controindicazioni.

Gli effetti collaterali sono più spesso osservati con il tratto gastrointestinale.

Un'azione insolita e frequente è la perversione del gusto e una diminuzione della sensibilità della bocca e della gola.

A volte c'è nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco. Le reazioni cutanee sono rare.
Nelle fasi successive della gravidanza, l'inalazione con Lasolvanom è prescritta nel caso in cui i benefici dell'uso del farmaco superino il rischio percepito per la donna incinta e il feto. L'appuntamento è effettuato solo da un dottore con osservazione attenta del paziente.

È necessario prestare attenzione quando si usa il farmaco in persone con segni di insufficienza renale ed epatica.

L'età e il sesso anziani non sono un motivo per cambiare la dose di Lasolvan.

I sintomi di sovradosaggio assomigliano a effetti collaterali, ma sono più pronunciati. Il farmaco viene cancellato, cercano di indurre un riflesso emetico, si lavano lo stomaco, se sono stati assunti attraverso la bocca entro 2 ore, viene loro prescritta una terapia sintomatica.

L'impatto sulla guida di veicoli non è stato studiato.

L'interazione di Lasolvan con agenti antibatterici - amoxicillina, eritromicina, cefuroxima - ha mostrato una maggiore penetrazione degli antibiotici al centro dell'infiammazione.

Non è consigliabile prendere Lasolvan e sedativi della tosse allo stesso tempo, è pericoloso ristagnare l'espettorato nei bronchi.

analoghi

Analoghi completi di composizione, forma di rilascio e azione farmacologica:

I preparativi differiscono da Lasolvana da diversi produttori e dal prezzo. Le stesse confezioni da 100 ml contenenti 7,5 mg di ambroxolo in 1 ml sono vendute al prezzo di:

  • Ambrobene 187 rubli;
  • Orvis Broncho 170 rub.;
  • Ambroxol 100 ml 159 sfregamento, 40 ml 84 sfregamento.

Ambroxol ha una leggera differenza di dose. La dose per i bambini in età prescolare è di 2 ml, la più vecchia - 4 ml per inalazione. Di conseguenza, è necessario diluire 2 e 4 ml di soluzione salina.

Termini e condizioni di conservazione

Lasolvan in farmacia è liberamente disponibile, venduto senza prescrizione medica.


Condizioni speciali per lo stoccaggio non richiede una temperatura ambiente sufficiente. È necessario escludere l'accesso al farmaco per i bambini. Può essere conservato per 5 anni.

Recensioni e prezzi in farmacia

Il farmaco è raccomandato dal 90% degli utenti. Tra le carenze rilevate:

  • sapore amaro;
  • origine non naturale;
  • prezzo elevato
  • una droga con una lunga storia;
  • effetti collaterali rari;
  • aiuto rapido con la tosse;
  • economico;
  • puoi respirare, puoi prenderlo per via orale;
  • adatto per adulti e bambini.

Se confrontiamo quanto valgono gli analoghi completi di Lasolvan, il confronto non è favorevole a quest'ultimo. Con imballaggio e dosaggio identici, Lasolvan è quasi 2 volte più costoso rispetto ai suoi omologhi. Il prezzo a Mosca raggiunge 374 rubli.

Lasolvan si è affermato tra i medici come un mezzo efficace per trattare le malattie associate alla difficile separazione dell'espettorato e la via di somministrazione inalatoria ha aperto nuove possibilità per una pronta guarigione.

Istruzioni per l'uso "Lasolvana" per inalazione nel nebulizzatore: le proporzioni di diluizione con soluzione salina, il dosaggio per i bambini

I bambini più degli adulti sono a rischio di malattie respiratorie (tratto respiratorio superiore). I bambini prendono spesso freddo durante i periodi autunnali-invernali: tosse, espettorato nei polmoni, bruciore, naso, gola e molti altri sintomi sgradevoli compaiono. I genitori amorevoli vogliono rendere il recupero dei bambini più bianchi più veloci e più sicuri per la loro salute, senza prendere un numero enorme di pillole, sciroppi e altre medicine.

Un metodo efficace di trattamento per queste malattie può essere l'inalazione a casa con l'uso di droghe. In questo articolo imparerai come usare il farmaco Lasolvan nel nebulizzatore e far fronte rapidamente al comune raffreddore e alle sue possibili complicanze.

La composizione del farmaco e il suo effetto

La composizione del farmaco comprende ambroxolo ampiamente distribuito e componenti ausiliari: acqua purificata, acido citrico monoidrato, disodio idrogeno fosfato diidrato, sodio cloruro, benzalconio cloruro. 1 ml di soluzione di Lasolvan contiene 7,5 mg di ambroxolo cloridrato. La soluzione è chiara o ha una leggera sfumatura marrone.

Il componente attivo del farmaco ha la proprietà di stimolare lo scarico, il diradamento dell'espettorato (secrezione del motore) e l'azione espettorante, protegge la mucosa locale delle vie respiratorie superiori (sistema mucociliare attivato). Lo strumento migliora lo scarico delle secrezioni patologiche dagli alveoli e dai bronchi. Ricezione Lasolvana allevia la tosse secca, inumidendo le vie respiratorie. L'effetto terapeutico del farmaco si verifica dopo circa 30 minuti e dura circa 6-12 ore.

Il vantaggio di Lasolvan è il suo basso prezzo, accessibile ad ogni famiglia. Rilasciato nelle farmacie senza prescrizione medica in flaconi di vetro scuro in ampolle o sotto forma di compresse e sciroppi. Il suo uso non è consentito dopo la data di scadenza. Leggere il foglietto illustrativo prima di usare il medicinale.

Quando viene nominato Lasolvan?

Terapia farmacologica prescritta da un pediatra, dopo un esame approfondito, valutazione dei risultati del test. Solo dopo aver effettuato una diagnosi, il pediatra sarà in grado di fornire raccomandazioni terapeutiche appropriate.

Le indicazioni per l'uso di Lasolvan in inalazione possono essere:

  • malattie del tratto respiratorio superiore, acute o croniche, in cui si verifica l'espettorato;
  • tosse secca e improduttiva;
  • bronchite nella fase acuta o cronica;
  • la polmonite;
  • bronchiectasie;
  • malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO);
  • asma bronchiale con espettorato difficile da separare.

Prima di iniziare il trattamento, consultare un medico. L'automedicazione può essere pericolosa per la salute del bambino!

Metodi di applicazione della soluzione Lasolvan

Ci sono diversi modi per usare Lasolvan:

  • È usato per l'inalazione attraverso un dispositivo di nebulizzazione.
  • somministrazione orale (sciroppo, compresse).
Lasolvan è efficace sia per inalazione che per somministrazione orale; la cosa principale è seguire rigorosamente il dosaggio specificato nelle istruzioni

Lasolvan viene applicato internamente aggiungendo la giusta quantità di gocce alle bevande: tè, latte o succo di frutta. Se assunto per via orale, il dosaggio deve essere uguale a quello usato in un nebulizzatore (vedere sotto). Non è raccomandato aggiungere la sostanza medicinale nei succhi freschi, perché riducono l'assorbimento dallo stomaco e riducono l'efficacia dell'azione. È possibile applicare durante, prima o dopo i pasti.

Istruzioni per l'uso

Uno dei metodi più efficaci è l'inalazione usando un nebulizzatore. Oggi, nebulizzatori e inalatori sono popolari in molte famiglie moderne. L'uso di questi dispositivi medici aiuta a eseguire in modo più efficace la terapia ambulatoriale senza uscire di casa e senza pagare eccessivamente le procedure in ospedale o in clinica.

A differenza degli inalatori, i nebulizzatori sono prodotti solo mediante ultrasuoni e compressione, generano nebbia, che è più efficace rispetto al vapore negli inalatori a vapore standard. Durante la spruzzatura e l'inalazione, la nebbia penetra sulle membrane mucose del naso, della faringe, della trachea, dei bronchi e dei polmoni, fornendo in tal modo un effetto terapeutico locale. Grazie a questo dispositivo, è possibile utilizzare una maggiore quantità di farmaci per il trattamento delle malattie respiratorie nei bambini.

Regole per la diluizione del farmaco con soluzione salina per il nebulizzatore

1 ml di Lasolvana contiene 25 gocce. La soluzione corretta sarà il rapporto di Lasolvan con soluzione salina sterile allo 0,9% nel rapporto di uno a uno (ad esempio, se si prendono 25 gocce di Lasolvan, la soluzione salina deve essere di 1 ml). Se usato con una soluzione salina, si ottiene la massima idratazione della mucosa, che ha un effetto positivo sul trattamento.

Salina deve essere a temperatura ambiente e il farmaco stesso deve essere riscaldato a temperatura corporea (dovrebbe essere riscaldato prima dell'uso tenendo la fiala in mano per diversi minuti.La soluzione di inalazione di Lasolvan non deve essere miscelata con acido cromoglicico e soluzioni alcaline, il cui pH è superiore a 6.3. e gli ugelli per l'inalazione della nebbia sono selezionati in base all'età del bambino.

Dosaggio per bambini di età diverse

La dose viene scelta dal medico individualmente, tenendo conto di altri farmaci prescritti. I bambini di età superiore ai 12 anni ricevono 4 ml 3 volte al giorno. Di quante gocce hai bisogno per un bambino? Il numero di applicazioni e il dosaggio dipendono dall'età del bambino, questi parametri sono mostrati nella tabella:

2 ml di lasolvana è il numero di gocce

Numero di registrazione: P № 016159/01 dal 15.12.2006
Nome commerciale: Lasolvan®
Nome internazionale non proprietario (DCI): Ambroxol
Forma di dosaggio: soluzione per somministrazione orale o inalazione

ingredienti:
2 ml di soluzione contengono:
ambroxolo cloridrato 15 mg
Eccipienti - acido citrico, disodio idrogeno fosfato diidrato, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua depurata

Descrizione:
Soluzione limpida, incolore o leggermente marrone. L'odore è quasi impercettibile.

Gruppo farmacoterapeutico:
Agente mucolitico. Codice ATX: [R05CB06].

Azione farmacologica
Possiede sekretomotorny, sekretolitichesky e azione espettorante; stimola le cellule sierose delle ghiandole della mucosa dei bronchi, aumenta il contenuto delle secrezioni mucose e la produzione di tensioattivi (tensioattivo) negli alveoli e nei bronchi; normalizza il rapporto disturbato delle componenti sierose e mucose dell'espettorato. Attivando gli enzimi idrolizzanti e migliorando il rilascio di lisosomi dalle cellule Clarke, riduce la viscosità dell'espettorato. Aumenta l'attività motoria delle ciglia dell'epitelio ciliato, aumenta il trasporto mucociliare dell'espettorato.
Dopo l'ingestione si verifica entro 30 minuti. e dura 6-12 ore.

farmacocinetica
L'assorbimento è alto, il tempo per raggiungere la massima concentrazione è di 0,5 - 3 ore, il legame con le proteine ​​plasmatiche è del 90%. Si distribuisce rapidamente nei tessuti, la massima concentrazione viene raggiunta nei polmoni. L'emivita del plasma varia da 7 a 12 ore. L'effetto del cumulo non è osservato.
Circa il 30% della dose dopo somministrazione orale viene eliminato mediante il metabolismo primario.
Metabolismo - nel fegato mediante coniugazione. Excreted principalmente dai reni, 90% nella forma di metaboliti insolubili.

Indicazioni per l'uso
Malattie acute e croniche delle vie respiratorie con rilascio di espettorato viscoso: bronchite acuta e cronica, polmonite, broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma bronchiale con secrezione di escreato ostruita, bronchiectasie.

Controindicazioni
Ipersensibilità ad Ambroxol o ad altri componenti del farmaco, gravidanza (termine I).
Con cautela applicare Lasolvan durante i trimestri II-III di gravidanza e allattamento, con insufficienza renale ed epatica.

Gravidanza e allattamento
Se necessario, l'uso di Lasolvan nei trimestri di II-III gravidanza dovrebbe valutare il potenziale beneficio della terapia per la madre e il possibile rischio per il feto. Lasolvan entra nel latte materno, tuttavia, prescritto in dosi terapeutiche, non ha un impatto negativo sul bambino.

Dosaggio e somministrazione
L'ingestione
(1 ml = 25 gocce).

Adulti: all'inizio del trattamento, 4 ml 3 volte al giorno;
Bambini sopra i 6 anni: 2 ml (= 50 gocce) 2-3 volte al giorno;
Bambini da 2 a 6 anni: 1 ml (= 25 gocce) 3 volte al giorno;
Bambini fino a 2 anni: 1 ml (= 25 gocce) 2 volte al giorno.

Le gocce vengono aggiunte a tè, succo di frutta, latte o acqua e portate con i pasti.

Adulti e bambini sopra i 6 anni: 1-2 inalazioni di 2-3 ml di soluzione al giorno.
Bambini fino a 6 anni: 1-2 inalazioni di 2 ml di soluzione al giorno.

Soluzione per inalazione Lasolvan può essere utilizzato con qualsiasi attrezzatura moderna per inalazione (ad eccezione degli inalatori di vapore). Il farmaco è miscelato con soluzione salina, può essere diluito in un rapporto 1: 1 per ottenere un'idratazione ottimale dell'aria nel respiratore. Dal momento che la terapia inalatoria, un respiro profondo può provocare tremori di tosse, l'inalazione deve essere effettuata in modalità di respirazione normale. Prima di inalare, di solito si raccomanda di riscaldare la soluzione per inalazione alla temperatura corporea. I pazienti con asma bronchiale possono essere raccomandati per condurre l'inalazione dopo l'assunzione di broncodilatatori.

Effetti collaterali
Lasolvan è generalmente ben tollerato.
Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea.
Casi di gravi reazioni acustiche di tipo anafilattico (shock anafilattico) sono stati riportati molto raramente.
Dal tratto gastrointestinale descritto bruciore di stomaco lieve, gastralgia, diarrea, in rari casi - nausea, vomito.

overdose
Non sono noti casi di overdose negli umani. Possibili sintomi: nausea, vomito, gastralgia. Trattamento: sintomatico.

Interazione con altri farmaci
Aumenta la secrezione bronchiale in amoxicillina, cefuroxima, eritromicina e doxiciclina.
Le interazioni con altri farmaci non sono descritte.

Istruzioni speciali
La soluzione di Lasolvan contiene benzalconio cloruro. Nei pazienti con iperattività del tratto respiratorio, questo conservante può causare broncospasmo durante l'inalazione.

Modulo di rilascio:
Su 100 millilitri in una bottiglia di vetro ambrato con la copertura avvitata. Ogni flacone con un misurino e le istruzioni per l'uso sono posti in una scatola di cartone.

Condizioni di stoccaggio:
Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.
Non permettere il congelamento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:
5 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Termini di vendita della farmacia:
Al banco.

Lasolvan soluzione per somministrazione orale e inalazione 7,5 mg / ml 100 ml
Istruzioni per l'uso

Produttore: Institut de Angeli, Italia

Numero di registrazione:

Nome commerciale:

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio LAZOLVAN:

soluzione orale e per inalazione

Composizione soluzione LAZOLVAN:

1 ml di soluzione contiene:

ambroxolo cloridrato 7,5 mg

Eccipienti: acido citrico monoidrato 2 mg, sodio idrogeno fosfato diidrato 4,35 mg. cloruro di sodio 6,22 mg. benzalconio cloruro 225 mcg, acqua purificata 98,9705,

Descrizione Soluzione LAZOLVAN

Soluzione limpida, incolore o leggermente brunastra

Gruppo farmacoterapeutico

Espettorante, agente mucolitico

Codice ATX:

Azione farmacologica

Gli studi hanno dimostrato che Ambroxol - il principio attivo di Lasolvana - aumenta la secrezione nelle vie aeree. Migliora la produzione di surfattante polmonare e stimola l'attività ciliare. Questi effetti portano ad un aumento della corrente e al trasporto di muco (clearance mucociliare). Il rafforzamento della clearance mucociliare migliora lo scarico dell'espettorato e allevia la tosse.

Nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, terapia prolungata con Lasolvan

(per almeno 2 mesi) ha portato a una riduzione significativa del numero di riacutizzazioni. È stato osservato un significativo calo della durata delle riacutizzazioni e il numero di giorni di terapia antibiotica.

farmacocinetica

Tutte le forme di dosaggio di rilascio immediato di ambroxolo sono caratterizzate da un assorbimento rapido e quasi completo con una dipendenza lineare dalla dose nell'intervallo di concentrazione terapeutica. La concentrazione plasmatica massima (Cmax) quando somministrata per via orale è raggiunta in 1 -2,5 ore. Il volume di distribuzione è di 552 litri.

Nell'intervallo di concentrazione terapeutica, il legame con le proteine ​​plasmatiche è approssimativamente del 90%.

Il trasferimento dell'ambroxolo dal sangue al tessuto quando somministrato per via orale è rapido. Le più alte concentrazioni del componente attivo del farmaco sono osservate nei polmoni. Circa il 30% della dose orale accettata è soggetta all'effetto del passaggio iniziale attraverso il fegato. Studi su microsomi epatici umani hanno dimostrato che l'isoenzima CYP3A4 è l'isoforma predominante responsabile del metabolismo dell'ambroxolo nell'acido dibromantranilico. La parte rimanente di ambroxolo viene metabolizzata nel fegato, principalmente dalla glucuronidazione e dalla scissione parziale dell'acido dibromitranilico (circa il 10% della dose somministrata), nonché una piccola quantità di metaboliti aggiuntivi. L'emivita terminale di ambroxolo è di circa 10 ore. La clearance totale è nell'intervallo di 660 ml / min, circa l'83% dei conti di liquidazione totali per l'eliminazione renale.

Nessun effetto clinicamente significativo di età e sesso è stato trovato sulla farmacocinetica di Ambroxol, quindi non vi è alcun motivo per selezionare il dosaggio per queste caratteristiche.

Indicazioni per l'uso Soluzione LAZOLVAN

Malattie acute e croniche delle vie respiratorie con rilascio di espettorato viscoso: bronchite acuta e cronica, polmonite, broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma bronchiale con secrezione di escreato ostruita, bronchiectasie.

Controindicazioni

Ipersensibilità ad Ambroxol, o ad altri componenti della gravidanza della droga (I trimestre), periodo di lattazione

Con cura

applicare Lasolvan durante la gravidanza (II-III trimestre), con insufficienza renale e / o epatica.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Ambroxol penetra la barriera placentare.

Gli studi preclinici non hanno rivelato effetti avversi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo fetale / fetale, postnatale e sul travaglio.

L'ampia esperienza clinica con Ambroxol dopo la 28a settimana di gravidanza non ha rilevato alcuna prova di un effetto negativo del farmaco sul feto. Tuttavia, è necessario seguire le consuete precauzioni quando si utilizza il farmaco durante la gravidanza. Soprattutto non raccomandato di prendere Lasolvan nel primo trimestre di gravidanza. Nei II e III trimestri di gravidanza, l'uso del farmaco è possibile solo se il potenziale beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Ambroxol può essere escreto nel latte materno. Nonostante il fatto che non siano stati osservati effetti indesiderati nei bambini che hanno ricevuto l'allattamento al seno, durante l'allattamento non è raccomandato l'uso di soluzione di Lasolvan per l'ingestione e l'inalazione.

Studi preclinici su ambroxolo non hanno rivelato un impatto negativo sulla fertilità.

Dosaggio e somministrazione soluzione LAZOLVAN

Aspirazione (1 ml = 25 gocce).

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 4 ml (= 100 gocce) 3 volte al giorno;

bambini da 6 a 12 anni: 2 ml (= 50 gocce) 2-3 volte al giorno;

bambini da 2 a 6 anni: 1 ml (= 25 gocce) 3 volte al giorno;

Bambini sotto i 2 anni: 1 ml (= 25 gocce) 2 volte al giorno.

Le gocce possono essere diluite in acqua, tè, succo o latte. È possibile applicare la soluzione indipendentemente da pasto.

Adulti e bambini sopra i 6 anni: 1-2 inalazioni di 2-3 ml di soluzione al giorno.

Bambini fino a 6 anni: 1-2 inalazioni di 2 ml di soluzione al giorno.

La soluzione di Lasolvan per inalazione può esser applicata usando qualsiasi attrezzatura moderna per inalazione (eccetto inalatori di vapore). Per ottenere l'umidità ottimale durante l'inalazione, il farmaco viene miscelato con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% in un rapporto 1: 1. Dal momento che la terapia inalatoria, un respiro profondo può provocare una tosse, l'inalazione dovrebbe essere effettuata nel normale regime di respirazione. Prima di inalare, di solito si raccomanda di riscaldare la soluzione per inalazione alla temperatura corporea. Si consiglia ai pazienti con asma di inalare dopo l'assunzione di broncodilatatori, al fine di evitare l'irritazione aspecifica delle vie respiratorie e il loro spasmo.

Se i sintomi della malattia persistono entro 4-5 giorni dall'inizio del ricevimento, si raccomanda di consultare un medico.

Effetti collaterali

Disturbi del tratto gastrointestinale

Spesso (1,0-10,0%) - nausea, ridotta sensibilità alla bocca o alla gola; Raramente (0,1-1,0%) - dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale, secchezza delle fauci;

Raramente (0,01-0,1%) - gola secca.

Disturbi del sistema immunitario, danni alla pelle e al tessuto sottocutaneo

Raramente (0,01-0,1%) - rash cutaneo, orticaria; reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico) *, angioedema *, prurito *, ipersensibilità *.

Disturbi del sistema nervoso

Spesso (1,0-10,0%) - disgeusia (violazione delle sensazioni gustative).

* - queste reazioni avverse sono state osservate con l'uso diffuso del farmaco; con una probabilità del 95%, la frequenza di queste reazioni avverse è infrequente (0,1% -1,0%), ma possibilmente inferiore; la frequenza esatta è difficile da stimare, dal momento che non sono stati rilevati durante gli studi clinici.

I sintomi specifici di sovradosaggio negli esseri umani non sono descritti. Ci sono segnalazioni di sovradosaggio accidentale e / o errore medico, che hanno provocato i sintomi degli effetti collaterali noti del farmaco Lasolvan: nausea, dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale.

In questo caso, l'eventuale necessità di terapia sintomatica.

Trattamento: vomito artificiale, lavanda gastrica nelle prime 1-2 ore dopo l'assunzione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Non sono state segnalate interazioni indesiderate clinicamente significative e indesiderate con altri farmaci. Aumenta la penetrazione di amoxicillina, cefuroxima, eritromicina nelle secrezioni bronchiali.

Istruzioni speciali

Non dovrebbe essere combinato con agenti antitosse che impediscono l'escrezione dell'espettorato. La soluzione contiene conservante al benzalconio cloruro che, se inalato, può causare broncospasmo in pazienti sensibili con aumentata reattività delle vie aeree.

La soluzione di Lasolvan per l'ingestione e l'inalazione non è raccomandata per essere miscelata con acido cromoglicico e soluzioni alcaline. L'aumento del pH della soluzione superiore a 6,3 può causare la precipitazione di ambroxolo cloridrato o la comparsa di opalescenza.

I pazienti a dieta iponatrica devono considerare che la soluzione orale e per inalazione di Lasolvan contiene 42,8 mg di sodio nella dose giornaliera raccomandata (12 ml) per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.

I pazienti con gravi lesioni cutanee - sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica - possono avere febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola nella fase iniziale. Con il trattamento sintomatico, è possibile una somministrazione errata di agenti mucolitici, come l'ambroxolo cloridrato. Esistono rapporti isolati sull'individuazione della sindrome di Stevens-Johnson e della necrolisi epidermica tossica, che ha coinciso con la prescrizione del farmaco; tuttavia, una relazione causale con l'assunzione del farmaco è assente.

Con lo sviluppo delle sindromi sopra citate, si raccomanda di interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico.

In caso di funzionalità renale compromessa, Lasolvan deve essere usato solo su indicazione di un medico.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi.

Non ci sono stati casi di influenza del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Modulo di rilascio della soluzione LAZOLVAN

Soluzione per somministrazione orale e inalazione di 7,5 mg / ml. Su 100 millilitri in bottiglie di vetro ambrato con un contagocce da polietilene e il coperchio avvitato su polipropilene con controllo del primo

autopsia. Ogni bottiglia viene posta in una scatola di cartone con le istruzioni per l'uso e un misurino.

Condizioni di conservazione

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

Non usare dopo la data di scadenza.

Termini di vendita della farmacia:

Nome e indirizzo dell'entità giuridica a nome della quale è rilasciato il certificato di registrazione:

Beringer Ingelheim International GmbH.

Binger Strasse 173.

55216 Ingelheim am Rhein. Germania

produttore:

Institute de Angeli S.R.L.,

50066 Reggello. Prul'li, 103 / C,

Per ulteriori informazioni sul farmaco, nonché per inviare i vostri reclami e informazioni su eventi avversi, si prega di contattare il seguente indirizzo in Russia LLC "Beringer Ingelheim"

Istruzioni per l'uso di LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

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Prodotto da:

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Forma di dosaggio

Modulo di rilascio, confezione e composizione Lasolvan ®

La soluzione per l'ingestione e l'inalazione è chiara, incolore o leggermente brunastra.

Eccipienti: acido citrico monoidrato - 2 mg, sodio idrogeno fosfato diidrato - 4,35 mg, sodio cloruro - 6,22 mg, benzalconio cloruro - 225 μg, acqua depurata - 989.705 mg.

100 ml - flaconi di vetro ambrato (1) con un contagocce in polietilene e un tappo a vite in polipropilene con controllo di prima apertura completo di misurino - confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Gli studi hanno dimostrato che Ambroxol - il principio attivo del farmaco Lasolvan ® - aumenta la secrezione delle vie respiratorie. Migliora la produzione di surfattante polmonare e stimola l'attività ciliare. Questi effetti portano ad un aumento del trasporto di corrente e di muco (clearance mucociliare). Il rafforzamento della clearance mucociliare migliora lo scarico dell'espettorato e allevia la tosse.

Nei pazienti con BPCO, la terapia a lungo termine con Lasolvan ® (per almeno 2 mesi) ha determinato una significativa riduzione del numero di esacerbazioni. È stato osservato un significativo calo della durata delle riacutizzazioni e il numero di giorni di terapia antibiotica.

farmacocinetica

Tutte le forme di dosaggio di rilascio immediato di ambroxolo sono caratterizzate da un assorbimento rapido e quasi completo con una dipendenza lineare dalla dose nell'intervallo di concentrazione terapeutica. Cmax quando l'ingestione è raggiunta in 1-2,5 ore

Vd fa 552 l. Nell'intervallo di concentrazione terapeutica, il legame con le proteine ​​plasmatiche è approssimativamente del 90%. Il trasferimento dell'ambroxolo dal sangue al tessuto quando somministrato per via orale è rapido. Le più alte concentrazioni del componente attivo del farmaco sono osservate nei polmoni.

Circa il 30% della dose assunta per via orale è soggetta all'effetto di un "primo passaggio" attraverso il fegato. Studi su microsomi epatici umani hanno dimostrato che l'isoenzima CYP3A4 è l'isoforma predominante responsabile del metabolismo dell'ambroxolo nell'acido dibromantranilico. La parte rimanente dell'ambroxolo viene metabolizzata nel fegato, principalmente dalla glicuronizzazione e dalla scissione parziale dell'acido dibromitranilico (circa il 10% della dose somministrata), nonché una piccola quantità di metaboliti aggiuntivi.

Terminal T1/2 Ambroxol è di circa 10 ore.La clearance totale è entro 660 ml / min, la clearance renale rappresenta circa l'8% della clearance totale. Usando il metodo di etichettatura radioattiva, è stato stimato che dopo l'assunzione di una singola dose del farmaco nei successivi 5 giorni, circa l'83% della dose ricevuta viene escreto nelle urine.

Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali

Nessun effetto clinicamente significativo di età e sesso è stato trovato sulla farmacocinetica di Ambroxol, quindi non vi è alcun motivo per la scelta della dose per queste caratteristiche.

Indicazioni farmaco Lasolvan ®

Malattie acute e croniche delle vie respiratorie, accompagnate dal rilascio di espettorato viscoso e compromissione della clearance mucociliare:

  • bronchite acuta e cronica;
  • la polmonite;
  • BPCO;
  • asma bronchiale con ostruzione dell'espettorato;
  • bronchiectasie.

Regime di dosaggio

Aspirazione (1 ml = 25 gocce).

Le gocce possono essere diluite in acqua, tè, succo o latte. È possibile applicare la soluzione indipendentemente da pasto.

Adulti e bambini sopra i 12 anni - 4 ml (100 gocce) 3 volte / giorno; bambini dai 6 ai 12 anni - 2 ml (50 gocce) 2-3 volte al giorno; bambini da 2 a 6 anni - 1 ml (25 gocce) 3 volte / giorno; bambini sotto i 2 anni - 1 ml (25 gocce) 2 volte / giorno.

Adulti e bambini sopra i 6 anni - 1-2 inalazioni di 2-3 ml di soluzione / giorno.

Bambini sotto i 6 anni - 1-2 inalazioni di 2 ml di soluzione / giorno.

La soluzione di Lasolvan® per inalazione può essere applicata utilizzando qualsiasi attrezzatura moderna per inalazione (ad eccezione degli inalatori di vapore). Per ottenere l'umidità ottimale durante l'inalazione, il farmaco viene miscelato con una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio in un rapporto 1: 1. Dal momento che la terapia inalatoria, un respiro profondo può provocare una tosse, l'inalazione dovrebbe essere effettuata nel normale regime di respirazione. Prima di inalare, di solito si raccomanda di riscaldare la soluzione per inalazione alla temperatura corporea. Ai pazienti con asma bronchiale si consiglia di effettuare l'inalazione dopo l'assunzione di broncodilatatori, al fine di evitare l'irritazione aspecifica delle vie respiratorie e il loro spasmo.

Se i sintomi persistono per 4-5 giorni dall'inizio dell'uso di droghe, si raccomanda di consultare un medico.

Effetti collaterali

Da parte del sistema digestivo: spesso (1-10%) - disgeusia (alterazione del gusto), nausea, diminuzione della sensibilità in bocca o faringe; raramente (0,1-1%) - dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale, secchezza delle fauci; raramente (0,01-0,1%) - gola secca.

Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente (0,01-0,1%) - rash, prurito *.

Reazioni allergiche: raramente (0,01-0,1%) - orticaria; reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico) *, angioedema *, ipersensibilità *.

* queste reazioni avverse sono state osservate con l'uso diffuso del farmaco; con una probabilità del 95%, la frequenza di queste reazioni avverse è infrequente (0,1% -1%), ma possibilmente inferiore; la frequenza esatta è difficile da stimare, perché non sono stati notati durante gli studi clinici.

Controindicazioni

  • ipersensibilità ad Ambroxol o ad altri componenti del farmaco;
  • I trimestre di gravidanza;
  • periodo di allattamento (allattamento al seno).

Con cautela dovrebbe usare il farmaco Lasolvan ® durante la gravidanza (II e III trimestre), con insufficienza renale e / o epatica.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Ambroxol penetra la barriera placentare. Gli studi preclinici non hanno rivelato effetti avversi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo fetale / fetale, postnatale e sul travaglio.

L'ampia esperienza clinica con Ambroxol dopo la 28a settimana di gravidanza non ha rilevato alcuna prova di un effetto negativo del farmaco sul feto. Tuttavia, è necessario seguire le normali precauzioni quando si utilizza il farmaco durante la gravidanza. Soprattutto non raccomandato di prendere Lasolvan ® nel primo trimestre di gravidanza. Nei II e III trimestri di gravidanza, l'uso del farmaco è possibile solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Ambroxol può essere escreto nel latte materno. Nonostante non siano stati osservati effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, durante l'allattamento non è raccomandato l'uso di Lasolvan ® soluzione orale e inalazione.

Studi preclinici su ambroxolo non hanno rivelato un impatto negativo sulla fertilità.

Domanda di violazioni del fegato

Domanda di violazioni della funzione renale

Uso nei pazienti anziani

Istruzioni speciali

Non deve essere usato in combinazione con agenti antitosse che impediscono l'escrezione dell'espettorato.

La soluzione contiene conservante al benzalconio cloruro che, se inalato, può causare broncospasmo in pazienti sensibili con aumentata reattività delle vie aeree.

La soluzione di Lasolvan ® per l'ingestione e l'inalazione non è raccomandata per essere miscelata con acido cromoglicico e soluzioni alcaline. L'aumento del pH della soluzione superiore a 6,3 può causare la precipitazione dell'ambroxolo cloridrato o la comparsa di opalescenza.

I pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio devono tenere conto del fatto che Lasolvan ® soluzione orale e per inalazione contiene 42,8 mg di sodio nella dose giornaliera raccomandata (12 ml) per adulti e bambini di età superiore a 12 anni.

Esistono segnalazioni isolate di gravi lesioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), che ha coinciso con l'uso di farmaci espettoranti come l'ambroxolo cloridrato. Nella maggior parte dei casi, sono spiegati dalla gravità della malattia sottostante e / o dalla terapia concomitante. I pazienti con sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica possono sviluppare febbre, dolore corporeo, rinite, tosse e mal di gola nella fase iniziale. Con il trattamento sintomatico, è possibile una prescrizione errata di rimedi anti-raffreddore. Con lo sviluppo di nuove lesioni della pelle e delle mucose, il paziente deve interrompere il trattamento con ambroxolo e consultare immediatamente un medico.

In caso di funzionalità renale compromessa, Lasolvan ® deve essere usato solo su indicazione di un medico.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Non ci sono stati casi di influenza del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria delle reazioni.

overdose

I sintomi specifici di sovradosaggio negli esseri umani non sono descritti.

Ci sono segnalazioni di un sovradosaggio accidentale e / o di un errore medico, che hanno provocato i sintomi degli effetti collaterali noti del farmaco Lasolvan ®: nausea, dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale.

Trattamento: provocazione di vomito, lavanda gastrica nelle prime 1-2 ore dopo l'assunzione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazione farmacologica

Non sono state segnalate interazioni indesiderate clinicamente significative e indesiderate con altri farmaci.

L'Ambroxol aumenta la penetrazione nella secrezione bronchiale di amoxicillina, cefuroxima, eritromicina.

Condizioni di conservazione Lasolvan ®

Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C.