Cos'è la fibrosi?

Saratov State Medical University. VI Razumovsky (NSMU, media)

Livello di istruzione - Specialista

1990 - Ryazan Medical Institute prende il nome dall'accademico I.P. Pavlova

I problemi di organo non sono sempre associati a un'infezione virale. A volte la causa dei fallimenti è l'aumento della produzione di collagene, chiamata fibrosi. A causa di questo processo, i tessuti connettivi crescono e si infiammano. La malattia può verificarsi in qualsiasi organo. Il più delle volte colpisce fegato, polmoni, prostata e ghiandola mammaria. Successivamente, parleremo in dettaglio di cos'è la fibrosi e come combatterla.

Cause della malattia

La comparsa della fibrosi è più spesso innescato da infiammazione cronica del corpo, lesioni permanenti, l'esposizione alle radiazioni, i problemi con l'immunità, allergia o funzioni del sistema immunitario. L'elenco specifico delle cause dipende dall'organo in cui è iniziata la crescita del tessuto connettivo. La fibrosi cardiaca si verifica a seguito di esposizione a uno o una combinazione dei seguenti fattori:

• cambiamenti nel corpo con l'età;
• processi reumatici;
• ha subito un attacco di cuore;
• cardiomiopatia progressiva.

La pericardite fibrosa si sviluppa più spesso sullo sfondo di reumatismi progressivi. Anche un ruolo significativo nella sua formazione è giocato da processi infettivi-allergici. Il rischio di formazione della malattia aumenta nei pazienti affetti da malattie cardiache. Forti colpi al corpo, edema, varie infezioni possono provocare la proliferazione del tessuto connettivo.

L'anello fibroso formato tra le vertebre è considerato una delle forme naturali dello sviluppo delle lesioni degenerative-distrofiche. L'osteocondrosi, la scoliosi e altre anomalie nella struttura della spina dorsale determinano una crescita infiammatoria del tessuto connettivo. L'anello fibroso è normalmente composto da fasci densi di tessuti connettivi e fibre interne anulari. Si intersecano in piani diversi, formando un guscio protettivo. La patologia è la crescita di questi tessuti.

Nel caso del fegato, varie epatiti e malattie autoimmuni sono la causa principale della fibrosi. L'infiammazione cronica delle vie biliari può anche portare alla proliferazione del tessuto connettivo. La comparsa di tessuto cicatriziale nei polmoni è più spesso associata a fumo, polmonite, tubercolosi e antibiotici a lungo termine.

Come appare la fibrosi?

Il grado del processo è determinato dal tasso di distruzione del collagene e dalla sua quantità. La reversibilità del processo è determinata dalle funzioni dei macrofagi e dalle caratteristiche della sostanza naturale. Nella composizione del focus della crescita del tessuto sono elementi di collegamento attivi e passivi. La formazione di elementi attivi avviene durante la produzione di tessuto connettivo. Sono costituiti da un numero elevato di celle. Gli elementi passivi non contengono abbastanza cellule, quindi si sviluppano collasso e ampie lesioni necrotiche.

È più facile per il corpo e per i medici trattare la fibrosi, che contiene una grande percentuale di elementi attivi. I tessuti costituiti da setti passivi sono più spesso rinati in aree stabili e infiammate, inibendo gradualmente la funzione degli organi. I danni ai tessuti portano al fatto che inizia la produzione energetica di componenti biologici. Di conseguenza, catalizzano non solo il ripristino delle cellule danneggiate, ma anche la proliferazione dei tessuti fibrosi.

Classificazione della malattia

Come ogni malattia, anche la fibrosi viene suddivisa in base al grado di diffusione, eziologia, fasi, organi interessati. A seconda del sistema del corpo interessato, si distinguono i seguenti tipi di malattia:

1. Fibrosi oculare epitelizzante. Accompagnato da gravi disabilità visive dovute alla formazione di trasformazioni strutturali grossolane nella retina e nel corpo vitreo.
2. Fibrosi lineare del seno. Caratterizzato dalla sostituzione del tessuto ghiandolare connettivo.
3. Fibrosi cavernosa del pene. Può essere annodato, mediale, apicale, totale o misto. Il più comune è l'ultima opzione.
4. Fibrosi epatica Può essere focale, a ponte, zonale o portale, periduttolare, perivenulare. Accompagnato dalle manifestazioni caratteristiche dei problemi nel corpo: ittero, dolore, cambiamenti nella composizione chimica del sangue.
5. Fibrosi dei polmoni. Accompagnato dalla crescita del tessuto polmonare. Può essere a senso unico o bidirezionale. Anche classificato per gravità della malattia.
6. Fibrosi della valvola aortica. Formato tra il ventricolo sinistro e il lume aortico.

A seconda dei fattori eziologici, si distinguono la fibrosi cardiaca, idiopatica e congenita. Quest'ultima specie è piuttosto rara. Se parliamo di fibrosi epatica, passa attraverso diverse fasi man mano che si sviluppa:

1. Fase zero. Non ci sono segni dell'aspetto della malattia.
2. Il primo stadio. Disfunzione parziale del fegato Fibrosi portale e periportale.
3. Secondo stadio Si formano i setti portale e periportali. Il processo si estende alla maggior parte del corpo. Piccola possibilità di guarigione completa del paziente.
4. Il terzo stadio. Gli accumuli di collagene raggiungono la regione epatica centrale. Le formazioni si verificano nel segmento portale centrale del corpo.
5. Quarta tappa Si sviluppa la cirrosi

Inoltre, la fibrosi può colpire altri organi umani. Ogni tipo di malattia ha una sua gradazione in gradi e caratteristiche dello sviluppo dell'infiammazione.

Sintomi della malattia

I primi 2 stadi di qualsiasi fibrosi non si manifestano praticamente. Se la formazione consiste di elementi attivi, poi nell'80% dei casi viene assorbito indipendentemente. Pertanto, durante la vita di molte persone si trovano di fronte alla fibrosi, ma non li notano. Per quanto riguarda i segni specifici, sono determinati da quale organismo è soggetto a malattia. Nella fibrosi polmonare, il paziente presenta mancanza di respiro, gonfiore, tosse secca, dolore toracico, palpitazioni. Mancanza di respiro e tosse appaiono prima dopo lo sforzo e poi a riposo.

La fibrosi uterina è accompagnata da dolore al bacino, sensazioni dolorose durante il coito, sanguinamento. La fibrosi cardiaca inizia con i picchi di pressione, che poi si stabilizzano. Il cuore smette di funzionare normalmente, la resistenza alle cadute di stress. Nella fibrosi epatica, le condizioni del paziente dipendono dal grado di progressione dell'infiammazione. Alcuni hanno una leggera debolezza, mentre altre persone si lamentano di sanguinamento, pelle secca e nausea.

diagnostica

I metodi di esame sono determinati da quale particolare corpo è stato colpito dalla malattia. Lo standard "oro" è considerato un esame fisico del paziente e una biopsia. Ti permettono di identificare i primi segni di fibrosi. Solo dopo aver ricevuto i test si può sostenere che il paziente ha fibrosi. Anche per l'esame dei pazienti utilizzati:

• Scansione TC;
• risonanza magnetica;
• ultrasuoni;
• elastografia;
• analisi dei marcatori fibrosi.

Dopo che la localizzazione della malattia è stata determinata, i medici sviluppano un piano di trattamento per il paziente. La necessità di un intervento chirurgico dipende dalla quantità di fibrosi che interferisce con il lavoro del corpo e dalla composizione del tessuto.

trattamento

Spesso la malattia si sviluppa sullo sfondo di una malattia. In primo luogo, eliminarlo e quindi riesaminare il paziente. Se la sorgente di infiammazione è stata eliminata, ma non e 'fermato la proliferazione del tessuto, cominciano terapia attiva farmaci mirante alla distruzione del tessuto formato. Se non dà un risultato, allora la parte interessata dell'organo viene rimossa. L'uso della medicina tradizionale per combattere la fibrosi è indesiderabile, perché possono causare un'intensificazione del processo. Prima di prendere qualsiasi erba dovrebbe consultare un medico.

Significato di parola la fibroz

• Fibroz (lat. Fibrosis) - la crescita del tessuto connettivo con la comparsa di cambiamenti cicatriziali in vari organi, risultante, di regola, a seguito di infiammazione cronica. Considerato come una reazione del corpo, finalizzato ad isolare la fonte di infiammazione dai tessuti circostanti e dal flusso sanguigno sistemico. La sostituzione del tessuto fibroso porta ad una graduale perdita delle loro specifiche funzioni e disfunzione dell'organo interessato (ad esempio, insufficienza polmonare nella fibrosi polmonare). Le cause possono essere radiazioni, traumi, infezioni infettive e altri processi. Uno dei meccanismi di formazione della fibrosi è la transizione epiteliale-mesenchimale, in cui le cellule epiteliali acquisiscono le proprietà fenotipiche delle cellule mesenchimali. Le cellule mesenchimali sono in grado di secernere attivamente i componenti della matrice extracellulare - collagene, fibronectina, che può contribuire alla formazione della cicatrice.

Ci sono prove che i pazienti con tossicodipendenza sono caratterizzati da un più rapido tasso di progressione della fibrosi epatica..

fibrosi polmonare può essere causata da alcuni farmaci: chemioterapia (metotrexato, ciclofosfamide), antiaritmici (amiodarone, propranololo), antibiotici (sulfasalazina), effetti tossici pronunciate sul tessuto polmonare ha nitrofurantoina e suoi derivati ​​e (FURAMAG, furazidin et al.) i loro metaboliti. In 1 su 5.000 pazienti con un corso e in 1 su 750 pazienti con terapia multi-corso, si verificano reazioni avverse dal sistema bronco-polmonare. In circa 1 a 20.000 pazienti trattati nitrofurantoina provoca danni irreversibili al tessuto polmonare tossico, inducendo lo sviluppo della fibrosi polmonare. I sintomi di fibrosi compaiono nel periodo da parecchi giorni a parecchi mesi dopo aver preso un corso di nitrofurantoina e lentamente progrediscono. Per il gruppo di rischio principale include pazienti con asma bronchiale (compresa la storia), con l'effetto collaterale di nitrofurantoina - induce broncocostrizione negli asmatici e esacerbazione di infiammazione allergica nei polmoni, nitrofurantoina rigorosamente controindicato per l'uso in pazienti affetti da queste malattie, così come i pazienti con cambiamenti fibrotici nei polmoni.

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Fibrosi epatica

fibrosi epatica - una malattia in cui il normale tessuto parenchimale epatico è sostituito da tessuto connettivo, con conseguente fegato perde la sua funzione.

La malattia si sviluppa asintomatica per lungo tempo. Ciò rende la diagnosi e il trattamento più difficili.

Considera più in dettaglio cos'è la fibrosi e come affrontarla?

Fattori predisponenti

Cause di fibrosi epatica:

• il più basilare è l'alcolismo, a causa di un maggiore stress, il fegato sta lavorando per usura;
• dieta scorretta (consumo eccessivo di cibi grassi e fritti, fast food, ecc.);
• trattamento a lungo termine con potenti farmaci;
• avvelenamento chimico;
• epatite virale (specialmente C);
• gravi malattie sistemiche (diabete mellito, ipertiroidismo, malattia del calcoli biliari);
• immunità ridotta.

Distinguere separatamente una tale malattia come la fibrosi epatica congenita. È un processo pesante, geneticamente determinato, a causa del quale non soffre solo il tessuto epatico, ma anche vasi e dotti biliari. Le anomalie si formano nel fegato durante lo sviluppo intrauterino.

Informazioni generali sulla malattia

La fibrosi prevalente è l'infiammazione cronica degli organi.

Per delimitare l'attenzione patogena, il fegato inizia a produrre tessuto connettivo fibroso. È più denso del parenchima epatico, quindi le cicatrici si formano sull'organo.

Il tessuto connettivo contiene una grande quantità di collagene e sostanza extracellulare. Il tessuto fibroso compromette la capacità del fegato di svolgere le sue funzioni, il che fa soffrire tutto il corpo.

Esistono tre tipi di fibrosi a seconda dell'origine:

• non cirrotico primario - si verifica sullo sfondo di malattie cardiache croniche, echinococcosi e brucellosi. Il processo di compromissione della pervietà delle navi epatiche si manifesta, a causa della quale soffre la nutrizione dell'organo;
• periportale - causato dall'infezione del corpo con elminti (schistosomiasi);
• fibrosi ereditaria (descritta sopra).

A seconda della posizione dei fuochi della fibrosi emettono:

• venulare - fuochi al centro del fegato;
• pericellulare - la membrana epatocitaria è danneggiata (l'unità strutturale del fegato);
• zonale - grandi focolai di fibrosi, la struttura dell'intero organo è disturbata, consiste interamente di filamenti del tessuto connettivo;
• tessuto periduttale - affetto vicino ai dotti biliari;
• fibrosi mista.

Come si manifesta la malattia?

Non esiste un sintomo specifico per la fibrosi epatica. Il più delle volte, la malattia viene diagnosticata a caso, durante l'esame degli organi vicini.

Le seguenti manifestazioni sono possibili con la malattia:

• pesantezza e dolore doloroso nel giusto ipocondrio;
• diminuzione dell'appetito;
• disturbi digestivi (nausea, vomito);
• feci alterate;
• debolezza e sonnolenza;
• irritabilità;
• mal di testa.

Tutti questi sintomi compaiono dopo lo stadio 2-3 della fibrosi. Possono essere manifestazioni di un'altra malattia, perché la diagnosi di fibrosi epatica è significativamente difficile.

Nei casi avanzati (stadio 3-4) l'ittero, l'ascite (accumulo di liquido nella cavità addominale), il prurito cutaneo, la decolorazione delle urine e delle feci, la coscienza alterata (encefalopatia epatica) sono associati.

Diagnosi di fibrosi

Con la comparsa di sintomi patologici, il paziente si rivolge alla clinica. Il gastroenterologo o terapeuta cura e diagnostica questa malattia.

Per fare una diagnosi, il medico effettua un esame. Nelle fasi iniziali non sarà informativo. Ma se un paziente ha fibrosi di 3 o 4 gradi, allora la palpazione aumenterà notevolmente la dimensione del fegato, così come la sua struttura più densa. Un paziente può lamentare dolore quando premuto.

Inoltre, per uso diagnostico:

• emocromo completo - una diminuzione dell'emoglobina, dei globuli rossi, aumento della VES;
• analisi delle urine - presenza di proteine ​​in esso, cilindri, bilirubina;
• analisi biochimica del sangue - un aumento dell'attività di tutti i parametri epatici (ALT, AST, bilirubina, fosfatasi alcalina, ecc.);
• Ultrasuoni del fegato: durante l'esame si può rilevare un aumento delle dimensioni dell'organo e un cambiamento nella sua struttura: corde di tessuto connettivo, focolai di fibrosi, cisti parassitarie, dilatazione dei dotti biliari e vasi epatici;
• elastometria indiretta - eseguita con fibroscan, consente di valutare la struttura del fegato senza compromettere l'integrità della pelle. Il dispositivo valuta l'elasticità dei tessuti: il tessuto fibroso è più denso del normale parenchima del fegato;
• RM, TC: viene determinata la quantità e la qualità dei foci fibrosi.

Ma per diagnosticare la fibrosi epatica, è necessario eseguire una biopsia. Durante l'esame, uno spesso ago da taglio (sotto controllo a ultrasuoni) prende un pezzo del tessuto epatico interessato per l'analisi.

Per valutare le fasi della fibrosi, utilizzare la seguente scala:

Formazione di tessuto fibroso

• 0 gradi - nessuna fibrosi;
• Fibrosi di 1 ° grado - compromissione della funzionalità epatica. I tratti del portale sono a forma di stella. Se la malattia viene rilevata in tempo e il trattamento è iniziato, la prognosi è favorevole;
• fibrosi di grado 2: aumenta il numero di lesioni fibrose. Sette singoli appaiono nei lobi epatici. Con l'aiuto di droghe, è possibile il normale funzionamento del fegato;
• fibrosi di grado 3 - il fegato è cucito con corde di tessuto connettivo, le sue dimensioni vengono ingrandite, i dotti biliari vengono ingranditi. La prognosi è sfavorevole. La terapia farmacologica dà poco sollievo.
• Grado 4: la malattia va in cirrosi, che non è curabile. L'unico modo per sopravvivere con una diagnosi del genere è il trapianto di fegato.

Se il paziente ha controindicazioni alla biopsia (riduzione della coagulazione del sangue, cisti parassitarie, cattive condizioni del paziente), la diagnosi di fibrosi epatica può essere fatta sulla base dell'elastometria.

Terapia della malattia

Nella terapia, ci sono diverse aree:

• effetti sulla causa della malattia (terapia antivirale, antielmintica);
• eliminazione di infiammazione;
• inibizione della crescita del tessuto fibroso.

Per ridurre l'infiammazione utilizzare:

• farmaci anti-infiammatori ormonali - Prednisolone, Metilprednisolone;
• epatoprotettori - contribuiscono al ripristino del tessuto epatico: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (applicato per un mese);
• antiossidanti - bloccano i processi ossidativi nelle cellule del fegato: vitamine E, C, A;
• immunosoppressori - farmaci che sopprimono l'attività patologica del sistema immunitario: Azatioprina;
• citostatici - farmaci che bloccano la rapida divisione di cellule fibrose: Metotrexato, Metodo.

Per sopprimere la crescita del tessuto fibroso prescritto:

• immunomodulatori - Viferon, Ergoferon (durata della somministrazione 10-14 giorni);
• sostanze che migliorano la microcircolazione - pentossifillina;
• farmaci anti-proliferativi - ridurre la produzione di cellule connettive: Altevir.

La correzione dello stile di vita è importante. Il paziente deve abbandonare completamente l'alcol e anche limitare l'uso di farmaci epatotossici (FANS, steroidi, ecc.). Assicurati di portare il tuo peso ai numeri normali e regolare la potenza. La dieta dovrebbe essere abbastanza frutta e verdura fresca, così come carne magra e pesce.

Prevenzione e prognosi

Questa malattia è più facile da prevenire che curare. Per fare questo, devi mangiare bene, non abusare di alcool e droghe. Evita lo stress e il lavoro eccessivo. Più spesso all'aria aperta.

Quante persone vivono con la fibrosi epatica? Se la malattia viene diagnosticata nelle prime fasi, è probabile che il paziente viva fino alla vecchiaia. Con la diagnosi tardiva (stadio 3-4), l'aspettativa di vita è di 5-12 anni.

Al fine di iniziare il trattamento della malattia nel tempo, sottoporsi ad un esame preventivo da parte di un medico almeno una volta all'anno.

fibrosi

La fibrosi è una malattia caratterizzata da un processo accelerato di produzione di collagene e proliferazione dei tessuti connettivi in ​​qualsiasi organo del corpo a causa di infiammazione. La malattia porta alla compattazione dei tessuti e alla formazione di cicatrici in essi. Quando si sviluppa la fibrosi di un certo organo, la sua funzionalità può deteriorarsi in modo significativo. Di conseguenza, questa malattia porta allo sviluppo di tutte le patologie.

La fibrosi più frequente della mammella e del fegato, polmone e ghiandola prostatica. Come risultato della sostituzione delle cellule organiche con tessuto connettivo, si verifica una diminuzione dell'elasticità dei tessuti. In generale, la fibrosi è una reazione definita che tenta di isolare il fuoco infiammato dal tessuto sano.

Cause di

Le cause principali dei cambiamenti fibrotici sono i processi infiammatori e le malattie croniche. Inoltre, la malattia si verifica dopo l'infortunio, l'esposizione alle radiazioni e le reazioni allergiche, le infezioni e l'indebolimento del sistema immunitario.

Diversi organi possono avere determinate cause per lo sviluppo della malattia. Ad esempio, nel fegato, questa malattia si sviluppa come conseguenza di:

• malattie ereditarie;
• disturbi del sistema immunitario;
• infiammazione delle vie biliari;
• epatite virale e tossica;
• ipertensione portale.

La fibrosi polmonare si sviluppa come conseguenza di tali fattori:

• la polmonite;
• inalazione di microparticelle di polvere per lungo tempo;
• procedure di chemioterapia;
• irradiazione della zona del torace;
• malattie granulomatose;
• la tubercolosi;
• il fumo;
• uso a lungo termine di antibiotici;
• vivere in un'area ecologicamente inquinata.

La fibrosi nella ghiandola prostatica si sviluppa a causa di:

• interruzioni ormonali;
• vita sessuale irregolare o mancanza di esso;
• prostatite cronica;
• aterosclerosi dei vasi, influenzando la potenza.

I cambiamenti fibrosi nella ghiandola mammaria sono causati dalla mastopatia fibrocistica e dallo squilibrio ormonale. La fibrosi dell'utero si sviluppa con endometrite cronica. I cambiamenti legati all'età nel miocardio o nell'infarto possono portare alla fibrosi del cuore. La formazione di tessuto cicatriziale dal tessuto connettivo è una complicanza del diabete, dell'artrite reumatoide e dell'obesità.

Tipi di malattia

La classificazione della fibrosi è diversa per organi specifici. Nel fegato, il tipo di malattia dipende dalla posizione delle cicatrici nei suoi lobuli:

• a macchia di leopardo;
• perigepatotsellyulyarny;
• zona;
• multibulyarny;
• ponte;
• periductular;
• perivenulyarny.

La fibrosi polmonare può essere locale e diffusa. La fibrosi della ghiandola prostatica è focale e con iperplasia nodosa, con la trasformazione di cisti e atrofia del parenchima. Occasionalmente forma congenita.

La fibrosi locale e focale è l'estensione iniziale della malattia quando le aree isolate del tessuto sono danneggiate. In una malattia diffusa, il danno copre la maggior parte dell'organo. La fibrosi cistica è caratterizzata da una lesione della ghiandola della secrezione esterna, i dotti sono bloccati e le cisti si formano. Questo porta allo sviluppo di disturbi negli organi respiratori e nel tratto gastrointestinale.

Tra gli organi di senso, la fibrosi epiretinica dell'occhio si verifica quando si verificano cambiamenti di grado variabile nelle strutture del corpo vitreo e della retina. Negli uomini può formarsi la fibrosi cavernosa del pene. Nelle donne, in alcune situazioni cliniche, può svilupparsi una fibrosi mammaria lineare.

Sintomi della malattia

La fibrosi si sviluppa lentamente e inizialmente non si manifestano disturbi nel paziente. In rari casi, le persone hanno problemi di salute e si rivolgono a un medico. Può essere una stanchezza regolare. Poi ci sono irregolarità nel lavoro degli organi, in alcuni casi il flusso sanguigno peggiora.

Con la fibrosi epatica, inizialmente si osserva un malessere generale. Dopo un leggero colpo, i lividi appaiono sulla pelle. La distruzione del fegato dura dai sei agli otto anni, dopo di che si verificano i sintomi critici. La funzionalità epatica è significativamente compromessa dal momento che il tessuto cicatriziale cresce e si chiude. Più lontano in dimensioni la milza aumenta. Altre complicazioni includono vene varicose esofagee e sanguinamento da loro. Quindi si sviluppano anemia, trombocitopenia o leucopenia.

Nella prima fase dello sviluppo, i test clinici mostrano che i cambiamenti fibrotici nel fegato sono insignificanti. La malattia può essere determinata dal fatto che aumenta la pressione splenica e portale. Le ascite possono talvolta accadere e scomparire. C'è anche una sensazione di pesantezza nel giusto ipocondrio e nei problemi digestivi. A volte prurito e eruzioni cutanee.

La fibrosi polmonare può essere segnalata da mancanza di respiro, che aumenta con il tempo ed è accompagnata da una tosse secca. Poi ci sono dolori al petto, respiro rapido e superficiale. La cianosi è nota sulla pelle. Frequenti bronchiti e insufficienza cardiaca possono indicare una progressione progressiva della malattia.

Nelle donne durante i cambiamenti ormonali si può sviluppare una fibrosi focale del seno. Sentirlo è possibile con la palpazione solo quando il sigillo raggiunge le dimensioni di 2-3 millimetri o più. Sopra l'area interessata, la pelle cambierà colore. Nel corso del tempo, c'è disagio al petto, e poi il dolore aumenta. Man mano che la malattia progredisce, può esserci una scarica chiara o pallida dal capezzolo. C'è una sensazione di distensione del seno e pesantezza in esso. Poi il dolore aumenta, diventa dolorante e costante, cedendo sotto l'ascella e la spalla.

Il pericolo della fibrosi uterina è che i fibromi possono essere una complicazione di esso. Il dolore addominale e le mestruazioni prolungate, così come il disagio durante i rapporti sessuali possono segnalare lo sviluppo della malattia.

I sintomi della fibrosi pancreatica includono una diminuzione dell'appetito e una diminuzione del peso corporeo, diarrea e vomito, dolore nell'ipocondrio sul lato sinistro e flatulenza.

La fibrosi cardiaca è caratterizzata da alterazioni della pressione arteriosa e della dispnea e da un anormale ritmo cardiaco. La fibrosi della valvola aortica nel grado iniziale non mostra alcun sintomo. Nel corso del tempo, c'è dolore al cuore e vertigini, e poi il battito del cuore si accelera, si ha mancanza di respiro e il paziente può perdere conoscenza.

Negli uomini, il dolore nel perineo e nell'addome inferiore, il disagio durante l'intimità e la minzione possono indicare la fibrosi della prostata. Poi ci sono problemi con l'erezione e la libido diminuisce. Le complicanze possono essere pielonefrite, insufficienza renale e idronefrosi.

I cambiamenti fibrosi possono verificarsi in diverse parti degli occhi - nella lente, nella retina o nel corpo vitreo. Sintomi: diminuzione del campo visivo, diminuzione della nitidezza e dolore.

Diagnosi e trattamento

La fase iniziale della lesione di qualsiasi organo procede senza segni evidenti e reclami sullo stato di salute. Prima di tutto, i test del sangue e delle urine vengono presi per la diagnosi e devono essere eseguiti anche gli ultrasuoni. Gli esperti conducono anche una biopsia: prendono un tessuto d'organo specifico per l'analisi con un ago speciale e lo esaminano al microscopio. Tutti gli altri metodi diagnostici dipendono dall'organo specifico in cui si sospetta la fibrosi.

Quando si lamentano del lavoro del fegato, il paziente deve essere esaminato da un gastroenterologo. È obbligato a nominare ultrasuoni e fibrotest, fibromax, fibroelastografia. Per rilevare la fibrosi polmonare, deve essere presa la radiografia del torace. Effettuano anche la risonanza magnetica o la tomografia computerizzata, la spirografia. Se hai dolore nella ghiandola mammaria, devi eseguire una mammografia, un esame ecografico, citologico e istologico.

Abbastanza spesso per scopi diagnostici ha usato la scala "Metavir". Aiuta a determinare non solo il grado di sviluppo della malattia, ma anche gli indicatori clinici. Su una scala sono determinati dal grado: F0, F1, F2, F3, F4.

Il trattamento con fibrosi è prescritto da uno specialista che ha studiato l'anamnesi del paziente e ha familiarità con i risultati del suo esame. Un medico può prescrivere uno o più tipi di trattamento:

• esclusione degli impatti. È necessario abbandonare le cattive abitudini e normalizzare gli ormoni;
• trattamento conservativo. In questo caso, i metodi vengono utilizzati per rallentare lo sviluppo della patologia. Uno di questi potrebbe essere l'ossigenoterapia;
• trattamento con farmaci. Per trattare efficacemente la malattia, il medico prescrive farmaci che il paziente deve assumere in base al regime. Nel tempo, il dolore diminuisce e scompaiono i sintomi della malattia;
• intervento chirurgico L'operazione è necessaria se la situazione è critica e l'escissione dei tessuti interessati è necessaria.

Il trattamento della fibrosi dipende dall'organo interessato e dal tipo di malattia. Spesso richiede un ciclo di trattamento in ospedale. Hai bisogno di una dieta sana e una quantità ottimale di sforzo fisico, evitare lo stress ed eseguire esercizi di respirazione. Inoltre, è necessario assumere farmaci anti-infiammatori e antibatterici. Si raccomandano la terapia vitaminica e le procedure fisioterapiche.

In generale, il piano di trattamento è il seguente:

• trattamento della malattia principale;
• rallentare la produzione di cellule del tessuto cicatriziale - inibendo lo sviluppo della malattia;
• riduzione dell'infiammazione;
• distruzione di foche e tessuto cicatriziale;
• prevenzione.

Non appena compaiono sintomi caratteristici, è necessario recarsi presso un istituto medico per la diagnosi e l'esame delle condizioni del corpo. Specialisti qualificati condurranno numerosi studi, faranno una diagnosi accurata, stabiliranno le cause della malattia e prescriveranno un trattamento complesso. La fibrosi è una malattia che non dovrebbe essere trattata con metodi di medicina tradizionale. È meglio fidarsi dei professionisti - persone con istruzione ed esperienza. È assolutamente necessario adempiere a tutte le prescrizioni dei medici e sintonizzarsi con il trattamento precoce, e quindi eseguire la prevenzione della fibrosi.

Fibrosi polmonare

Senza meccanismi di auto-guarigione, il corpo umano non potrebbe resistere all'ambiente aggressivo. Questi processi hanno un effetto collaterale se il fattore a cui resistono ha un grande potere distruttivo. Pertanto, il tessuto connettivo protettivo formato sul sito di infiammazione cronica degli alveoli nei polmoni può crescere fino al punto in cui viene diagnosticata una fibrosi polmonare, il rischio di cambiamenti patologici dipende dalle caratteristiche; ad esempio, potrebbe essere una fibrosi locale (interstiziale) sviluppata sotto l'influenza di fattori negativi.

Cos'è la fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare è una malattia in cui si crea una minaccia alla funzione respiratoria dovuta al fatto che il tessuto connettivo si forma nei polmoni, che ha la tendenza ad accumulare una massa critica. La velocità e il grado di effetti devastanti dipendono dalle caratteristiche della malattia. L'ampiezza della diffusione della fibrosi o del polmone epatico è divisa in:

• focale in cui le aree locali sono esposte ai cambiamenti.
• diffuso, in cui l'area di crescita e compattazione del tessuto connettivo cattura ampie aree (nella foto) e l'elasticità del tessuto polmonare diminuisce.

La fibrosi delle radici polmonari è considerata come una specie separata: grandi vasi alla base del polmone sono a rischio. Per la natura della crescita, la fibrosi assomiglia al cancro, ma queste malattie hanno una natura fondamentalmente diversa ed è sbagliato mescolarle. Il cancro è un conglomerato in crescita di cellule danneggiate dal DNA di un organo, la fibrosi è un normale tessuto cicatriziale espanso. Il processo di crescita del tessuto fibroso è irreversibile, ma sottoposto a correzione.

sintomi

A seconda dell'ampiezza della fibrosi, i sintomi variano in gravità. In una forma focale, il paziente potrebbe non notare la malattia in un primo momento. Nel tipo diffuso, l'accesso dell'aria ai vasi polmonari è chiuso da tessuto fibroso e i sintomi non richiedono molto tempo a:

• tosse secca;
• dispnea accompagnata da uno sforzo anche leggero;
• pallore della pelle e delle mucose, fino alla cianosi (cianosi);
• gonfiore delle unghie delle falangi delle dita;
• in fasi gravi - insufficienza cardiaca.

Cause di malattia

A causa dell'origine della fibrosi è diviso in interstiziale e idiopatico. Il primo tipo si verifica a causa dell'esposizione a fattori avversi polmonari esterni. Le cause del secondo tipo di fibrosi non sono ancora sufficientemente chiarite dalla medicina, ma questo tipo si distingue per la diffusione aggressiva sul tessuto polmonare. Il tipo interstiziale è la fibrosi, causata da:

• inalazione di frazioni di polveri nocive con berillio e diossido di silicio;
• droghe: antibiotici, chemioterapia;
• malattie infettive: tubercolosi (che porta alla cirrosi dei polmoni), polmonite atipica, enfisema polmonare.

classificazione

La fibrosi polmonare è classificata secondo diversi criteri. Le manifestazioni della malattia differiscono per sintomi, gravità e localizzazione:

Dalla natura della diffusione

Sconfitta unilaterale lineare

Un polmone è interessato

Colpisce entrambi i polmoni

Un piccolo focus dell'organo è soggetto a modifiche.

Stupito di tutto il polmone

Per ragioni di educazione

Malattia causata da fattori ambientali negativi

Causa di sviluppo non identificata

La ventilazione alterata colpisce gli organi superiori.

Danneggiamento di aree ristrette vicino alle radici polmonari

Si verifica alla radice

diagnostica

I reclami vengono presi in considerazione per valutare le condizioni del paziente. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare. La definizione di funzionalità viene eseguita con un test speciale: verifica la forza espiratoria. L'ossimetria misura il livello di ossigeno nel sangue. Per comprendere il quadro clinico completo, il pneumologo esegue la diagnostica strumentale - radiografia, imaging a risonanza magnetica.

La tomografia computerizzata viene utilizzata per determinare le manifestazioni cistiche, l'oscurità. Un ecocardiogramma è usato per rilevare l'ipertensione polmonare. Per studiare la superficie interna e la funzione dei bronchi, viene eseguita la broncoscopia. Una biopsia polmonare (prendendo un pezzo di tessuto) è presa da un intervento chirurgico minimamente invasivo o da un lavaggio broncoalveolare.

Trattamento della fibrosi polmonare

Ai pazienti viene prescritta una terapia complessa, composta da farmaci e misure di riabilitazione. La fibrosi totale delle radici e altre aree dei polmoni sono trattate con ossigenoterapia, che combatte la mancanza di respiro e migliora lo stato durante lo sforzo fisico. Se la malattia si è arrestata in uno stadio grave, al paziente vengono prescritte procedure di plasmaferesi e di emosferimento. La fibrosi non può essere completamente guarita, ma è possibile rallentare il processo di sostituzione del tessuto fibroso.

Trattamento farmacologico

La terapia farmacologica prevede l'uso dei seguenti farmaci per alleviare le condizioni del paziente:

1. Glucocorticosteroidi - Il prednisolone viene prescritto per 12 settimane, la terapia di supporto dura due anni. La dose è 0,5-1,2 g / giorno.
2. Cytostatics - fermi la crescita di tessuto connettivo. Prescritto se Prednisolone non dà l'azione desiderata. L'azatioprina e la ciclofosfamide sono prescritte, il corso del trattamento dura sei mesi. Ricevimento su 1,5-2 mg / kg in 3-4 ricevimenti.
3. Farmaci antifibro - La colchicina non consente alle fibrille amiloidi di formare, accumulare proteine. Veroshpiron riduce il tasso di formazione del tessuto connettivo.
4. Farmaci antitosse e espettoranti - riducono i sintomi. Tratta Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotici - eliminare gli effetti di bronchite, polmonite. Applicare Streptomicina, Metronidazolo, Mebendazole.
6. Vaccini - per prevenire il declino dell'immunità. Ogni cinque anni, si consiglia di ottenere un vaccino per lo pneumococco.
7. Glicosidi cardiaci - Strofantin e Metotrexato sono prescritti per prevenire l'insufficienza cardiaca.

Massoterapia

L'uso del massaggio come terapia per la fibrosi allevia la tosse, rafforza i muscoli, migliora il flusso sanguigno. La procedura viene eseguita da uno specialista che strofina, impasta e tocca indietro, a volte con l'aiuto di dispositivi speciali. Per l'effetto migliore, prima del processo di massaggio, al paziente viene chiesto di bere tè caldo, assumere droghe da tosse ed espettoranti. Tipi di massaggi per il trattamento:

• inscatolato: banche del vuoto usate che migliorano il flusso sanguigno;
• drenaggio, vibrazione - normalizzare lo scambio di gas;
• miele - riscalda, stimola la circolazione sanguigna.

Cos'è la fibrosi polmonare e come è pericolosa?

La fibrosi polmonare è una malattia in cui il tessuto polmonare viene sostituito dal connettivo. Con la fibrosi polmonare si produce una grande quantità di collagene. Il tessuto connettivo alla fine cresce e forma cicatrici. Un tale processo patologico è irreversibile, quindi il trattamento principale è finalizzato al pieno recupero e al miglioramento della qualità della vita del paziente.

Cause di malattia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni si verificano in background:

• malattie infettive;
• reazione allergica;
• esposizione alla radioterapia;
• tipo granulomatoso di patologia;
• inalazione prolungata di polvere.

Le cause della fibrosi polmonare non dipendono dall'età della persona. Questa malattia viene diagnosticata sia negli adulti che nei bambini. A rischio particolare sono le persone il cui lavoro comporta il contatto con polveri organiche e inorganiche. Ad esempio, con trucioli, farina, muffe, cemento, amianto e sabbia. In questo caso, la polvere è la fonte di una malattia polmonare, che può portare allo sviluppo della fibrosi.

Un fattore causale nello sviluppo della patologia può essere l'assunzione di alcuni farmaci. In alcuni casi, la fibrosi polmonare lineare si sviluppa sullo sfondo di polmonite, tubercolosi, artrite reumatoide, lupus o vasculite.

I fattori provocatori per lo sviluppo della fibrosi possono essere causati da stimoli sia interni che esterni. La percentuale della malattia dipende dall'ecologia. Maggiore è l'inquinamento atmosferico e l'ambiente, maggiore è la probabilità di sviluppare la fibrosi polmonare.

È dimostrato che le cattive abitudini, incluso il fumo, portano alla distruzione del tessuto polmonare e all'interruzione del normale funzionamento degli alveoli. Nell'80% dei casi, i fumatori maligni sono più spesso diagnosticati con fibrosi polmonare rispetto ai non fumatori.

Tipi di patologia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni possono essere locali (focali) e diffusi.

La fibrosi polmonare locale è la proliferazione del tessuto connettivo come risultato di un processo infiammatorio o distrofico. Le persone anziane sono a rischio speciale, la loro reattività immunologica è significativamente indebolita. In questo caso, il processo infiammatorio focale interessa solo una piccola parte dei polmoni. Il tessuto polmonare allo stesso tempo si compatta e il volume del polmone si riduce. L'area interessata è imbevuta di pigmento di carbonio a causa del drenaggio linfatico alterato.

I cambiamenti fibrotici limitati non influenzano le funzioni di scambio gassoso e le capacità meccaniche dei polmoni. Pertanto, il quadro clinico può essere nascosto. In alcuni casi, i pazienti potrebbero non essere consapevoli della presenza della malattia.

La pneumosclerosi polmonare si sviluppa sullo sfondo di patologie ostruttive croniche, malattie infettive e invasive o malattie polmonari ereditarie.

La fibrosi diffusa è più grave a causa del fatto che il processo infiammatorio interessa la maggior parte del polmone. Gli organi respiratori sono compatti e ridotti. Le funzioni di scambio di gas e le proprietà meccaniche dei polmoni sono compromesse. Nella zona interessata ci sono vasti campi di fibre di collagene. Microcisti sono osservate nelle regioni subpleuriche, che sono in grado di diffondere e infettare aree abbastanza grandi. In alcuni casi, il processo patologico influisce sulla vascolarizzazione polmonare.

La fibrosi polmonare può essere unilaterale o bilaterale. La fibrosi è classificata in interstiziale e basale.

Forma idiopatica

Nella pratica clinica, i cambiamenti fibrotici idiopatici sono più spesso diagnosticati. Questa forma è predominante nei fumatori di sesso maschile di età compresa tra 50 e 60 anni. La fibrosi polmonare idiopatica può svilupparsi da diversi mesi a diversi anni. Nella pratica medica, questa forma di fibrosi si chiama polmonite.

I fattori causali che provocano lo sviluppo della fibrosi idiopatica non sono stati pienamente compresi fino ad oggi. Tuttavia, è stato dimostrato che questa forma di fibrosi può svilupparsi sullo sfondo di fattori genetici e ambientali.

Il quadro clinico dei cambiamenti idiopatici nei polmoni è il seguente: il paziente ha respiro corto e tosse. I sintomi di solito peggiorano dopo l'esercizio. Una caratteristica peculiare della fibrosi idiopatica è rappresentata da rantoli spumeggianti secchi fini. La temperatura corporea è normale, tuttavia, in alcuni casi, le sue prestazioni possono raggiungere i 38 ° C.

In ogni caso, è impossibile lasciare la fibrosi del polmone senza trattamento. Questo può portare all'insufficienza polmonare e alla morte.

Sintomi caratteristici

È piuttosto difficile diagnosticare la fibrosi polmonare in una fase iniziale di sviluppo, perché i sintomi della malattia rimangono nascosti. I cambiamenti patologici possono svilupparsi attivamente a lungo e non manifestarsi come loro. Secondo le statistiche, è possibile rilevare la fibrosi polmonare nella fase iniziale solo in 2 pazienti su 10.

I sintomi della malattia si manifestano sotto forma di grave mancanza di respiro e attacchi di tosse. Di norma, molti pazienti ignorano le prime manifestazioni di fibrosi e non richiedono cure mediche. Questo comportamento può portare a gravi complicazioni.

In connessione con lo sviluppo attivo di cambiamenti patologici in un paziente, la temperatura corporea aumenta e il ritmo respiratorio è disturbato. La respirazione diventa frequente e non profonda. In alcuni casi, possibili manifestazioni di insufficienza cardiaca e lo sviluppo di bronchite.

Nelle fasi successive dello sviluppo della patologia, la mucosa della bocca e delle dita acquisisce una tinta bluastra.

Una tosse secca diventa bagnata nel tempo. Il paziente può provare dolore al petto. La fibrosi polmonare è accompagnata da un'eccessiva sudorazione e dalla presenza di respiro sibilante nei polmoni.

Nelle forme gravi della malattia, il quadro clinico si estende oltre il sistema respiratorio. Le modifiche possono essere osservate nell'ispessimento delle dita e il rigonfiamento della lamina ungueale. Inoltre, le vene del paziente si gonfiano nel collo e il gonfiore appare negli arti inferiori.

La condizione generale del paziente sta gradualmente peggiorando. La disabilità diminuisce, si manifestano debolezza e letargia. Se il paziente non fornisce assistenza medica in modo tempestivo, allora la probabilità di sviluppare patologie infettive è grande.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata? Questo può portare allo sviluppo di enfisema, alterata circolazione del sangue, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cancro.

Misure diagnostiche

Al fine di valutare le condizioni del paziente, non vengono presi in considerazione solo i suoi reclami, ma viene effettuata anche un'ispezione. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare.

La determinazione della funzione polmonare viene eseguita utilizzando un test speciale. La forza espiratoria determina la funzione della respirazione esterna. Usando l'ossimetria, viene misurato il livello di ossigeno nel sangue.

Per ottenere un quadro clinico completo, viene eseguita la diagnostica strumentale, che include la radiografia, la risonanza magnetica, la tomografia computerizzata e la biopsia.

Sul fluorogramma viene determinata l'amplificazione diffusa o focale del pattern polmonare nella zona periferica o inferiore del polmone. In alcuni casi, nelle immagini si possono trovare piccoli chiarimenti cistici. La tomografia computerizzata può determinare l'oscurità focale, reticolare, subpleurica o periferica dei polmoni. In caso di sviluppo di complicanze, viene eseguito un ecocardiogramma che consente di identificare l'ipertensione polmonare.

Se necessario, la broncoscopia viene eseguita utilizzando un'attrezzatura endoscopica speciale. Questo metodo diagnostico consente di esaminare attentamente la superficie interna dei bronchi e determinare la scala dell'area interessata.

Una biopsia polmonare viene eseguita anche come diagnostica. Durante la procedura, il medico prende un piccolo pezzo di tessuto polmonare e lo invia per ulteriori ricerche. La biopsia viene eseguita in vari modi. Il metodo chirurgico minimamente invasivo è considerato il più sicuro, ma nella pratica medica vengono utilizzati sia la broncoscopia che il lavaggio broncoalveolare.

Trattamento farmacologico

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi non si verifica un recupero completo. La terapia farmacologica ha lo scopo di eliminare i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente. Il trattamento conservativo è considerato efficace solo nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia.

Il trattamento della fibrosi nelle fasi iniziali viene effettuato in modo completo, quindi, in combinazione con l'assunzione di farmaci, i medici prescrivono l'ossigenoterapia, esercizi di respirazione e una dieta. Solo un simile approccio può impedire lo sviluppo di gravi complicanze.

A seconda delle condizioni del paziente e della gravità dei sintomi, i medici possono somministrare il vaccino contro la polmonite.

Il trattamento farmacologico prevede l'assunzione di farmaci steroidi. Questi fondi in un breve periodo di tempo salvano il paziente dagli spiacevoli sintomi della malattia. Il trattamento è prescritto dal medico curante, poiché gli steroidi possono causare effetti collaterali. Se la probabilità dell'esito atteso del trattamento non giustifica i possibili rischi, allora il trattamento con steroidi non viene effettuato.

Il trattamento conservativo prevede l'assunzione di broncodilatatori, mucolitici e glucocorticosteroidi. Il gruppo di questi farmaci comprende Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Desametasone e Prednisolone. Se questo trattamento non porta il risultato desiderato, i medici prescrivono Prednisolone in associazione con Azatioprina o Ciclofosfamide. Ma tale trattamento può causare effetti collaterali, come l'osteoporosi, disturbi del sistema nervoso, ipertensione arteriosa.

Per prevenire lo sviluppo di insufficienza cardiaca, al paziente vengono prescritti glicosidi cardiaci, ovvero Strofantina e Metotrexato.

Se i cambiamenti fibrotici nei polmoni sono accompagnati da bronchite o polmonite, il trattamento farmacologico viene effettuato con l'aiuto di farmaci antibatterici e antimicrobici, ad esempio, streptomicina, isoniazide e rifampicina. L'azione antiparassitaria ha metronidazolo e mebendazolo.

Per rafforzare il sistema immunitario e ripristinare le difese del corpo, i medici conducono un ciclo di trattamento con vitamine e prescrivono misure toniche.

Intervento chirurgico

In caso di fallimento del trattamento conservativo, i medici ricorrono a un metodo di trattamento radicale - trapianto di organi. Questa procedura chirurgica viene eseguita anche in stadi gravi della malattia, quando i polmoni non sono più in grado di trasferire autonomamente ossigeno e anidride carbonica alle cellule. Il trapianto può essere eseguito per sostituire uno o entrambi i polmoni.

L'operazione di un trapianto d'organo sano è controindicata in presenza di epatite, infezione da HIV, insufficienza renale, malattie cardiache e malattie del fegato. Per valutare le condizioni del paziente prima dell'operazione, i medici conducono test e ricerche appropriati.

L'operazione di trapianto di un polmone dura circa 4-7 ore. Pazienti dopo l'intervento chirurgico, trattamento prescritto per tutta la vita con farmaci immunosoppressori. Questi farmaci aiutano a ridurre il rischio di rigetto dell'organo donatore.

Massoterapia

Ai fini della fisioterapia per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano un massaggio terapeutico del torace, con il quale si può sbarazzarsi di attacchi di tosse e ridurre la manifestazione di altri sintomi del disturbo.

Il massaggio consente di rafforzare i muscoli respiratori, normalizzare il flusso sanguigno e la linfa e migliorare la funzione di drenaggio. Nelle fasi successive della fibrosi, il massaggio è controindicato, in quanto può provocare uno sviluppo attivo del processo patologico nei polmoni. Il massaggio come esercizio ausiliario rafforza la struttura muscolare e ripristina le proprietà fisiologiche dei polmoni, che è estremamente importante negli anziani o nei bambini.

Il principio del massaggio terapeutico include tali tipi di movimenti come sfregamento, accarezzamento, impastamento e spillatura. In primo luogo, massaggiare il torace e quindi massaggiare i movimenti eseguiti sulla schiena e sul collo.

Il massaggio è fatto a mano o con l'aiuto di dispositivi speciali. Il massaggio terapeutico è inscatolato, vibratorio, drenante o miele. Prima della procedura, i medici raccomandano una bevanda calda o mucolitici. Questo aiuterà lo scarico dell'espettorato. La durata di una procedura non supera i 20-30 minuti.

Il massaggio può essere effettuato utilizzando lattine speciali. L'effetto terapeutico è ottenuto grazie al vuoto. Di conseguenza, il flusso sanguigno è normalizzato. Prima della procedura, viene applicata una crema speciale al corpo, che promuove lo scivolamento delle lattine. Dopo il massaggio dovrebbe essere evitato bozze.

Il drenaggio e il massaggio vibratorio prevengono i cambiamenti enfisematosi. Con malattie concomitanti del cuore o processi purulenti, la procedura medica non viene eseguita. Durante la procedura, la superficie laterale del torace viene massaggiata.

Il massaggio al miele ha un effetto riscaldante e normalizza la circolazione sanguigna nei tessuti. In presenza di una reazione allergica ai componenti del miele, il massaggio è controindicato. Dopo il massaggio possono rimanere piccoli lividi e lividi.

Ossigenoterapia

Con la fibrosi polmonare viene prescritta l'ossigenoterapia. Aiuta ad aumentare l'efficacia del trattamento farmacologico e migliorare il benessere del paziente. L'obiettivo principale della terapia è aumentare la concentrazione di ossigeno nell'aria che respiriamo e nel sangue. Con l'ossigenoterapia prescritta tempestivamente, l'attività del paziente e la capacità di lavoro sono significativamente estese.

Questo trattamento può ridurre la mancanza di respiro, il numero di esacerbazioni della malattia e migliorare la qualità della vita. L'ossigenoterapia influenza positivamente lo stato fisico e psico-emotivo.

Con un trattamento tempestivo, l'aspettativa di vita del paziente aumenta di 4-7 anni. In connessione con lo sviluppo della tecnologia medica, l'ossigenoterapia può essere eseguita a casa. La fonte di ossigeno sono cilindri portatili con gas compresso o ossigeno liquido. Tuttavia, l'automedicazione senza prescrizione medica può essere pericolosa per la salute. Il corso del trattamento è prescritto solo dal terapeuta e dal pneumologo dopo la diagnosi appropriata.

L'ossigenoterapia è efficace nel trattamento della fibrosi polmonare nei bambini. Se manifesta spiacevoli sensazioni o altre complicanze di un sovradosaggio con l'ossigeno, deve consultare immediatamente un medico.

Esercizi di respirazione

Con la fibrosi polmonare, l'allenamento fisico terapeutico può essere eseguito come terapia aggiuntiva. I medici raccomandano un allenamento regolare, come correre la mattina o andare in bicicletta. Considerato utile è camminare all'aria aperta. Non meno efficaci sono gli esercizi di respirazione, che aiutano a migliorare il funzionamento dell'apparato respiratorio e arricchiscono il sangue con l'ossigeno.

Con la fibrosi polmonare, i muscoli respiratori hanno un doppio carico, che porta alla fatica. Nel processo di respirazione, un sottile setto muscolare, che separa la cavità addominale e toracica, prende una parte attiva. Il compito principale della ginnastica respiratoria è di trattare l'affaticamento e la tensione dei muscoli respiratori.

Il complesso di esercizi di respirazione promuove lo scarico dell'espettorato. Esercizi di respirazione comprendono esercizi per la respirazione addominale, toracica e respiratoria. Per eseguire il primo esercizio, devi prendere una posizione di partenza: in piedi. Fai un respiro lento e profondo. Durante l'inspirazione, il torace dovrebbe rimanere a riposo, solo lo stomaco dovrebbe gonfiarsi. Mentre espiri, attira il tuo ventre il più profondamente possibile.

Con la respirazione toracica, l'addome non deve muoversi. Nell'inalare il torace dovrebbe alzarsi, e nell'espirazione dovrebbe scendere. La respirazione dovrebbe essere liscia e profonda.

Esercizi di respirazione completi dovrebbero essere un esercizio per la respirazione completa. In questo caso, iniziare l'esercizio con l'inalazione addominale. Quando il ventre si gonfia il più possibile, continua ad inalare fino al rifiuto dovuto alla regione toracica. La transizione dovrebbe essere liscia e senza cretini. La seconda parte dell'esercizio inizia con la scadenza della parte addominale e termina con la contrazione del torace.

Ripeti questa serie di esercizi dovrebbe essere ogni giorno per 4-6 volte per ogni esercizio. Con esercizi di respirazione regolari, il flusso sanguigno e linfatico migliora, la ventilazione polmonare viene normalizzata e viene prevenuta la congestione polmonare.

Normalizzare lo scambio di gas aiuterà ad espirare con resistenza. Per fare questo, prepara un bicchiere d'acqua, una cannuccia o una cannuccia per un cocktail. Fai un respiro profondo attraverso il naso e poi espira dolcemente attraverso una cannuccia. Ripeti questo esercizio 7-10 volte.

Spremere la menzogna aiuterà a rimuovere il catarro dai polmoni. Per fare questo, prendi una posizione di partenza e premi le ginocchia al petto. Avvolgi le braccia attorno alle gambe e fai un respiro profondo. Mentre inspiri, abbassa le gambe sul pavimento. Puoi terminare l'esercizio con un colpo di tosse.

Regole nutrizionali consigliate

Una dieta equilibrata e corretta aiuta a migliorare le condizioni generali delle persone che soffrono di malattie polmonari. Una dieta scorretta può aggravare le condizioni generali del paziente e causare infiammazione delle vie aeree, allergie, obesità o stress ossidativo. Una dieta terapeutica riduce il rischio di cancro, sostiene un peso sano e aiuta a rilassare le vie respiratorie.

Per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano di ridurre l'assunzione di sale. La tariffa giornaliera è di 5-6 g di sale. Sfortunatamente, molti ignorano questa raccomandazione. L'alta assunzione di sale ha un effetto negativo sul lavoro dei muscoli delle vie respiratorie. I muscoli in questo caso sono compressi e il flusso sanguigno diminuisce. Di conseguenza, il funzionamento dei polmoni è compromesso. Il sale previene la rimozione di liquidi dal corpo. Quando la fibrosi dei polmoni dalla dieta dovrebbe essere esclusa in scatola e cibi pronti.

La dieta medica esclude dal menu i prodotti da forno, verdura e olio di semi di girasole, poiché questi prodotti contengono acidi grassi omega-6 e trans-isomeri di acidi grassi. Queste sostanze possono modificare la reazione del corpo e renderlo vulnerabile a varie infezioni.

Le persone che soffrono di asma, dalla dieta dovrebbero essere esclusi integratori alimentari, che sono contenuti in bevande gassate, salse, dolci, succhi di frutta, vino.

Nella dieta di dieta medica deve essere frutta contenente vitamina C: kiwi, arancia e pompelmo, albicocca. E 'anche permesso di mangiare carote, broccoli, pepe, spinaci, pomodori, noci, cereali, carne, frutti di mare, ricotta, latte e formaggio. I medici raccomandano di bere molta acqua. È utile bere acqua minerale senza gas, tè verde, fianchi di brodo o composta.

Una dieta equilibrata e nutriente ripristina le difese del corpo e rafforza il sistema immunitario umano. Se segui la dieta, i medici raccomandano di eliminare l'uso di alcol e fumo.

Suggerimenti per la medicina tradizionale

Il trattamento con i rimedi popolari è considerato efficace in molte malattie e la fibrosi polmonare non fa eccezione. Non dimenticare che la medicina tradizionale non è il trattamento principale. È usato come terapia aggiuntiva. Prima di iniziare il trattamento, è necessario consultare un medico, perché alcune ricette possono causare allergie. Brodi e infusi aiuteranno a pulire gli organi respiratori del muco e dell'espettorato. Il trattamento a casa è consigliabile da eseguire solo nella fase iniziale della malattia, altrimenti sono possibili complicazioni.

La pneumosclerosi dei polmoni può essere trattata con decozione di fianchi e radici di elecampane. Per fare questo, prendi ogni erba 1 cucchiaio. e versare 300 ml di acqua. Metti il ​​contenitore sul fornello e fai bollire il contenuto per 10-15 minuti. Raffreddare il brodo e filtrare con un setaccio. Bere rimedio durante il giorno in piccole porzioni. Il corso minimo di trattamento è di 2 mesi. Tale decozione rimuove il muco e il catarro dai polmoni e ripristina anche il tessuto polmonare.

Alleviare le condizioni generali del paziente aiuterà il decotto di anice. Per preparare la ricetta, avrai bisogno di 1,5 cucchiai. semi di anice e un bicchiere d'acqua. Riempi i semi con acqua e metti il ​​contenuto sul fornello. Portare a ebollizione il brodo e togliere dal fuoco. Prendi ½ tazza due volte al giorno.

Il rosmarino è un potente antiossidante. Rilassa i passaggi bronchiali e aumenta la circolazione dei polmoni. Tagliare rametti di rosmarino finemente freschi. Riempili con acqua in un rapporto 1: 1. Mettere il contenitore nel forno per 1,5-2 ore. Quindi aggiungi un po 'di miele. Prendi la medicina ricevuta in 1 cucchiaino. 2 volte al giorno. Questo rimedio aiuterà a prevenire il cancro.

È possibile eliminare mancanza di respiro e tosse con semi di lino. Per preparare l'infusione, avrai bisogno di 1 cucchiaio. semi e 200 ml di acqua bollente. Versare l'acqua sui semi e lasciare l'infusione per 15-20 minuti. Prendi 1/3 di tazza 3 volte al giorno. In 5-7 giorni i sintomi diminuiranno.

Non meno efficace nella fibrosi dei polmoni è una raccolta di erbe di elecampane, cianosi, vischio, biancospino e rosa canina. Mescolare 1 cucchiaio. ogni ingrediente, riempire l'erba con 250 ml di acqua bollente. Prendi l'infuso di 100 ml al mattino e alla sera.

Con la fibrosi polmonare, puoi fare un impacco di cavolo o bardana. Per fare questo, sbatti una foglia grande e fresca fino a che non appaia il succo, attaccalo al petto e copri con la pellicola trasparente sopra. Tenere l'impacco per 5-6 ore.