Fibrosi del polmone

La fibrosi polmonare è una malattia che comporta la presenza di tessuto cicatriziale nella zona del polmone, che altera la funzione della respirazione. La fibrosi riduce l'elasticità dei tessuti, il che rende più difficile il passaggio dell'ossigeno attraverso gli alveoli (bolle, dove l'aria è a contatto con il sangue). Questa malattia comporta la sostituzione del normale tessuto polmonare con tessuto connettivo. Il processo inverso di rigenerazione del tessuto connettivo nel tessuto polmonare non è possibile, quindi il paziente non può recuperare completamente, ma è comunque possibile migliorare la qualità della vita del paziente.

Le cause della malattia

I cambiamenti fibrosi compaiono per tali motivi:

• la presenza di malattie infettive a lungo scorrimento;
• la presenza di allergie;
• effetti delle radiazioni sugli organi umani;
• malattie granulomatose;
• inalazione prolungata di polvere.

Un tipo locale di disturbo che interessa un'area specifica può svilupparsi in modo asintomatico, e in stadi severi sia la fibrosi locale che quella diffusa delle radici dei polmoni e le loro altre parti si faranno sicuramente sentire con sintomi così vividi:

• mancanza di respiro. Nella fase iniziale della fibrosi diffusa, appare solo dopo uno sforzo fisico, ma in seguito inizia a perseguire il paziente, anche a riposo;
• presenza di tosse. All'inizio, la tosse può essere secca, ma dopo un po 'sarà accompagnata da espettorato;
• dolori al petto;
• la presenza di respiro sibilante nei polmoni;
• aumento della sudorazione;
• cianosi (più spesso - sul tessuto mucoso della bocca e delle dita).

La fibrosi polmonare apicale può causare:

• deformazione delle dita (ispessimento dell'unghia e delle dita stesse);
• aumento della dispnea;
• palpitazioni cardiache;
• la presenza di un gran numero di edemi nelle gambe;
• gonfiore delle vene nel collo;
• la presenza di dolore nella regione toracica;
• debolezza e incapacità di esercizio.

Questi sintomi compaiono solitamente nelle fasi successive dello sviluppo del processo patologico.

Malattie associate alla fibrosi

Grave tipo di malattia, che contribuisce alla trasformazione del normale tessuto polmonare in connettivo, può svilupparsi sullo sfondo:

• alveolite, il cui sintomo è l'insufficienza respiratoria. È il precursore della malattia;
• asbestosi (una malattia che si manifesta a causa del frequente contatto con la polvere di amianto);
• micosi del polmone (lesioni del tessuto fungino in pazienti con immunità debole);
• diabete;
• lesioni polmonari;
• tubercolosi polmonare (un tipo infettivo di malattia che si sviluppa a causa dell'esposizione ai micobatteri dei polmoni).

Spesso i pazienti sviluppano una fibrosi basale. La "base" per la sua progressione nella maggior parte delle situazioni cliniche è la bronchite cronica. Nelle prime fasi della malattia è quasi asintomatico, ma con la progressione dei sintomi più pronunciata. Il tessuto connettivo cresce, il che porta alla disfunzione dei polmoni. È importante diagnosticare il disturbo in tempo e iniziare a trattarlo in modo che non sorgano complicazioni più gravi.

Forme della malattia

La fibrosi polmonare può essere:

• unilaterale (colpisce un polmone);
• bilaterale (colpisce entrambi i polmoni).

Inoltre, la malattia sulla localizzazione dell'occorrenza è divisa in:

• fibrosi focale (danno ad una piccola area);
• fibrosi totale (danno polmonare completamente).

A seconda della gravità dello sviluppo della malattia è diviso in:

• fibrosi polmonare dei polmoni. È una proliferazione del tessuto connettivo, che si alterna con le aree del tessuto polmonare;
• cirrosi. È una sostituzione completa dei tessuti, che causa problemi nel funzionamento dei vasi polmonari e nella deformazione dei bronchi;
• la sclerosi. Espresso nella sostituzione completa del tessuto polmonare connettivo, che causa l'organo di tenuta.

Secondo il motivo dell'apparenza, questi tipi di malattie si distinguono:

• fibrosi della polvere che di solito si verifica nei rappresentanti di alcune professioni che sono costrette a venire a contatto con la polvere (silicosi, asbestosi);
• fibrosi focale, che si verifica nelle malattie del tessuto connettivo (lupus, artrite, tipo reumatoide);
• dopo l'infezione;
• fibrosi polmonare idiopatica. Questo tipo di malattia si verifica senza motivo apparente.

Cause della malattia

Tra i principali fattori che contribuiscono allo sviluppo della trasformazione dei tessuti, emettono:

• esposizione a fattori di produzione (inalazione del paziente di farina, trucioli, sabbia, polvere di cemento e altre piccole sostanze);
• vasculite (un processo infiammatorio che colpisce i vasi sanguigni);
• tubercolosi posticipata o polmonite. Dopo queste malattie, si può sviluppare tubercolosi polmonare cavernosa-fibrosa. Questa è una patologia pericolosa in cui il tessuto polmonare è ampiamente colpito. È importante diagnosticare tempestivamente e iniziare a trattare la tubercolosi polmonare cavernosa fibrosa, poiché senza un adeguato trattamento è possibile sviluppare gravi complicanze pericolose non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente.

diagnostica

Per iniziare a curare la malattia è possibile solo dopo una diagnosi approfondita. Per questo, i medici usano metodi di esame sia di laboratorio che strumentali, che consentono di determinare l'ubicazione della malattia, l'estensione della lesione e così via.

Il metodo più efficace di diagnosi è la nomina della radiografia. Aiuta ad identificare le patologie nella radice e in altre aree. Inoltre, al fine di rilevare i cambiamenti fibrotici nei polmoni, viene utilizzata la TC dei polmoni (tomografia computerizzata). Inoltre, il medico prescriverà l'angiopulmonografia del paziente, che mostrerà se ci sono cambiamenti nei vasi sanguigni (restringimento o espansione dei rami dei vasi).

La fibrosi polmonare fibroso-cavernosa può anche essere rilevata mediante broncoscopia o analisi della funzione respiratoria. Come risultato dell'analisi, è possibile determinare la frequenza respiratoria, il volume inspiratorio e la conduttività dell'aria nei bronchi.

Come trattare una malattia

Il trattamento della fibrosi polmonare dovrebbe essere basato su:

• esclusione dell'influenza dei componenti nocivi alla luce (polvere);
• ossigenoterapia In questo caso, il paziente deve indossare una maschera, in cui viene fornito ossigeno;
• l'uso di farmaci ad ampio spettro;
• intervento chirurgico (rimozione del sito polmonare danneggiato dalla fibrosi).

Inoltre, a volte usando rimedi popolari per combattere la malattia. I medici non riconoscono ufficialmente la terapia tradizionale, ma in alcuni casi sono autorizzati a usare i mezzi approvati. Ad esempio, la tintura di adonis con l'aggiunta di finocchio e frutti di cumino aiuterà a compensare la quantità di ossigeno. Questo rimedio popolare deve essere insistito, filtrato e bevuto 3 volte al giorno.

Inoltre, il trattamento della fibrosi polmonare viene effettuato con l'aiuto di esercizi speciali. La ginnastica respiratoria aiuta a curare la malattia. È finalizzato alla ripresa parziale o totale del lavoro del corpo.

Prevenzione delle malattie

Per non trattare questa grave malattia, i medici raccomandano di seguire tali misure preventive:

• evitare lo stress;
• smettere di fumare;
• osservare le misure di sicurezza sul lavoro;
• sottoporsi periodicamente ad un esame fisico

Caratteristiche patologiche della fibrosi polmonare, trattamento e prognosi

La fibrosi polmonare è un processo patologico in cui si forma tessuto fibroso nell'organo. Questa è una forma speciale di tessuto connettivo con elevata resistenza alla trazione. Ha una struttura di collagene di fibre elastiche. Normale nel corpo, questo tessuto allinea le articolazioni ei tendini.

Nella fibrosi polmonare si verificano cambiamenti fibro-focali nell'organo, che sostituiscono i tessuti sani e portano a disfunzioni dell'apparato respiratorio.

Cause della malattia e cambiamenti patologici

Nella fibrosi polmonare, la produzione attiva di collagene si verifica, la proliferazione anormale del tessuto connettivo sostituisce gradualmente il parenchima sano. Questo processo è irreversibile, il meccanismo di sostituzione inversa non funziona.

Cause e fattori predisponenti:

• malattie infettive e infiammatorie croniche dell'apparato respiratorio;
• reazioni allergiche generali, asma bronchiale;
• esposizione alle radiazioni;
• lesioni meccaniche;
• patologie congenite ed ereditarie;
• malattie professionali - granulomatosi (silicosi, amilosio, asbestosi, antracosi, berillio);
• gli effetti dei farmaci - sulfamidici, antibiotici, citostatici (farmaci chemioterapici);
• malattie infettive - sifilide, tubercolosi.

I fattori di rischio includono il fumo, condizioni ambientali avverse (polvere di metalli, legno), reflusso gastroesofageo, in cui vi è microaspirazione del tratto respiratorio (ingerito dal contenuto dello stomaco).

I cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare durante l'infiammazione prolungata iniziano con cambiamenti strutturali nei vasi sanguigni. Il primo a cadere sotto la distruzione dell'arteria. Si verifica gradualmente la sostituzione fibrosa del parenchima dell'organo stesso. Il tessuto connettivo colpisce i normali strati anatomici che separano i capillari e le cavità alveolari. Pertanto, l'epitelio, l'endotelio e le membrane capillari vengono gradualmente distrutti.

Per fermare tali cambiamenti, il corpo include un processo riparativo (recupero). I mediatori sono attivati ​​- sostanze biologicamente attive che innescano il processo di cicatrizzazione. A poco a poco, queste trasformazioni sfuggono al controllo e inizia la degenerazione onnipresente del tessuto polmonare nel tessuto connettivo.

Negli stadi finali della malattia si forma una fibromatosi estesa, una patologia in cui il parenchima perde completamente la sua estensibilità ed elasticità. La ripetuta stratificazione delle fibre connettive porta alla formazione di corde fibrose nei polmoni, che modificano non solo gli alveoli, ma anche i vasi e i nervi. Ci sono cavità chiuse e limitate.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono una patologia in cui si sviluppano gravi violazioni della funzione respiratoria dei polmoni (insufficienza di scambio gassoso).

Tipi di fibrosi polmonare

La malattia, a seconda del grado di distribuzione nel corpo, la localizzazione è divisa in diversi tipi, il che crea valore diagnostico e consente di assegnare un trattamento adeguato:

• La fibrosi locale è una parte del tessuto polmonare strettamente limitata. Sulle immagini a raggi X i confini chiaramente visibili del processo patologico. Pazienti asintomatici e raramente fastidiosi.
• Fibrosi focale: presenza nei polmoni di numerosi focolai infiammatori di area e struttura della ferita. Possono essere sia limitati che diffusi (diffusi, senza confini chiari).
• La fibrosi radicale è una lesione del parenchima nel segmento in cui la giunzione del polmone con gli organi mediastinici (cuore, aorta, arteria polmonare) è localizzata anatomicamente.
• La fibrosi apicale è la proliferazione del tessuto connettivo all'apice del polmone (segmento apicale). Le manifestazioni iniziali della malattia sono simili alla bronchite. Determinato facilmente sui raggi X.
• La fibrosi peribronchiale - tessuto connettivo formato attorno ai bronchioli, è una conseguenza della bronchite o della broncopolmonite. Inoltre col tempo si sviluppa la fibrosi dei bronchi. Le cicatrici dell'albero bronchiale portano all'ostruzione delle vie respiratorie inferiori.
• Fibrosi interstiziale: il tessuto connettivo cresce intorno ai vasi e nei setti interalveolari. Si sviluppa dopo aver sofferto di polmonite.
• La fibrosi postradica è una malattia secondaria che si verifica nei pazienti dopo l'irradiazione dei polmoni nel trattamento del cancro.

I sintomi della fibrosi polmonare

I principali sintomi della fibrosi stanno gradualmente aumentando la mancanza di respiro e la tosse secca e improduttiva, che è parossistica. Quando si applicano i farmaci antitosse, un attacco non è alleviato a causa della bassa sensibilità della fibrosi a questi farmaci.

Prevalentemente la fibrosi polmonare colpisce persone di età superiore ai 50 anni. Ma i sintomi tangibili della malattia, che peggiorano lo stato di salute, compaiono dopo 60-70 anni di vita. La condizione generale di una persona sta gradualmente peggiorando, ma ci sono casi di rapida progressione della malattia.

All'inizio della malattia, la mancanza di respiro non è evidente e non infastidisce le persone. Poi gradualmente cresce ed è difficile per una persona sopportare anche un piccolo esercizio (camminare tardi, piegarsi, accovacciarsi). Nelle ultime fasi, è difficile per il paziente parlare, una grave mancanza di respiro è presente a riposo, in posizione orizzontale.

Sullo sfondo di cambiamenti distruttivi nei polmoni, si sviluppano insufficienza respiratoria e ipossia. sintomi:

• frequente respiro superficiale;
• pelle pallida con una sfumatura blu;
• palpitazioni cardiache;
• i muscoli addizionali sono coinvolti nell'atto di respirare;
• un forte calo della forza, stanchezza cronica;
• perdita di peso, astenia;
• vertigini, cattiva notte di sonno, sonnolenza diurna;
• gonfiore, insufficienza cardiaca.

La principale complicazione della malattia è lo sviluppo di un "cuore polmonare". Formazioni fibrose negli alveoli portano ad un aumento della pressione nella circolazione polmonare. Di conseguenza, aumenta il carico sul miocardio, ipertrofici. Sintomo: aumento della metà del cuore a destra (ventricolo e atrio) rispetto a sinistra.

In alcuni pazienti, la fibrosi polmonare si sviluppa sullo sfondo della fibrosi - un tumore benigno delle fibre del tessuto connettivo.

Diagnosi della malattia

Prima di trattare la fibrosi polmonare, viene effettuata una diagnosi approfondita nell'ambito di una consultazione di specialisti di diversi rami della medicina.

Spesso la malattia viene rilevata mediante fluorografia profilattica. L'immagine mostra chiaramente aree scure del polmone, che indicano la presenza di un processo patologico. Per un esame più dettagliato del petto umano viene inviato ai raggi X.

Le immagini radiografiche mostrano chiaramente focolai con fibrosi limitata. In caso di danno radicale, le macchie scure nella foto sono radici dei polmoni modificate con fibra. Sulla fibrosi del fluorogramma delle radici polmonari con contorni sfumati.

La tomografia computerizzata ad alta risoluzione ha una grande importanza diagnostica. Nell'analisi layer-by-layer vengono determinati i seguenti segni patologici:

• ombre caratteristiche con fibrosi lineare;
• fibrosi dura con una struttura a nido d'ape sotto forma di spazi cistici riempiti con aria con un diametro massimo di 1 cm;
• fibrosi dei bronchi, che è accompagnata da bronchiectasie (aree allargate dell'albero bronchiale con un muro danneggiato);
• i fili del parenchima hanno ottusità, ma non sono pronunciati;
• in caso di una lesione correlata alla pleura apicale, si riscontrano microarrows, cisti e trappole d'aria.

In alcuni casi, per chiarire la diagnosi, ai pazienti viene prescritta una biopsia, che non è obbligatoria per tutti i pazienti. L'esame istologico dei tessuti mostra chiaramente l'alternanza di aree sane del parenchima con cambiamenti fibrosi cellulari. L'infiammazione nei tessuti è debole, ci sono aree di infiltrazione con plasma e linfociti. Il collagene è molto denso. Le cisti sono piene di epitelio e muco infiammati.

Trattamento della fibrosi polmonare

Il trattamento della fibrosi polmonare è conservativo e basato su una medicina basata sull'evidenza. La terapia farmacologica non è in grado di fermare i cambiamenti distruttivi nei polmoni e curare il paziente. Pertanto, è di natura palliativa ed è finalizzato alla massima estensione della vita di una persona.

Medicinali per il trattamento della fibrosi polmonare:

1. Farmaci ormonali - glucocorticosteroidi. Riducono la gravità dell'infiammazione cronica, ma non fermano la produzione di collagene (idrocortisone, prednisolone).
2. Antispasmodici - per rilassare la muscolatura liscia delle vie respiratorie e migliorare il drenaggio (Noradrenalina, Izadrina, Teofedrina).
3. Mucolitici (espettorante) - eliminare l'ostruzione, alleviare la tosse (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Glicosidi cardiaci - supportano il lavoro del muscolo cardiaco (Digossina, Adonizide, Strofantina).
5. Farmaci antinfiammatori non periodici - riducono e alleviano il dolore toracico (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
6. Preparati di potassio - alimenti per mikarda (Asparkam, Panangin).

Ad ogni paziente ricoverato viene somministrata l'ossigenoterapia - saturazione di ossigeno del corpo.

La ginnastica respiratoria per la fibrosi polmonare è il principio fondamentale della lotta contro la dispnea. Ti permette di rafforzare i muscoli respiratori, che rende il respiro più profondo.

Il trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari è inefficace. Le erbe medicinali possono essere prescritte per rafforzare il sistema immunitario e mantenere la vitalità del paziente.

L'aspettativa di vita nella fibrosi polmonare non supera i 5 anni. Con una patologia in rapido sviluppo, un esito fatale si verifica entro pochi mesi. Prevenzione della malattia - smettere di fumare, rispettare le norme di sicurezza sul lavoro, protezione del lavoro, cautela nell'uso di composti chimici volatili nella vita di tutti i giorni.

Cos'è la fibrosi polmonare e come è pericolosa?

La fibrosi polmonare è una malattia in cui il tessuto polmonare viene sostituito dal connettivo. Con la fibrosi polmonare si produce una grande quantità di collagene. Il tessuto connettivo alla fine cresce e forma cicatrici. Un tale processo patologico è irreversibile, quindi il trattamento principale è finalizzato al pieno recupero e al miglioramento della qualità della vita del paziente.

Cause di malattia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni si verificano in background:

• malattie infettive;
• reazione allergica;
• esposizione alla radioterapia;
• tipo granulomatoso di patologia;
• inalazione prolungata di polvere.

Le cause della fibrosi polmonare non dipendono dall'età della persona. Questa malattia viene diagnosticata sia negli adulti che nei bambini. A rischio particolare sono le persone il cui lavoro comporta il contatto con polveri organiche e inorganiche. Ad esempio, con trucioli, farina, muffe, cemento, amianto e sabbia. In questo caso, la polvere è la fonte di una malattia polmonare, che può portare allo sviluppo della fibrosi.

Un fattore causale nello sviluppo della patologia può essere l'assunzione di alcuni farmaci. In alcuni casi, la fibrosi polmonare lineare si sviluppa sullo sfondo di polmonite, tubercolosi, artrite reumatoide, lupus o vasculite.

I fattori provocatori per lo sviluppo della fibrosi possono essere causati da stimoli sia interni che esterni. La percentuale della malattia dipende dall'ecologia. Maggiore è l'inquinamento atmosferico e l'ambiente, maggiore è la probabilità di sviluppare la fibrosi polmonare.

È dimostrato che le cattive abitudini, incluso il fumo, portano alla distruzione del tessuto polmonare e all'interruzione del normale funzionamento degli alveoli. Nell'80% dei casi, i fumatori maligni sono più spesso diagnosticati con fibrosi polmonare rispetto ai non fumatori.

Tipi di patologia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni possono essere locali (focali) e diffusi.

La fibrosi polmonare locale è la proliferazione del tessuto connettivo come risultato di un processo infiammatorio o distrofico. Le persone anziane sono a rischio speciale, la loro reattività immunologica è significativamente indebolita. In questo caso, il processo infiammatorio focale interessa solo una piccola parte dei polmoni. Il tessuto polmonare allo stesso tempo si compatta e il volume del polmone si riduce. L'area interessata è imbevuta di pigmento di carbonio a causa del drenaggio linfatico alterato.

I cambiamenti fibrotici limitati non influenzano le funzioni di scambio gassoso e le capacità meccaniche dei polmoni. Pertanto, il quadro clinico può essere nascosto. In alcuni casi, i pazienti potrebbero non essere consapevoli della presenza della malattia.

La pneumosclerosi polmonare si sviluppa sullo sfondo di patologie ostruttive croniche, malattie infettive e invasive o malattie polmonari ereditarie.

La fibrosi diffusa è più grave a causa del fatto che il processo infiammatorio interessa la maggior parte del polmone. Gli organi respiratori sono compatti e ridotti. Le funzioni di scambio di gas e le proprietà meccaniche dei polmoni sono compromesse. Nella zona interessata ci sono vasti campi di fibre di collagene. Microcisti sono osservate nelle regioni subpleuriche, che sono in grado di diffondere e infettare aree abbastanza grandi. In alcuni casi, il processo patologico influisce sulla vascolarizzazione polmonare.

La fibrosi polmonare può essere unilaterale o bilaterale. La fibrosi è classificata in interstiziale e basale.

Forma idiopatica

Nella pratica clinica, i cambiamenti fibrotici idiopatici sono più spesso diagnosticati. Questa forma è predominante nei fumatori di sesso maschile di età compresa tra 50 e 60 anni. La fibrosi polmonare idiopatica può svilupparsi da diversi mesi a diversi anni. Nella pratica medica, questa forma di fibrosi si chiama polmonite.

I fattori causali che provocano lo sviluppo della fibrosi idiopatica non sono stati pienamente compresi fino ad oggi. Tuttavia, è stato dimostrato che questa forma di fibrosi può svilupparsi sullo sfondo di fattori genetici e ambientali.

Il quadro clinico dei cambiamenti idiopatici nei polmoni è il seguente: il paziente ha respiro corto e tosse. I sintomi di solito peggiorano dopo l'esercizio. Una caratteristica peculiare della fibrosi idiopatica è rappresentata da rantoli spumeggianti secchi fini. La temperatura corporea è normale, tuttavia, in alcuni casi, le sue prestazioni possono raggiungere i 38 ° C.

In ogni caso, è impossibile lasciare la fibrosi del polmone senza trattamento. Questo può portare all'insufficienza polmonare e alla morte.

Sintomi caratteristici

È piuttosto difficile diagnosticare la fibrosi polmonare in una fase iniziale di sviluppo, perché i sintomi della malattia rimangono nascosti. I cambiamenti patologici possono svilupparsi attivamente a lungo e non manifestarsi come loro. Secondo le statistiche, è possibile rilevare la fibrosi polmonare nella fase iniziale solo in 2 pazienti su 10.

I sintomi della malattia si manifestano sotto forma di grave mancanza di respiro e attacchi di tosse. Di norma, molti pazienti ignorano le prime manifestazioni di fibrosi e non richiedono cure mediche. Questo comportamento può portare a gravi complicazioni.

In connessione con lo sviluppo attivo di cambiamenti patologici in un paziente, la temperatura corporea aumenta e il ritmo respiratorio è disturbato. La respirazione diventa frequente e non profonda. In alcuni casi, possibili manifestazioni di insufficienza cardiaca e lo sviluppo di bronchite.

Nelle fasi successive dello sviluppo della patologia, la mucosa della bocca e delle dita acquisisce una tinta bluastra.

Una tosse secca diventa bagnata nel tempo. Il paziente può provare dolore al petto. La fibrosi polmonare è accompagnata da un'eccessiva sudorazione e dalla presenza di respiro sibilante nei polmoni.

Nelle forme gravi della malattia, il quadro clinico si estende oltre il sistema respiratorio. Le modifiche possono essere osservate nell'ispessimento delle dita e il rigonfiamento della lamina ungueale. Inoltre, le vene del paziente si gonfiano nel collo e il gonfiore appare negli arti inferiori.

La condizione generale del paziente sta gradualmente peggiorando. La disabilità diminuisce, si manifestano debolezza e letargia. Se il paziente non fornisce assistenza medica in modo tempestivo, allora la probabilità di sviluppare patologie infettive è grande.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata? Questo può portare allo sviluppo di enfisema, alterata circolazione del sangue, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cancro.

Misure diagnostiche

Al fine di valutare le condizioni del paziente, non vengono presi in considerazione solo i suoi reclami, ma viene effettuata anche un'ispezione. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare.

La determinazione della funzione polmonare viene eseguita utilizzando un test speciale. La forza espiratoria determina la funzione della respirazione esterna. Usando l'ossimetria, viene misurato il livello di ossigeno nel sangue.

Per ottenere un quadro clinico completo, viene eseguita la diagnostica strumentale, che include la radiografia, la risonanza magnetica, la tomografia computerizzata e la biopsia.

Sul fluorogramma viene determinata l'amplificazione diffusa o focale del pattern polmonare nella zona periferica o inferiore del polmone. In alcuni casi, nelle immagini si possono trovare piccoli chiarimenti cistici. La tomografia computerizzata può determinare l'oscurità focale, reticolare, subpleurica o periferica dei polmoni. In caso di sviluppo di complicanze, viene eseguito un ecocardiogramma che consente di identificare l'ipertensione polmonare.

Se necessario, la broncoscopia viene eseguita utilizzando un'attrezzatura endoscopica speciale. Questo metodo diagnostico consente di esaminare attentamente la superficie interna dei bronchi e determinare la scala dell'area interessata.

Una biopsia polmonare viene eseguita anche come diagnostica. Durante la procedura, il medico prende un piccolo pezzo di tessuto polmonare e lo invia per ulteriori ricerche. La biopsia viene eseguita in vari modi. Il metodo chirurgico minimamente invasivo è considerato il più sicuro, ma nella pratica medica vengono utilizzati sia la broncoscopia che il lavaggio broncoalveolare.

Trattamento farmacologico

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi non si verifica un recupero completo. La terapia farmacologica ha lo scopo di eliminare i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente. Il trattamento conservativo è considerato efficace solo nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia.

Il trattamento della fibrosi nelle fasi iniziali viene effettuato in modo completo, quindi, in combinazione con l'assunzione di farmaci, i medici prescrivono l'ossigenoterapia, esercizi di respirazione e una dieta. Solo un simile approccio può impedire lo sviluppo di gravi complicanze.

A seconda delle condizioni del paziente e della gravità dei sintomi, i medici possono somministrare il vaccino contro la polmonite.

Il trattamento farmacologico prevede l'assunzione di farmaci steroidi. Questi fondi in un breve periodo di tempo salvano il paziente dagli spiacevoli sintomi della malattia. Il trattamento è prescritto dal medico curante, poiché gli steroidi possono causare effetti collaterali. Se la probabilità dell'esito atteso del trattamento non giustifica i possibili rischi, allora il trattamento con steroidi non viene effettuato.

Il trattamento conservativo prevede l'assunzione di broncodilatatori, mucolitici e glucocorticosteroidi. Il gruppo di questi farmaci comprende Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Desametasone e Prednisolone. Se questo trattamento non porta il risultato desiderato, i medici prescrivono Prednisolone in associazione con Azatioprina o Ciclofosfamide. Ma tale trattamento può causare effetti collaterali, come l'osteoporosi, disturbi del sistema nervoso, ipertensione arteriosa.

Per prevenire lo sviluppo di insufficienza cardiaca, al paziente vengono prescritti glicosidi cardiaci, ovvero Strofantina e Metotrexato.

Se i cambiamenti fibrotici nei polmoni sono accompagnati da bronchite o polmonite, il trattamento farmacologico viene effettuato con l'aiuto di farmaci antibatterici e antimicrobici, ad esempio, streptomicina, isoniazide e rifampicina. L'azione antiparassitaria ha metronidazolo e mebendazolo.

Per rafforzare il sistema immunitario e ripristinare le difese del corpo, i medici conducono un ciclo di trattamento con vitamine e prescrivono misure toniche.

Intervento chirurgico

In caso di fallimento del trattamento conservativo, i medici ricorrono a un metodo di trattamento radicale - trapianto di organi. Questa procedura chirurgica viene eseguita anche in stadi gravi della malattia, quando i polmoni non sono più in grado di trasferire autonomamente ossigeno e anidride carbonica alle cellule. Il trapianto può essere eseguito per sostituire uno o entrambi i polmoni.

L'operazione di un trapianto d'organo sano è controindicata in presenza di epatite, infezione da HIV, insufficienza renale, malattie cardiache e malattie del fegato. Per valutare le condizioni del paziente prima dell'operazione, i medici conducono test e ricerche appropriati.

L'operazione di trapianto di un polmone dura circa 4-7 ore. Pazienti dopo l'intervento chirurgico, trattamento prescritto per tutta la vita con farmaci immunosoppressori. Questi farmaci aiutano a ridurre il rischio di rigetto dell'organo donatore.

Massoterapia

Ai fini della fisioterapia per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano un massaggio terapeutico del torace, con il quale si può sbarazzarsi di attacchi di tosse e ridurre la manifestazione di altri sintomi del disturbo.

Il massaggio consente di rafforzare i muscoli respiratori, normalizzare il flusso sanguigno e la linfa e migliorare la funzione di drenaggio. Nelle fasi successive della fibrosi, il massaggio è controindicato, in quanto può provocare uno sviluppo attivo del processo patologico nei polmoni. Il massaggio come esercizio ausiliario rafforza la struttura muscolare e ripristina le proprietà fisiologiche dei polmoni, che è estremamente importante negli anziani o nei bambini.

Il principio del massaggio terapeutico include tali tipi di movimenti come sfregamento, accarezzamento, impastamento e spillatura. In primo luogo, massaggiare il torace e quindi massaggiare i movimenti eseguiti sulla schiena e sul collo.

Il massaggio è fatto a mano o con l'aiuto di dispositivi speciali. Il massaggio terapeutico è inscatolato, vibratorio, drenante o miele. Prima della procedura, i medici raccomandano una bevanda calda o mucolitici. Questo aiuterà lo scarico dell'espettorato. La durata di una procedura non supera i 20-30 minuti.

Il massaggio può essere effettuato utilizzando lattine speciali. L'effetto terapeutico è ottenuto grazie al vuoto. Di conseguenza, il flusso sanguigno è normalizzato. Prima della procedura, viene applicata una crema speciale al corpo, che promuove lo scivolamento delle lattine. Dopo il massaggio dovrebbe essere evitato bozze.

Il drenaggio e il massaggio vibratorio prevengono i cambiamenti enfisematosi. Con malattie concomitanti del cuore o processi purulenti, la procedura medica non viene eseguita. Durante la procedura, la superficie laterale del torace viene massaggiata.

Il massaggio al miele ha un effetto riscaldante e normalizza la circolazione sanguigna nei tessuti. In presenza di una reazione allergica ai componenti del miele, il massaggio è controindicato. Dopo il massaggio possono rimanere piccoli lividi e lividi.

Ossigenoterapia

Con la fibrosi polmonare viene prescritta l'ossigenoterapia. Aiuta ad aumentare l'efficacia del trattamento farmacologico e migliorare il benessere del paziente. L'obiettivo principale della terapia è aumentare la concentrazione di ossigeno nell'aria che respiriamo e nel sangue. Con l'ossigenoterapia prescritta tempestivamente, l'attività del paziente e la capacità di lavoro sono significativamente estese.

Questo trattamento può ridurre la mancanza di respiro, il numero di esacerbazioni della malattia e migliorare la qualità della vita. L'ossigenoterapia influenza positivamente lo stato fisico e psico-emotivo.

Con un trattamento tempestivo, l'aspettativa di vita del paziente aumenta di 4-7 anni. In connessione con lo sviluppo della tecnologia medica, l'ossigenoterapia può essere eseguita a casa. La fonte di ossigeno sono cilindri portatili con gas compresso o ossigeno liquido. Tuttavia, l'automedicazione senza prescrizione medica può essere pericolosa per la salute. Il corso del trattamento è prescritto solo dal terapeuta e dal pneumologo dopo la diagnosi appropriata.

L'ossigenoterapia è efficace nel trattamento della fibrosi polmonare nei bambini. Se manifesta spiacevoli sensazioni o altre complicanze di un sovradosaggio con l'ossigeno, deve consultare immediatamente un medico.

Esercizi di respirazione

Con la fibrosi polmonare, l'allenamento fisico terapeutico può essere eseguito come terapia aggiuntiva. I medici raccomandano un allenamento regolare, come correre la mattina o andare in bicicletta. Considerato utile è camminare all'aria aperta. Non meno efficaci sono gli esercizi di respirazione, che aiutano a migliorare il funzionamento dell'apparato respiratorio e arricchiscono il sangue con l'ossigeno.

Con la fibrosi polmonare, i muscoli respiratori hanno un doppio carico, che porta alla fatica. Nel processo di respirazione, un sottile setto muscolare, che separa la cavità addominale e toracica, prende una parte attiva. Il compito principale della ginnastica respiratoria è di trattare l'affaticamento e la tensione dei muscoli respiratori.

Il complesso di esercizi di respirazione promuove lo scarico dell'espettorato. Esercizi di respirazione comprendono esercizi per la respirazione addominale, toracica e respiratoria. Per eseguire il primo esercizio, devi prendere una posizione di partenza: in piedi. Fai un respiro lento e profondo. Durante l'inspirazione, il torace dovrebbe rimanere a riposo, solo lo stomaco dovrebbe gonfiarsi. Mentre espiri, attira il tuo ventre il più profondamente possibile.

Con la respirazione toracica, l'addome non deve muoversi. Nell'inalare il torace dovrebbe alzarsi, e nell'espirazione dovrebbe scendere. La respirazione dovrebbe essere liscia e profonda.

Esercizi di respirazione completi dovrebbero essere un esercizio per la respirazione completa. In questo caso, iniziare l'esercizio con l'inalazione addominale. Quando il ventre si gonfia il più possibile, continua ad inalare fino al rifiuto dovuto alla regione toracica. La transizione dovrebbe essere liscia e senza cretini. La seconda parte dell'esercizio inizia con la scadenza della parte addominale e termina con la contrazione del torace.

Ripeti questa serie di esercizi dovrebbe essere ogni giorno per 4-6 volte per ogni esercizio. Con esercizi di respirazione regolari, il flusso sanguigno e linfatico migliora, la ventilazione polmonare viene normalizzata e viene prevenuta la congestione polmonare.

Normalizzare lo scambio di gas aiuterà ad espirare con resistenza. Per fare questo, prepara un bicchiere d'acqua, una cannuccia o una cannuccia per un cocktail. Fai un respiro profondo attraverso il naso e poi espira dolcemente attraverso una cannuccia. Ripeti questo esercizio 7-10 volte.

Spremere la menzogna aiuterà a rimuovere il catarro dai polmoni. Per fare questo, prendi una posizione di partenza e premi le ginocchia al petto. Avvolgi le braccia attorno alle gambe e fai un respiro profondo. Mentre inspiri, abbassa le gambe sul pavimento. Puoi terminare l'esercizio con un colpo di tosse.

Regole nutrizionali consigliate

Una dieta equilibrata e corretta aiuta a migliorare le condizioni generali delle persone che soffrono di malattie polmonari. Una dieta scorretta può aggravare le condizioni generali del paziente e causare infiammazione delle vie aeree, allergie, obesità o stress ossidativo. Una dieta terapeutica riduce il rischio di cancro, sostiene un peso sano e aiuta a rilassare le vie respiratorie.

Per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano di ridurre l'assunzione di sale. La tariffa giornaliera è di 5-6 g di sale. Sfortunatamente, molti ignorano questa raccomandazione. L'alta assunzione di sale ha un effetto negativo sul lavoro dei muscoli delle vie respiratorie. I muscoli in questo caso sono compressi e il flusso sanguigno diminuisce. Di conseguenza, il funzionamento dei polmoni è compromesso. Il sale previene la rimozione di liquidi dal corpo. Quando la fibrosi dei polmoni dalla dieta dovrebbe essere esclusa in scatola e cibi pronti.

La dieta medica esclude dal menu i prodotti da forno, verdura e olio di semi di girasole, poiché questi prodotti contengono acidi grassi omega-6 e trans-isomeri di acidi grassi. Queste sostanze possono modificare la reazione del corpo e renderlo vulnerabile a varie infezioni.

Le persone che soffrono di asma, dalla dieta dovrebbero essere esclusi integratori alimentari, che sono contenuti in bevande gassate, salse, dolci, succhi di frutta, vino.

Nella dieta di dieta medica deve essere frutta contenente vitamina C: kiwi, arancia e pompelmo, albicocca. E 'anche permesso di mangiare carote, broccoli, pepe, spinaci, pomodori, noci, cereali, carne, frutti di mare, ricotta, latte e formaggio. I medici raccomandano di bere molta acqua. È utile bere acqua minerale senza gas, tè verde, fianchi di brodo o composta.

Una dieta equilibrata e nutriente ripristina le difese del corpo e rafforza il sistema immunitario umano. Se segui la dieta, i medici raccomandano di eliminare l'uso di alcol e fumo.

Suggerimenti per la medicina tradizionale

Il trattamento con i rimedi popolari è considerato efficace in molte malattie e la fibrosi polmonare non fa eccezione. Non dimenticare che la medicina tradizionale non è il trattamento principale. È usato come terapia aggiuntiva. Prima di iniziare il trattamento, è necessario consultare un medico, perché alcune ricette possono causare allergie. Brodi e infusi aiuteranno a pulire gli organi respiratori del muco e dell'espettorato. Il trattamento a casa è consigliabile da eseguire solo nella fase iniziale della malattia, altrimenti sono possibili complicazioni.

La pneumosclerosi dei polmoni può essere trattata con decozione di fianchi e radici di elecampane. Per fare questo, prendi ogni erba 1 cucchiaio. e versare 300 ml di acqua. Metti il ​​contenitore sul fornello e fai bollire il contenuto per 10-15 minuti. Raffreddare il brodo e filtrare con un setaccio. Bere rimedio durante il giorno in piccole porzioni. Il corso minimo di trattamento è di 2 mesi. Tale decozione rimuove il muco e il catarro dai polmoni e ripristina anche il tessuto polmonare.

Alleviare le condizioni generali del paziente aiuterà il decotto di anice. Per preparare la ricetta, avrai bisogno di 1,5 cucchiai. semi di anice e un bicchiere d'acqua. Riempi i semi con acqua e metti il ​​contenuto sul fornello. Portare a ebollizione il brodo e togliere dal fuoco. Prendi ½ tazza due volte al giorno.

Il rosmarino è un potente antiossidante. Rilassa i passaggi bronchiali e aumenta la circolazione dei polmoni. Tagliare rametti di rosmarino finemente freschi. Riempili con acqua in un rapporto 1: 1. Mettere il contenitore nel forno per 1,5-2 ore. Quindi aggiungi un po 'di miele. Prendi la medicina ricevuta in 1 cucchiaino. 2 volte al giorno. Questo rimedio aiuterà a prevenire il cancro.

È possibile eliminare mancanza di respiro e tosse con semi di lino. Per preparare l'infusione, avrai bisogno di 1 cucchiaio. semi e 200 ml di acqua bollente. Versare l'acqua sui semi e lasciare l'infusione per 15-20 minuti. Prendi 1/3 di tazza 3 volte al giorno. In 5-7 giorni i sintomi diminuiranno.

Non meno efficace nella fibrosi dei polmoni è una raccolta di erbe di elecampane, cianosi, vischio, biancospino e rosa canina. Mescolare 1 cucchiaio. ogni ingrediente, riempire l'erba con 250 ml di acqua bollente. Prendi l'infuso di 100 ml al mattino e alla sera.

Con la fibrosi polmonare, puoi fare un impacco di cavolo o bardana. Per fare questo, sbatti una foglia grande e fresca fino a che non appaia il succo, attaccalo al petto e copri con la pellicola trasparente sopra. Tenere l'impacco per 5-6 ore.

Fibrosi polmonare: aspettativa di vita e trattamento dei rimedi popolari

Cos'è la fibrosi polmonare? La fibrosi è cicatrizzante; la fibrosi polmonare è una forma e una sostituzione irreversibili del parenchima polmonare da parte dei tessuti fibrosi. La fibrosi polmonare porta sempre a compromissione della funzione respiratoria, poiché l'elasticità del tessuto polmonare diminuisce notevolmente.

Di conseguenza, rende difficile per gli alveoli scambiare ossigeno. Vale a dire, negli alveoli e lo scambio di gas si verifica: quando a contatto con il sangue, l'ossigeno dall'aria passa in esso, e il biossido di carbonio si spegne. Il recupero dalla fibrosi polmonare non si verifica perché non c'è rigenerazione della fibrosi nel tessuto polmonare.

L'essenza del problema

Quando la fibrosi nei polmoni, il tessuto connettivo nei setti tra gli alveoli e le loro pareti è compattato; gli alveoli diventano non elastici, inestensibili e impermeabili all'aria e cadono dallo scambio di gas. I polmoni stessi aumentano di dimensioni a causa della crescita di questo tessuto denso. Il processo progredisce costantemente ed è letale se non trattato.

Eziologia del fenomeno

La crescita del tessuto connettivo nei polmoni può essere causata da vari fattori:

• contatto con particelle organiche e inorganiche di struttura finemente dispersa (polvere di antracite, lana minerale, muffa, farina, amianto, silicio);
• infiammazioni polmonari croniche (sarcoidosi, tubercolosi, polmonite);
• vasculite;
• cirrosi, allergie;
• radioterapia (gas ionizzanti), dopo di che viene diagnosticata la fibrosi polmonare post-radiazioni;
• stati di immunodeficienza e processi autoimmuni (lupus, reumatismi);
• la fibrosi cistica è una patologia ereditaria in cui si sviluppa la fibrosi cistica;
• il fumo;
• uso a lungo termine di determinati farmaci.

Tutto quanto sopra si applica ai casi di fibrosi interstiziale. Ma in più della metà dei casi di fibrosi, la sua eziologia è sconosciuta, quindi alcuni considerano anche la fibrosi una malattia idiopatica.

I casi idiopatici non sono affatto curabili. Si verificano più negli uomini, di età compresa tra 50-60 anni. Sebbene le cause esatte siano sconosciute, il ruolo dell'ereditarietà e della scarsa eziologia è stato dimostrato.

Diversi tipi di fibrosi polmonare nella letteratura medica possono essere chiamati diversamente: alveolite diffusa, fibrosa, criptogenica, fibrosante idiopatica, polmonite cronica, ecc.

La fibrosi più comune nella silicosi è l'inalazione di polvere di quarzo. Contiene acido salicilico, che ha la capacità di causare la crescita del tessuto connettivo nel tessuto polmonare.

Questa patologia professionale si trova tra i lavoratori delle piante metallurgiche. Le professioni di costruzione comportano l'inalazione di polvere di alluminio, talco, gas di saldatura e cemento.

Recenti studi dimostrano che la comparsa di fibrosi contribuisce a: mancanza di sonno, motivo per cui la fatica si accumula costantemente e l'ossigeno viene costantemente perso. I pazienti con fibrosi polmonare hanno quasi sempre patologie cardiovascolari.

Tipi di fibrosi

Le cause della fibrosi sono molte, quindi è divisa in:

• fibrosi farmacologica - assunzione di farmaci prescritti per oncologia e aritmie;
• fibrosi polmonare idiopatica (primaria);
• patologie polmonari della polvere - pneumoconiosi: silicosi, silicatosi, caolinosi, talcosi, metalloeosi (siderosi, alluminosi, baritosi).
• fibrosi nelle patologie autoimmuni;
• fibrosi infettiva (tubercolosi, polmonite batterica, ecc.).

Secondo l'area di distribuzione, la fibrosi è fibrosi locale o focale dei polmoni e diffusa (totale); fibrosi singola e bilaterale.

Per localizzazione nei polmoni: fibrosi apicale - nel polmone superiore; sconfitta della zona di radice, fibrosi delle radici dei polmoni. L'intensità e il grado di crescita del tessuto fibroso producono:

• cirrosi - tessuto cicatriziale diffuso e pieno invece del tessuto polmonare e danno vascolare e bronchiale.
• fibrosi polmonare - il tessuto cicatriziale è espresso in una crescita moderata, è intervallato da polmonare;
• pneumosclerosis - il tessuto connettivo cresce più o meno ovunque e prende il posto del polmone; le foche appaiono nei polmoni.

Separazione in base a fattori eziologici: interstiziale (comprende un ampio gruppo di patologie con la manifestazione di specifiche cause negative) e fibrosi polmonare idiopatica.

Manifestazioni sintomatiche

In un primo momento, le manifestazioni spesso non si verificano, quindi il sintomo principale è la mancanza di respiro, che si verifica prima con lo sforzo, poi a riposo, tosse - con espettorato povero, ma più spesso pelle secca e pallida e acrocianosi.

La progressione della fibrosi porta ad un ispessimento delle falangi delle dita e un cambiamento nelle unghie - dita - bacchette e chiodi - occhiali da vista. Si forma un "cuore polmonare", mentre l'HF sta aumentando. Manifestato dalla crescita di dispnea, edema periferico, gonfiore delle vene giugulari, palpitazioni, dolore dietro lo sterno. Inoltre, c'è una debolezza costante, affaticamento, il paziente è fisicamente incapace di eseguire carichi normali.

Circa la presenza di cambiamenti fibrosi dice:

• respiro sibilante, dolore toracico;
• tosse con espettorato viscoso;
• dispnea a riposo;
• tachicardia;
• gonfiore e cianosi;
• rash cutaneo;
• bronchiti;
• mancanza di respiro e superficiale.

Fibrosi (apicale) dei polmoni: sintomi - il segmento apicale dei polmoni sta cambiando; I suoi sintomi assomigliano alla bronchite e sono facilmente rilevabili radiograficamente. Nelle fasi avanzate, tutti i sintomi sono pronunciati.

Cos'è la fibrosi (fibrosi cistica) dei polmoni? Questa è la fibrosi cistica - una patologia ereditaria sistemica, in cui esiste un difetto nel gene che regola il metabolismo del sale. Per questo motivo, il lavoro delle ghiandole della secrezione esterna, che producono sudore e muco, viene perturbato ovunque. Il muco è necessario negli organi per proteggerli dall'asciugatura e dai patogeni; idratandoli.

Si verificano danni a polmoni, pancreas, intestino e seni paranasali. Quando il muco della fibrosi cistica si infittisce e intasa i dotti escretori.

Oltre ai sintomi della fibrosi polmonare, tale fibrosi cistica si manifesta con tosse prolungata, crescita stentata, perdita di peso, torace alla canna, gonfiore, infertilità negli uomini, colite, pancreatite, polipi nel naso, sinusite, ecc.

Metodi diagnostici

Prima auscultazione e percussione polmonare;

• Raggi X: le aree fibrose appaiono scure sul fluorogramma.
• In caso di fibrosi della parte radice, la radice è pesante a causa di un aumento dei linfonodi locali, quindi i sintomi sono presi in considerazione.
• Dopo la radiografia, sono prescritti MRI e TC;
• Condurre la broncoscopia: inserire la sonda nei bronchi e studiarli.

Spirografia: rivela i diversi lati della funzione respiratoria e determina la capacità vitale dei polmoni (VC):

• la frequenza respiratoria è determinata dal numero di cicli respiratori al minuto;
• A - volume corrente - la quantità di aria inalata per 1 volta;
• MOD - lo stesso volume, ma al minuto;
• VC - dopo la massima calma inalare il volume di aria espirata;
• forzato VC (FZHEL) - lo stesso, ma dopo una completa espirazione;
• massima ventilazione dei polmoni (MVL) - BH moltiplicata per l'ampiezza dei movimenti respiratori.

Viene anche prescritta una biopsia: la biopsia viene prelevata dal sito di fibrosi alla radiografia. La fibrosi cistica richiede analisi del sudore, feci per chimotripsina e acidi grassi, diagnostica PCR.

Principi di trattamento

Non esiste un trattamento specifico; ci sono solo raccomandazioni generali che il paziente dovrebbe seguire rigorosamente.

L'obiettivo del trattamento sono:

• Esclusione di fattori dannosi; questo include un cambio di lavoro, senza opzioni.
• Inalazione regolare di ossigeno; tenuto su base ambulatoriale.
• La fibrosi locale - non richiede trattamento, solo osservazione dinamica; processo diffuso richiede un trapianto di polmone. Dopo l'intervento, i pazienti vivono ancora almeno 5 anni.

Nonostante non sia possibile eliminare completamente la fibrosi, è possibile migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti, che sospenderà anche il processo patologico. Il trattamento per la fibrosi è sicuramente unico.

Il ricevimento dei farmaci è sempre combinato con la fisioterapia. Dai farmaci può essere chiamato il trattamento complesso di corticosteroidi, farmaci citotossici, farmaci antifibrosi. GCS - Prednisolone, desametasone, ecc. GCS viene assunto per 3 mesi, quindi vengono assunti altri 2 anni come terapia di mantenimento.

Citostatici - Azatioprina, Ciclofosfamide. Antifibro - Colchicina, Veroshpiron. Riducono il tasso di crescita del tessuto connettivo. Questa combinazione dà un cambiamento positivo, ma è necessario tenere conto degli effetti collaterali e essere costantemente sotto la supervisione di un medico. Dieta No9.

Fibroso cistico (FC) - non ha un trattamento speciale. Viene trattato con antibiotici, inalazioni di una soluzione ipertonica di sale e Salbutamolo, Ambroxol, ecc. La prognosi è sfavorevole.

fisioterapia

La fisioterapia in questo caso consiste in ossigenoterapia ed esercizi di respirazione. Migliorano il flusso di sangue, lo scambio di gas, aumentano la VC (capacità vitale dei polmoni).

La ginnastica respiratoria è un tipo di trattamento ausiliario. Oltre a lei, sono consigliati anche ciclismo, jogging mattutino e camminata veloce. La fibrosi (dei polmoni) raddoppia il carico dei muscoli intercostali e il parenchima rimanente, che causa affaticamento del paziente.

La ginnastica respiratoria terapeutica per la fibrosi polmonare è mirata a ridurre al minimo la tensione e l'affaticamento. Inoltre, gli esercizi aiutano lo scarico dell'espettorato.

La ginnastica respiratoria consiste in un'alternanza consistente di respirazione addominale, polmonare e completa:

• In piedi, inspirando ed espirando, ma solo lo stomaco. La gabbia toracica aderisce al controllo della mano ed è immobile. Sull'inalazione - profonda invasione dell'addome.
• Funziona solo la gabbia toracica, lo stomaco è immobile. Devi respirare profondamente e senza intoppi.
• Respiro completo. Questo è l'esercizio finale. Il respiro inizia con una protrusione dell'addome; con la massima sporgenza, è necessario portare qualche altro sospiro al fallimento. Quindi un'espirazione liscia è fatta dal petto.

Ripeti ogni esercizio 5-6 volte al giorno. L'esercizio fisico previene la stagnazione nei polmoni.

Per normalizzare lo scambio di gas, l'espirazione viene eseguita con resistenza. L'inalazione nasale è fatta, l'espirazione attraverso la bocca in un bicchiere d'acqua attraverso una cannuccia viene ripetuta 10 volte al giorno.

Per la rimozione dell'espettorato polmonare, sdraiarsi è fatto. Mentre stai sdraiati, inspira e mentre espiri, premi le ginocchia al petto e schiacciale. Alla fine dell'esercizio tosse.

Medicina popolare

Fibrosi polmonare: trattamento e come trattare i rimedi popolari? La medicina tradizionale è un metodo ausiliario, usato dopo aver consultato un medico. La fitoterapia è efficace nelle fasi iniziali della malattia.

Il ricevimento di infusione di semi di lino allevia la tosse, riduce la mancanza di respiro, è preso più volte al giorno. Decotto applicato e anice - migliora il benessere generale del paziente. Tè curativo per la purificazione del tessuto polmonare dal muco - infusione di viola e origano - 3 dosi al giorno.

È utile fare le compresse la sera dalle foglie di cavolo accartocciate o dalla bardana. I pazienti con fibrosi polmonare sono ben aiutati prendendo il decotto delle radici di elecampane e rosa canina - è preso entro 2 mesi. Il brodo aiuta a sbarazzarsi di espettorato, muco, aiuta la rigenerazione del tessuto polmonare.

Il rosmarino è un antiossidante: i suoi ramoscelli freschi sono disegnati in acqua e poi mescolati con miele. Accetta solo tsp. ogni giorno - si ritiene che lo strumento aiuti a prevenire il cancro.

Gli estratti di erbe sono anche usati: biancospino, vischio, rosa canina, elecampane.

Possibili complicazioni e prevenzione

• HLN;
• aumento della pressione nella circolazione polmonare;
• "Cuore polmonare";
• polmonite a seguito di infezione secondaria;
• degenerazione maligna (rischio di cancro del polmone, fibrosi aumenta 12 volte).

Per la prevenzione hai bisogno di:

• utilizzare respiratori con maschere protettive in industrie pericolose; stretta aderenza alla tubercolosi;
• trattamento completo delle patologie infiammatorie polmonari;
• esclusione dal fumo;
• controllo dei polmoni durante il trattamento e l'uso a lungo termine dei farmaci;
• camminate giornaliere di mezz'ora;
• attività moderata e terapia fisica.

Fibrosi polmonare: per quanto tempo vivono e per quanto tempo vivono? La prognosi dipende direttamente dall'età della fibrosi, dall'età, dal grado di danno e dall'immunità. In generale, il tasso di sopravvivenza dei pazienti non supera i 3-5 anni.