Qual è la banda fibrosa nei polmoni?

La fibrosi è una malattia che si manifesta attraverso la sintesi accelerata del collagene e la comparsa del tessuto connettivo. Più spesso, si osserva fibrosi nella ghiandola mammaria, nel fegato, nei polmoni, nella prostata. La causa della fibrosi è un processo infiammatorio cronico, quindi il corpo cerca di isolare il nidus.

Tipi e cause della fibrosi polmonare

A causa della sostituzione di cellule sane con tessuto connettivo, si osserva una diminuzione della loro elasticità. Ciò impedisce l'ingresso di ossigeno nel sistema circolatorio e ostacola il lavoro dei polmoni e dei vasi sanguigni. Le pareti delle vescicole polmonari durante l'inalazione cessano di allungarsi, e quando espirano, si placano.

La fibrosi polmonare è caratterizzata dalla rapida sostituzione di cellule sane con tessuto cicatriziale. Con la diffusione della patologia colpisce i bronchi, i vasi sanguigni e linfatici, organi a volte adiacenti.

Secondo l'area interessata, la fibrosi è divisa nei seguenti tipi:

• unilaterale - colpisce una delle parti del corpo;
• bilaterale - localmente formato su due polmoni;
• focale - localizzata in un'area separata;
• totale o diffuso - cattura l'intero polmone.

La fibrosi locale è il risultato della proliferazione di tessuto cicatriziale a seguito di degenerazione o infiammazione. In questo caso, viene interessata una piccola area. Il tessuto polmonare è più denso e il volume polmonare è più piccolo. Le modifiche non influiscono sullo scambio di gas. Una persona potrebbe non notare la malattia.

Con fibrosi diffusa, l'organo diventa denso e di dimensioni più piccole. Il processo di scambio di gas è interrotto. Nell'area del danno un sacco di fibre di collagene, appaiono i microcisti.

A seconda di come cresce il tessuto connettivo, rilasciano:

1. fibrosi polmonare. La fibrosi lineare pesante è caratterizzata dalla proliferazione del tessuto connettivo vicino al sano;
2. fibrosi polmonare. Il tessuto viene sostituito in una vasta area, l'organo viene compattato;
3. Cirrosi polmonare. La lesione cattura in modo estensivo i bronchi e i vasi sanguigni.

Il processo patologico è irreversibile, i medici possono solo ridurre la manifestazione dei sintomi, migliorando così la qualità della vita del paziente.

Gli esperti identificano le seguenti cause di fibrosi:

1. Contatto prolungato con polvere organica e inorganica. Diossido di silicio, marmo, calcare, magnesite, amianto, polvere di carbone, polvere di grano, escrementi sono pericolosi. Ad esempio, l'inalazione di polvere di amianto in produzione per più di 10 anni può provocare processi irreversibili nel tessuto polmonare, che possono manifestarsi dopo 20-30 anni.
2. Complicazioni dopo tubercolosi, polmonite, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, sclerodermia, sarcoidosi.
3. Trattamento farmacologico Alcuni pazienti che hanno ricevuto radioterapia per il trattamento di un tumore sono stati quindi diagnosticati con fibrosi. Farmaci che influenzano il tessuto polmonare: chemioterapico (metotrexato, ceclaphosphamide), cardiaco (amiodarone, cordaron, anaprilina), antibiotici (macrobid). La malattia si sviluppa a seguito di una reazione allergica al farmaco o dovuta al suo uso prolungato.

A volte i medici non possono determinare la causa esatta della malattia. Quindi la malattia è classificata come fibrosi idiopatica. Si ritiene che si manifesti dopo un danno all'epitelio degli alveoli, a causa del fumo, delle infezioni virali, dell'aspirazione cronica, della predisposizione ereditaria.

Sintomi e diagnosi della malattia

È piuttosto difficile diagnosticare la patologia nella fase iniziale, perché la malattia durante questo periodo non ha sintomi specifici o non causa ansia nel paziente. Le manifestazioni vividi della malattia sono osservate solo nel 20% dei pazienti. I primi segni di fibrosi comprendono tosse e mancanza di respiro. La tosse è secca, va via via bagnata e accelera. La dispnea viene notata per la prima volta solo durante l'esercizio, con la progressione della malattia osservata in uno stato di riposo.

I segni di fibrosi polmonare sono:

• lieve ipertermia;
• lo sviluppo di malattie polmonari;
• sintomi di insufficienza cardiaca;
• mancanza di respiro e superficiale;
• le dita e le mucose della bocca diventano cianotiche.

L'ultimo sintomo si verifica nelle ultime fasi della malattia. Nei casi più gravi, la malattia può diffondersi in altri organi, più spesso nel cuore. Ci può essere un ispessimento delle dita, diventa una lamina ungueale convessa. Le vene su un collo aumentano, e il gonfiore di estremità è osservato.

In assenza di una terapia adeguata, la patologia può contribuire all'emergenza di enfisema, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cancro.

Quando si effettua una diagnosi, il medico prende in considerazione dati clinici, di laboratorio e radiologici. Per capire quanto sia disturbata l'attività dei polmoni, vengono eseguiti test che misurano la forza espiratoria, la saturazione di ossigeno del sangue e l'attività dei polmoni durante l'esercizio.

Per la diagnosi di fibrosi utilizzare anche i metodi a raggi x:

• la radiografia è necessaria per visualizzare il modello polmonare;
• la tomografia computerizzata consente di vedere l'oscuramento focale, periferico, subpleurico, reticolare dell'organo;
• È necessario un ecocardiogramma per confermare l'ipertensione polmonare.

Potrebbe essere necessaria una biopsia dell'organo interessato dalla patologia. La broncoscopia consente di esaminare il tessuto dei polmoni e determinare la percentuale di danno.

Trattamento della malattia

Prima di tutto, è necessario escludere il fattore provocante. Quindi, se la causa della malattia è nella produzione pericolosa, allora è necessario cambiare lavoro. In presenza di malattie infiammatorie dell'apparato respiratorio o di crescita anormale del tessuto cicatrizzato in tutto il corpo, la patologia primaria viene eliminata.

Il compito della terapia è ridurre i sintomi della malattia. Il trattamento conservativo dà il risultato solo nelle prime fasi della malattia.

• prendere medicine;
• ossigenoterapia;
• esercizi di respirazione;
• dieta senza sale.

Quando la terapia farmacologica efficace steroidi che eliminano i sintomi della malattia. È richiesto un ciclo di broncodilatatori, mucolitici, glucocorticosteroidi. Se la bronchite o la polmonite si uniscono a fili fibrosi nei polmoni, è necessario un ciclo di antibiotici. Per la prevenzione dell'insufficienza cardiaca, il paziente è costretto a prendere glicosidi cardiaci. La terapia della vitamina è prescritta per mantenere l'immunità.

I farmaci hanno effetti collaterali, quindi devono essere prescritti da un medico e presi rigorosamente nel dosaggio specificato.

Se il trattamento conservativo non allevia le condizioni del paziente, ricorrere all'intervento chirurgico. Possibile rimozione di un'area polmonare non funzionante. In casi estremi, viene eseguito un trapianto d'organo.

Sbarazzarsi dei sintomi del massaggio per la tosse aiuterà. Rafforza i muscoli, rafforza il flusso di sangue e linfa, aiuta a migliorare la funzione di drenaggio. In fase grave, il massaggio è controindicato. L'ossigenoterapia aumenta la quantità di ossigeno nel sangue, aiuta a ridurre la mancanza di respiro e migliora le condizioni generali. La terapia può essere effettuata a casa.

La ginnastica respiratoria migliora la circolazione sanguigna, normalizza la ventilazione polmonare, previene il ristagno di sangue. Gli esercizi sono eseguiti sulla respirazione addominale, toracica e respiratoria. Utile esercizio moderato. I medici raccomandano l'esercizio anaerobico all'aria aperta, come correre, andare in bicicletta o camminare.

La prevenzione della fibrosi polmonare consiste in momenti come:

• smettere di fumare;
• uso di dispositivi di protezione individuale quando si lavora in zone polverose;
• trattamento tempestivo delle malattie respiratorie;
• quando si assumono farmaci che possono portare allo sviluppo della malattia, monitorare periodicamente le condizioni dei polmoni.

I cavi fibrosi nei polmoni sono cambiamenti cicatriziali che possono verificarsi a causa di un raffreddore con segni di polmonite. Se non si riscontrano altre patologie nei polmoni e non ci sono problemi con la respirazione, il trattamento non è necessario.

Trattamento della fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare è una grave patologia degli organi respiratori, in cui si forma tessuto fibroso nei polmoni, che interferisce con il normale funzionamento degli organi. Quando compaiono filamenti fibrosi, le principali caratteristiche del tessuto polmonare cambiano in modo significativo. Diventa meno estensibile, perde la sua elasticità. Di conseguenza, la funzione di riempire i polmoni di ossigeno è disturbata, motivo per cui i pazienti soffrono di insufficienza polmonare. Poiché la patologia è abbastanza specifica, è importante sapere come trattare la fibrosi polmonare e se ci sono prospettive per il trattamento di questa malattia.

La malattia può manifestarsi in fasi acute e croniche. La fibrosi polmonare acuta si verifica molto raramente, principalmente la malattia si verifica gradualmente e progredisce lentamente, portando a insufficienza respiratoria. Se una tale complicanza viene diagnosticata in un paziente, la progressione della patologia in futuro è rapida - in un paio di mesi il paziente sarà fatale. È possibile curare i pazienti con una malattia così grave?

Il pericolo di fibrosi polmonare consiste non solo nella presenza della patologia stessa, ma anche nelle complicazioni causate dal disturbo polmonare. Le gravi conseguenze della fibrosi per i pazienti sono la pleurite, lo pneumotorace, il cuore polmonare cronico e altre malattie. Respiratoria e insufficienza cardiaca, tromboembolia, polmonite e cancro sono tra le principali cause di morte.

Il trattamento della fibrosi polmonare è estremamente difficile perché è quasi impossibile fermare la progressione del tessuto fibroso nel corpo. Tra l'assistenza ai pazienti con fibrosi polmonare si può distinguere:

• terapia farmacologica;
• trattamento chirurgico - trapianto polmonare;
• misure di riabilitazione non farmacologiche.

L'obiettivo principale di tutti i tipi di assistenza è fornire al paziente un miglioramento della qualità della vita e prevenire un ulteriore peggioramento del sistema respiratorio.

Tecniche di riabilitazione

Le tecniche di riabilitazione sono estremamente importanti per i pazienti, perché minimizzano l'insorgenza dei sintomi:

• alleviare la mancanza di respiro;
• migliorare la capacità dei pazienti di eseguire un esercizio minimo, con lo sviluppo dell'insufficienza respiratoria diventa impossibile.

Come misura preventiva, i medici insistono sulla vaccinazione annuale di questi pazienti dall'influenza, poiché i pazienti sono estremamente difficili da tollerare il raffreddore e quindi soffrono di complicanze. Ogni cinque anni, i pazienti pneumococcici vengono vaccinati per lo stesso scopo. Nei casi gravi, plasmaferesi ed emosorbimento.

Tenendo conto delle capacità individuali del paziente e al fine di prevenire la pneumosclerosi, viene svolto un allenamento fisico che consente di attivare, per quanto possibile, il lavoro dei polmoni e migliorare la saturazione di ossigeno dei tessuti.

Trattamento farmacologico della malattia

Le principali categorie di farmaci che preferiscono trattare la pneumofibrosi polmonare sono un gruppo di citostatici, glucocorticoidi e farmaci antifibrotici. Il prednisolone è il più popolare tra i glucocorticoidi. Se il paziente è ben tollerato da questo medicinale, allora è prescritto per lunghi corsi fino a tre mesi. Con l'inefficacia della terapia con Prednisolone, i farmaci citostatici vengono aggiunti al regime di trattamento e la terapia viene estesa per altri sei mesi.

Con l'uso di farmaci antifibrotici, puoi fermare la progressione della malattia per qualche tempo.

Nonostante il fatto che ci siano farmaci che agiscono contro la fibrosi del tessuto polmonare, gli effetti collaterali di tali farmaci sono molto alti. Ad esempio, la terapia con glucocorticoidi porta a osteoporosi, miopatie, ipertensione, ulcere gastriche, comparsa di disturbi mentali. I farmaci citotossici, a loro volta, interrompono il funzionamento delle ghiandole sessuali, promuovono la calvizie, inibiscono l'emopoiesi, riducono le proprietà protettive del corpo e possono provocare malattie gastrointestinali.

L'azatioprina ha meno effetti collaterali. Questo è un farmaco del gruppo di immunosoppressori, che blocca la divisione cellulare e la degenerazione del tessuto in fibrosi. Il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, il massimo nel sangue viene raggiunto entro 1-2 ore dopo l'ingestione. Puoi prendere il farmaco per tutti i pazienti eccetto le donne incinte. Se hai problemi di fegato e reni, il rimedio viene preso dividendo la dose di quattro volte.

Inoltre, come antifibrosi, i medici prescrivono la colchicina nei pazienti che sopprimono la produzione di fibronectina. Un certo effetto positivo è stato osservato anche quando si utilizza il farmaco Veroshpiron nei pazienti, che impedisce la formazione di tessuto fibroso non solo nei polmoni, ma anche nel fegato e nel tessuto cardiaco.

Trattamento chirurgico della patologia

Se il trattamento conservativo non dà risultati positivi, i medici considerano la possibilità di un trapianto di polmone. Per questo c'è una testimonianza molto chiara:

• lo sviluppo di ipossia, se una persona sta vivendo attività fisica;
• una significativa riduzione della capacità polmonare;
• dimezzare la capacità diffusa di un organo;
• sviluppo di insufficienza respiratoria grave.

A volte il trapianto di polmone è l'unico modo per prolungare la vita di un paziente con fibrosi. Più della metà dei pazienti sottoposti a trapianto ha allungato la propria vita in media per cinque anni. Ogni tre mesi, questi pazienti devono essere consultati da un medico generico e dal pneumologo.

Per molti pazienti, il trapianto polmonare diventa la "linea di vita".

Il trapianto polmonare per molti pazienti è l'unico modo per curare la fibrosi. Il trapianto viene eseguito per quei pazienti la cui aspettativa di vita non dovrebbe superare i due anni. Il donatore viene scelto da persone sane, la sua età non dovrebbe superare i 55 anni. Se viene eseguito un trapianto di polmone singolo, l'età del donatore è consentita fino a 65 anni. Il donatore non dovrebbe fumare, dovrebbe avere una radiografia normale, l'assenza di aspirazione nei bronchi.

È molto importante che i polmoni del donatore si adattino alle dimensioni dei polmoni del ricevente.

Prima del trapianto vengono eseguiti un controllo visivo e un test per la compatibilità dei tessuti. Un fatto interessante è che solo un quarto polmone è adatto per il trapianto. Prima che il polmone venga raccolto, una soluzione speciale viene iniettata nel donatore e l'arteria polmonare viene lavata, quindi il polmone viene rimosso e riempito con ossigeno al cento per cento. In questa forma viene trasportato per il destinatario, la temperatura deve essere compresa tra 0 e -1 gradi.

L'operazione viene eseguita con l'aiuto della toracotomia. Dopo la rimozione del polmone interessato, il bronco viene suturato e quindi viene creata una anastomosi dei vasi. I polmoni del donatore durante l'operazione sono sotto un tovagliolo di garza, in cui sono avvolte le briciole di ghiaccio. Non appena l'operazione è terminata, è prevista una terapia intensiva per il ricevente:

• prescrivere dosi significative di agenti antibatterici per prevenire le infezioni;
• trattamento fisioterapico;
• condurre la broncoscopia.

Di solito, nel caso di un'operazione sfavorevole, il rifiuto può iniziare dal terzo giorno al quinto giorno, quasi tutti i riceventi i cui polmoni hanno rifiutato hanno sperimentato questo processo durante il primo mese. Se ciò non accade, l'operazione può essere considerata valida.

Trattamento di rimedi popolari

Alleviare i sintomi della malattia possono essere rimedi popolari. A tale scopo, è possibile utilizzare una varietà di infusi e decotti di erbe. Ad esempio, presentiamo diverse ricette per il trattamento della fibrosi polmonare.

Per preparare il medicinale, sarà necessario in parti uguali prendere i fianchi e la radice del elecampane, tritare i componenti e versare in una casseruola con acqua per ogni cucchiaio del componente secco un bicchiere d'acqua. Questo strumento deve essere portato ad ebollizione e fatto bollire a fuoco basso per 15 minuti, quindi mettere in un thermos per tre ore per insistere.

I fianchi di brodo con elektasilom hanno bisogno di bere mezzo bicchiere per due mesi prima di mangiare. È molto importante non interrompere il trattamento, avere un rimedio pronto a portata di mano per bere sempre la medicina. Elecampane in congiunzione con rosa canina aiuta a rimuovere il catarro dai polmoni, ripristina i tessuti e protegge i polmoni dai processi infiammatori.

Dogrose e Ninety contribuiranno a far fronte ai sintomi della malattia, ma non elimineranno la sua causa

Un'altra prescrizione per il trattamento della fibrosi è l'uso di semi di anice. Per la preparazione degli strumenti sarà necessario un cucchiaio di semi di anice, che viene versato con un bicchiere d'acqua, portato ad ebollizione e immediatamente rimosso dalla stufa. Il brodo deve essere lasciato raffreddare, dopo di che si consiglia di bere mezzo bicchiere di liquido.

Nella lotta contro la fibrosi polmonare il rosmarino ha anche dimostrato il suo valore. Non solo pulisce il corpo dalle tossine e dalle tossine, ma migliora anche la circolazione del sangue nei polmoni e nei bronchi e contribuisce al ripristino del tessuto polmonare. Rametti di rosmarino tritato finemente vanno mescolati con acqua in proporzioni uguali e brasati per un paio d'ore in forno.

Non appena il tempo passa, il forno viene spento, il rosmarino si raffredda e viene aggiunta esattamente la stessa quantità di miele liquido. Lo strumento è ben miscelato e messo in frigorifero. Usa la medicina una volta al giorno al mattino.

Aiuterà ad affrontare i sintomi della patologia e dei semi di lino. Tosse e mancanza di respiro infastidiscono i pazienti con pneumofibrosi, quindi per eliminare questi segni della malattia è necessario preparare un infuso di semi di lino - aggiungere un bicchiere di acqua bollente a un cucchiaio di semi e tenere sotto il coperchio per venti minuti. Ogni sera hai bisogno di bere un bicchiere di soldi.

L'infusione di erbe aiuterà ad eliminare le manifestazioni di pneumofibrosi e ad alleviare la salute del paziente. Per la sua preparazione, si raccomanda di prendere vischio, elecampane, biancospino, radici di cianosi, efedra e mescolare tutto accuratamente. Quindi lo strumento viene versato un bicchiere di acqua bollente (1 cucchiaio da tè) e insistere per mezz'ora. Puoi far bollire il contenuto di cinque minuti di fuoco. Prendi mezza tazza due volte al giorno.

Nel trattamento della fibrosi polmonare, si deve ricordare che è impossibile ottenere un recupero completo. I pazienti ricevono solo una terapia sintomatica, che facilita il decorso della malattia, ma è possibile curare completamente la malattia solo con un metodo radicale.

Fibrosi polmonare, frase o malattia con cui puoi convivere?

La fibrosi polmonare è una malattia del sistema respiratorio causata da un cambiamento nel tessuto connettivo. Come risultato di ciò vi è una proliferazione di tessuti in partizioni, alveoli e altri muri.

Dopo aver aumentato la quantità di tessuto connettivo, diminuiscono l'elasticità e l'elasticità dei polmoni. E lo stesso diminuisce la permeabilità delle pareti degli alveoli per lo scambio regolare di sangue gassoso. Di conseguenza, il tessuto polmonare, che è morbido, friabile e privo di ossigeno, viene sostituito da un altro. I polmoni si ingrandiscono, ma il tessuto non è funzionale.

L'urgenza del problema:

Questa malattia non è così comune nel mondo moderno, ma ha ancora un posto dove stare. Quindi, con il trattamento e la diagnosi tardiva, il problema può diventare serio.

Attualmente, gli scienziati non hanno ancora chiarito completamente le cause esatte dello sviluppo di questa malattia. I fattori predisponenti allo sviluppo della fibrosi sono molti, tra questi il ​​più importante è il costante contatto con l'ambiente polveroso. Conseguenza di silicosi o cambiamenti polmonari sarcoidi. Questo di solito è dovuto a fattori dannosi nella produzione di silicio.

Inoltre, un fattore predisponente è la polmonite cronica cronica, che esiste da molto tempo.

La combinazione dei seguenti fattori influenza lo sviluppo della malattia:

• Esposizione a varie sostanze chimiche presenti nell'aria. Tra questi possono essere vari pesticidi e fumi tossici.
• Entrata regolare e a lungo termine di particelle estranee, come polvere, polline e farina, nelle vie respiratorie superiori e quindi inferiori.
• Effetti prolungati sul corpo del fattore infettivo, con lo sviluppo del processo infiammatorio.
• Reazione allergica del corpo ad un agente che agisce in modo costante o prolungato. Di conseguenza, i polmoni sono esposti all'infiammazione asettica per lungo tempo.
• L'impatto dell'energia radiante. Ciò potrebbe essere dovuto al trattamento del cancro o all'esposizione alle radiazioni, ad esempio nei liquidatori del disastro di Chernobyl.

Inoltre, le seguenti condizioni contribuiscono allo sviluppo della malattia:

• Fumare, con esso una quantità lunga e in grande quantità.
• La soglia di età, la maggior parte delle persone sono colpite dall'età di circa 50 anni.
• Condizioni ambientali La malattia si sviluppa più spesso nelle persone che vivono in città industriali o in aree metropolitane densamente popolate.
• La probabilità di sviluppare una fibrosi polmonare è maggiore nelle persone le cui famiglie hanno malattie simili.
• Contatto costante dello stimolo dall'esterno.

Tipi di fibrosi polmonare:

La definizione di forma gioca un ruolo molto importante nei sintomi, nella diagnosi e anche nella scelta delle tattiche di trattamento. Prima di tutto, il processo può essere sia unilaterale che bilaterale. Il polmone può essere affetto focale o diffuso. Lo sviluppo del processo patologico può manifestarsi sotto forma di fibrosi, cirrosi e sclerosi.

Con lo sviluppo della fibrosi, il tessuto polmonare viene sostituito solo parzialmente dal tessuto connettivo, ma il funzionamento dell'organo rimane. Inoltre, il tessuto fibroso diventa più grande, il polmone diventa più denso e si osservano cambiamenti nel funzionamento. E già nello stadio di sviluppo della sclerosi non c'è tessuto polmonare, l'organo è compattato e non funziona.

Al momento, i tipi di fibrosi sono divisi a seconda della causa, che ha servito il suo sviluppo. Tra questi, la fibrosi della polvere, spesso questa malattia è di natura professionale. Oltre a lesioni focali. Si verifica in seguito a processi autoimmuni nel corpo, come il lupus, l'artrite reumatoide, ecc.

Fibrosi infettiva, quando il corpo è soggetto a malattie infettive per lungo tempo. Raramente, ma il processo può essere idiopatico. In questo caso, non è stato possibile scoprire la causa esatta del suo aspetto. L'isolamento del tipo di fibrosi è molto importante per le ulteriori tattiche di gestione del paziente, la corretta selezione di farmaci ottimali.

Quali sono i sintomi della fibrosi polmonare?

Quindi le persone che fumano, spiegano l'aspetto dei sintomi solo fumando. E anche spiegare i loro processi infiammatori a lungo termine che non curano.

• Il sintomo iniziale e più frequente che le persone provano è mancanza di respiro. All'inizio, la persona semplicemente non se ne accorge e il corpo cerca di compensarlo. Inizialmente dopo uno sforzo fisico o un lavoro prolungato, diventa in seguito permanente. La maggior parte dei pazienti si rivolge al medico quando la mancanza di respiro diventa insopportabile e insorge a riposo. Di conseguenza, la qualità della vita diminuisce notevolmente, una persona non può svolgere il lavoro quotidiano, cosa che ha fatto senza problemi in precedenza. Nelle fasi successive, avrai bisogno dell'aiuto di persone vicine per prendersi cura di una persona malata.
• Il prossimo e importante sintomo è la tosse. La sua natura varia a seconda della gravità della malattia. Inizialmente, non interferisce con la vita di una persona e spesso non presta attenzione. Inizialmente, la natura del suo secco, si verifica abbastanza raramente. Ma più tardi la frequenza aumenta e il carattere secco viene sostituito da uno bagnato. Compare un compartimento espettorato. Ha un carattere viscoso, il colore sarà diverso. Senza aderire all'infiammazione, è bianco o grigio, con lo stesso colore delle vene. Ma se c'è un agente infettivo, allora l'espettorato avrà una sfumatura verdastra, con una tinta gialla o marrone.
• Dolore al petto. Abbastanza incomprensibile per molte persone sintomo. E tutto perché il dolore ha un carattere non specifico. Sono associati a una violazione dell'elasticità del tessuto polmonare e ad un aumento del volume polmonare, che non diminuisce. Il polmone preme contro il petto, facendolo scoppiare un po '. Pertanto, ha un carattere pressante e diffuso.
• C'è anche un cambiamento nell'aspetto. Il colore della pelle in una persona diventa pallido, ha una sfumatura grigia. Successivamente, la cianosi si unisce anche al colore della pelle. All'inizio è distale, ma in seguito diventa diffuso. Ciò è dovuto all'aumento dell'ipossia, che sta diventando più pronunciato. Le dita assumono la forma di bacchette, che sono causate da una progressiva mancanza di ossigeno.
• La pressione del sangue può anche aumentare, i battiti del cuore accelerano. La pressione aumenta principalmente nel circolo ristretto di circolazione sanguigna. Di conseguenza, appare uno dei sintomi caratteristici, questo è il gonfiore delle vene, specialmente nell'area del collo.
• La frequenza dei movimenti respiratori più del normale, perché l'uomo è costantemente privo di ossigeno. Una persona non può svolgere le faccende domestiche o lavorare pienamente a causa della debolezza in costante crescita.
• Sulle gambe compaiono in seguito gonfiori, parestesie, ecc.

Come diagnosticare la fibrosi polmonare?

La diagnosi di questa malattia è spesso ritardata e inizia a guarire tardi, quando i processi irreversibili nei tessuti polmonari e nel corpo nel suo insieme sono scomparsi.

In primo luogo, il paziente di solito viene a vedere il terapeuta.

• Il ruolo della conversazione iniziale, la chiarificazione di tutti i reclami, la sequenza del loro verificarsi è molto importante. È necessario identificare chiaramente il momento dell'evento e il grado di progressione della malattia.
• Inoltre, è necessario raccogliere una cronologia dettagliata. La presenza di fattori ambientali negativi, cattive abitudini, storia della famiglia. Oltre a un'attenzione speciale e una storia professionale. Luogo di lavoro, presenza o assenza di pericoli, durata dell'anzianità.
• È anche importante scoprire quali malattie ha subito la famiglia. Soprattutto quelli che riguardano il sistema respiratorio.
• I sintomi principali possono essere identificati già mediante ispezione visiva. Cambiamenti visibili nella pelle, il loro colore non è sano. Anche il petto acquista un aspetto diverso: diventa allargato a barilotto.
• L'auscultazione dei polmoni e delle percussioni è ampiamente utilizzata.

Inoltre, i metodi di esame di laboratorio e strumentali ampiamente utilizzati.

Prima di tutto, questi sono indicatori di laboratorio.

1. Come un esame emocromocitometrico completo. Non ci sono cambiamenti specifici in esso, ma è possibile vedere la leucocitosi che è comparsa, a causa dell'aggiunta di infezione, così come il livello di emoglobina e globuli rossi.
2. Viene eseguito un metodo come la pulsossimetria. Che ti permette di valutare il grado di saturazione di ossigeno del sangue.
3. Per confermare la diagnosi, viene utilizzata una radiografia degli organi del torace, ma nella maggior parte dei casi non è sufficientemente informativa, per questo scopo viene eseguita la tomografia computerizzata. Mostrerà i cambiamenti strutturali nei polmoni in modo più chiaro e chiaro. L'unico svantaggio di questo metodo è il prezzo.
4. Inoltre, la funzione polmonare stimata, i suoi possibili volumi respiratori. Viene eseguita usando la spirografia. È un dispositivo portatile che viene utilizzato per la valutazione non invasiva del funzionamento dei polmoni.
5. Il metodo di broncoscopia viene utilizzato per valutare il grado di conduttività delle vie respiratorie, ma consente di valutare lo stato del sistema respiratorio, il grado di infiammazione dell'albero bronchiale, nonché la natura della deposizione di espettorato.

Metodi di trattamento della fibrosi polmonare.

Nel trattamento della fibrosi polmonare si distinguono diversi principi di base.

Dopo aver scoperto tutti i fattori ambientali, si dovrebbe cercare di eliminare la loro influenza o, se possibile, abbreviare il tempo di contatto. Se il fattore dannoso è associato all'ambiente professionale, è necessario cambiare lavoro per eliminare i suoi effetti sul corpo.

Se una persona fuma, allora questa cattiva abitudine deve essere eliminata. In questo caso, è necessaria una completa cessazione del fumo, riducendo il numero di sigarette fumate al giorno non migliora la salute.

Il trattamento non specifico sotto forma di ossigenoterapia viene sempre assegnato principalmente, è necessario per il normale apporto di ossigeno ai tessuti. Se c'è una carenza nel corpo, tutti gli organi inizieranno a condurre la modalità di funzionamento sbagliata.

Viene assegnato in modalità ciclica, con il processo di compensazione. O se il processo è già sottocompensato o scompensato, l'ossigenoterapia viene somministrata in modalità continua. Per fare questo, acquista inalatori di ossigeno speciali sia fissi che portatili.

In concomitanza con la nomina dell'ossigeno, al paziente viene insegnato a respirare correttamente. È importante selezionare la postura corretta per un migliore flusso d'aria nei polmoni. Così come la ginnastica respiratoria.

Molta attenzione è rivolta alle droghe.

Con l'insorgenza della dispnea, se il processo viene compensato, i broncodilatatori possono avere un effetto positivo.

Se uno dei reclami sta espellendo male l'espettorato, allora usa farmaci espettoranti che possono renderlo più liquido.

Per ridurre la proliferazione del tessuto connettivo, sono prescritti glucocorticoidi, alcuni farmaci della classe degli immunosoppressori e anche i citostatici. In piccola parte, ma sono in grado di rallentare la crescita del tessuto connettivo.

Non appena il medico, nel controllare i test, nota l'aggiunta del processo infiammatorio, gli agenti antibatterici vengono immediatamente prescritti. Possono essere assunti sia in forma inalatoria che parenterale.

Quando si verificano le complicanze del sistema cardiovascolare, deve essere prescritta una terapia specifica. Per una selezione ottimale, consultare un cardiologo. I principali gruppi di fondi per la fibrosi polmonare sono i glicosidi cardiaci.

Se il processo è diventato massiccio e le medicine non apportano sollievo, allora in questo caso sarà utile solo un trapianto di un polmone sano. Ma questa procedura viene trasferita molto raramente. È pieno di molte complicazioni.

Quali sono i modi per prevenire la fibrosi polmonare.

Se c'è un contatto costante o frequente con particelle di polvere, agenti nocivi, allora dovresti cercare di eliminarli. Se possibile, modificare il luogo di lavoro in modo più favorevole, se non è possibile, quindi utilizzare respiratori e maschere. Ma devi usarli regolarmente e cambiare con una certa frequenza.

Il fumo dovrebbe essere escluso da normali fattori negativi. Aumenta notevolmente il rischio di fibrosi.

Inoltre, è necessario visitare regolarmente un medico. Se il fattore predisponente principale è la produzione dannosa, allora è necessario visitare un patologo professionista.

Fibrosi polmonare

Senza meccanismi di auto-guarigione, il corpo umano non potrebbe resistere all'ambiente aggressivo. Questi processi hanno un effetto collaterale se il fattore a cui resistono ha un grande potere distruttivo. Pertanto, il tessuto connettivo protettivo formato sul sito di infiammazione cronica degli alveoli nei polmoni può crescere fino al punto in cui viene diagnosticata una fibrosi polmonare, il rischio di cambiamenti patologici dipende dalle caratteristiche; ad esempio, potrebbe essere una fibrosi locale (interstiziale) sviluppata sotto l'influenza di fattori negativi.

Cos'è la fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare è una malattia in cui si crea una minaccia alla funzione respiratoria dovuta al fatto che il tessuto connettivo si forma nei polmoni, che ha la tendenza ad accumulare una massa critica. La velocità e il grado di effetti devastanti dipendono dalle caratteristiche della malattia. L'ampiezza della diffusione della fibrosi o del polmone epatico è divisa in:

• focale in cui le aree locali sono esposte ai cambiamenti.
• diffuso, in cui l'area di crescita e compattazione del tessuto connettivo cattura ampie aree (nella foto) e l'elasticità del tessuto polmonare diminuisce.

La fibrosi delle radici polmonari è considerata come una specie separata: grandi vasi alla base del polmone sono a rischio. Per la natura della crescita, la fibrosi assomiglia al cancro, ma queste malattie hanno una natura fondamentalmente diversa ed è sbagliato mescolarle. Il cancro è un conglomerato in crescita di cellule danneggiate dal DNA di un organo, la fibrosi è un normale tessuto cicatriziale espanso. Il processo di crescita del tessuto fibroso è irreversibile, ma sottoposto a correzione.

sintomi

A seconda dell'ampiezza della fibrosi, i sintomi variano in gravità. In una forma focale, il paziente potrebbe non notare la malattia in un primo momento. Nel tipo diffuso, l'accesso dell'aria ai vasi polmonari è chiuso da tessuto fibroso e i sintomi non richiedono molto tempo a:

• tosse secca;
• dispnea accompagnata da uno sforzo anche leggero;
• pallore della pelle e delle mucose, fino alla cianosi (cianosi);
• gonfiore delle unghie delle falangi delle dita;
• in fasi gravi - insufficienza cardiaca.

Cause di malattia

A causa dell'origine della fibrosi è diviso in interstiziale e idiopatico. Il primo tipo si verifica a causa dell'esposizione a fattori avversi polmonari esterni. Le cause del secondo tipo di fibrosi non sono ancora sufficientemente chiarite dalla medicina, ma questo tipo si distingue per la diffusione aggressiva sul tessuto polmonare. Il tipo interstiziale è la fibrosi, causata da:

• inalazione di frazioni di polveri nocive con berillio e diossido di silicio;
• droghe: antibiotici, chemioterapia;
• malattie infettive: tubercolosi (che porta alla cirrosi dei polmoni), polmonite atipica, enfisema polmonare.

classificazione

La fibrosi polmonare è classificata secondo diversi criteri. Le manifestazioni della malattia differiscono per sintomi, gravità e localizzazione:

Dalla natura della diffusione

Sconfitta unilaterale lineare

Un polmone è interessato

Colpisce entrambi i polmoni

Un piccolo focus dell'organo è soggetto a modifiche.

Stupito di tutto il polmone

Per ragioni di educazione

Malattia causata da fattori ambientali negativi

Causa di sviluppo non identificata

La ventilazione alterata colpisce gli organi superiori.

Danneggiamento di aree ristrette vicino alle radici polmonari

Si verifica alla radice

diagnostica

I reclami vengono presi in considerazione per valutare le condizioni del paziente. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare. La definizione di funzionalità viene eseguita con un test speciale: verifica la forza espiratoria. L'ossimetria misura il livello di ossigeno nel sangue. Per comprendere il quadro clinico completo, il pneumologo esegue la diagnostica strumentale - radiografia, imaging a risonanza magnetica.

La tomografia computerizzata viene utilizzata per determinare le manifestazioni cistiche, l'oscurità. Un ecocardiogramma è usato per rilevare l'ipertensione polmonare. Per studiare la superficie interna e la funzione dei bronchi, viene eseguita la broncoscopia. Una biopsia polmonare (prendendo un pezzo di tessuto) è presa da un intervento chirurgico minimamente invasivo o da un lavaggio broncoalveolare.

Trattamento della fibrosi polmonare

Ai pazienti viene prescritta una terapia complessa, composta da farmaci e misure di riabilitazione. La fibrosi totale delle radici e altre aree dei polmoni sono trattate con ossigenoterapia, che combatte la mancanza di respiro e migliora lo stato durante lo sforzo fisico. Se la malattia si è arrestata in uno stadio grave, al paziente vengono prescritte procedure di plasmaferesi e di emosferimento. La fibrosi non può essere completamente guarita, ma è possibile rallentare il processo di sostituzione del tessuto fibroso.

Trattamento farmacologico

La terapia farmacologica prevede l'uso dei seguenti farmaci per alleviare le condizioni del paziente:

1. Glucocorticosteroidi - Il prednisolone viene prescritto per 12 settimane, la terapia di supporto dura due anni. La dose è 0,5-1,2 g / giorno.
2. Cytostatics - fermi la crescita di tessuto connettivo. Prescritto se Prednisolone non dà l'azione desiderata. L'azatioprina e la ciclofosfamide sono prescritte, il corso del trattamento dura sei mesi. Ricevimento su 1,5-2 mg / kg in 3-4 ricevimenti.
3. Farmaci antifibro - La colchicina non consente alle fibrille amiloidi di formare, accumulare proteine. Veroshpiron riduce il tasso di formazione del tessuto connettivo.
4. Farmaci antitosse e espettoranti - riducono i sintomi. Tratta Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotici - eliminare gli effetti di bronchite, polmonite. Applicare Streptomicina, Metronidazolo, Mebendazole.
6. Vaccini - per prevenire il declino dell'immunità. Ogni cinque anni, si consiglia di ottenere un vaccino per lo pneumococco.
7. Glicosidi cardiaci - Strofantin e Metotrexato sono prescritti per prevenire l'insufficienza cardiaca.

Massoterapia

L'uso del massaggio come terapia per la fibrosi allevia la tosse, rafforza i muscoli, migliora il flusso sanguigno. La procedura viene eseguita da uno specialista che strofina, impasta e tocca indietro, a volte con l'aiuto di dispositivi speciali. Per l'effetto migliore, prima del processo di massaggio, al paziente viene chiesto di bere tè caldo, assumere droghe da tosse ed espettoranti. Tipi di massaggi per il trattamento:

• inscatolato: banche del vuoto usate che migliorano il flusso sanguigno;
• drenaggio, vibrazione - normalizzare lo scambio di gas;
• miele - riscalda, stimola la circolazione sanguigna.

Che cos'è la fibrosi polmonare e perché può comparire dopo la polmonite? Diagnosi e trattamento

Il corpo è costantemente sottoposto a processi di rigenerazione, la maggior parte dei quali sono dovuti al tessuto connettivo. A volte questo processo può avere un flusso inverso.

Uno degli esempi di tale svolta avversa è la fibrosi polmonare - il processo di sostituzione del proprio tessuto polmonare con connettivo (fibroso).

Visivamente, dopo polmonite, viene determinato su raggi X sotto forma di corde e cicatrici fibrose - una striscia che oscura. Ciò porta ad una diminuzione della superficie respiratoria dei polmoni e allo sviluppo di insufficienza respiratoria cronica.

Esistono molte classificazioni dei cambiamenti fibrotici polmonari, alcuni dei quali sono:

1) Per origine:

• idiopatico - la causa della malattia non è stata stabilita;
• interstiziale: fattore eziologico noto.

2) Per eziologia:

• conseguenza della malattia professionale;
• risultato di farmaci;
• malattie sistemiche del tessuto connettivo;
• fibrosi post-infettiva.

3) In base alla gravità della crescita del tessuto connettivo:

• fibrosi - aree di polmone sano si alternano a aree sostituite da tessuto connettivo;
• sclerosi - più grave danno ai polmoni rispetto alla fibrosi, caratterizzato da compattazione e ridotta elasticità dei polmoni;
• la cirrosi è lo stadio terminale, che si manifesta con una violazione dell'istologia architettonica del polmone e la completa sostituzione dei suoi tessuti, degli alveoli, della parte dei vasi e dei bronchi da parte del connettivo.

4) La prevalenza del processo:

• apicale: è interessata solo la punta del polmone;
• percnora - la fibrosi si sviluppa intorno alle radici del polmone;
• radice - con la sconfitta della radice stessa;
• focale: presenza di una piccola area (o più) di fibrosi nel polmone;
• generalizzato - la sconfitta di tutto il polmone;
• unilaterale - viene colpito solo un polmone (destro o sinistro);
• bilaterale - entrambi i polmoni sono colpiti.

Sopra sono le classificazioni principali utilizzate nella pratica clinica, dal momento che possono essere utilizzate per riflettere il grado e la gravità della malattia. Questo è di fondamentale importanza nella formulazione di una diagnosi.

sintomi

La fibrosi porta a gravi danni ai polmoni, che a loro volta portano allo sviluppo di ipossia cronica di tutti gli organi e tessuti. I sintomi della malattia, se la fibrosi si sviluppa a seguito di un processo cronico, non cominciano a comparire immediatamente, ma acquistano gradualmente forza. Nel caso della morte acuta e delle cellule di massa della fibrosi polmonare non ci vorrà molto aspettare.

I principali sintomi caratteristici della fibrosi polmonare:

1. Mancanza di respiro - è un sintomo chiave di questa malattia. Nelle fasi iniziali, quando il processo occupa piccoli volumi, non è pronunciato, si verifica durante uno sforzo fisico pesante o moderato. Ma mentre la malattia progredisce, diventa più forte e allo stadio della cirrosi si verifica anche a riposo.
2. Tosse: può verificarsi una tosse non molto intensa con la separazione di una scarsa quantità di espettorato.
3. Insufficienza respiratoria (DN) - si verifica a causa di una diminuzione della superficie respiratoria e dell'elasticità dei polmoni.
4. Insufficienza cardiaca o "cuore polmonare" - sullo sfondo del NAM, poiché il cuore, come nessun altro organo, ha bisogno di un costante apporto di ossigeno. Si verifica con una quantità significativa di danni e decorso prolungato della malattia. Appare:
   • significativa mancanza di respiro;
   • dolore al petto;
   • palpitazioni;
   • sovratensioni;
   • gonfiore delle vene del collo;
   • gonfiore agli arti inferiori.
5. Cambiamenti nello stato mentale e nella coscienza - il cervello è molto sensibile all'ipossia e molto sensibile alla mancanza di ossigeno. Può essere osservato:
   • depressione;
   • apatia;
   • mal di testa;
   • vertigini;
   • perdita di coscienza.
6. Cambiamento nell'aspetto - i sintomi di "bacchette" (ispessimento delle falangi distali delle dita) e "occhiali da guardia" (i cambiamenti nelle unghie, diventano convessi e assomigliano a dei vetri da orologio) sono molto luminosi. Inoltre, c'è:
   • fragilità;
   • perdita di capelli;
   • pallore;
   • desquamazione della pelle.

L'inizio della progressiva mancanza di respiro è il primo e più importante sintomo per il quale è necessaria un'attenzione medica urgente.

diagnostica

La diagnosi inizia con l'ascolto dei reclami del paziente, quindi con un'accurata analisi della storia e un esame generale. Come risultato dell'ispezione può essere rilevato:

• Con le percussioni: suono di percussione sordo sul centro della fibrosi;
• Con auscultazione - indebolimento della respirazione, comparsa di rumore respiratorio, broncofonia.

Sulla base dei dati ottenuti, il medico prescrive metodi speciali di esame, di norma, questi sono metodi strumentali, poiché i test di laboratorio non sono molto istruttivi. In generale, un esame del sangue può mostrare segni di anemia (policitemia, reticolocitosi). In una fase successiva, potrebbero esserci segni di danni a molti organi e tessuti nell'analisi biochimica del sangue.

Nella diagnosi di utilizzo:

• Esame a raggi X dei polmoni (migliore tomografia computerizzata, se possibile);
• imaging a risonanza magnetica;
• studio dello stato funzionale dei polmoni (particolarmente importante indicatore del volume espiratorio forzato in 1 minuto - FEV₁);
• biopsia polmonare mirata sotto controllo CT.

Secondo i risultati del sondaggio, si osservano foci fibrosi (corde, cicatrici) e una significativa diminuzione della funzionalità polmonare.

Trattamento e prognosi

È impossibile curare il polmone modificato in fibro, puoi solo fermare il processo di proliferazione del tessuto connettivo.

Usa i seguenti gruppi di farmaci:

• i glucocorticosteroidi (prednisone, metilprednisolone) - sono alla base della terapia patogenetica e aiutano a fermare la fibrosi;
• citostatici (azatioprina, ciclofosfomuro) - interrompere i processi di divisione cellulare;
• antifibrinous (colchocin);
• antibiotici;
• broncodilatatori;
• mucolitici e tosse;
• terapia sintomatica di lesioni secondarie di altri organi e sistemi (più frequentemente cardiaca - terapia inotropica con glicosidi);
• ossigenoterapia;
• esercizi di respirazione;
• dieta.

L'obiettivo della terapia è prevenire la progressione del processo, prevenire la possibilità di attaccare infezioni secondarie e cercare di massimizzare il miglioramento della qualità della vita di una persona che soffre di questo disturbo.

In caso di danno totale al polmone o al suo lobo, è possibile eseguire un'operazione chirurgica per rimuovere l'organo o l'area malata. In caso di lesioni bilaterali eseguire il trapianto polmonare.

conclusione

La fibrosi polmonare è una malattia grave che porta a una grave malattia in tutto il corpo. Sta progredendo costantemente e quindi il tempo nella diagnosi e nel trattamento di questa condizione gioca un ruolo enorme. Contattare immediatamente il medico se si manifestano i minimi sintomi, soprattutto se si ha mancanza di respiro. Con un trattamento adeguato, il processo può essere interrotto.

Aspettativa di vita per la fibrosi polmonare

La diagnosi di "fibrosi polmonare" per molti pazienti significa l'inizio di una lotta complessa con una malattia che richiede uno sforzo tremendo.

Quanto è pericolosa questa malattia, è davvero il fatto che non sia stata inventata una medicina efficace per questo, e quanto è lunga l'aspettativa di vita per questa malattia - queste domande riguardano il paziente prima di tutto.

Aspettativa di vita nelle diverse fasi della malattia

La fibrosi dei polmoni ha diversi stadi e forme che influenzano direttamente la prognosi della malattia, la qualità e la longevità. I medici tendono a suddividere la malattia in fasi iniziali e tardive, in cui i sintomi presenti variano in intensità.

• Lo stadio iniziale è caratterizzato da un leggero deterioramento del benessere generale di una persona. L'insufficienza respiratoria del primo o secondo grado è più spesso diagnosticata, il paziente lamenta mancanza di respiro, debolezza prolungata e apatia, sudorazione notturna e dolore alle articolazioni al mattino. I test di laboratorio mostrano piccoli cambiamenti nella composizione del sangue e le immagini radiografiche dei polmoni mostrano chiaramente i cambiamenti.
• Lo stadio tardivo si manifesta con dispnea grave e prolungata, aumento dell'insufficienza respiratoria al terzo o quarto grado. Appare la pelle cianotica, le mucose diventano color cenere bluastra. I cambiamenti nella forma delle dita crescono, le unghie diventano convesse, le dita in forma assomigliano a bastoncini di tamburo.

La fibrosi, a seconda del decorso e della durata della malattia, è divisa in cronica e acuta.

• Il tipo acuto della malattia si sviluppa rapidamente, complicata da coma ipossiemico, tromboembolia polmonare e insufficienza respiratoria acuta, che sono fatali;
• la forma cronica ha un decorso lento, riducendo gradualmente la durata dell'attività. Questa forma della malattia è divisa in: aggressivo, focale, lentamente progressivo e persistente.

L'aumento dei sintomi nel tipo aggressivo di fibrosi polmonare cronica si verifica molto più lentamente che nella forma acuta della malattia. La fibrosi cronica persistente è caratterizzata da un aumento graduale e prolungato dell'intensità dei sintomi. Lo sviluppo più graduale della malattia è osservato con fibrosi cronica lentamente progressiva.

In quali casi è possibile l'esito avverso.

• La forma acuta è relativamente rara, solo il venti percento dei casi. Caratterizzato da un improvviso inizio con sintomi rapidamente in aumento. Il grado di insufficienza respiratoria si sostituisce rapidamente l'un l'altro, il paziente soffre di una grave mancanza di respiro. La fibrosi acuta progressiva non è quasi suscettibile ai metodi di terapia conservativa, il paziente muore dopo un paio di mesi.
• La fibrosi cronica della forma aggressiva riduce drasticamente la durata dei movimenti necessari e causa la morte del paziente entro un anno, con trattamento conservativo. La dispnea e l'insufficienza cardiaca esacerbano le condizioni del paziente, dal momento che la crescita simmetrica del tessuto fibroso nei polmoni non può essere controllata somministrando farmaci.

La fibrosi polmonare persistente cronica consente al paziente di vivere con una diagnosi simile di non più di 3-5 anni.

Il trattamento chirurgico, il trapianto di polmone per questa patologia nella metà dei casi dà al paziente la possibilità di continuare la vita. Le statistiche mostrano che la chirurgia tempestiva aiuta a prolungare la durata dell'attività di circa cinque anni.

La perdita di peso, la febbre di basso grado indicano gravi problemi ai polmoni. Per la tempestiva organizzazione degli interventi terapeutici, scoprire come viene eseguita la diagnosi precoce della sarcoidosi.

Lavorare in produzione con aria costantemente inquinata può portare allo sviluppo della silicosi. Ulteriori informazioni sulla prevenzione di questa malattia.

Quando è possibile un risultato favorevole?

La malattia cronica lentamente progressiva è caratterizzata da uno sviluppo della malattia abbastanza regolare ea lungo termine. Il paziente, con un trattamento adeguato e l'assenza di patologie concomitanti del sistema cardiovascolare, può vivere per dieci anni o più.

I medici possono dare una prognosi favorevole nella diagnosi di un paziente con fibrosi focale. Se la malattia non progredisce, non si osservano sintomi che peggiorano la qualità e la durata della vita e portano alla morte del paziente.

Come migliorare la condizione e la prognosi della vita

Le misure terapeutiche nel trattamento della fibrosi polmonare mirano a ripristinare la normale respirazione e lo scambio di gas, bloccando il processo patologico di crescita delle lesioni fibrose e dei disturbi di stabilizzazione associati al sistema respiratorio. I metodi sono suddivisi in:

• Terapia farmacologica;
• non terapia farmacologica;
• attività di riabilitazione;
• trattamento chirurgico

L'obiettivo principale della terapia farmacologica è ridurre la crescita delle escrescenze polmonari e aumentare l'aspettativa di vita. La conclusione del processo patologico dà speranza ai pazienti, poiché la terapia concomitante per i disturbi del cuore e dell'apparato respiratorio ha solo un effetto ausiliario.

Poiché i farmaci usati per trattare la fibrosi hanno un effetto negativo sul corpo, riducendo l'immunità, ai pazienti viene prescritta una vaccinazione anti-influenzale annuale e si raccomanda di iniettare un vaccino contro lo pneumococco una volta ogni cinque anni. Il trattamento è lungo, eseguito sotto la supervisione regolare obbligatoria di un medico.

Il trattamento non farmacologico include l'ossigenoterapia, che viene eseguita sia in regime di ricovero che in regime ambulatoriale. L'inalazione di ossigeno aiuta a normalizzare lo scambio di gas, riduce la mancanza di respiro e consente di aumentare l'attività fisica. Come prescritto dal medico, la plasmaferesi e l'eremorbimento vengono eseguiti.

Sono necessarie misure di riabilitazione per prevenire i disordini metabolici associati alla malattia. Migliora la qualità e l'aiuto per la longevità:

• Fisioterapia, camminare e fare jogging all'aria aperta;
• dormire all'aria aperta è particolarmente indicato per la fibrosi polmonare, oltre ad essere in natura;
• la ginnastica respiratoria è uno dei potenti rimedi riparativi per le malattie polmonari;
• cibo nutriente e di alta qualità, escluso l'uso di prodotti che contengono conservanti e prodotti chimici. Il corpo deve essere mantenuto, la nutrizione deve essere delicata, leggera, ipercalorica e ricca di vitamine;
• ricevimento di vari complessi vitaminici raccomandati dal dottore.

Sfortunatamente, questa è una malattia grave, che nella maggior parte dei casi porta alla morte del paziente. Ma il rispetto delle raccomandazioni mediche, il desiderio di fermare la malattia, il desiderio di aumentare l'aspettativa di vita, diventano i fattori che aiutano una persona nella lotta contro una grave malattia.