Fluorografia dei polmoni

Sintomi

Fluorografia dei polmoni - lo studio del torace con i raggi X, penetrando nel tessuto polmonare e trasferendo al film per mezzo di particelle microscopiche fluorescenti che disegnano i polmoni.

Condurre uno studio simile alle persone che hanno raggiunto i 18 anni di età. La frequenza della sua partecipazione - non più di 1 volta all'anno. Questa regola si applica solo alla radiografia dei polmoni sani, quando non è richiesto un ulteriore esame.

Si ritiene che la fluorografia polmonare non sia un esame sufficientemente informativo, ma i dati ottenuti con il suo aiuto rendono possibile identificare i cambiamenti nella struttura del tessuto polmonare e diventare un motivo per ulteriori approfondimenti.

Gli organi del torace assorbono le radiazioni in modo diverso, quindi l'immagine appare non uniforme. Il cuore, i bronchi e i bronchioli appaiono chiari, se i polmoni sono sani, la fluorografia mostrerà il tessuto polmonare uniforme e uniforme. Ma se c'è un'infiammazione nei polmoni, sulla fluorografia, a seconda della natura dei cambiamenti nel tessuto infiammato, ci sarà uno scurimento - la densità del tessuto polmonare sarà aumentata, o si noteranno aree alleggerite - l'ariosità del tessuto è piuttosto alta.

Fluorografia dei polmoni del fumatore

È stato dimostrato che i cambiamenti nei polmoni e nel tratto respiratorio si verificano in modo invisibile anche dopo la prima sigaretta che hai fumato. Pertanto, i fumatori - persone che sono ad alto rischio per le malattie polmonari, sono vivamente invitati a sottoporsi a raggi x dei polmoni ogni anno.

La fluorografia polmonare dei polmoni non è sempre in grado di mostrare lo sviluppo del processo patologico nella sua fase iniziale - nella maggior parte dei casi, inizia non dai polmoni, ma dall'albero bronchiale, ma, tuttavia, tale studio consente di rilevare tumori e sigilli nel tessuto polmonare che compare nelle cavità polmonari fluido, ispessimento delle pareti dei bronchi.

È difficile sopravvalutare l'importanza di un tale esame da parte di un fumatore: l'infiammazione tempestiva dei polmoni rilevata mediante fluorografia consente di prescrivere il trattamento necessario il più presto possibile ed evitare gravi conseguenze.

Decodifica del fluorogramma dopo il passaggio della radiografia del polmone

I risultati della fluorografia sono di solito preparati per diversi giorni, dopo i quali il fluorogramma viene esaminato da un radiologo e, nel caso in cui sia stata eseguita una radiografia di polmoni sani, il paziente non viene inviato per ulteriori esami. Altrimenti, se il radiologo ha rilevato cambiamenti nel tessuto polmonare, una persona può essere inviata ad una radiografia o ad un dispensario della tubercolosi per chiarire la diagnosi.

L'immagine ottenuta dopo la fluorografia dei polmoni, allegata alla conclusione del radiologo, che può includere tali formulazioni:

  • Le radici sono espanse, compattate. Le radici dei polmoni formano linfonodi e vasi sanguigni, vena polmonare e arteria, bronco principale, arterie bronchiali. La compattazione in quest'area con uno stato di salute generalmente soddisfacente indica bronchite, polmonite e altri processi infiammatori, possibilmente cronici.
  • Le radici sono pesanti. Molto spesso, una tale conclusione dopo una radiografia del torace indica una bronchite o un altro processo acuto / cronico. Un tale cambiamento nel tessuto polmonare si trova spesso sulla radiografia dei polmoni di un fumatore.
  • Rafforzamento del pattern vascolare (polmonare). Il modello polmonare forma le ombre delle vene e delle arterie dei polmoni e, se l'apporto di sangue dovuto all'infiammazione è intensificato, e questa può essere la bronchite, lo stadio iniziale del cancro e la polmonite, è evidente sulla fluorografia che il modello vascolare è troppo prominente. Inoltre, l'aumento del pattern sulla radiografia dei polmoni può anche indicare problemi del sistema cardiovascolare.
  • Tessuto fibroso Il tessuto connettivo scoperto nei polmoni suggerisce che una persona abbia precedentemente sofferto di una malattia polmonare. Potrebbe essere un trauma, un'infezione o un'operazione. Nonostante il fatto che una tale conclusione indichi una perdita di una parte del tessuto polmonare, questo risultato dà spesso una radiografia di polmoni sani.
  • Ombre focale Il cosiddetto oscuramento della zona polmonare sulla dimensione del fluorogramma fino a 1 cm. Se le lesioni si trovano nella parte inferiore e centrale dei polmoni, potrebbe essere una polmonite. Una forte infiammazione è indicata dalla seguente formulazione in conclusione di fluorografia polmonare: "bordi irregolari", "fusione di ombre", "rafforzamento del pattern vascolare". Se le lesioni sono più uniformi e densi, il processo infiammatorio sta diminuendo. Se si trovano focolai nel polmone superiore, questo può indicare la tubercolosi.
  • Calcificazioni. Le cosiddette ombre arrotondate, che assomigliano alla densità ossea. Questi fenomeni non presentano alcun pericolo, ma suggeriscono solo che il paziente ha avuto un contatto con un paziente con polmonite, tubercolosi infetta da parassiti, ecc., Ma il corpo non ha permesso di sviluppare infezioni, ma ha isolato i batteri causali sotto la deposizione di sali di calcio.
  • Strati pleuro-apicali, aderenze. Le strutture del tessuto connettivo che si trovano sulla fluorografia polmonare, le adesioni, nella maggior parte dei casi, non richiedono nemmeno un trattamento, ma indicano solo l'infiammazione della pleura in passato. A volte le aderenze causano dolore, nel qual caso dovresti cercare aiuto medico. Gli strati pleuro-apicali sono chiamati ispessimenti delle parti superiori dei polmoni e indicano anche che la persona ha sofferto di un'infiammazione che colpisce la pleura (il più delle volte è la tubercolosi).
  • Sinus saldato o libero. I seni pleurici sono cavità formate da pieghe pleuriche. Se i polmoni sono sani, la fluorografia mostrerà che i seni sono liberi. Ma a volte c'è accumulo di liquidi (in questo caso, il trattamento è richiesto) o aderenze saldate.
  • Cambia l'apertura. Tale conclusione dopo fluorography dei polmoni è data se una persona ha un'anormalità del diaframma, che potrebbe svilupparsi a causa di scarsa ereditarietà, obesità, deformazione delle aderenze, dopo aver sofferto di pleurite, malattie del fegato, dell'esofago, dell'intestino o dello stomaco. In questo caso, di solito viene prescritto un esame supplementare.
  • L'ombra mediastinica viene spostata o espansa. Il mediastino è lo spazio tra i polmoni e gli organi che si trovano - questa è l'aorta, l'esofago, il cuore, la trachea, i vasi linfatici, i nodi e la ghiandola del timo. L'espansione dell'ombra del mediastino è stata osservata a causa di un aumento del cuore, ipertensione, insufficienza cardiaca, miocardite. Lo spostamento del mediastino può indicare un accumulo irregolare di aria o fluido nella pleura, grandi neoplasie nei polmoni. Tale fluorografia polmonare conclusione indica che è necessario sottoporsi immediatamente a ulteriori esami e trattamenti.

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Cambiamenti nei polmoni: prevenire il pericolo

I polmoni sono l'organo più importante del sistema respiratorio umano. Sono affidati a due compiti principali: ottenere ossigeno dall'aria necessaria per la vita e anche rimuovere il biossido di carbonio dal corpo. Qualsiasi cambiamento nei polmoni ha un impatto negativo sulla salute umana, quindi diagnosi e trattamenti tempestivi sono doppiamente importanti.

Cambiamenti nei polmoni: prevenire il pericolo

Che cosa è un cambiamento nei polmoni

Il processo di funzionamento dei polmoni è un meccanismo chiaro e semplificato. Quando inspiri, l'aria riempie dapprima le vie respiratorie, poi le piccole sacche, che sono chiamate alveoli, dopodiché entra nel sangue. Nella direzione opposta, l'anidride carbonica espirata si sta muovendo.

Microbi, particelle di polvere e fumo entrano anche nel corpo umano insieme all'aria. In determinate condizioni, possono causare malattie che portano a cambiamenti nei polmoni. Le violazioni del corpo possono anche essere dovute a fattori ereditari e ad altri fattori.

Cambiamenti fibrosi nei polmoni

Cambiamenti fibrosi nei polmoni: un sigillo del tessuto connettivo del corpo e il verificarsi di cicatrici che assomigliano a cicatrici dopo l'infortunio. Tali cambiamenti si riscontrano spesso in persone che, per la natura delle loro attività, sono costrette ad inalare la produzione e la polvere industriale. Questi sono, prima di tutto, coloro che sono impegnati nel campo della metallurgia e della costruzione.

Inoltre, i cambiamenti fibrotici nei polmoni accompagnano un certo numero di malattie, come la tubercolosi, la cirrosi e le reazioni allergiche.

All'inizio, il processo fibroso è lento. Dovrebbe essere attento alle seguenti manifestazioni:

  • tosse;
  • respirazione rapida;
  • mancanza di respiro, che inizialmente si nota solo durante lo sforzo fisico e poi a riposo;
  • cianosi della pelle;
  • aumentare la pressione sanguigna.

Lo sviluppo della malattia dipende, anche dalle condizioni climatiche e dall'ambiente. È importante eliminare completamente tutti i fattori che possono causare cambiamenti fibrotici. I pazienti non devono essere sovraccarichi di lavoro, durante l'esacerbazione della malattia vengono prescritti antibiotici, farmaci che espandono i bronchi, inalazione.

Misure preventive per aiutare a evitare i cambiamenti fibrosi:

  • l'esercizio fisico;
  • purificare il corpo dalle tossine;
  • corretta alimentazione;
  • evitare situazioni stressanti.

Cambiamenti legati all'età nei polmoni

Lo sviluppo di nuovi alveoli avviene nel corpo fino a vent'anni, dopodiché inizia la graduale perdita dei suoi tessuti da parte dei polmoni. Il corpo perde la sua precedente elasticità, perde la sua capacità di espandersi e contrarsi.

I cambiamenti legati all'età nei polmoni sono anche espressi in tali fenomeni come

  • diminuzione della quantità di aria inalata;
  • diminuzione della velocità di passaggio dell'aria attraverso le vie respiratorie;
  • diminuzione in forza di un respiro e un'espirazione;
  • cambiamento nel ritmo respiratorio;
  • livelli ridotti di ossigeno, che riduce la resistenza alle malattie;
  • aumento del rischio di infezioni polmonari;
  • cambio di voce;
  • blocco delle vie respiratorie.

Le vie respiratorie negli anziani sono intasate molto più facilmente che nei giovani. Questo accade a causa della respirazione superficiale, così come una lunga permanenza in posizione orizzontale.

Il rischio di problemi polmonari aumenta dopo una lunga malattia o operazione e, di conseguenza, riposo a letto prolungato. In questi casi, si consiglia di eseguire la procedura di spirometria, che consente di aprire le vie respiratorie e liberarle dal muco.

Con l'età, una persona diventa più suscettibile alle infezioni polmonari. Ciò accade a causa di una diminuzione delle funzioni protettive dell'apparato respiratorio.

La prevenzione di cambiamenti legati all'età nei polmoni consiste

  • a smettere di fumare;
  • nell'esercizio regolare;
  • nello stile di vita attivo;
  • nella normale comunicazione vocale, leggendo ad alta voce, cantando.

Cambiamenti infiltrativi nei polmoni

I cambiamenti infiltrativi nei polmoni sono manifestazioni di un processo infiammatorio acuto. Tali cambiamenti non sono in tutti i casi visibili sulla radiografia. Dipende dalla gravità e dall'entità del processo.

La più suscettibile alle lesioni infiltrative sono le persone con immunità ridotta, che provoca un indebolimento delle funzioni protettive del corpo. Prima di tutto, colpisce pazienti affetti da AIDS, pazienti con tumori maligni, persone che hanno subito un'operazione di trapianto di organi.

Le cause non infettive dell'apparizione di alterazioni infiltrative sono le reazioni ai farmaci, l'emorragia polmonare e l'edema polmonare.

Altri cambiamenti nei polmoni

Tra gli altri tipi di cambiamenti nei polmoni, notiamo

  • a macchia di leopardo;
  • patofisiologico (insufficienza respiratoria acuta causata da settici, traumatici e altri tipi di shock);
  • indotta da farmaci (causata dall'assunzione di droghe);
  • morfologica;
  • genetica (malformazioni).

Cambiamenti focali nei polmoni: si tratta di difetti di forma rotonda con salti evidenti, bordi lisci o irregolari. Queste formazioni sono visibili durante l'esame radiografico.

Fino all'80% dei cambiamenti focali nei polmoni sono di natura benigna e sono causati da tubercolosi, infarto, emorragia, cisti, tumore benigno. Molto spesso, questi cambiamenti non hanno sintomi e il trattamento dipende dalla specifica malattia.

Pertanto, in molti casi, il verificarsi di cambiamenti nei polmoni può essere evitato, in alcuni altri - guarito con successo. È importante identificare il problema e iniziare il trattamento.

Fibrosi del polmone

La fibrosi polmonare è una malattia che comporta la presenza di tessuto cicatriziale nella zona del polmone, che altera la funzione della respirazione. La fibrosi riduce l'elasticità dei tessuti, il che rende più difficile il passaggio dell'ossigeno attraverso gli alveoli (bolle, dove l'aria è a contatto con il sangue). Questa malattia comporta la sostituzione del normale tessuto polmonare con tessuto connettivo. Il processo inverso di rigenerazione del tessuto connettivo nel tessuto polmonare non è possibile, quindi il paziente non può recuperare completamente, ma è comunque possibile migliorare la qualità della vita del paziente.

Le cause della malattia

I cambiamenti fibrosi compaiono per tali motivi:

  • la presenza di malattie infettive a lungo scorrimento;
  • la presenza di allergie;
  • effetti delle radiazioni sugli organi umani;
  • malattie granulomatose;
  • inalazione prolungata di polvere.

Un tipo locale di disturbo che interessa un'area specifica può svilupparsi in modo asintomatico, e in stadi severi sia la fibrosi locale che quella diffusa delle radici dei polmoni e le loro altre parti si faranno sicuramente sentire con sintomi così vividi:

  • mancanza di respiro. Nella fase iniziale della fibrosi diffusa, appare solo dopo uno sforzo fisico, ma in seguito inizia a perseguire il paziente, anche a riposo;
  • presenza di tosse. All'inizio, la tosse può essere secca, ma dopo un po 'sarà accompagnata da espettorato;
  • dolori al petto;
  • la presenza di respiro sibilante nei polmoni;
  • aumento della sudorazione;
  • cianosi (più spesso - sul tessuto mucoso della bocca e delle dita).

La fibrosi polmonare apicale può causare:

  • deformazione delle dita (ispessimento dell'unghia e delle dita stesse);
  • aumento della dispnea;
  • palpitazioni cardiache;
  • la presenza di un gran numero di edemi nelle gambe;
  • gonfiore delle vene nel collo;
  • la presenza di dolore nella regione toracica;
  • debolezza e incapacità di esercizio.

Questi sintomi compaiono solitamente nelle fasi successive dello sviluppo del processo patologico.

Malattie associate alla fibrosi

Grave tipo di malattia, che contribuisce alla trasformazione del normale tessuto polmonare in connettivo, può svilupparsi sullo sfondo:

  • alveolite, il cui sintomo è l'insufficienza respiratoria. È il precursore della malattia;
  • asbestosi (una malattia che si manifesta a causa del frequente contatto con la polvere di amianto);
  • micosi del polmone (lesioni del tessuto fungino in pazienti con immunità debole);
  • diabete;
  • lesioni polmonari;
  • tubercolosi polmonare (un tipo infettivo di malattia che si sviluppa a causa dell'esposizione ai micobatteri dei polmoni).

Spesso i pazienti sviluppano una fibrosi basale. La "base" per la sua progressione nella maggior parte delle situazioni cliniche è la bronchite cronica. Nelle prime fasi della malattia è quasi asintomatico, ma con la progressione dei sintomi più pronunciata. Il tessuto connettivo cresce, il che porta alla disfunzione dei polmoni. È importante diagnosticare il disturbo in tempo e iniziare a trattarlo in modo che non sorgano complicazioni più gravi.

Forme della malattia

La fibrosi polmonare può essere:

  • unilaterale (colpisce un polmone);
  • bilaterale (colpisce entrambi i polmoni).

Inoltre, la malattia sulla localizzazione dell'occorrenza è divisa in:

  • fibrosi focale (danno ad una piccola area);
  • fibrosi totale (danno polmonare completamente).

A seconda della gravità dello sviluppo della malattia è diviso in:

  • fibrosi polmonare dei polmoni. È una proliferazione del tessuto connettivo, che si alterna con le aree del tessuto polmonare;
  • cirrosi. È una sostituzione completa dei tessuti, che causa problemi nel funzionamento dei vasi polmonari e nella deformazione dei bronchi;
  • la sclerosi. Espresso nella sostituzione completa del tessuto polmonare connettivo, che causa l'organo di tenuta.

Secondo il motivo dell'apparenza, questi tipi di malattie si distinguono:

  • fibrosi della polvere che di solito si verifica nei rappresentanti di alcune professioni che sono costrette a venire a contatto con la polvere (silicosi, asbestosi);
  • fibrosi focale, che si verifica nelle malattie del tessuto connettivo (lupus, artrite, tipo reumatoide);
  • dopo l'infezione;
  • fibrosi polmonare idiopatica. Questo tipo di malattia si verifica senza motivo apparente.

Cause della malattia

Tra i principali fattori che contribuiscono allo sviluppo della trasformazione dei tessuti, emettono:

  • esposizione a fattori di produzione (inalazione del paziente di farina, trucioli, sabbia, polvere di cemento e altre piccole sostanze);
  • vasculite (un processo infiammatorio che colpisce i vasi sanguigni);
  • tubercolosi posticipata o polmonite. Dopo queste malattie, si può sviluppare tubercolosi polmonare cavernosa-fibrosa. Questa è una patologia pericolosa in cui il tessuto polmonare è ampiamente colpito. È importante diagnosticare tempestivamente e iniziare a trattare la tubercolosi polmonare cavernosa fibrosa, poiché senza un adeguato trattamento è possibile sviluppare gravi complicanze pericolose non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente.

diagnostica

Per iniziare a curare la malattia è possibile solo dopo una diagnosi approfondita. Per questo, i medici usano metodi di esame sia di laboratorio che strumentali, che consentono di determinare l'ubicazione della malattia, l'estensione della lesione e così via.

Il metodo più efficace di diagnosi è la nomina della radiografia. Aiuta ad identificare le patologie nella radice e in altre aree. Inoltre, al fine di rilevare i cambiamenti fibrotici nei polmoni, viene utilizzata la TC dei polmoni (tomografia computerizzata). Inoltre, il medico prescriverà l'angiopulmonografia del paziente, che mostrerà se ci sono cambiamenti nei vasi sanguigni (restringimento o espansione dei rami dei vasi).

La fibrosi polmonare fibroso-cavernosa può anche essere rilevata mediante broncoscopia o analisi della funzione respiratoria. Come risultato dell'analisi, è possibile determinare la frequenza respiratoria, il volume inspiratorio e la conduttività dell'aria nei bronchi.

Come trattare una malattia

Il trattamento della fibrosi polmonare dovrebbe essere basato su:

  • esclusione dell'influenza dei componenti nocivi alla luce (polvere);
  • ossigenoterapia In questo caso, il paziente deve indossare una maschera, in cui viene fornito ossigeno;
  • l'uso di farmaci ad ampio spettro;
  • intervento chirurgico (rimozione del sito polmonare danneggiato dalla fibrosi).

Inoltre, a volte usando rimedi popolari per combattere la malattia. I medici non riconoscono ufficialmente la terapia tradizionale, ma in alcuni casi sono autorizzati a usare i mezzi approvati. Ad esempio, la tintura di adonis con l'aggiunta di finocchio e frutti di cumino aiuterà a compensare la quantità di ossigeno. Questo rimedio popolare deve essere insistito, filtrato e bevuto 3 volte al giorno.

Inoltre, il trattamento della fibrosi polmonare viene effettuato con l'aiuto di esercizi speciali. La ginnastica respiratoria aiuta a curare la malattia. È finalizzato alla ripresa parziale o totale del lavoro del corpo.

Prevenzione delle malattie

Per non trattare questa grave malattia, i medici raccomandano di seguire tali misure preventive:

  • evitare lo stress;
  • smettere di fumare;
  • osservare le misure di sicurezza sul lavoro;
  • sottoporsi periodicamente ad un esame fisico

Caratteristiche patologiche della fibrosi polmonare, trattamento e prognosi

La fibrosi polmonare è un processo patologico in cui si forma tessuto fibroso nell'organo. Questa è una forma speciale di tessuto connettivo con elevata resistenza alla trazione. Ha una struttura di collagene di fibre elastiche. Normale nel corpo, questo tessuto allinea le articolazioni ei tendini.

Nella fibrosi polmonare si verificano cambiamenti fibro-focali nell'organo, che sostituiscono i tessuti sani e portano a disfunzioni dell'apparato respiratorio.

Cause della malattia e cambiamenti patologici

Nella fibrosi polmonare, la produzione attiva di collagene si verifica, la proliferazione anormale del tessuto connettivo sostituisce gradualmente il parenchima sano. Questo processo è irreversibile, il meccanismo di sostituzione inversa non funziona.

Cause e fattori predisponenti:

  • malattie infettive e infiammatorie croniche dell'apparato respiratorio;
  • reazioni allergiche generali, asma bronchiale;
  • esposizione alle radiazioni;
  • lesioni meccaniche;
  • patologie congenite ed ereditarie;
  • malattie professionali - granulomatosi (silicosi, amilosio, asbestosi, antracosi, berillio);
  • gli effetti dei farmaci - sulfamidici, antibiotici, citostatici (farmaci chemioterapici);
  • malattie infettive - sifilide, tubercolosi.

I fattori di rischio includono il fumo, condizioni ambientali avverse (polvere di metalli, legno), reflusso gastroesofageo, in cui vi è microaspirazione del tratto respiratorio (ingerito dal contenuto dello stomaco).

I cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare durante l'infiammazione prolungata iniziano con cambiamenti strutturali nei vasi sanguigni. Il primo a cadere sotto la distruzione dell'arteria. Si verifica gradualmente la sostituzione fibrosa del parenchima dell'organo stesso. Il tessuto connettivo colpisce i normali strati anatomici che separano i capillari e le cavità alveolari. Pertanto, l'epitelio, l'endotelio e le membrane capillari vengono gradualmente distrutti.

Per fermare tali cambiamenti, il corpo include un processo riparativo (recupero). I mediatori sono attivati ​​- sostanze biologicamente attive che innescano il processo di cicatrizzazione. A poco a poco, queste trasformazioni sfuggono al controllo e inizia la degenerazione onnipresente del tessuto polmonare nel tessuto connettivo.

Negli stadi finali della malattia si forma una fibromatosi estesa, una patologia in cui il parenchima perde completamente la sua estensibilità ed elasticità. La ripetuta stratificazione delle fibre connettive porta alla formazione di corde fibrose nei polmoni, che modificano non solo gli alveoli, ma anche i vasi e i nervi. Ci sono cavità chiuse e limitate.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono una patologia in cui si sviluppano gravi violazioni della funzione respiratoria dei polmoni (insufficienza di scambio gassoso).

Tipi di fibrosi polmonare

La malattia, a seconda del grado di distribuzione nel corpo, la localizzazione è divisa in diversi tipi, il che crea valore diagnostico e consente di assegnare un trattamento adeguato:

  • La fibrosi locale è una parte del tessuto polmonare strettamente limitata. Sulle immagini a raggi X i confini chiaramente visibili del processo patologico. Pazienti asintomatici e raramente fastidiosi.
  • Fibrosi focale: presenza nei polmoni di numerosi focolai infiammatori di area e struttura della ferita. Possono essere sia limitati che diffusi (diffusi, senza confini chiari).
  • La fibrosi radicale è una lesione del parenchima nel segmento in cui la giunzione del polmone con gli organi mediastinici (cuore, aorta, arteria polmonare) è localizzata anatomicamente.
  • La fibrosi apicale è la proliferazione del tessuto connettivo all'apice del polmone (segmento apicale). Le manifestazioni iniziali della malattia sono simili alla bronchite. Determinato facilmente sui raggi X.
  • La fibrosi peribronchiale - tessuto connettivo formato attorno ai bronchioli, è una conseguenza della bronchite o della broncopolmonite. Inoltre col tempo si sviluppa la fibrosi dei bronchi. Le cicatrici dell'albero bronchiale portano all'ostruzione delle vie respiratorie inferiori.
  • Fibrosi interstiziale: il tessuto connettivo cresce intorno ai vasi e nei setti interalveolari. Si sviluppa dopo aver sofferto di polmonite.
  • La fibrosi postradica è una malattia secondaria che si verifica nei pazienti dopo l'irradiazione dei polmoni nel trattamento del cancro.

I sintomi della fibrosi polmonare

I principali sintomi della fibrosi stanno gradualmente aumentando la mancanza di respiro e la tosse secca e improduttiva, che è parossistica. Quando si applicano i farmaci antitosse, un attacco non è alleviato a causa della bassa sensibilità della fibrosi a questi farmaci.

Prevalentemente la fibrosi polmonare colpisce persone di età superiore ai 50 anni. Ma i sintomi tangibili della malattia, che peggiorano lo stato di salute, compaiono dopo 60-70 anni di vita. La condizione generale di una persona sta gradualmente peggiorando, ma ci sono casi di rapida progressione della malattia.

All'inizio della malattia, la mancanza di respiro non è evidente e non infastidisce le persone. Poi gradualmente cresce ed è difficile per una persona sopportare anche un piccolo esercizio (camminare tardi, piegarsi, accovacciarsi). Nelle ultime fasi, è difficile per il paziente parlare, una grave mancanza di respiro è presente a riposo, in posizione orizzontale.

Sullo sfondo di cambiamenti distruttivi nei polmoni, si sviluppano insufficienza respiratoria e ipossia. sintomi:

  • frequente respiro superficiale;
  • pelle pallida con una sfumatura blu;
  • palpitazioni cardiache;
  • i muscoli addizionali sono coinvolti nell'atto di respirare;
  • un forte calo della forza, stanchezza cronica;
  • perdita di peso, astenia;
  • vertigini, cattiva notte di sonno, sonnolenza diurna;
  • gonfiore, insufficienza cardiaca.

La principale complicazione della malattia è lo sviluppo di un "cuore polmonare". Formazioni fibrose negli alveoli portano ad un aumento della pressione nella circolazione polmonare. Di conseguenza, aumenta il carico sul miocardio, ipertrofici. Sintomo: aumento della metà del cuore a destra (ventricolo e atrio) rispetto a sinistra.

In alcuni pazienti, la fibrosi polmonare si sviluppa sullo sfondo della fibrosi - un tumore benigno delle fibre del tessuto connettivo.

Diagnosi della malattia

Prima di trattare la fibrosi polmonare, viene effettuata una diagnosi approfondita nell'ambito di una consultazione di specialisti di diversi rami della medicina.

Spesso la malattia viene rilevata mediante fluorografia profilattica. L'immagine mostra chiaramente aree scure del polmone, che indicano la presenza di un processo patologico. Per un esame più dettagliato del petto umano viene inviato ai raggi X.

Le immagini radiografiche mostrano chiaramente focolai con fibrosi limitata. In caso di danno radicale, le macchie scure nella foto sono radici dei polmoni modificate con fibra. Sulla fibrosi del fluorogramma delle radici polmonari con contorni sfumati.

La tomografia computerizzata ad alta risoluzione ha una grande importanza diagnostica. Nell'analisi layer-by-layer vengono determinati i seguenti segni patologici:

  • ombre caratteristiche con fibrosi lineare;
  • fibrosi dura con una struttura a nido d'ape sotto forma di spazi cistici riempiti con aria con un diametro massimo di 1 cm;
  • fibrosi dei bronchi, che è accompagnata da bronchiectasie (aree allargate dell'albero bronchiale con un muro danneggiato);
  • i fili del parenchima hanno ottusità, ma non sono pronunciati;
  • in caso di una lesione correlata alla pleura apicale, si riscontrano microarrows, cisti e trappole d'aria.

In alcuni casi, per chiarire la diagnosi, ai pazienti viene prescritta una biopsia, che non è obbligatoria per tutti i pazienti. L'esame istologico dei tessuti mostra chiaramente l'alternanza di aree sane del parenchima con cambiamenti fibrosi cellulari. L'infiammazione nei tessuti è debole, ci sono aree di infiltrazione con plasma e linfociti. Il collagene è molto denso. Le cisti sono piene di epitelio e muco infiammati.

Trattamento della fibrosi polmonare

Il trattamento della fibrosi polmonare è conservativo e basato su una medicina basata sull'evidenza. La terapia farmacologica non è in grado di fermare i cambiamenti distruttivi nei polmoni e curare il paziente. Pertanto, è di natura palliativa ed è finalizzato alla massima estensione della vita di una persona.

Medicinali per il trattamento della fibrosi polmonare:

  1. Farmaci ormonali - glucocorticosteroidi. Riducono la gravità dell'infiammazione cronica, ma non fermano la produzione di collagene (idrocortisone, prednisolone).
  2. Antispasmodici - per rilassare la muscolatura liscia delle vie respiratorie e migliorare il drenaggio (Noradrenalina, Izadrina, Teofedrina).
  3. Mucolitici (espettorante) - eliminare l'ostruzione, alleviare la tosse (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Glicosidi cardiaci - supportano il lavoro del muscolo cardiaco (Digossina, Adonizide, Strofantina).
  5. Farmaci antinfiammatori non periodici - riducono e alleviano il dolore toracico (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Preparati di potassio - alimenti per mikarda (Asparkam, Panangin).

Ad ogni paziente ricoverato viene somministrata l'ossigenoterapia - saturazione di ossigeno del corpo.

La ginnastica respiratoria per la fibrosi polmonare è il principio fondamentale della lotta contro la dispnea. Ti permette di rafforzare i muscoli respiratori, che rende il respiro più profondo.

Il trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari è inefficace. Le erbe medicinali possono essere prescritte per rafforzare il sistema immunitario e mantenere la vitalità del paziente.

L'aspettativa di vita nella fibrosi polmonare non supera i 5 anni. Con una patologia in rapido sviluppo, un esito fatale si verifica entro pochi mesi. Prevenzione della malattia - smettere di fumare, rispettare le norme di sicurezza sul lavoro, protezione del lavoro, cautela nell'uso di composti chimici volatili nella vita di tutti i giorni.

Fibrosi polmonare, frase o malattia con cui puoi convivere?

La fibrosi polmonare è una malattia del sistema respiratorio causata da un cambiamento nel tessuto connettivo. Come risultato di ciò vi è una proliferazione di tessuti in partizioni, alveoli e altri muri.

Dopo aver aumentato la quantità di tessuto connettivo, diminuiscono l'elasticità e l'elasticità dei polmoni. E lo stesso diminuisce la permeabilità delle pareti degli alveoli per lo scambio regolare di sangue gassoso. Di conseguenza, il tessuto polmonare, che è morbido, friabile e privo di ossigeno, viene sostituito da un altro. I polmoni si ingrandiscono, ma il tessuto non è funzionale.

L'urgenza del problema:

Questa malattia non è così comune nel mondo moderno, ma ha ancora un posto dove stare. Quindi, con il trattamento e la diagnosi tardiva, il problema può diventare serio.

Attualmente, gli scienziati non hanno ancora chiarito completamente le cause esatte dello sviluppo di questa malattia. I fattori predisponenti allo sviluppo della fibrosi sono molti, tra questi il ​​più importante è il costante contatto con l'ambiente polveroso. Conseguenza di silicosi o cambiamenti polmonari sarcoidi. Questo di solito è dovuto a fattori dannosi nella produzione di silicio.

Inoltre, un fattore predisponente è la polmonite cronica cronica, che esiste da molto tempo.

La combinazione dei seguenti fattori influenza lo sviluppo della malattia:

  • Esposizione a varie sostanze chimiche presenti nell'aria. Tra questi possono essere vari pesticidi e fumi tossici.
  • Entrata regolare e a lungo termine di particelle estranee, come polvere, polline e farina, nelle vie respiratorie superiori e quindi inferiori.
  • Effetti prolungati sul corpo del fattore infettivo, con lo sviluppo del processo infiammatorio.
  • Reazione allergica del corpo ad un agente che agisce in modo costante o prolungato. Di conseguenza, i polmoni sono esposti all'infiammazione asettica per lungo tempo.
  • L'impatto dell'energia radiante. Ciò potrebbe essere dovuto al trattamento del cancro o all'esposizione alle radiazioni, ad esempio nei liquidatori del disastro di Chernobyl.

Inoltre, le seguenti condizioni contribuiscono allo sviluppo della malattia:

  • Fumare, con esso una quantità lunga e in grande quantità.
  • La soglia di età, la maggior parte delle persone sono colpite dall'età di circa 50 anni.
  • Condizioni ambientali La malattia si sviluppa più spesso nelle persone che vivono in città industriali o in aree metropolitane densamente popolate.
  • La probabilità di sviluppare una fibrosi polmonare è maggiore nelle persone le cui famiglie hanno malattie simili.
  • Contatto costante dello stimolo dall'esterno.

Tipi di fibrosi polmonare:

La definizione di forma gioca un ruolo molto importante nei sintomi, nella diagnosi e anche nella scelta delle tattiche di trattamento. Prima di tutto, il processo può essere sia unilaterale che bilaterale. Il polmone può essere affetto focale o diffuso. Lo sviluppo del processo patologico può manifestarsi sotto forma di fibrosi, cirrosi e sclerosi.

Con lo sviluppo della fibrosi, il tessuto polmonare viene sostituito solo parzialmente dal tessuto connettivo, ma il funzionamento dell'organo rimane. Inoltre, il tessuto fibroso diventa più grande, il polmone diventa più denso e si osservano cambiamenti nel funzionamento. E già nello stadio di sviluppo della sclerosi non c'è tessuto polmonare, l'organo è compattato e non funziona.

Al momento, i tipi di fibrosi sono divisi a seconda della causa, che ha servito il suo sviluppo. Tra questi, la fibrosi della polvere, spesso questa malattia è di natura professionale. Oltre a lesioni focali. Si verifica in seguito a processi autoimmuni nel corpo, come il lupus, l'artrite reumatoide, ecc.

Fibrosi infettiva, quando il corpo è soggetto a malattie infettive per lungo tempo. Raramente, ma il processo può essere idiopatico. In questo caso, non è stato possibile scoprire la causa esatta del suo aspetto. L'isolamento del tipo di fibrosi è molto importante per le ulteriori tattiche di gestione del paziente, la corretta selezione di farmaci ottimali.

Quali sono i sintomi della fibrosi polmonare?

Quindi le persone che fumano, spiegano l'aspetto dei sintomi solo fumando. E anche spiegare i loro processi infiammatori a lungo termine che non curano.

  • Il sintomo iniziale e più frequente che le persone provano è mancanza di respiro. All'inizio, la persona semplicemente non se ne accorge e il corpo cerca di compensarlo. Inizialmente dopo uno sforzo fisico o un lavoro prolungato, diventa in seguito permanente. La maggior parte dei pazienti si rivolge al medico quando la mancanza di respiro diventa insopportabile e insorge a riposo. Di conseguenza, la qualità della vita diminuisce notevolmente, una persona non può svolgere il lavoro quotidiano, cosa che ha fatto senza problemi in precedenza. Nelle fasi successive, avrai bisogno dell'aiuto di persone vicine per prendersi cura di una persona malata.
  • Il prossimo e importante sintomo è la tosse. La sua natura varia a seconda della gravità della malattia. Inizialmente, non interferisce con la vita di una persona e spesso non presta attenzione. Inizialmente, la natura del suo secco, si verifica abbastanza raramente. Ma più tardi la frequenza aumenta e il carattere secco viene sostituito da uno bagnato. Compare un compartimento espettorato. Ha un carattere viscoso, il colore sarà diverso. Senza aderire all'infiammazione, è bianco o grigio, con lo stesso colore delle vene. Ma se c'è un agente infettivo, allora l'espettorato avrà una sfumatura verdastra, con una tinta gialla o marrone.
  • Dolore al petto. Abbastanza incomprensibile per molte persone sintomo. E tutto perché il dolore ha un carattere non specifico. Sono associati a una violazione dell'elasticità del tessuto polmonare e ad un aumento del volume polmonare, che non diminuisce. Il polmone preme contro il petto, facendolo scoppiare un po '. Pertanto, ha un carattere pressante e diffuso.
  • C'è anche un cambiamento nell'aspetto. Il colore della pelle in una persona diventa pallido, ha una sfumatura grigia. Successivamente, la cianosi si unisce anche al colore della pelle. All'inizio è distale, ma in seguito diventa diffuso. Ciò è dovuto all'aumento dell'ipossia, che sta diventando più pronunciato. Le dita assumono la forma di bacchette, che sono causate da una progressiva mancanza di ossigeno.
  • La pressione del sangue può anche aumentare, i battiti del cuore accelerano. La pressione aumenta principalmente nel circolo ristretto di circolazione sanguigna. Di conseguenza, appare uno dei sintomi caratteristici, questo è il gonfiore delle vene, specialmente nell'area del collo.
  • La frequenza dei movimenti respiratori più del normale, perché l'uomo è costantemente privo di ossigeno. Una persona non può svolgere le faccende domestiche o lavorare pienamente a causa della debolezza in costante crescita.
  • Sulle gambe compaiono in seguito gonfiori, parestesie, ecc.

Come diagnosticare la fibrosi polmonare?

La diagnosi di questa malattia è spesso ritardata e inizia a guarire tardi, quando i processi irreversibili nei tessuti polmonari e nel corpo nel suo insieme sono scomparsi.

In primo luogo, il paziente di solito viene a vedere il terapeuta.

  • Il ruolo della conversazione iniziale, la chiarificazione di tutti i reclami, la sequenza del loro verificarsi è molto importante. È necessario identificare chiaramente il momento dell'evento e il grado di progressione della malattia.
  • Inoltre, è necessario raccogliere una cronologia dettagliata. La presenza di fattori ambientali negativi, cattive abitudini, storia della famiglia. Oltre a un'attenzione speciale e una storia professionale. Luogo di lavoro, presenza o assenza di pericoli, durata dell'anzianità.
  • È anche importante scoprire quali malattie ha subito la famiglia. Soprattutto quelli che riguardano il sistema respiratorio.
  • I sintomi principali possono essere identificati già mediante ispezione visiva. Cambiamenti visibili nella pelle, il loro colore non è sano. Anche il petto acquista un aspetto diverso: diventa allargato a barilotto.
  • L'auscultazione dei polmoni e delle percussioni è ampiamente utilizzata.

Inoltre, i metodi di esame di laboratorio e strumentali ampiamente utilizzati.

Prima di tutto, questi sono indicatori di laboratorio.

  1. Come un esame emocromocitometrico completo. Non ci sono cambiamenti specifici in esso, ma è possibile vedere la leucocitosi che è comparsa, a causa dell'aggiunta di infezione, così come il livello di emoglobina e globuli rossi.
  2. Viene eseguito un metodo come la pulsossimetria. Che ti permette di valutare il grado di saturazione di ossigeno del sangue.
  3. Per confermare la diagnosi, viene utilizzata una radiografia degli organi del torace, ma nella maggior parte dei casi non è sufficientemente informativa, per questo scopo viene eseguita la tomografia computerizzata. Mostrerà i cambiamenti strutturali nei polmoni in modo più chiaro e chiaro. L'unico svantaggio di questo metodo è il prezzo.
  4. Inoltre, la funzione polmonare stimata, i suoi possibili volumi respiratori. Viene eseguita usando la spirografia. È un dispositivo portatile che viene utilizzato per la valutazione non invasiva del funzionamento dei polmoni.
  5. Il metodo di broncoscopia viene utilizzato per valutare il grado di conduttività delle vie respiratorie, ma consente di valutare lo stato del sistema respiratorio, il grado di infiammazione dell'albero bronchiale, nonché la natura della deposizione di espettorato.

Metodi di trattamento della fibrosi polmonare.

Nel trattamento della fibrosi polmonare si distinguono diversi principi di base.

Dopo aver scoperto tutti i fattori ambientali, si dovrebbe cercare di eliminare la loro influenza o, se possibile, abbreviare il tempo di contatto. Se il fattore dannoso è associato all'ambiente professionale, è necessario cambiare lavoro per eliminare i suoi effetti sul corpo.

Se una persona fuma, allora questa cattiva abitudine deve essere eliminata. In questo caso, è necessaria una completa cessazione del fumo, riducendo il numero di sigarette fumate al giorno non migliora la salute.

Il trattamento non specifico sotto forma di ossigenoterapia viene sempre assegnato principalmente, è necessario per il normale apporto di ossigeno ai tessuti. Se c'è una carenza nel corpo, tutti gli organi inizieranno a condurre la modalità di funzionamento sbagliata.

Viene assegnato in modalità ciclica, con il processo di compensazione. O se il processo è già sottocompensato o scompensato, l'ossigenoterapia viene somministrata in modalità continua. Per fare questo, acquista inalatori di ossigeno speciali sia fissi che portatili.

In concomitanza con la nomina dell'ossigeno, al paziente viene insegnato a respirare correttamente. È importante selezionare la postura corretta per un migliore flusso d'aria nei polmoni. Così come la ginnastica respiratoria.

Molta attenzione è rivolta alle droghe.

Con l'insorgenza della dispnea, se il processo viene compensato, i broncodilatatori possono avere un effetto positivo.

Se uno dei reclami sta espellendo male l'espettorato, allora usa farmaci espettoranti che possono renderlo più liquido.

Per ridurre la proliferazione del tessuto connettivo, sono prescritti glucocorticoidi, alcuni farmaci della classe degli immunosoppressori e anche i citostatici. In piccola parte, ma sono in grado di rallentare la crescita del tessuto connettivo.

Non appena il medico, nel controllare i test, nota l'aggiunta del processo infiammatorio, gli agenti antibatterici vengono immediatamente prescritti. Possono essere assunti sia in forma inalatoria che parenterale.

Quando si verificano le complicanze del sistema cardiovascolare, deve essere prescritta una terapia specifica. Per una selezione ottimale, consultare un cardiologo. I principali gruppi di fondi per la fibrosi polmonare sono i glicosidi cardiaci.

Se il processo è diventato massiccio e le medicine non apportano sollievo, allora in questo caso sarà utile solo un trapianto di un polmone sano. Ma questa procedura viene trasferita molto raramente. È pieno di molte complicazioni.

Quali sono i modi per prevenire la fibrosi polmonare.

Se c'è un contatto costante o frequente con particelle di polvere, agenti nocivi, allora dovresti cercare di eliminarli. Se possibile, modificare il luogo di lavoro in modo più favorevole, se non è possibile, quindi utilizzare respiratori e maschere. Ma devi usarli regolarmente e cambiare con una certa frequenza.

Il fumo dovrebbe essere escluso da normali fattori negativi. Aumenta notevolmente il rischio di fibrosi.

Inoltre, è necessario visitare regolarmente un medico. Se il fattore predisponente principale è la produzione dannosa, allora è necessario visitare un patologo professionista.

Cos'è la fibrosi polmonare e come è pericolosa?

La fibrosi polmonare è una malattia in cui il tessuto polmonare viene sostituito dal connettivo. Con la fibrosi polmonare si produce una grande quantità di collagene. Il tessuto connettivo alla fine cresce e forma cicatrici. Un tale processo patologico è irreversibile, quindi il trattamento principale è finalizzato al pieno recupero e al miglioramento della qualità della vita del paziente.

Cause di malattia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni si verificano in background:

  • malattie infettive;
  • reazione allergica;
  • esposizione alla radioterapia;
  • tipo granulomatoso di patologia;
  • inalazione prolungata di polvere.

Le cause della fibrosi polmonare non dipendono dall'età della persona. Questa malattia viene diagnosticata sia negli adulti che nei bambini. A rischio particolare sono le persone il cui lavoro comporta il contatto con polveri organiche e inorganiche. Ad esempio, con trucioli, farina, muffe, cemento, amianto e sabbia. In questo caso, la polvere è la fonte di una malattia polmonare, che può portare allo sviluppo della fibrosi.

Un fattore causale nello sviluppo della patologia può essere l'assunzione di alcuni farmaci. In alcuni casi, la fibrosi polmonare lineare si sviluppa sullo sfondo di polmonite, tubercolosi, artrite reumatoide, lupus o vasculite.

I fattori provocatori per lo sviluppo della fibrosi possono essere causati da stimoli sia interni che esterni. La percentuale della malattia dipende dall'ecologia. Maggiore è l'inquinamento atmosferico e l'ambiente, maggiore è la probabilità di sviluppare la fibrosi polmonare.

È dimostrato che le cattive abitudini, incluso il fumo, portano alla distruzione del tessuto polmonare e all'interruzione del normale funzionamento degli alveoli. Nell'80% dei casi, i fumatori maligni sono più spesso diagnosticati con fibrosi polmonare rispetto ai non fumatori.

Tipi di patologia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni possono essere locali (focali) e diffusi.

La fibrosi polmonare locale è la proliferazione del tessuto connettivo come risultato di un processo infiammatorio o distrofico. Le persone anziane sono a rischio speciale, la loro reattività immunologica è significativamente indebolita. In questo caso, il processo infiammatorio focale interessa solo una piccola parte dei polmoni. Il tessuto polmonare allo stesso tempo si compatta e il volume del polmone si riduce. L'area interessata è imbevuta di pigmento di carbonio a causa del drenaggio linfatico alterato.

I cambiamenti fibrotici limitati non influenzano le funzioni di scambio gassoso e le capacità meccaniche dei polmoni. Pertanto, il quadro clinico può essere nascosto. In alcuni casi, i pazienti potrebbero non essere consapevoli della presenza della malattia.

La pneumosclerosi polmonare si sviluppa sullo sfondo di patologie ostruttive croniche, malattie infettive e invasive o malattie polmonari ereditarie.

La fibrosi diffusa è più grave a causa del fatto che il processo infiammatorio interessa la maggior parte del polmone. Gli organi respiratori sono compatti e ridotti. Le funzioni di scambio di gas e le proprietà meccaniche dei polmoni sono compromesse. Nella zona interessata ci sono vasti campi di fibre di collagene. Microcisti sono osservate nelle regioni subpleuriche, che sono in grado di diffondere e infettare aree abbastanza grandi. In alcuni casi, il processo patologico influisce sulla vascolarizzazione polmonare.

La fibrosi polmonare può essere unilaterale o bilaterale. La fibrosi è classificata in interstiziale e basale.

Forma idiopatica

Nella pratica clinica, i cambiamenti fibrotici idiopatici sono più spesso diagnosticati. Questa forma è predominante nei fumatori di sesso maschile di età compresa tra 50 e 60 anni. La fibrosi polmonare idiopatica può svilupparsi da diversi mesi a diversi anni. Nella pratica medica, questa forma di fibrosi si chiama polmonite.

I fattori causali che provocano lo sviluppo della fibrosi idiopatica non sono stati pienamente compresi fino ad oggi. Tuttavia, è stato dimostrato che questa forma di fibrosi può svilupparsi sullo sfondo di fattori genetici e ambientali.

Il quadro clinico dei cambiamenti idiopatici nei polmoni è il seguente: il paziente ha respiro corto e tosse. I sintomi di solito peggiorano dopo l'esercizio. Una caratteristica peculiare della fibrosi idiopatica è rappresentata da rantoli spumeggianti secchi fini. La temperatura corporea è normale, tuttavia, in alcuni casi, le sue prestazioni possono raggiungere i 38 ° C.

In ogni caso, è impossibile lasciare la fibrosi del polmone senza trattamento. Questo può portare all'insufficienza polmonare e alla morte.

Sintomi caratteristici

È piuttosto difficile diagnosticare la fibrosi polmonare in una fase iniziale di sviluppo, perché i sintomi della malattia rimangono nascosti. I cambiamenti patologici possono svilupparsi attivamente a lungo e non manifestarsi come loro. Secondo le statistiche, è possibile rilevare la fibrosi polmonare nella fase iniziale solo in 2 pazienti su 10.

I sintomi della malattia si manifestano sotto forma di grave mancanza di respiro e attacchi di tosse. Di norma, molti pazienti ignorano le prime manifestazioni di fibrosi e non richiedono cure mediche. Questo comportamento può portare a gravi complicazioni.

In connessione con lo sviluppo attivo di cambiamenti patologici in un paziente, la temperatura corporea aumenta e il ritmo respiratorio è disturbato. La respirazione diventa frequente e non profonda. In alcuni casi, possibili manifestazioni di insufficienza cardiaca e lo sviluppo di bronchite.

Nelle fasi successive dello sviluppo della patologia, la mucosa della bocca e delle dita acquisisce una tinta bluastra.

Una tosse secca diventa bagnata nel tempo. Il paziente può provare dolore al petto. La fibrosi polmonare è accompagnata da un'eccessiva sudorazione e dalla presenza di respiro sibilante nei polmoni.

Nelle forme gravi della malattia, il quadro clinico si estende oltre il sistema respiratorio. Le modifiche possono essere osservate nell'ispessimento delle dita e il rigonfiamento della lamina ungueale. Inoltre, le vene del paziente si gonfiano nel collo e il gonfiore appare negli arti inferiori.

La condizione generale del paziente sta gradualmente peggiorando. La disabilità diminuisce, si manifestano debolezza e letargia. Se il paziente non fornisce assistenza medica in modo tempestivo, allora la probabilità di sviluppare patologie infettive è grande.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata? Questo può portare allo sviluppo di enfisema, alterata circolazione del sangue, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cancro.

Misure diagnostiche

Al fine di valutare le condizioni del paziente, non vengono presi in considerazione solo i suoi reclami, ma viene effettuata anche un'ispezione. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare.

La determinazione della funzione polmonare viene eseguita utilizzando un test speciale. La forza espiratoria determina la funzione della respirazione esterna. Usando l'ossimetria, viene misurato il livello di ossigeno nel sangue.

Per ottenere un quadro clinico completo, viene eseguita la diagnostica strumentale, che include la radiografia, la risonanza magnetica, la tomografia computerizzata e la biopsia.

Sul fluorogramma viene determinata l'amplificazione diffusa o focale del pattern polmonare nella zona periferica o inferiore del polmone. In alcuni casi, nelle immagini si possono trovare piccoli chiarimenti cistici. La tomografia computerizzata può determinare l'oscurità focale, reticolare, subpleurica o periferica dei polmoni. In caso di sviluppo di complicanze, viene eseguito un ecocardiogramma che consente di identificare l'ipertensione polmonare.

Se necessario, la broncoscopia viene eseguita utilizzando un'attrezzatura endoscopica speciale. Questo metodo diagnostico consente di esaminare attentamente la superficie interna dei bronchi e determinare la scala dell'area interessata.

Una biopsia polmonare viene eseguita anche come diagnostica. Durante la procedura, il medico prende un piccolo pezzo di tessuto polmonare e lo invia per ulteriori ricerche. La biopsia viene eseguita in vari modi. Il metodo chirurgico minimamente invasivo è considerato il più sicuro, ma nella pratica medica vengono utilizzati sia la broncoscopia che il lavaggio broncoalveolare.

Trattamento farmacologico

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi non si verifica un recupero completo. La terapia farmacologica ha lo scopo di eliminare i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente. Il trattamento conservativo è considerato efficace solo nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia.

Il trattamento della fibrosi nelle fasi iniziali viene effettuato in modo completo, quindi, in combinazione con l'assunzione di farmaci, i medici prescrivono l'ossigenoterapia, esercizi di respirazione e una dieta. Solo un simile approccio può impedire lo sviluppo di gravi complicanze.

A seconda delle condizioni del paziente e della gravità dei sintomi, i medici possono somministrare il vaccino contro la polmonite.

Il trattamento farmacologico prevede l'assunzione di farmaci steroidi. Questi fondi in un breve periodo di tempo salvano il paziente dagli spiacevoli sintomi della malattia. Il trattamento è prescritto dal medico curante, poiché gli steroidi possono causare effetti collaterali. Se la probabilità dell'esito atteso del trattamento non giustifica i possibili rischi, allora il trattamento con steroidi non viene effettuato.

Il trattamento conservativo prevede l'assunzione di broncodilatatori, mucolitici e glucocorticosteroidi. Il gruppo di questi farmaci comprende Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Desametasone e Prednisolone. Se questo trattamento non porta il risultato desiderato, i medici prescrivono Prednisolone in associazione con Azatioprina o Ciclofosfamide. Ma tale trattamento può causare effetti collaterali, come l'osteoporosi, disturbi del sistema nervoso, ipertensione arteriosa.

Per prevenire lo sviluppo di insufficienza cardiaca, al paziente vengono prescritti glicosidi cardiaci, ovvero Strofantina e Metotrexato.

Se i cambiamenti fibrotici nei polmoni sono accompagnati da bronchite o polmonite, il trattamento farmacologico viene effettuato con l'aiuto di farmaci antibatterici e antimicrobici, ad esempio, streptomicina, isoniazide e rifampicina. L'azione antiparassitaria ha metronidazolo e mebendazolo.

Per rafforzare il sistema immunitario e ripristinare le difese del corpo, i medici conducono un ciclo di trattamento con vitamine e prescrivono misure toniche.

Intervento chirurgico

In caso di fallimento del trattamento conservativo, i medici ricorrono a un metodo di trattamento radicale - trapianto di organi. Questa procedura chirurgica viene eseguita anche in stadi gravi della malattia, quando i polmoni non sono più in grado di trasferire autonomamente ossigeno e anidride carbonica alle cellule. Il trapianto può essere eseguito per sostituire uno o entrambi i polmoni.

L'operazione di un trapianto d'organo sano è controindicata in presenza di epatite, infezione da HIV, insufficienza renale, malattie cardiache e malattie del fegato. Per valutare le condizioni del paziente prima dell'operazione, i medici conducono test e ricerche appropriati.

L'operazione di trapianto di un polmone dura circa 4-7 ore. Pazienti dopo l'intervento chirurgico, trattamento prescritto per tutta la vita con farmaci immunosoppressori. Questi farmaci aiutano a ridurre il rischio di rigetto dell'organo donatore.

Massoterapia

Ai fini della fisioterapia per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano un massaggio terapeutico del torace, con il quale si può sbarazzarsi di attacchi di tosse e ridurre la manifestazione di altri sintomi del disturbo.

Il massaggio consente di rafforzare i muscoli respiratori, normalizzare il flusso sanguigno e la linfa e migliorare la funzione di drenaggio. Nelle fasi successive della fibrosi, il massaggio è controindicato, in quanto può provocare uno sviluppo attivo del processo patologico nei polmoni. Il massaggio come esercizio ausiliario rafforza la struttura muscolare e ripristina le proprietà fisiologiche dei polmoni, che è estremamente importante negli anziani o nei bambini.

Il principio del massaggio terapeutico include tali tipi di movimenti come sfregamento, accarezzamento, impastamento e spillatura. In primo luogo, massaggiare il torace e quindi massaggiare i movimenti eseguiti sulla schiena e sul collo.

Il massaggio è fatto a mano o con l'aiuto di dispositivi speciali. Il massaggio terapeutico è inscatolato, vibratorio, drenante o miele. Prima della procedura, i medici raccomandano una bevanda calda o mucolitici. Questo aiuterà lo scarico dell'espettorato. La durata di una procedura non supera i 20-30 minuti.

Il massaggio può essere effettuato utilizzando lattine speciali. L'effetto terapeutico è ottenuto grazie al vuoto. Di conseguenza, il flusso sanguigno è normalizzato. Prima della procedura, viene applicata una crema speciale al corpo, che promuove lo scivolamento delle lattine. Dopo il massaggio dovrebbe essere evitato bozze.

Il drenaggio e il massaggio vibratorio prevengono i cambiamenti enfisematosi. Con malattie concomitanti del cuore o processi purulenti, la procedura medica non viene eseguita. Durante la procedura, la superficie laterale del torace viene massaggiata.

Il massaggio al miele ha un effetto riscaldante e normalizza la circolazione sanguigna nei tessuti. In presenza di una reazione allergica ai componenti del miele, il massaggio è controindicato. Dopo il massaggio possono rimanere piccoli lividi e lividi.

Ossigenoterapia

Con la fibrosi polmonare viene prescritta l'ossigenoterapia. Aiuta ad aumentare l'efficacia del trattamento farmacologico e migliorare il benessere del paziente. L'obiettivo principale della terapia è aumentare la concentrazione di ossigeno nell'aria che respiriamo e nel sangue. Con l'ossigenoterapia prescritta tempestivamente, l'attività del paziente e la capacità di lavoro sono significativamente estese.

Questo trattamento può ridurre la mancanza di respiro, il numero di esacerbazioni della malattia e migliorare la qualità della vita. L'ossigenoterapia influenza positivamente lo stato fisico e psico-emotivo.

Con un trattamento tempestivo, l'aspettativa di vita del paziente aumenta di 4-7 anni. In connessione con lo sviluppo della tecnologia medica, l'ossigenoterapia può essere eseguita a casa. La fonte di ossigeno sono cilindri portatili con gas compresso o ossigeno liquido. Tuttavia, l'automedicazione senza prescrizione medica può essere pericolosa per la salute. Il corso del trattamento è prescritto solo dal terapeuta e dal pneumologo dopo la diagnosi appropriata.

L'ossigenoterapia è efficace nel trattamento della fibrosi polmonare nei bambini. Se manifesta spiacevoli sensazioni o altre complicanze di un sovradosaggio con l'ossigeno, deve consultare immediatamente un medico.

Esercizi di respirazione

Con la fibrosi polmonare, l'allenamento fisico terapeutico può essere eseguito come terapia aggiuntiva. I medici raccomandano un allenamento regolare, come correre la mattina o andare in bicicletta. Considerato utile è camminare all'aria aperta. Non meno efficaci sono gli esercizi di respirazione, che aiutano a migliorare il funzionamento dell'apparato respiratorio e arricchiscono il sangue con l'ossigeno.

Con la fibrosi polmonare, i muscoli respiratori hanno un doppio carico, che porta alla fatica. Nel processo di respirazione, un sottile setto muscolare, che separa la cavità addominale e toracica, prende una parte attiva. Il compito principale della ginnastica respiratoria è di trattare l'affaticamento e la tensione dei muscoli respiratori.

Il complesso di esercizi di respirazione promuove lo scarico dell'espettorato. Esercizi di respirazione comprendono esercizi per la respirazione addominale, toracica e respiratoria. Per eseguire il primo esercizio, devi prendere una posizione di partenza: in piedi. Fai un respiro lento e profondo. Durante l'inspirazione, il torace dovrebbe rimanere a riposo, solo lo stomaco dovrebbe gonfiarsi. Mentre espiri, attira il tuo ventre il più profondamente possibile.

Con la respirazione toracica, l'addome non deve muoversi. Nell'inalare il torace dovrebbe alzarsi, e nell'espirazione dovrebbe scendere. La respirazione dovrebbe essere liscia e profonda.

Esercizi di respirazione completi dovrebbero essere un esercizio per la respirazione completa. In questo caso, iniziare l'esercizio con l'inalazione addominale. Quando il ventre si gonfia il più possibile, continua ad inalare fino al rifiuto dovuto alla regione toracica. La transizione dovrebbe essere liscia e senza cretini. La seconda parte dell'esercizio inizia con la scadenza della parte addominale e termina con la contrazione del torace.

Ripeti questa serie di esercizi dovrebbe essere ogni giorno per 4-6 volte per ogni esercizio. Con esercizi di respirazione regolari, il flusso sanguigno e linfatico migliora, la ventilazione polmonare viene normalizzata e viene prevenuta la congestione polmonare.

Normalizzare lo scambio di gas aiuterà ad espirare con resistenza. Per fare questo, prepara un bicchiere d'acqua, una cannuccia o una cannuccia per un cocktail. Fai un respiro profondo attraverso il naso e poi espira dolcemente attraverso una cannuccia. Ripeti questo esercizio 7-10 volte.

Spremere la menzogna aiuterà a rimuovere il catarro dai polmoni. Per fare questo, prendi una posizione di partenza e premi le ginocchia al petto. Avvolgi le braccia attorno alle gambe e fai un respiro profondo. Mentre inspiri, abbassa le gambe sul pavimento. Puoi terminare l'esercizio con un colpo di tosse.

Regole nutrizionali consigliate

Una dieta equilibrata e corretta aiuta a migliorare le condizioni generali delle persone che soffrono di malattie polmonari. Una dieta scorretta può aggravare le condizioni generali del paziente e causare infiammazione delle vie aeree, allergie, obesità o stress ossidativo. Una dieta terapeutica riduce il rischio di cancro, sostiene un peso sano e aiuta a rilassare le vie respiratorie.

Per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano di ridurre l'assunzione di sale. La tariffa giornaliera è di 5-6 g di sale. Sfortunatamente, molti ignorano questa raccomandazione. L'alta assunzione di sale ha un effetto negativo sul lavoro dei muscoli delle vie respiratorie. I muscoli in questo caso sono compressi e il flusso sanguigno diminuisce. Di conseguenza, il funzionamento dei polmoni è compromesso. Il sale previene la rimozione di liquidi dal corpo. Quando la fibrosi dei polmoni dalla dieta dovrebbe essere esclusa in scatola e cibi pronti.

La dieta medica esclude dal menu i prodotti da forno, verdura e olio di semi di girasole, poiché questi prodotti contengono acidi grassi omega-6 e trans-isomeri di acidi grassi. Queste sostanze possono modificare la reazione del corpo e renderlo vulnerabile a varie infezioni.

Le persone che soffrono di asma, dalla dieta dovrebbero essere esclusi integratori alimentari, che sono contenuti in bevande gassate, salse, dolci, succhi di frutta, vino.

Nella dieta di dieta medica deve essere frutta contenente vitamina C: kiwi, arancia e pompelmo, albicocca. E 'anche permesso di mangiare carote, broccoli, pepe, spinaci, pomodori, noci, cereali, carne, frutti di mare, ricotta, latte e formaggio. I medici raccomandano di bere molta acqua. È utile bere acqua minerale senza gas, tè verde, fianchi di brodo o composta.

Una dieta equilibrata e nutriente ripristina le difese del corpo e rafforza il sistema immunitario umano. Se segui la dieta, i medici raccomandano di eliminare l'uso di alcol e fumo.

Suggerimenti per la medicina tradizionale

Il trattamento con i rimedi popolari è considerato efficace in molte malattie e la fibrosi polmonare non fa eccezione. Non dimenticare che la medicina tradizionale non è il trattamento principale. È usato come terapia aggiuntiva. Prima di iniziare il trattamento, è necessario consultare un medico, perché alcune ricette possono causare allergie. Brodi e infusi aiuteranno a pulire gli organi respiratori del muco e dell'espettorato. Il trattamento a casa è consigliabile da eseguire solo nella fase iniziale della malattia, altrimenti sono possibili complicazioni.

La pneumosclerosi dei polmoni può essere trattata con decozione di fianchi e radici di elecampane. Per fare questo, prendi ogni erba 1 cucchiaio. e versare 300 ml di acqua. Metti il ​​contenitore sul fornello e fai bollire il contenuto per 10-15 minuti. Raffreddare il brodo e filtrare con un setaccio. Bere rimedio durante il giorno in piccole porzioni. Il corso minimo di trattamento è di 2 mesi. Tale decozione rimuove il muco e il catarro dai polmoni e ripristina anche il tessuto polmonare.

Alleviare le condizioni generali del paziente aiuterà il decotto di anice. Per preparare la ricetta, avrai bisogno di 1,5 cucchiai. semi di anice e un bicchiere d'acqua. Riempi i semi con acqua e metti il ​​contenuto sul fornello. Portare a ebollizione il brodo e togliere dal fuoco. Prendi ½ tazza due volte al giorno.

Il rosmarino è un potente antiossidante. Rilassa i passaggi bronchiali e aumenta la circolazione dei polmoni. Tagliare rametti di rosmarino finemente freschi. Riempili con acqua in un rapporto 1: 1. Mettere il contenitore nel forno per 1,5-2 ore. Quindi aggiungi un po 'di miele. Prendi la medicina ricevuta in 1 cucchiaino. 2 volte al giorno. Questo rimedio aiuterà a prevenire il cancro.

È possibile eliminare mancanza di respiro e tosse con semi di lino. Per preparare l'infusione, avrai bisogno di 1 cucchiaio. semi e 200 ml di acqua bollente. Versare l'acqua sui semi e lasciare l'infusione per 15-20 minuti. Prendi 1/3 di tazza 3 volte al giorno. In 5-7 giorni i sintomi diminuiranno.

Non meno efficace nella fibrosi dei polmoni è una raccolta di erbe di elecampane, cianosi, vischio, biancospino e rosa canina. Mescolare 1 cucchiaio. ogni ingrediente, riempire l'erba con 250 ml di acqua bollente. Prendi l'infuso di 100 ml al mattino e alla sera.

Con la fibrosi polmonare, puoi fare un impacco di cavolo o bardana. Per fare questo, sbatti una foglia grande e fresca fino a che non appaia il succo, attaccalo al petto e copri con la pellicola trasparente sopra. Tenere l'impacco per 5-6 ore.