Aspettativa di vita per la fibrosi polmonare

La diagnosi di "fibrosi polmonare" per molti pazienti significa l'inizio di una lotta complessa con una malattia che richiede uno sforzo tremendo.

Quanto è pericolosa questa malattia, è davvero il fatto che non sia stata inventata una medicina efficace per questo, e quanto è lunga l'aspettativa di vita per questa malattia - queste domande riguardano il paziente prima di tutto.

Aspettativa di vita nelle diverse fasi della malattia

La fibrosi dei polmoni ha diversi stadi e forme che influenzano direttamente la prognosi della malattia, la qualità e la longevità. I medici tendono a suddividere la malattia in fasi iniziali e tardive, in cui i sintomi presenti variano in intensità.

• Lo stadio iniziale è caratterizzato da un leggero deterioramento del benessere generale di una persona. L'insufficienza respiratoria del primo o secondo grado è più spesso diagnosticata, il paziente lamenta mancanza di respiro, debolezza prolungata e apatia, sudorazione notturna e dolore alle articolazioni al mattino. I test di laboratorio mostrano piccoli cambiamenti nella composizione del sangue e le immagini radiografiche dei polmoni mostrano chiaramente i cambiamenti.
• Lo stadio tardivo si manifesta con dispnea grave e prolungata, aumento dell'insufficienza respiratoria al terzo o quarto grado. Appare la pelle cianotica, le mucose diventano color cenere bluastra. I cambiamenti nella forma delle dita crescono, le unghie diventano convesse, le dita in forma assomigliano a bastoncini di tamburo.

La fibrosi, a seconda del decorso e della durata della malattia, è divisa in cronica e acuta.

• Il tipo acuto della malattia si sviluppa rapidamente, complicata da coma ipossiemico, tromboembolia polmonare e insufficienza respiratoria acuta, che sono fatali;
• la forma cronica ha un decorso lento, riducendo gradualmente la durata dell'attività. Questa forma della malattia è divisa in: aggressivo, focale, lentamente progressivo e persistente.

L'aumento dei sintomi nel tipo aggressivo di fibrosi polmonare cronica si verifica molto più lentamente che nella forma acuta della malattia. La fibrosi cronica persistente è caratterizzata da un aumento graduale e prolungato dell'intensità dei sintomi. Lo sviluppo più graduale della malattia è osservato con fibrosi cronica lentamente progressiva.

In quali casi è possibile l'esito avverso.

• La forma acuta è relativamente rara, solo il venti percento dei casi. Caratterizzato da un improvviso inizio con sintomi rapidamente in aumento. Il grado di insufficienza respiratoria si sostituisce rapidamente l'un l'altro, il paziente soffre di una grave mancanza di respiro. La fibrosi acuta progressiva non è quasi suscettibile ai metodi di terapia conservativa, il paziente muore dopo un paio di mesi.
• La fibrosi cronica della forma aggressiva riduce drasticamente la durata dei movimenti necessari e causa la morte del paziente entro un anno, con trattamento conservativo. La dispnea e l'insufficienza cardiaca esacerbano le condizioni del paziente, dal momento che la crescita simmetrica del tessuto fibroso nei polmoni non può essere controllata somministrando farmaci.

La fibrosi polmonare persistente cronica consente al paziente di vivere con una diagnosi simile di non più di 3-5 anni.

Il trattamento chirurgico, il trapianto di polmone per questa patologia nella metà dei casi dà al paziente la possibilità di continuare la vita. Le statistiche mostrano che la chirurgia tempestiva aiuta a prolungare la durata dell'attività di circa cinque anni.

La perdita di peso, la febbre di basso grado indicano gravi problemi ai polmoni. Per la tempestiva organizzazione degli interventi terapeutici, scoprire come viene eseguita la diagnosi precoce della sarcoidosi.

Lavorare in produzione con aria costantemente inquinata può portare allo sviluppo della silicosi. Ulteriori informazioni sulla prevenzione di questa malattia.

Quando è possibile un risultato favorevole?

La malattia cronica lentamente progressiva è caratterizzata da uno sviluppo della malattia abbastanza regolare ea lungo termine. Il paziente, con un trattamento adeguato e l'assenza di patologie concomitanti del sistema cardiovascolare, può vivere per dieci anni o più.

I medici possono dare una prognosi favorevole nella diagnosi di un paziente con fibrosi focale. Se la malattia non progredisce, non si osservano sintomi che peggiorano la qualità e la durata della vita e portano alla morte del paziente.

Come migliorare la condizione e la prognosi della vita

Le misure terapeutiche nel trattamento della fibrosi polmonare mirano a ripristinare la normale respirazione e lo scambio di gas, bloccando il processo patologico di crescita delle lesioni fibrose e dei disturbi di stabilizzazione associati al sistema respiratorio. I metodi sono suddivisi in:

• Terapia farmacologica;
• non terapia farmacologica;
• attività di riabilitazione;
• trattamento chirurgico

L'obiettivo principale della terapia farmacologica è ridurre la crescita delle escrescenze polmonari e aumentare l'aspettativa di vita. La conclusione del processo patologico dà speranza ai pazienti, poiché la terapia concomitante per i disturbi del cuore e dell'apparato respiratorio ha solo un effetto ausiliario.

Poiché i farmaci usati per trattare la fibrosi hanno un effetto negativo sul corpo, riducendo l'immunità, ai pazienti viene prescritta una vaccinazione anti-influenzale annuale e si raccomanda di iniettare un vaccino contro lo pneumococco una volta ogni cinque anni. Il trattamento è lungo, eseguito sotto la supervisione regolare obbligatoria di un medico.

Il trattamento non farmacologico include l'ossigenoterapia, che viene eseguita sia in regime di ricovero che in regime ambulatoriale. L'inalazione di ossigeno aiuta a normalizzare lo scambio di gas, riduce la mancanza di respiro e consente di aumentare l'attività fisica. Come prescritto dal medico, la plasmaferesi e l'eremorbimento vengono eseguiti.

Sono necessarie misure di riabilitazione per prevenire i disordini metabolici associati alla malattia. Migliora la qualità e l'aiuto per la longevità:

• Fisioterapia, camminare e fare jogging all'aria aperta;
• dormire all'aria aperta è particolarmente indicato per la fibrosi polmonare, oltre ad essere in natura;
• la ginnastica respiratoria è uno dei potenti rimedi riparativi per le malattie polmonari;
• cibo nutriente e di alta qualità, escluso l'uso di prodotti che contengono conservanti e prodotti chimici. Il corpo deve essere mantenuto, la nutrizione deve essere delicata, leggera, ipercalorica e ricca di vitamine;
• ricevimento di vari complessi vitaminici raccomandati dal dottore.

Sfortunatamente, questa è una malattia grave, che nella maggior parte dei casi porta alla morte del paziente. Ma il rispetto delle raccomandazioni mediche, il desiderio di fermare la malattia, il desiderio di aumentare l'aspettativa di vita, diventano i fattori che aiutano una persona nella lotta contro una grave malattia.

Fibrosi polmonare

Senza meccanismi di auto-guarigione, il corpo umano non potrebbe resistere all'ambiente aggressivo. Questi processi hanno un effetto collaterale se il fattore a cui resistono ha un grande potere distruttivo. Pertanto, il tessuto connettivo protettivo formato sul sito di infiammazione cronica degli alveoli nei polmoni può crescere fino al punto in cui viene diagnosticata una fibrosi polmonare, il rischio di cambiamenti patologici dipende dalle caratteristiche; ad esempio, potrebbe essere una fibrosi locale (interstiziale) sviluppata sotto l'influenza di fattori negativi.

Cos'è la fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare è una malattia in cui si crea una minaccia alla funzione respiratoria dovuta al fatto che il tessuto connettivo si forma nei polmoni, che ha la tendenza ad accumulare una massa critica. La velocità e il grado di effetti devastanti dipendono dalle caratteristiche della malattia. L'ampiezza della diffusione della fibrosi o del polmone epatico è divisa in:

• focale in cui le aree locali sono esposte ai cambiamenti.
• diffuso, in cui l'area di crescita e compattazione del tessuto connettivo cattura ampie aree (nella foto) e l'elasticità del tessuto polmonare diminuisce.

La fibrosi delle radici polmonari è considerata come una specie separata: grandi vasi alla base del polmone sono a rischio. Per la natura della crescita, la fibrosi assomiglia al cancro, ma queste malattie hanno una natura fondamentalmente diversa ed è sbagliato mescolarle. Il cancro è un conglomerato in crescita di cellule danneggiate dal DNA di un organo, la fibrosi è un normale tessuto cicatriziale espanso. Il processo di crescita del tessuto fibroso è irreversibile, ma sottoposto a correzione.

sintomi

A seconda dell'ampiezza della fibrosi, i sintomi variano in gravità. In una forma focale, il paziente potrebbe non notare la malattia in un primo momento. Nel tipo diffuso, l'accesso dell'aria ai vasi polmonari è chiuso da tessuto fibroso e i sintomi non richiedono molto tempo a:

• tosse secca;
• dispnea accompagnata da uno sforzo anche leggero;
• pallore della pelle e delle mucose, fino alla cianosi (cianosi);
• gonfiore delle unghie delle falangi delle dita;
• in fasi gravi - insufficienza cardiaca.

Cause di malattia

A causa dell'origine della fibrosi è diviso in interstiziale e idiopatico. Il primo tipo si verifica a causa dell'esposizione a fattori avversi polmonari esterni. Le cause del secondo tipo di fibrosi non sono ancora sufficientemente chiarite dalla medicina, ma questo tipo si distingue per la diffusione aggressiva sul tessuto polmonare. Il tipo interstiziale è la fibrosi, causata da:

• inalazione di frazioni di polveri nocive con berillio e diossido di silicio;
• droghe: antibiotici, chemioterapia;
• malattie infettive: tubercolosi (che porta alla cirrosi dei polmoni), polmonite atipica, enfisema polmonare.

classificazione

La fibrosi polmonare è classificata secondo diversi criteri. Le manifestazioni della malattia differiscono per sintomi, gravità e localizzazione:

Dalla natura della diffusione

Sconfitta unilaterale lineare

Un polmone è interessato

Colpisce entrambi i polmoni

Un piccolo focus dell'organo è soggetto a modifiche.

Stupito di tutto il polmone

Per ragioni di educazione

Malattia causata da fattori ambientali negativi

Causa di sviluppo non identificata

La ventilazione alterata colpisce gli organi superiori.

Danneggiamento di aree ristrette vicino alle radici polmonari

Si verifica alla radice

diagnostica

I reclami vengono presi in considerazione per valutare le condizioni del paziente. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare. La definizione di funzionalità viene eseguita con un test speciale: verifica la forza espiratoria. L'ossimetria misura il livello di ossigeno nel sangue. Per comprendere il quadro clinico completo, il pneumologo esegue la diagnostica strumentale - radiografia, imaging a risonanza magnetica.

La tomografia computerizzata viene utilizzata per determinare le manifestazioni cistiche, l'oscurità. Un ecocardiogramma è usato per rilevare l'ipertensione polmonare. Per studiare la superficie interna e la funzione dei bronchi, viene eseguita la broncoscopia. Una biopsia polmonare (prendendo un pezzo di tessuto) è presa da un intervento chirurgico minimamente invasivo o da un lavaggio broncoalveolare.

Trattamento della fibrosi polmonare

Ai pazienti viene prescritta una terapia complessa, composta da farmaci e misure di riabilitazione. La fibrosi totale delle radici e altre aree dei polmoni sono trattate con ossigenoterapia, che combatte la mancanza di respiro e migliora lo stato durante lo sforzo fisico. Se la malattia si è arrestata in uno stadio grave, al paziente vengono prescritte procedure di plasmaferesi e di emosferimento. La fibrosi non può essere completamente guarita, ma è possibile rallentare il processo di sostituzione del tessuto fibroso.

Trattamento farmacologico

La terapia farmacologica prevede l'uso dei seguenti farmaci per alleviare le condizioni del paziente:

1. Glucocorticosteroidi - Il prednisolone viene prescritto per 12 settimane, la terapia di supporto dura due anni. La dose è 0,5-1,2 g / giorno.
2. Cytostatics - fermi la crescita di tessuto connettivo. Prescritto se Prednisolone non dà l'azione desiderata. L'azatioprina e la ciclofosfamide sono prescritte, il corso del trattamento dura sei mesi. Ricevimento su 1,5-2 mg / kg in 3-4 ricevimenti.
3. Farmaci antifibro - La colchicina non consente alle fibrille amiloidi di formare, accumulare proteine. Veroshpiron riduce il tasso di formazione del tessuto connettivo.
4. Farmaci antitosse e espettoranti - riducono i sintomi. Tratta Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotici - eliminare gli effetti di bronchite, polmonite. Applicare Streptomicina, Metronidazolo, Mebendazole.
6. Vaccini - per prevenire il declino dell'immunità. Ogni cinque anni, si consiglia di ottenere un vaccino per lo pneumococco.
7. Glicosidi cardiaci - Strofantin e Metotrexato sono prescritti per prevenire l'insufficienza cardiaca.

Massoterapia

L'uso del massaggio come terapia per la fibrosi allevia la tosse, rafforza i muscoli, migliora il flusso sanguigno. La procedura viene eseguita da uno specialista che strofina, impasta e tocca indietro, a volte con l'aiuto di dispositivi speciali. Per l'effetto migliore, prima del processo di massaggio, al paziente viene chiesto di bere tè caldo, assumere droghe da tosse ed espettoranti. Tipi di massaggi per il trattamento:

• inscatolato: banche del vuoto usate che migliorano il flusso sanguigno;
• drenaggio, vibrazione - normalizzare lo scambio di gas;
• miele - riscalda, stimola la circolazione sanguigna.

Fibrosi del polmone

La fibrosi polmonare è una malattia che comporta la presenza di tessuto cicatriziale nella zona del polmone, che altera la funzione della respirazione. La fibrosi riduce l'elasticità dei tessuti, il che rende più difficile il passaggio dell'ossigeno attraverso gli alveoli (bolle, dove l'aria è a contatto con il sangue). Questa malattia comporta la sostituzione del normale tessuto polmonare con tessuto connettivo. Il processo inverso di rigenerazione del tessuto connettivo nel tessuto polmonare non è possibile, quindi il paziente non può recuperare completamente, ma è comunque possibile migliorare la qualità della vita del paziente.

Le cause della malattia

I cambiamenti fibrosi compaiono per tali motivi:

• la presenza di malattie infettive a lungo scorrimento;
• la presenza di allergie;
• effetti delle radiazioni sugli organi umani;
• malattie granulomatose;
• inalazione prolungata di polvere.

Un tipo locale di disturbo che interessa un'area specifica può svilupparsi in modo asintomatico, e in stadi severi sia la fibrosi locale che quella diffusa delle radici dei polmoni e le loro altre parti si faranno sicuramente sentire con sintomi così vividi:

• mancanza di respiro. Nella fase iniziale della fibrosi diffusa, appare solo dopo uno sforzo fisico, ma in seguito inizia a perseguire il paziente, anche a riposo;
• presenza di tosse. All'inizio, la tosse può essere secca, ma dopo un po 'sarà accompagnata da espettorato;
• dolori al petto;
• la presenza di respiro sibilante nei polmoni;
• aumento della sudorazione;
• cianosi (più spesso - sul tessuto mucoso della bocca e delle dita).

La fibrosi polmonare apicale può causare:

• deformazione delle dita (ispessimento dell'unghia e delle dita stesse);
• aumento della dispnea;
• palpitazioni cardiache;
• la presenza di un gran numero di edemi nelle gambe;
• gonfiore delle vene nel collo;
• la presenza di dolore nella regione toracica;
• debolezza e incapacità di esercizio.

Questi sintomi compaiono solitamente nelle fasi successive dello sviluppo del processo patologico.

Malattie associate alla fibrosi

Grave tipo di malattia, che contribuisce alla trasformazione del normale tessuto polmonare in connettivo, può svilupparsi sullo sfondo:

• alveolite, il cui sintomo è l'insufficienza respiratoria. È il precursore della malattia;
• asbestosi (una malattia che si manifesta a causa del frequente contatto con la polvere di amianto);
• micosi del polmone (lesioni del tessuto fungino in pazienti con immunità debole);
• diabete;
• lesioni polmonari;
• tubercolosi polmonare (un tipo infettivo di malattia che si sviluppa a causa dell'esposizione ai micobatteri dei polmoni).

Spesso i pazienti sviluppano una fibrosi basale. La "base" per la sua progressione nella maggior parte delle situazioni cliniche è la bronchite cronica. Nelle prime fasi della malattia è quasi asintomatico, ma con la progressione dei sintomi più pronunciata. Il tessuto connettivo cresce, il che porta alla disfunzione dei polmoni. È importante diagnosticare il disturbo in tempo e iniziare a trattarlo in modo che non sorgano complicazioni più gravi.

Forme della malattia

La fibrosi polmonare può essere:

• unilaterale (colpisce un polmone);
• bilaterale (colpisce entrambi i polmoni).

Inoltre, la malattia sulla localizzazione dell'occorrenza è divisa in:

• fibrosi focale (danno ad una piccola area);
• fibrosi totale (danno polmonare completamente).

A seconda della gravità dello sviluppo della malattia è diviso in:

• fibrosi polmonare dei polmoni. È una proliferazione del tessuto connettivo, che si alterna con le aree del tessuto polmonare;
• cirrosi. È una sostituzione completa dei tessuti, che causa problemi nel funzionamento dei vasi polmonari e nella deformazione dei bronchi;
• la sclerosi. Espresso nella sostituzione completa del tessuto polmonare connettivo, che causa l'organo di tenuta.

Secondo il motivo dell'apparenza, questi tipi di malattie si distinguono:

• fibrosi della polvere che di solito si verifica nei rappresentanti di alcune professioni che sono costrette a venire a contatto con la polvere (silicosi, asbestosi);
• fibrosi focale, che si verifica nelle malattie del tessuto connettivo (lupus, artrite, tipo reumatoide);
• dopo l'infezione;
• fibrosi polmonare idiopatica. Questo tipo di malattia si verifica senza motivo apparente.

Cause della malattia

Tra i principali fattori che contribuiscono allo sviluppo della trasformazione dei tessuti, emettono:

• esposizione a fattori di produzione (inalazione del paziente di farina, trucioli, sabbia, polvere di cemento e altre piccole sostanze);
• vasculite (un processo infiammatorio che colpisce i vasi sanguigni);
• tubercolosi posticipata o polmonite. Dopo queste malattie, si può sviluppare tubercolosi polmonare cavernosa-fibrosa. Questa è una patologia pericolosa in cui il tessuto polmonare è ampiamente colpito. È importante diagnosticare tempestivamente e iniziare a trattare la tubercolosi polmonare cavernosa fibrosa, poiché senza un adeguato trattamento è possibile sviluppare gravi complicanze pericolose non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente.

diagnostica

Per iniziare a curare la malattia è possibile solo dopo una diagnosi approfondita. Per questo, i medici usano metodi di esame sia di laboratorio che strumentali, che consentono di determinare l'ubicazione della malattia, l'estensione della lesione e così via.

Il metodo più efficace di diagnosi è la nomina della radiografia. Aiuta ad identificare le patologie nella radice e in altre aree. Inoltre, al fine di rilevare i cambiamenti fibrotici nei polmoni, viene utilizzata la TC dei polmoni (tomografia computerizzata). Inoltre, il medico prescriverà l'angiopulmonografia del paziente, che mostrerà se ci sono cambiamenti nei vasi sanguigni (restringimento o espansione dei rami dei vasi).

La fibrosi polmonare fibroso-cavernosa può anche essere rilevata mediante broncoscopia o analisi della funzione respiratoria. Come risultato dell'analisi, è possibile determinare la frequenza respiratoria, il volume inspiratorio e la conduttività dell'aria nei bronchi.

Come trattare una malattia

Il trattamento della fibrosi polmonare dovrebbe essere basato su:

• esclusione dell'influenza dei componenti nocivi alla luce (polvere);
• ossigenoterapia In questo caso, il paziente deve indossare una maschera, in cui viene fornito ossigeno;
• l'uso di farmaci ad ampio spettro;
• intervento chirurgico (rimozione del sito polmonare danneggiato dalla fibrosi).

Inoltre, a volte usando rimedi popolari per combattere la malattia. I medici non riconoscono ufficialmente la terapia tradizionale, ma in alcuni casi sono autorizzati a usare i mezzi approvati. Ad esempio, la tintura di adonis con l'aggiunta di finocchio e frutti di cumino aiuterà a compensare la quantità di ossigeno. Questo rimedio popolare deve essere insistito, filtrato e bevuto 3 volte al giorno.

Inoltre, il trattamento della fibrosi polmonare viene effettuato con l'aiuto di esercizi speciali. La ginnastica respiratoria aiuta a curare la malattia. È finalizzato alla ripresa parziale o totale del lavoro del corpo.

Prevenzione delle malattie

Per non trattare questa grave malattia, i medici raccomandano di seguire tali misure preventive:

• evitare lo stress;
• smettere di fumare;
• osservare le misure di sicurezza sul lavoro;
• sottoporsi periodicamente ad un esame fisico

Fibrosi polmonare: cause e sintomi, metodi di trattamento, misure preventive

La fibrosi polmonare è una patologia caratterizzata dalla sostituzione dei tessuti dell'organo con il tessuto connettivo. Il funzionamento delle unità strutturali del polmone è compromesso, il che porta a insufficienza respiratoria. La condizione si verifica come una reazione del corpo ai processi infiammatori, isolando i fuochi dell'infiammazione con tessuto cicatriziale.

Il cancro della fibrosi polmonare? No, la patologia è simile a una lesione cancerosa secondo la natura dello sviluppo, ma è un normale tessuto connettivo fortemente espanso.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi il paziente non può recuperare completamente. È possibile solo correggere la condizione patologica, migliorare la qualità della vita del paziente.

Cause di fibrosi polmonare

I principali fattori per lo sviluppo della patologia sono:

• Lesioni infettive infiammatorie del sistema respiratorio di natura cronica;
• Anomalie congenite e fattori ereditari;
• Allergie, asma bronchiale;
• esposizione;
• Uso a lungo termine di un numero di farmaci (antibiotici, citostatici, sulfonamidi);
• Malattie infettive (tubercolosi, sifilide);
• Lesioni, danni;
• Fumo lungo;
• L'impatto aggressivo di fattori ambientali negativi;
• Malattie professionali (asbestosi, antracosi, amilosio, silicosi, berillio).

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I sintomi della fibrosi polmonare

Lo stadio iniziale della malattia è caratterizzato da non-espressione, furtività.

Il primo sintomo pronunciato della fibrosi polmonare è la mancanza di respiro. Inizialmente, la condizione si verifica dopo lo sforzo fisico, mentre la malattia progredisce, la dispnea è costantemente presente, anche a riposo. Gli attacchi di soffocamento non si manifestano.

Il prossimo sintomo caratteristico della patologia è la tosse, che si verifica molto più tardi mancanza di respiro. Nella maggior parte dei casi, la tosse è secca.

C'è dolore nello sterno, il dolore aumenta quando si prova a respirare profondamente.

Lo sviluppo graduale della fibrosi è caratterizzato da una diminuzione dei pesi dei pazienti. Una persona può perdere fino a 14 kg entro sei mesi.

Manifestazioni comuni includono debolezza, affaticamento. La condizione peggiora con il progredire della malattia.

Le manifestazioni visive comprendono cianosi (cianosi) della pelle e delle mucose. Inizialmente, il fenomeno si osserva dopo l'esercizio, in futuro è costantemente presente.

Grave insufficienza respiratoria, che si sviluppa con la progressione della fibrosi, porta all'interruzione del processo di inspirazione-espirazione, che diventa più breve.

Forme di fibrosi polmonare

La patologia è divisa in diversi tipi:

• La fibrosi polmonare diffusa (lineare) o diffusa è una proliferazione pronunciata del tessuto connettivo che colpisce la parte principale dell'organo. La luce compattata si riduce di dimensioni. La fibrosi polmonare lineare è un processo patologico caratterizzato da un esteso danno ai tessuti dell'organo. La malattia viola le funzioni di scambio di gas, si verificano cambiamenti strutturali;
• La fibrosi polmonare limitata o locale è un'area chiaramente limitata di tessuto cicatriziale. L'area interessata si ispessisce e diminuisce di dimensione. La fibrosi polmonare limitata è una condizione in cui le funzioni dello scambio gassoso e le capacità meccaniche degli organi non sono compromesse. Le manifestazioni cliniche per lungo tempo possono essere nascoste;
• La fibrosi polmonare acinosa è un tessuto fibroso troppo cresciuto che colpisce le unità acinali dell'organo;
• La fibrosi focale polmonare è una patologia caratterizzata dallo sviluppo di numerosi focolai infiammatori negli organi. Le aree interessate possono avere confini chiari e contorni sfocati;
• La fibrosi basale dei polmoni è una proliferazione patologica del tessuto connettivo nella parte inferiore dell'organo;
• La fibrosi radicale dei polmoni è una lesione del luogo della connessione anatomica degli organi respiratori con il mediastino (aorta, cuore, arteria polmonare);
• La fibrosi polmonare è una proliferazione del tessuto connettivo che colpisce la radice di un organo. In questo caso, i vasi alla base del sistema respiratorio sono ad alto rischio.
• La fibrosi apicale dei polmoni è una lesione del segmento apicale dell'organo. Il tessuto connettivo cresce all'apice dell'organo;
• La fibrosi interstiziale è una condizione caratterizzata dalla crescita di tessuto cicatriziale tra le pareti degli alveoli, attorno ai vasi polmonari;
• La fibrosi polmonare idiopatica è una condizione patologica indicata nella pratica medica come polmonite. La patologia si manifesta nella maggior parte dei casi nei fumatori di sesso maschile 50-60 anni. La fibrosi idiopatica dei tessuti molli di un organo può svilupparsi fino a diversi anni. Le cause principali della patologia non sono completamente comprese. I fattori più probabili che provocano lo sviluppo della fibrosi polmonare idiopatica sono un fattore genetico e ambientale.

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Misure diagnostiche

• Uno dei metodi più importanti di diagnosi è l'esame radiografico. Lo studio consente di determinare i cambiamenti nel tessuto proprio del polmone e la sua sostituzione con fibrosi. Le immagini determinano accuratamente l'area e l'estensione della lesione;
• Tomografia computerizzata e risonanza magnetica;
• Angiografia. Lo studio permette di valutare il flusso sanguigno nei vasi polmonari, i cambiamenti nel sistema vascolare del corpo;
• Spirography. Lo studio rivela una diminuzione delle capacità meccaniche dell'apparato respiratorio, valuta il grado di riduzione del volume inspiratorio, determina l'aumento della frequenza respiratoria;
• La biopsia polmonare è il metodo più informativo. Per la ricerca, vengono presi diversi campioni del biomateriale.

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Trattamento della fibrosi polmonare

Nell'individuare la patologia, i pazienti vengono assegnati a una terapia complessa volta a ridurre la crescita del tessuto fibroso. Viene utilizzato il trattamento farmacologico della fibrosi polmonare con procedure di riabilitazione. L'intervento chirurgico è prescritto per l'inefficacia di altri metodi, in casi particolarmente gravi di patologia.

Direzione medica

L'obiettivo principale della direzione medica è di alleviare i sintomi, alleviare le condizioni del paziente. I seguenti farmaci sono prescritti:

• I citostatici sono farmaci la cui azione è mirata a bloccare la crescita del tessuto fibroso (ciclofosfamide, azatioprina). Il corso del trattamento è di circa 6 mesi;
• Ormoni steroidei (glucocorticosteroidi) - nominati da Prednisolone, idrocortisone. I farmaci alleviano l'infiammazione;
• Agenti antifibro: colchicina, Veroshpiron;
• antibiotici
• Farmaci espettoranti e antitosse che riducono i sintomi: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaccinazione effettuata per prevenire il declino delle forze immunitarie del corpo. Si raccomanda di avere un vaccino pneumococcico ogni 5 anni;
• Glicosidi cardiaci (metotrexato, stofantina), prescritti per prevenire l'insufficienza cardiaca e sostenere il lavoro del cuore;
• Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) che riducono il dolore al petto (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

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Massoterapia

Le manipolazioni del massaggio forniscono sollievo dai sintomi comuni: una diminuzione dell'intensità della tosse, un miglioramento della funzione respiratoria. Dopo le procedure, il flusso sanguigno migliora, i muscoli si rafforzano. Le manipolazioni vengono eseguite da uno specialista, con l'aiuto dell'impatto manuale sul retro. In alcuni casi, le procedure di massaggio vengono eseguite con l'ausilio di attrezzature speciali.

Per una maggiore efficacia, prima di eseguire manipolazioni di massaggio, si raccomanda al paziente di assumere farmaci, espettorante, tossendo per l'azione. I principali tipi di massaggi includono:

• Le vibrazioni, il drenaggio - le manipolazioni sono finalizzate alla normalizzazione dello scambio di gas;
• Massaggio sotto vuoto, consistente nell'uso di lattine sottovuoto, dopo le quali il flusso sanguigno si normalizza e aumenta;
• Massaggiare con l'uso del miele, che attiva la circolazione del sangue, ha un effetto riscaldante.

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Ossigenoterapia

L'essenza dell'ossigenoterapia è di saturare il corpo con l'ossigeno. Il paziente riceve la dose necessaria di gas per il normale funzionamento degli organi e dei sistemi del paziente.

La procedura viene eseguita per inalazione, quando l'ossigeno entra e nutre gli organi e i tessuti attraverso il tratto respiratorio. Per inalazione viene utilizzato come ossigeno stesso e composti misti. La procedura viene eseguita attraverso cateteri nasali, tubi speciali, maschere per bocca e naso.

I principali vantaggi dell'ossigenoterapia sono:

• Ossigenazione dei tessuti, normalizzazione dello scambio gassoso nei polmoni;
• Miglioramento dei processi metabolici negli organi respiratori;
• Riduzione dei sintomi in caso di cambiamenti fibrotici;
• Normalizzazione della circolazione sanguigna;
• Miglioramento generale del paziente.

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Esercizi di respirazione

Un altro metodo di trattamento è esercizi di respirazione. Insieme alla ginnastica respiratoria, i pazienti con fibrosi, è consigliabile andare in bicicletta, camminare a ritmo sostenuto.

Il compito di esercizi di respirazione in caso di cambiamenti fibrotici negli organi respiratori è di ridurre l'affaticamento, la debolezza e la tensione del paziente. La ginnastica aiuta lo scarico dell'espettorato, impedisce lo sviluppo di ristagni negli organi. L'efficacia degli esercizi di respirazione si manifesta indipendentemente dalla sede della patologia: fibrosi del polmone sinistro, danno all'organo respiratorio destro, malattie di entrambi i polmoni.

L'essenza della ginnastica sta nell'esecuzione sequenziale dei respiri da parte dell'addome, dei polmoni, combinata dalla respirazione completa:

• La respirazione addominale viene eseguita esclusivamente dall'addome. Allo stesso tempo il diaframma rimane immobile. Questo è controllato a mano. Quando inspiri, lo stomaco si gonfia il più possibile. All'espirazione, devi cercare di disegnarlo il più possibile;
• Petto di respirazione I processi di inspirazione-espirazione prodotti dal diaframma, lo stomaco rimane fermo. La respirazione dovrebbe essere liscia e il più profonda possibile;
• Completa il complesso respiro completo, che combina inspirare-espirare lo stomaco e i polmoni. Inspirare gonfiando l'addome, quindi con una protrusione massima, poche zecche sono fatte al limite delle possibilità. Dopo di che una espirazione lenta è fatta dal petto.

Il complesso è consigliato per eseguire fino a 6 volte al giorno.

Terapia dietetica

Un metodo di trattamento ausiliario, che migliora l'efficacia della direzione della droga, l'efficacia di altri metodi terapeutici è la terapia dietetica. Per i pazienti con fibrosi viene fornita una dieta speciale:

• Si raccomanda un rifiuto completo di bevande alcoliche, farina, olii di origine vegetale, conservanti, prodotti semilavorati;
• La quantità di sale consumata deve essere ridotta al minimo o completamente abbandonata;
• È necessario includere nella dieta cereali, verdure (pepe, spinaci, cavoli, pomodori), frutta con un alto contenuto di vitamina C. Ogni giorno è necessario consumare carne, pesce, frutti di mare, latte e latticini.

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Intervento chirurgico

La chirurgia è l'unico modo corretto per alleviare la condizione del paziente, con l'inefficacia del trattamento conservativo e casi particolarmente gravi. Le indicazioni per la chirurgia sono:

• Una marcata diminuzione del volume vitale del polmone;
• La mancanza di ossigeno che si verifica durante l'esercizio;
• Grave insufficienza respiratoria;
• Ridurre l'abilità meccanica del sistema respiratorio.

L'essenza del metodo chirurgico per la fibrosi del polmone destro o dell'organo respiratorio sinistro, è quello di sostituirlo (trapianto). La procedura dura diverse ore: nel periodo preoperatorio, al paziente viene somministrata una terapia speciale. La fase postoperatoria rende necessario assumere farmaci che escludano il rifiuto degli organi sostituiti.

Se i cambiamenti fibrotici non sono ampi, è possibile una lobectomia - una procedura durante la quale viene rimossa la parte interessata dell'organo, non è richiesto il trapianto.

L'operazione è controindicata in presenza di HIV, epatite, insufficienza renale, patologia dell'apparato cardiovascolare, epatopatia.

L'intervento chirurgico può aumentare l'aspettativa di vita del paziente e migliorarne la qualità. La chirurgia tempestiva può aumentare l'aspettativa di vita in media di 5 anni.

Trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari

La medicina tradizionale è un ulteriore metodo di trattamento. Terapia particolarmente efficace nelle fasi iniziali della malattia.

I metodi popolari più efficaci includono:

• L'infusione di semi di lino, che allevia la tosse, riduce la mancanza di respiro. È necessario riempire 1 cucchiaio di semi con un bicchiere di acqua bollente. Il liquido viene infuso per circa 20 minuti, preso 3 volte al giorno;
• Decotto Anice La pianta contribuisce al ripristino del tessuto polmonare, facilita le condizioni generali del paziente. 1 cucchiaio. il seme viene riempito con acqua, portato a ebollizione e rimosso immediatamente dalla stufa. Il decotto viene preso al mattino e alla sera;
• Dogrose e nove. Decotto con le piante contribuisce allo scarico espettorato, ripristina il tessuto polmonare, previene i processi infiammatori. Necessario assumere il 1 ° gennaio. rosa canina schiacciata e radici di elecampane. Ogni miscela viene bollita in un contenitore separato, fatta bollire per circa 15 minuti, quindi infusa per 3 ore. Il brodo viene assunto prima dei pasti ogni giorno.

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Aspettativa di vita per la fibrosi polmonare

I cambiamenti fibrosi possono verificarsi in 2 forme: acuta e cronica. Il decorso acuto della malattia si verifica raramente, progredisce rapidamente ed è fatale entro 2 mesi.

La natura cronica della malattia è suddivisa in tipi: rapido, persistente, lento sviluppo:

• Lo sviluppo rapido e aggressivo riduce la vita del paziente a 1 anno. Dispnea, drastica perdita di peso, grave insufficienza respiratoria;
• Il secondo tipo di fibrosi cronica è meno pronunciato. L'aspettativa di vita è di circa 5 anni;
• Patologia lentamente progressiva, in cui i cambiamenti, l'insufficienza respiratoria si sviluppano a lungo. L'aspettativa di vita media è di circa 10 anni.

Le principali complicanze della malattia includono: coma ipossiemico, insufficienza respiratoria, in forma grave, pleurite, tromboembolia, cuore polmonare cronico.

Le cause della morte possono essere: cuore, insufficienza respiratoria, cancro ai polmoni, tromboembolismo. Secondo una ricerca condotta da scienziati in pazienti con fibrosi polmonare, il cancro si sviluppa più volte più spesso che nelle persone sane.

Misure preventive contro la fibrosi polmonare

Le misure preventive si combinano:

• Rifiuto completo delle cattive abitudini: fumo, alcol;
• È necessario rafforzare il sistema immunitario. Il paziente dovrebbe rilassarsi completamente, evitare gravi sforzi fisici. Abbiamo bisogno di un'attività fisica praticabile, comprese lunghe passeggiate, ciclismo, performance giornaliera dei complessi respiratori. È necessaria la normalizzazione del background psico-emotivo: prevenzione degli stati depressivi, situazioni stressanti, esaurimenti nervosi;
• Nutrizione speciale per la fibrosi polmonare. Per escludere: piatti grassi, salati, piccanti. La base della dieta dovrebbe essere: cereali, frutta contenente vitamina C (agrumi), verdure (spinaci, peperoni, pomodori, cavoli). Includere nella dieta: pesce, carne, latte e latticini;

Visite programmate al terapeuta per prevenire varie patologie polmonari. La fibrosi progressiva richiede monitoraggio e monitoraggio regolari del pneumologo, conformità con le raccomandazioni mediche obbligatorie.

Cos'è la fibrosi polmonare? Quanto è pericolosa una malattia e quanto tempo è con lei - gli esperti rispondono

La fibrosi polmonare non è una diagnosi molto comune, che è spesso rivelata abbastanza per caso - con fluorografia annuale e obbligatoria. Ma lo sviluppo di una tale malattia non può essere lasciato incustodito.

Quali sono i cambiamenti fibrotici?

Se la fibrosi colpisce i polmoni, questi organi principali del sistema respiratorio subiscono cambiamenti fibrosi - in essi si forma tessuto cicatriziale (spesso chiamato anche tessuto connettivo). Può crescere e interrompere le prestazioni delle principali funzioni dei polmoni. Come risultato della presenza di cambiamenti fibrotici, il tessuto polmonare non può allungarsi completamente, diventa anelastico. I processi patologici impediscono la penetrazione di anidride carbonica e ossigeno attraverso le pareti degli alveoli.

La fibrosi polmonare causa ipossia - carenza di ossigeno. Questa condizione è considerata abbastanza difficile e oggi non può essere curata del 100%.

È questo il cancro?

La fibrosi polmonare è considerata una patologia grave, ma non ha nulla a che fare con il cancro. Tale malattia non è accompagnata dalla comparsa di una neoplasia, ma causa la sostituzione di tessuti sani con tessuto connettivo, che a sua volta è il risultato di un'eccessiva produzione di collagene. Con la progressione della malattia nel polmone si forma una cicatrice ruvida - cordone fibroso.

Quando la fibrosi del tessuto connettivo polmonare si estende solo a determinati limiti, non è in grado di fornire screening e provocare problemi (lesioni) in altri organi. Pertanto, la malattia non può essere considerata cancerosa e trattata allo stesso livello.

motivi

Molto spesso l'insorgenza di fibrosi polmonare è associata a un lungo decorso di malattie infettive o catarrale ed è considerata una complicanza di tali disturbi. Pertanto, la proliferazione patologica del tessuto connettivo può essere dovuta a:

• Infezione con la bacchetta di Koch (tubercolosi polmonare).
• Varie infezioni virali respiratorie acute (e influenza inclusa).
• Infiammazione dei polmoni (polmonite).

I processi infiammatori più spesso portano alla formazione della cosiddetta fibrosi lineare.

A volte fattori esterni e altre malattie diventano fattori scatenanti di cambiamenti fibrotici. Tra le possibili ragioni:

• Alcune malattie autoimmuni associate a patologie del tessuto connettivo, in particolare l'artrite reumatoide o il lupus.
• L'impatto negativo di vari fattori sul sistema respiratorio. I più spesso i rischi professionali, ad esempio la polvere organica o inorganica, sono i colpevoli. Separatamente è necessario assegnare il fumo attivo e passivo.
• Uso a lungo termine di alcuni farmaci, in particolare la chemioterapia e antiaritmici.
• L'effetto della radiazione (radioterapia). Tale fibrosi ha anche ricevuto un nome separato - post-radiazioni.
• Malattie allergiche che si verificano per lungo tempo e che non sono trattate o non suscettibili di correzione mirata.

In alcuni casi, i medici non sono in grado di determinare le cause della fibrosi polmonare. In questo caso stiamo parlando di cambiamenti fibrotici idiopatici.

Tipi di malattia

Ci sono diverse opzioni per la classificazione della fibrosi polmonare. In particolare, la malattia può essere:

• Unilaterale. Come suggerisce il nome, in questo caso stiamo parlando della sconfitta di un solo polmone.
• Double-sided. In una tale situazione, i cambiamenti fibrosi si trovano in entrambi i polmoni.

Inoltre, la classificazione della malattia in base alla gravità è considerata abbastanza popolare. I medici distinguono:

• fibrosi polmonare. Con una tale patologia, il paziente trova solo aree limitate di cambiamenti nei polmoni, che si manifestano con una crescita insignificante del tessuto connettivo stretto.
• fibrosi polmonare. Come risultato dello sviluppo di tale lesione, le aree polmonari vengono sostituite con tessuti connettivi grossolani, che portano alla formazione di bronchi e fibrosi polmonare.
• Cirrosi dei polmoni. In questa variante della malattia, l'intero polmone è completamente sostituito dal tessuto connettivo. Questo è il tipo più grave di malattia.

Una parte importante della classificazione della malattia - la divisione in specie, a seconda della posizione dei cambiamenti fibrosi. Lo sviluppo è possibile:

• Fibrosi interstiziale. In questo caso, il tessuto connettivo del paziente porta ad un ispessimento delle pareti interalveolari dei polmoni.
• Fibrosi perilobulare. In questo caso, i tessuti connettivi si formano contro i ponti longitudinali.
• Fibrosi perivascolare Questo disturbo è strettamente associato a vasi infiammati - il tessuto connettivo si forma intorno a loro.
• Fibrosi alveolare Come risultato di tali cambiamenti, la membrana alveolare si ispessisce.
• Fibrosi peribronchiale. Con questa malattia, il tessuto connettivo si forma sui tessuti attorno ai bronchi.

Forma locale (focale)

La fibrosi polmonare locale è una malattia piuttosto insidiosa in cui i cambiamenti fibrosi interessano solo una parte limitata del polmone. Un simile sviluppo degli eventi potrebbe non influenzare lo stato di salute del paziente per un periodo piuttosto lungo: diversi mesi o addirittura anni. Tuttavia, la malattia è incline alla progressione, i focolai possono crescere, fondersi tra loro e formare interi complessi di tessuti connettivi. In questo caso, la malattia si manifesta sintomi abbastanza luminosi. Ma con una diagnosi tempestiva, i processi patologici possono a volte essere fermati.

La fibrosi focale è pericolosa a causa del fatto che a causa di un lungo abbandono della malattia c'è il rischio di sviluppare cirrosi - la completa sostituzione dell'organo con i tessuti connettivi. In questo caso, il polmone, ovviamente, non sarà in grado di funzionare, garantendo la circolazione di ossigeno.

Cambiamenti diffusi

La forma diffusa di fibrosi è anche abbastanza insidiosa. Con una tale malattia, l'intero polmone (uno o entrambi) influenza in modo uniforme il processo fibroso patologico. Va tenuto presente che la progressione della malattia può essere molto rapida, quindi è estremamente importante agire rapidamente.

sintomi

Come abbiamo detto sopra, all'inizio, i cambiamenti fibrotici nei polmoni non possono disturbare affatto il benessere del paziente. Ma in futuro, la malattia può portare a una menomazione piuttosto evidente del benessere, manifestandosi:

• Mancanza di respiro Quando la malattia è in uno stadio iniziale di sviluppo, la mancanza di respiro avviene solo in risposta all'attività fisica. Ma la progressione della malattia fa sì che una persona abbia difficoltà a respirare completamente, anche a riposo.
• Tosse. Il più delle volte è secco, ma può essere accompagnato dal verificarsi di una quantità insignificante di espettorato.
• Pelle pallida e bluastra. Tali sintomi sono dovuti all'aumento dell'ipossia (carenza di ossigeno, che colpisce tutti gli organi, i sistemi e i tessuti).

Se la fibrosi progredisce, porta alla comparsa di una crescente compromissione del benessere. I segni della malattia in questo caso si estendono oltre il sistema broncopolmonare. Il paziente è preoccupato per:

• Cambiamento evidente nella forma delle dita. Diventano ispessiti, e la lamina ungueale - convessa.
• Aumento dell'insufficienza cardiaca in combinazione con il cosiddetto cuore polmonare. Una tale indisposizione si fa sentire dispnea costante, battito cardiaco attivo, gonfiore agli arti inferiori, pulsazione delle vene del collo e dolore al petto.
• Affaticamento eccessivo, grave debolezza e affaticamento. Una persona con fibrosi polmonare diventa completamente incapace di uno sforzo fisico pesante.

La violazione della struttura completa dei polmoni aumenta il rischio di sviluppare varie malattie infettive. Le malattie con questa patologia possono verificarsi più chiaramente e per un lungo periodo.

diagnostica

Con la comparsa di irregolarità nel lavoro del sistema broncopolmonare, è necessario iniziare a cercare aiuto da un terapeuta. Dopo un esame e un'anamnesi, è probabile che un tale specialista invii il paziente a un pneumologo. Ulteriore diagnostica includerà:

• Audizione banale
• Lo studio del volume polmonare, nonché l'analisi della funzione respiratoria in generale.
• Radiografia dello sterno (su un'immagine a raggi X, è possibile considerare la presenza di cambiamenti allarmanti nei polmoni).
• Tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI). Questi sono metodi di diagnostica più moderni, grazie ai quali è possibile vedere con precisione i cambiamenti nei polmoni, determinarne il carattere e la localizzazione.
• Biopsia polmonare. Questo studio consente di visualizzare visivamente il microscopio per vedere il tessuto cicatrizzato malato e assicurarsi che non vi siano cambiamenti cancerogeni. Un pezzo di organo per biopsia viene preso con l'aiuto di uno studio a basso impatto - la broncoscopia, mentre piccoli strumenti speciali sono posizionati nelle vie aeree.

Di solito è possibile diagnosticare con precisione i pazienti con fibrosi polmonare dopo aver eseguito un esame radiografico. La TC o la risonanza magnetica non sono sempre utilizzate oggi, a causa della loro scarsa accessibilità e dei costi elevati.

Cambiamenti nel photofluorogram

La fluorografia è considerata un tipo di esame a raggi X, che viene eseguito per lo screening di massa e il rilevamento di sospette patologie polmonari nelle prime fasi dello sviluppo. Questo metodo è tutt'altro che perfetto, tuttavia ogni anno salva molte vite.

In particolare, la fibrosi polmonare viene spesso diagnosticata con fluorografia (perché la malattia inizialmente è quasi asintomatica).

Quando si esamina un'istantanea, un medico può prestare attenzione a un cambiamento pleurofibrous, che ha l'aspetto di oscuramento. Non sempre, un tale sintomo indica lo sviluppo della malattia, ma in ogni caso è un motivo per ulteriori manipolazioni diagnostiche.

Come trattare?

Quei tessuti connettivi che si sono già formati nel polmone, non possono essere ricondotti. I moderni metodi di terapia sono poco in grado di fermare l'emergere di nuove corde fibrose nei polmoni. La progressione della malattia porta allo sviluppo dell'insufficienza respiratoria, che diventa una seria minaccia per la vita.

Il trattamento della fibrosi polmonare oggi può includere:

• Terapia conservativa
• Metodi riabilitativi non medicinali (in particolare, esercizi di respirazione).
• Metodi operativi di esposizione - trapianto di polmone.

Tutti i pazienti devono abbandonare lo sforzo fisico, essere controllati regolarmente da un pneumologo e non da un medico. Ovviamente, abbandonare le cattive abitudini, specialmente il fumo, gioca un ruolo estremamente importante.

La terapia è principalmente finalizzata ad alleviare la qualità della vita del paziente e prevenire l'ulteriore progressione dei disturbi nel sistema broncopolmonare.

Terapia conservativa

Fondamentalmente, tutti i farmaci usati per trattare la fibrosi polmonare possono essere suddivisi in tre gruppi:

• Ormoni corticosteroidi. Uno dei farmaci più famosi di questo gruppo può essere chiamato Prednisolone. Con una buona tollerabilità di un tale farmaco da parte del paziente, può essere utilizzato fino a 3 mesi consecutivi (nel corso). Tuttavia, va tenuto presente che questo gruppo di farmaci spesso causa effetti collaterali, come l'osteoporosi, l'ipertensione, la miopatia, ecc.
• Cytostatics che sopprime l'attività del sistema immunitario (efficace nei processi autoimmuni e inibisce la formazione di tessuti connettivi). Tali farmaci sono utilizzati per l'inefficacia dei corticosteroidi. Molti di loro hanno molti effetti collaterali, in particolare sopprimono le difese dell'organismo e i processi ematopoietici, possono disturbare il tratto digestivo e causare calvizie.
• Farmaci antifibro. Uno dei farmaci più famosi di questo tipo è la colchicina, che è in grado di inibire la sintesi della fibronectina. Inoltre, un buon risultato può essere ottenuto con l'aiuto del farmaco Veroshpiron, che impedisce la formazione di tessuti fibrosi in tutte le parti del corpo.

Il trattamento conservativo della fibrosi polmonare può anche includere l'uso di altri farmaci. Ad esempio, i broncodilatatori sono spesso utilizzati per alleviare la mancanza di respiro e gli antibiotici vengono utilizzati quando si attacca un'infezione. Con lo sviluppo di problemi cardiaci non si può fare a meno di farmaci che influiscono sulla sua funzione (ad esempio, glicosidi cardiaci).

Vale la pena notare che la terapia farmacologica a volte sembra completamente inefficace. Ma i farmaci rallentano ancora la progressione della patologia e aiutano a mantenere il normale funzionamento del sistema respiratorio.

Esercizi di respirazione

I medici sottolineano che la correzione non farmacologica della fibrosi polmonare svolge un ruolo molto importante nel mantenimento del normale funzionamento. Esercitare esercizi di respirazione consente di stabilire il più normale scambio gassoso e mantenerlo in futuro (se possibile), il che facilita la vita del paziente e aiuta ad evitare complicazioni da ipossia. I pazienti sono incoraggiati a sviluppare tre tipi di respirazione:

• Addominale. In questo caso, il paziente deve eseguire l'azione respiratoria del diaframma - respirare lo stomaco.
• Sterno. Qui i movimenti respiratori sono eseguiti esclusivamente dal torace, lo stomaco rimane fermo.
• Completa. Qui il respiro viene eseguito dai muscoli addominali e l'espirazione viene eseguita dal torace.

Per allenare il volume polmonare, i medici consigliano di gonfiare i palloncini usando un tubo da cocktail. Se questo esercizio è troppo complicato, puoi semplicemente soffiare aria in un bicchiere d'acqua attraverso un tubo.

Per alleviare la mancanza di respiro e altri disturbi causati dalla malattia, è necessario:

• Inspirare il più profondamente possibile e rimanere in quella posizione per 5 secondi. Dopo la metà dell'aria, è necessario espirare bruscamente con il massimo sforzo, e il resto - espirare dolcemente.
• Respirare liberamente durante l'allenamento leggero (ad esempio mentre si cammina).
• Respirare dolcemente durante l'ossigenoterapia o durante i massaggi respiratori speciali.

Esiste un gruppo separato di esercizi che aumentano l'efficienza dei polmoni. Dovrebbero essere eseguiti ogni giorno secondo le raccomandazioni del medico:

• Sdraiati Inspirando, tira le ginocchia verso il petto. Quando esali, torna alla posizione iniziale.
• Respirare l'apertura. Sdraiati e respira, gonfiando lo stomaco, quindi espira, schiacciandolo.
• Vai dritto. Durante l'inspirazione, allarga le braccia in direzioni diverse e sull'espirazione - piegale sul petto in modo che i palmi delle mani tentino di raggiungere le scapole.
• Metti le mani nella serratura. Mentre inspiri, rotoli sopra la tua testa, e mentre espiri, abbassali tra le gambe, piegandoti.
• In piedi, inspirare ed espirare diluendo le braccia sul piano diagonale (su e lateralmente). Quando espiri, incrocia le braccia sul petto, cercando di toccarti la schiena.
• Stare in piedi, posizionare le gambe alla larghezza delle spalle. Quando inspiri, allunga le braccia in avanti e sollevati un po 'sulle dita dei piedi, e quando espiri, piegati come uno sciatore.

I medici esperti raccomandano di imparare gli esercizi di respirazione da un istruttore di fisioterapia. Lo specialista ti dirà la migliore lista di esercizi e ti aiuterà a scegliere un programma individuale per una ripresa di successo.

Trattamento di rimedi popolari

I metodi della medicina tradizionale per la fibrosi polmonare non sono in grado di fornire un effetto terapeutico persistente. Nel frattempo, tali metodi di esposizione riducono in qualche modo i sintomi negativi della malattia e rafforzano il sistema immunitario, il che rende la vita del paziente più soddisfacente. I pazienti con fibrosi possono beneficiare dell'uso di:

• Rosemary. Schiacciare i ramoscelli di questa pianta, infornare acqua bollente in un rapporto di 1: 1 e lasciare in un thermos per 2 ore. Filtrare la medicina finita e spremere la materia prima. Addolcire con miele e prendere 1 cucchiaio. l. 2 p. per il giorno.
• Raccolta di erba Combina parti uguali dell'adone di primavera, equiseto, finocchio e cumino. 1 cucchiaio. l. una tale collezione prepara 1 cucchiaio. acqua bollente, mettere sul fuoco e portare a ebollizione. Dopo aver rimosso la medicina dalla stufa, raffreddare per 30 minuti. e tensione. Bere 0,5 cucchiai. due volte al giorno.
• Semi di anice 1 cucchiaio. l. tali materie prime versare 1 cucchiaio. acqua bollita fredda. Manda la miscela sul fuoco, porta ad ebollizione e poi rimuovi immediatamente dalla stufa. Lasciare raffreddare sotto il coperchio, quindi filtrare. Bere 0,5 cucchiai. una volta al giorno.
• Semi di lino 1 cucchiaio. l. brew semi di lino 1 cucchiaio. acqua bollente e lasciare per 20 minuti. sotto il coperchio. Dopo lo sforzo e bere per 1 ricevimento la sera. Assumere 1 volta al giorno.
• Viole e origano. Connetti 1 cucchiaino. tali piante, preparano 0,5 litri di acqua bollente. Insistere sotto il coperchio per 1 ora, dopo lo sforzo e bere per tre dosi (al mattino, pomeriggio e sera).

La fattibilità dell'uso della medicina tradizionale per la fibrosi polmonare deve sempre essere coordinata con il medico. Le prescrizioni per il trattamento alternativo potrebbero non essere ben combinate con i farmaci utilizzati, oltre a causare effetti collaterali indesiderati (comprese le allergie).

operazione

A volte i pazienti con fibrosi polmonare, i medici raccomandano di rimuovere un fuoco limitato difettoso funzionalmente nei polmoni. Ma tali interventi non sono troppo popolari. Fondamentalmente, l'operazione si riferisce a casi di fibrosi totale, che è una minaccia per la vita del paziente. Se il trattamento conservativo non consente di ottenere un risultato positivo, i medici pensano alla possibilità di trapianto polmonare. Il trapianto viene eseguito in presenza di una serie di indicazioni rilevanti:

• Con lo sviluppo di grave ipossia (mancanza di ossigeno).
• Con una significativa riduzione della capacità polmonare.
• Riducendo la capacità diffusa degli organi interessati della metà.
• Con lo sviluppo di insufficienza respiratoria grave.

A volte il trapianto diventa l'unica opportunità per prolungare la vita dei pazienti con fibrosi diffusa, la cui aspettativa di vita è prevista non più di due anni.

Ma sfortunatamente, nel nostro paese, le possibilità di trapianto non sono ancora molto sviluppate e inaccessibili.

Prognosi per patologia polmonare

La fibrosi polmonare ha una prognosi piuttosto sfavorevole per il paziente, poiché è completamente irreversibile e soggetta a progressi costanti. Anche piccoli cambiamenti nei polmoni compromettono la funzione respiratoria. E più tessuto connettivo nei polmoni, maggiore è il rischio di cambiamenti irreversibili patologici che possono peggiorare la qualità della vita e ridurne la durata.

La prognosi più negativa è tipica per i pazienti con una forma acuta della malattia, poiché durante il suo sviluppo i cambiamenti fibrosi sono costantemente aggravati. Allo stesso tempo, i pazienti con fibrosi cronica a decorso lento hanno molte più probabilità di avere una vita più o meno stabile.

Complicazioni e conseguenze

Le seguenti condizioni sono considerate gli effetti avversi più comuni della fibrosi:

• Insufficienza respiratoria cronica (mancanza di ossigeno nel corpo). Si noti che l'insorgenza di tale complicazione si verifica più rapidamente se vengono rilevati fili fibrosi delle radici dei polmoni.
• Ipertensione polmonare
• Cuore polmonare cronico
• Complicazioni di infezione secondaria (adesione del processo infiammatorio nei polmoni).

Sono le complicazioni della fibrosi a essere fatali. Ma il trattamento complesso diretto riduce il rischio che si verifichino.

Quanti vivono?

L'aspettativa di vita media nei pazienti con fibrosi supera i dieci anni. Circa il 35% dei pazienti con questa diagnosi può vivere per più di 20 anni. Tuttavia, tali dati sono rilevanti solo per i pazienti con la forma cronica della malattia. La fibrosi acuta e rapidamente progressiva può uccidere la vita di una persona in soli 2-3 anni.