Non comprende:
- malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci (J70.2-J70.4)
- enfisema interstiziale (J98.2)
- malattie polmonari causate da agenti esterni (J60-J70)
- polmonite interstiziale linfoide causata da virus dell'immunodeficienza umana [HIV] (B22.1)
Microlitiasi alveolare polmonare
Fibrosi polmonare diffusa
Fibrosing alveolite (criptogenetica)
Fibrosi polmonare idiopatica
Polmonite interstiziale comune
Escluso: fibrosi polmonare (cronica):
- causato dall'inalazione di sostanze chimiche, gas, fumi o vapori (J68.4)
- causato da radiazioni (J70.1)
Polmonite interstiziale NOS
In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.
L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170
Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS nel 2022.
Altre malattie polmonari interstiziali (J84)
Non comprende:
- malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci (J70.2-J70.4)
- enfisema interstiziale (J98.2)
- malattie polmonari causate da agenti esterni (J60-J70)
- polmonite interstiziale linfoide causata da virus dell'immunodeficienza umana [HIV] (B22.1)
Microlitiasi alveolare polmonare
Fibrosi polmonare diffusa
Fibrosing alveolite (criptogenetica)
Fibrosi polmonare idiopatica
Polmonite interstiziale comune
Escluso: fibrosi polmonare (cronica):
- causato dall'inalazione di sostanze chimiche, gas, fumi o vapori (J68.4)
- causato da radiazioni (J70.1)
Polmonite interstiziale NOS
Cerca per testo ICD-10
Cerca per codice ICD-10
Ricerca alfabetica
Classi ICD-10
- Alcune malattie infettive e parassitarie
(A00-B99)
In Russia, la classificazione internazionale delle malattie della decima revisione (ICD-10) è stata adottata come un documento normativo unico per spiegare l'incidenza delle malattie, le cause delle chiamate pubbliche alle istituzioni mediche di tutti i reparti e le cause di morte.
L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica dell'assistenza sanitaria in tutto il territorio della Federazione Russa nel 1999 per ordine del Ministero della Sanità della Russia, datato 27 maggio 1997. №170
Il rilascio di una nuova revisione (ICD-11) è pianificato dall'OMS in 2017 2018.
IV. fibrosi polmonare;
ICD-10
J43. Enfisema.
Abbreviazione: E.- enfisema.
Epidemiologia.
Enfisema polmonare è rilevato nel 4% dei pazienti, e negli uomini si verifica 2 volte più spesso rispetto alle donne. Il rischio di sviluppare enfisema è maggiore nei pazienti con malattie polmonari ostruttive croniche (bronchite cronica, asma bronchiale), soprattutto dopo 60 anni.
Diffusa primaria E. l. si sviluppa prevalentemente negli uomini di età matura, a volte nei maschi (forma geneticamente determinata). I reclami sulla mancanza di respiro compaiono, di solito all'età di 45 anni. I pazienti di solito hanno un fisico astenico, mancanza di peso corporeo.
Diffusa secondaria E. l. osservato più spesso in uomini di età anziana e senile che soffrono di bronchite cronica ostruttiva. Spesso sono sovrappeso.
In studi patologici in ¼ persone di età pari o superiore a 80 anni, vengono rilevati segni di enfisema.
Classificazione ed eziologia.
E. la luce si distingue per:
- primario (congenito, può svilupparsi nei polmoni inalterati);
- secondaria (che sorge sullo sfondo di varie malattie polmonari, la più frequente delle quali è la bronchite cronica, l'asma bronchiale).
Secondo il grado di danno:
- diffuso - può colpire tutto il tessuto polmonare;
- localizzato - si sviluppa in un'area limitata.
eziologia:
1. primario - l'effetto di aerosol tossici, fumo di tabacco su polmoni inalterati),
2. secondario - una complicazione di malattie bronchiali croniche (bronchite cronica, asma bronchiale).
3. Involutivo (senile) - il risultato di cambiamenti legati all'età.
Patogenesi e anatomia patologica.
Con un lungo decorso di EL, un toro si sviluppa nella regione dei segmenti terminali dei bronchioli. Le bolle sono una vescica a parete sottile con una dimensione da 1 a 10-15 cm o più, situata sotto la pleura. Polmone Bulla spesso localizzato nelle parti superiori dei polmoni.
Quadro clinico
- La lamentela principale è la mancanza di respiro con espirazione prolungata, i pazienti espirano con le labbra chiuse, gonfiando le guance ("sbuffando");
- Cassa del barile, espansione dei limiti superiore e inferiore dei polmoni.
- Abbassare il limite inferiore del polmone.
- Suono in scatola perkutorno.
- Auscultazione - respirazione indebolita ("cotone").
- Cianosi, gonfiore del viso.
complicazioni:
- ipertensione polmonare
- pneumotorace spontaneo.
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale E. l. effettuato con altre malattie che sono accompagnate da dispnea, come il tromboembolismo polmonare, ipertensione polmonare primaria, pneumosclerosi diffusa.
Ordine del Ministero della Salute dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa n. 551 del 21 luglio 2006 "Approvazione dello standard di cura per i pazienti con enfisema polmonare" (cure specialistiche ospedaliere).
- Raccolta dell'anamnesi e dei reclami.
- Studio visivo
- Palpazione.
- Percussion.
- Auscultazione.
- Misura della frequenza respiratoria.
- Misura della circonferenza del torace.
- ROVERE: definizione di leucociti, formula dei leucociti, ESR, emoglobina, piastrine.
- Radiografia dei polmoni
- Studio FER.
- Esame ad ultrasuoni dei polmoni
- Scansione TC della cavità toracica.
- Scintigrafia polmonare
- ECG.
Valore diagnostico di ulteriori metodi di ricerca.
- KLA: eritrocitosi, aumento dell'emoglobina.
- Radiografia dei polmoni: maggiore trasparenza dei campi polmonari.
- Spirografia: riduzione di VC, FZHEL.
- ECG: deviazione dell'asse elettrico del cuore a destra.
Pneumosclerosi - sostituzione patologica del tessuto polmonare con tessuto connettivo, come conseguenza di processi infiammatori o distrofici nei polmoni, accompagnata da una violazione dell'elasticità e dello scambio di gas nelle aree colpite.
Epidemiologia.
La pneumosclerosi può svilupparsi a qualsiasi età, più spesso questa malattia polmonare si verifica negli uomini.
Classificazione della pneumosclerosi.
La gravità della sostituzione del tessuto connettivo del parenchima polmonare produce
- fibrosi - limitati cambiamenti stretti del parenchima polmonare, in alternanza con tessuto polmonare arioso;
- sclerosi (stessa pneumosclerosi) - compattazione e sostituzione del parenchima polmonare con tessuto connettivo;
- la cirrosi è un caso estremo di pneumosclerosi, caratterizzato dalla completa sostituzione degli alveoli.
Secondo la prevalenza nei polmoni la pneumosclerosi può essere
- limitato (locale, focale);
- diffondere.
L'eziologia.
Di solito la pneumosclerosi accompagna il decorso o è il risultato di alcune malattie polmonari:
- polmonite infettiva, virale e di aspirazione, tubercolosi, micosi;
- BPCO, bronchite cronica;
- atelettasia del polmone, prolungata pleurite;
- pneumoconiosi causata dall'inalazione di gas e polveri industriali, lesioni da radiazioni;
- alveolite (fibrosante, allergica);
- sarcoidosi polmonare;
- corpi estranei bronchiali;
- lesioni e lesioni del torace e del parenchima polmonare;
- malattia polmonare ereditaria.
Lo sviluppo della pneumosclerosi può essere causato da insufficiente volume ed efficacia della terapia anti-infiammatoria per queste malattie.
La pneumosclerosi può anche svilupparsi a causa di disturbi emodinamici nel sistema della circolazione polmonare. (come conseguenza della stenosi mitralica, insufficienza cardiaca ventricolare sinistra, tromboembolia polmonare), a seguito di radiazioni ionizzanti, assunzione di farmaci pneumotropici tossici, in pazienti con ridotta reattività immunitaria.
Patogenesi e anatomia patologica.
I meccanismi di sviluppo e le forme di pneumosclerosi sono dovute alle sue cause. Tuttavia, comune a tutte le forme eziologiche di pneumosclerosi è la proliferazione del tessuto connettivo nei polmoni causando la deformazione dei bronchi, un consolidamento acuto e rughe del tessuto polmonare. I polmoni diventano senz'aria e si restringono di dimensioni.
Quadro clinico
- Pneumosclerosi limitata di solito non infastidisce i pazienti, a volte è notato lieve tosse con espettorato scarso. Se visualizzato sul lato interessato può essere rilevato retrazione del torace.
- Pneumosclerosi diffusa manifestato sintomaticamente mancanza di respiro- all'inizio durante lo sforzo fisico e in seguito - a riposo. Pelle con cianotico ombra. Un segno caratteristico dell'insufficienza respiratoria nella pneumosclerosi è sintomo delle dita di Ippocrate (in forma di bacchette). I sintomi della cirrosi polmonare: deformità grossolana del torace, atrofia dei muscoli intercostali.
- Respirazione bruscamente indebolita, rantoli umidi e secchi, un suono di percussione è opaco sopra l'area interessata o diffusamente.
Complicazioni di pneumosclerosi.
- cuore polmonare,
- insufficienza respiratoria cronica
- l'aggiunta di malattie polmonari infiammatorie;
- enfisema.
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale di pneumosclerosi e collagenosi, sarcoidosi, metastasi di tumori maligni nei polmoni, bronchite, tubercolosi.
Valore diagnostico di ulteriori metodi di ricerca.
- Radiografia dei polmoni: diminuzione delle dimensioni della parte interessata del polmone, rafforzamento, reticolazione e looping del pattern polmonare, i campi polmonari delle parti inferiori assumono la forma di una spugna porosa ("polmone cellulare").
- La broncoscopia, la broncoscopia, la TC dei polmoni e la risonanza magnetica vengono eseguite per dettagliare le condizioni delle aree interessate dalla pneumosclerosi.
LiveInternetLiveInternet
-tag
-categorie
- 1. Informazioni (905)
- 1. Il blog di Nikolay Starikov (219)
- 1. ekola (170)
- 1. SoftMixer (159)
- 1. Messaggi di amici (102)
- 1. Seedoff (75)
- 1. Messaggi di amici 02 (52)
- 1. ZSerials.TV (52)
- SoftMixer 01 (51)
- 1. 1. Yandex. ru (50)
- 1. Messaggi di amici 01 (23)
- 2. 3. 4. 5. Notizie di Sergey Blinov (809)
- Working Papers (1) (71)
- Posts di Olga Blinovoy (59)
- Working Papers (57)
- Posts di Olga Blinovoy 04 (52)
- Messaggi di Olga Blinovoy 02 (51)
- Messaggi di Olga Blinov 05 (50)
- Messaggi di Olga Blinovoy 03 (50)
- Messaggi di Olga Blinovoy 01 (50)
- Politica (50)
- Fair Masters (49)
- Working Papers 2 (32)
- Desideri per gli amici (32)
- Nel paese e nel mondo (32)
- Filmstrip (32)
- Politica 01 (24)
- Segreti, indovinelli, fatti (24)
- Iron News (17)
- My poetic diary (17)
- Interlude (12)
- 2. Wild World (8)
- 4. Giochi radiofonici da My World (7)
- Turismo (6)
- Caller ID (3)
- MAMM (3)
- Fair Masters 01 (2)
- Libreria online (leggi24.ru) (2)
- Presidente della Federazione di Albany (2)
- Diario (2)
- Semi di creatività (1)
- Fata biblioteca Hobobo (1)
- 1. 1. Blog Nikolai Starikov (434)
- 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 01 (51)
- 1. 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (51)
- 1. https://nstarikov.ru/blog/ (51)
- 1. 1. https://nstarikov.ru/ 05 (50)
- 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 04 (50)
- 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 03 (50)
- 1.1. https://nstarikov.ru/blog/ 02 (50)
- 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (50)
- 1. 1. https://nstarikov.ru/ 06 (28)
- 1. 4. Poesia (214)
- Appunti 01 (28)
- Alexey Klimenko (20)
- Irina Cherkasova (15)
- Arkady Lukyanov (14)
- 1. 4. Poesia 03 (11)
- Irina Samarina - Labyrinth (11)
- Hieromonk Roman (9)
- Alexander Galich (8)
- Nick Navi (6)
- Tamara Nesterova (6)
- Inna Snegina (6)
- Sofia Parnok (5)
- Olya Nikitina (5)
- Julia Vihareva (5)
- Marina Belokopytova (4)
- Glass Smoke (4)
- Olga Bergholz (4)
- Vladimir Listomirov (3)
- Vladimir Mikheyshin (3)
- Galina Schelkinskaya (3)
- Sergey Grachev (3)
- Ivan Ternov (3)
- Alevtina Fedorova (3)
- Galina Koloskova (3)
- Veronika Tushnova (2)
- Gilles de Rais (2)
- Anna Rtishcheva 2 (2)
- Larisa Fedosova (1)
- Greta Stefanes (1)
- 3. Psicologia (165)
- Psicologa e I (77)
- Sviluppo personale (39)
- 1. World Tesen (128)
- 4. Video (127)
- Programmi televisivi (40)
- 2. World of Wildlife (4)
- 1. 4. Libreria audio (102)
- 1. 4. Libreria audio 01 (50)
- 1. 4. Audio Library 02 (1)
- 1. SoftMuxer 02 (96)
- 1. SoftMixer 03 (46)
- 4. Libri (92)
- Letteratura cognitiva (26)
- Libri per bambini (7)
- Computer (7)
- Fixbook (3)
- 5. Guide Park (89)
- Maxpark (21)
- 1. Difesa aerea e patria (86)
- 5. Programmi (85)
- Programmi attuali (53)
- Programmi popolari (23)
- Programmi effettivi 01 (6)
- 1. 4. Vita nell'URSS (69)
- aBook Club (66)
- 1. 3. Medicina (65)
- Immagini (61)
- Fatti interessanti (60)
- 1. 4. Poesia 02 (57)
- Audiolibri (53)
- 1. 4. Bison (51)
- 1. 4. Bison 01 (2)
- Medicina 03 (51)
- 1. 4. Vita nell'URSS 01 (51)
- Appunti (51)
- 1. 4. Vita nell'URSS 02 (50)
- 1. 4. Poesia 01 (50)
- 1. 4. Informazioni utili 02 (50)
- 1. 4. Informazioni utili 01 (50)
- Programma di educazione legale (50)
- 1. 4. Vita nell'URSS 03 (49)
- Articoli (49)
- 1. emosurf (48)
- 2. Orecchie. zampe. coda (47)
- 4. Misticismo nella vita (45)
- 1. 4. Misteri della genetica (45)
- Medicina 01 (45)
- 1. World Tesen 01 (43)
- 1. Sokolniki (43)
- Salotto letterario Natalia Saveleva (2)
- 1. 5. Consulenza legale online (41)
- 3. Bellezza e salute (39)
- Sokolniki Park (39)
- Air Defense + Homeland (36)
- Preferiti (36)
- 4. YouTube (34)
- 1. 1. Yandex.ru 01 (33)
- 5. Notizie "Komsomolskaya Pravda" (30)
- 4. Documentario (29)
- Cibo Ricette (29)
- 1. Godimento della creatività (27)
- 1. ussrlife.blogspot.ru (26)
- 1. SoftMixer 01 (24)
- 1. 4. Informazioni utili 03 (21)
- Dog Social Network (21)
- Veterinary portal pets-help.ru (1)
- Medicina 02 (20)
- 1. 4. Informazioni utili (19)
- Amore. Famiglia. Life (19)
- Libri audio popolari (17)
- 4. Baba Yaga e tutto, tutto, tutto (16)
- Audiolibri 01 (16)
- 1. Soft - file.ru (16)
- TCSO "Sokolniki" (16)
- Club "Evening Sokolniki" (2)
- 1. Messaggi di amici 04 (14)
- Materiali per gli articoli (14)
- 1. 4. Sokolniki (13)
- 1. 5. Blog Sergei Sobyanin (12)
- Sii bella! (11)
- 5. Civilization (10)
- 1. 5. FB.ru (7)
- Scienza (3)
- 1. Seedoff 01 (9)
- 1. kino-online.tv; russia.tv; vseserialy.org (8)
- Leech (8)
- 1. webtous.ru (7)
- 1. 1. izborsk-club.ru (7)
- 2. Green House (7)
- 1. Seedoff 02 (5)
- 1. Blog Sergei Sobyanin (5)
- 1. 4. Conoscenza (5)
- 4. Humor ogni giorno (4)
- 1. 4. dr-znai.com (3)
- 1. 4. readli.net (3)
- 1. kino - online.tv (3)
- 1. Messaggi di amici 03 (3)
- 1. kino-ussr.ru (3)
- 4. Cultura (3)
- Blue Bird (1)
- 1. 4. Mondi perduti (3)
- 1. Errori nella rete (2)
- 1. obg.kz (2)
- 2. Natura (2)
- Joomla (crea sito) (2)
- Capolavori di cucito (2)
- 4. Rustie (poesie classiche) (1)
- 1. 5. Genio finanziario (1)
- www.novate.ru (1)
- 1. 1. tv - çinema.çlub (1)
- 1. 4. Hurt (1)
- 1. mleks.com (1)
- 3. Salute (1)
- Mysteries of Genetics (1)
- 1. 4. Le proporzioni della felicità (1)
- Institute of Naturotherapy (1)
- Science News (1)
- PozdraOK (0)
- SoftMixer 02 (0)
- 1. Messaggi di amici 01 (0)
- 1.m. mbook.ru (0)
- (0)
-Album fotografico
-notizie
-applicazioni
- Programma tv programma tv
- Programma TV Un comodo programma TV per la settimana, fornito da Akado TV Guide.
- Sono un fotografo Plugin per pubblicare foto nel diario di un utente. Requisiti minimi di sistema: Internet Explorer 6, Fire Fox 1.5, Opera 9.5, Safari 3.1.1 con JavaScript abilitato. Forse funzionerà
- Editor di foto Editor di foto e immagini per l'elaborazione e il salvataggio rapidi. Le caratteristiche includono: ridimensionamento, ritaglio, fusione di alcuni effetti, miglioramento della qualità dell'immagine.
- Sempre non c'è dialogo a portata di mano ^ _ ^ Ti permette di inserire un pannello con codice Html arbitrario nel tuo profilo. Puoi posizionare banner, contatori, ecc.
-musica
-Cerca per diario
-Iscriviti per e-mail
-interessi
-amici
-Lettori abituali
-comunità
-trasmissioni
-statistica
fibrosi polmonare. Complicazioni e conseguenze
La pneumosclerosi è una malattia polmonare caratterizzata dalla sostituzione del tessuto polmonare con tessuto connettivo.
Ciò si verifica a causa dell'infiammazione e della distrofia del tessuto polmonare, che causa l'interruzione e il trasporto di gas nelle lesioni. La matrice extracellulare, che cresce nei principali organi respiratori, deforma i rami della gola respiratoria e il polmone stesso diventa più denso e si restringe. Il risultato è assenza di aria, i polmoni sono di dimensioni ridotte.
epidemiologia
L'incidenza della pneumosclerosi è ugualmente comune tra le persone di qualsiasi età, una metà forte dell'umanità è malata più spesso.
Cause della pneumosclerosi
Spesso la pneumosclerosi è l'accompagnamento e l'esito di malattie polmonari:
- Natura infettiva, causata dall'ingestione di sostanze estranee nei polmoni, infiammazione del tessuto polmonare causata da un virus non risolto, tubercolosi polmonare, micosi;
- Bronchite con decorso cronico, infiammazione del tessuto circostante i bronchi, malattie ostruttive croniche dei polmoni;
- Pneumoconicosi, che si manifesta dopo inalazione prolungata di polveri e gas, per origine industriale, causata da irradiazione;
- Fibrosing e alveolite causati dall'azione di un allergene;
- Forma polmonare della malattia di Beck;
- La presenza di tesarcoidosi estranea nei rami della gola polmonare;
- Lesioni dovute a ferite, traumi al torace, polmoni.
- Malattie polmonari, eredità devozionale.
Il trattamento inefficace e insufficiente dei processi acuti e cronici negli organi respiratori in termini di lunghezza e durata può portare alla comparsa di pneumosclerosi.
Difetti nel piccolo circolo del flusso sanguigno dovuto alla costrizione dell'orifizio atrioventricolare sinistro, al fallimento del ventricolo sinistro del cuore e alla trombosi polmonare possono contribuire alla comparsa della pneumosclerosi. Inoltre, questa patologia può essere una conseguenza delle radiazioni ionizzanti, dopo aver assunto agenti lessicali pneumotropici che sono tossici. L'indebolimento dell'immunità può anche contribuire allo sviluppo della pneumosclerosi.
Con una risoluzione incompleta del processo infiammatorio polmonare, il restauro del tessuto polmonare non si verifica completamente, le cicatrici del tessuto connettivo iniziano a crescere, le lacune alveolari si restringono, il che può innescare la comparsa di pneumosclerosi. Un evento molto frequente di pneumosclerosi in pazienti sottoposti a polmonite da stafilococco, che sono stati accompagnati dalla formazione di tessuto polmonare necrotico e dalla comparsa di un ascesso, dopo la guarigione, che è stata osservata proliferazione di tessuto fibroso.
In caso di pneumosclerosi da tubercolosi, nei polmoni si può formare tessuto connettivo che può causare enfisema perineale.
Una complicazione dell'infiammazione cronica nei bronchi, come la bronchite e la bronchiolite, è l'insorgenza di fibrosi polmonare perilobulare e peribronchiale.
La fibrosi polmonare pleurogena può iniziare dopo molteplici infiammazioni della pleura, in cui gli strati superficiali del polmone si uniscono al processo infiammatorio, il suo parenchima viene compresso dall'essudato.
La sindrome da radiazioni e ricche di Hammen spesso provoca la sclerosi polmonare diffusa e la comparsa di un polmone simile a un favo. L'insufficienza ventricolare sinistra cardiaca, così come la stenosi della valvola mitrale, possono portare alla sudorazione del fluido dai vasi sanguigni, a causa della quale può verificarsi successivamente la pneumosclerosi cardiogenica.
A volte la pneumosclerosi è causata dal meccanismo del suo sviluppo. Ma i meccanismi generali di varie forme di eziologia sono quelli che sono il risultato di patologia nella ventilazione del polmone, difetti nel flusso sanguigno, così come la linfa nel tessuto polmonare, l'insolvenza della capacità di drenaggio polmonare. La violazione della struttura e la distruzione alveolare può portare alla sostituzione del tessuto polmonare con tessuto connettivo. Patologia vascolare, bronchiale e polmonare porta spesso a una ridotta circolazione linfatica, così come la circolazione del sangue, in modo che possa verificarsi la pneumosclerosi.
Altre cause di pneumosclerosi:
- Polmonite acuta irrisolta, polmonite cronica, bronchiectasie.
- Bronchite cronica, che è accompagnata da peribronchite e porta allo sviluppo della sclerosi peribronchiale.
- Pneumoconiosi di varia origine.
- Congestione nei polmoni con un numero di malattie cardiache, e in particolare con difetti della valvola mitrale.
- Atelettasia del polmone.
- Pleurite essudativa prolungata e grave, che porta allo sviluppo della pneumosclerosi a causa del coinvolgimento nel processo infiammatorio degli strati superficiali dei polmoni, nonché in connessione con l'atelettasia che si verifica con una prolungata compressione dell'essudato parenchima (cirrosi pleurogena).
- Lesione traumatica al torace e ai polmoni.
- Tubercolosi polmonare e pleura.
- Trattamento con alcuni farmaci (cordaron, apressina).
- Malattie sistemiche del tessuto connettivo.
- Alveolite fibrosante idiopatica.
- Esposizione a radiazioni ionizzanti.
- Danneggiamento dei polmoni con agenti di guerra chimica.
patogenesi
La patogenesi della pneumosclerosi dipende dalla sua eziologia. Tuttavia, per tutte le sue forme eziologiche, i più importanti meccanismi patogenetici sono la ridotta ventilazione dei polmoni, la funzione drenante dei bronchi, la circolazione sanguigna e linfatica. La proliferazione del tessuto connettivo è associata a una violazione della struttura e della distruzione di elementi morfofunzionali specializzati del parenchima polmonare. Disturbi della circolazione sanguigna e linfatica che si verificano durante i processi patologici nei sistemi broncopolmonari e vascolari contribuiscono allo sviluppo della pneumosclerosi.
Ci sono fibrosi polmonare diffusa (locale), quest'ultima è focale grande e piccola.
A seconda della gravità della crescita del tessuto connettivo, si distinguono la fibrosi, la sclerosi e la cirrosi dei polmoni. Con la pneumofibrosi, i cambiamenti cicatriziali nei polmoni sono espressi moderatamente. Con la fibrosi polmonare si verifica una sostituzione più grossolana dei polmoni con tessuto connettivo. Nella cirrosi, c'è una sostituzione completa degli alveoli, così come parzialmente dei bronchi e dei vasi, con tessuto connettivo disorganizzato. La pneumosclerosi è un sintomo o il risultato di una serie di malattie.
I sintomi della pneumosclerosi
I seguenti sintomi di pneumosclerosi si distinguono:
- Segni della malattia sottostante che portano alla pneumosclerosi (bronchite cronica, polmonite cronica, bronchiectasie, ecc.).
- Dispnea con pneumosclerosi diffusa, prima con sforzo fisico, poi a riposo; tosse con espettorato purulento; cianosi diffusa pronunciata.
- Limitare la mobilità del margine polmonare, a volte accorciare il suono della percussione durante le percussioni, indebolire la respirazione vescicolare con un'ombra dura, rantoli sparpagliati, a volte finemente ribollenti durante l'auscultazione. Di regola, contemporaneamente alla clinica di pneumosclerosi, c'è sintomatologia di bronchite cronica ed enfisema. Le forme diffuse di pneumosclerosi sono accompagnate da ipertensione precapillare della circolazione polmonare e dallo sviluppo di sintomi polmonari del cuore.
- Sintomi clinici della cirrosi polmonare: grave deformità toracica, atrofia parziale dei muscoli pettorali, increspatura degli spazi intercostali, spostamento della trachea, vasi grandi e cuore verso la lesione, suono sordo durante le percussioni, forte indebolimento della respirazione, rantoli secchi e umidi durante l'auscultazione.
La pneumosclerosi limitata il più delle volte non causa quasi nessuna sensazione al paziente, tranne che per una tosse debole con una piccola quantità di scarico sotto forma di espettorato. Se esaminate il lato affetto, potete scoprire che il torace in questo luogo ha una specie di depressione.
Il sintomo principale della pneumosclerosi di origine diffusa è la mancanza di respiro: prima - durante l'esercizio fisico, più tardi - ea riposo. Il tessuto alveolare è scarsamente ventilato, pertanto la pelle di questi pazienti è di colore bluastro. Le dita del paziente assomigliano a bacchette (un sintomo delle dita di Ippocrate), che indica un aumento dell'insufficienza respiratoria.
La pneumosclerosi diffusa si verifica con l'infiammazione cronica dei rami della gola respiratoria. Il paziente si lamenta solo di tosse - in un primo momento raro, che diventa invadente, forte con abbondante secrezione purulenta. Il decorso della pneumosclerosi pesa sulla malattia principale: bronchiectasie o polmonite cronica.
Dolore del carattere lamentoso nella regione toracica, non è esclusa una drammatica perdita di peso, tali pazienti sembrano indeboliti, si stancano rapidamente.
Può svilupparsi una clinica di cirrosi polmonare: il torace è grosso modo deformato, i muscoli dello spazio intercostale sono atrofizzati, il collo respiratorio, il cuore e le grandi navi sono spostati verso il lato colpito.
Con fibrosi polmonare diffusa, che si è sviluppata a causa di una violazione del movimento del sangue nel piccolo flusso sanguigno, si possono osservare i sintomi del cuore polmonare.
Quanto pesa la corrente dipende dalle dimensioni delle aree interessate.
Quale percentuale di tessuto polmonare è già stata sostituita dallo spazio di Pishinger si riflette nella seguente classificazione di pneumosclerosi:
- La fibrosi, in cui le aree affette limitate del tessuto polmonare si presentano sotto forma di corde, si alternano a tessuti sani pieni di aria;
- Sclerosi o pneumosclerosi stessa - caratterizzata dalla presenza di tessuti di consistenza più densa, il tessuto connettivo sostituisce il polmone;
- Il grado più grave di pneumosclerosi, in cui il tessuto connettivo sostituisce completamente il polmone, e la pleura, gli alveoli e i vasi sanguigni si addensano, gli organi mediastinici vengono spostati nella direzione in cui si trova l'area interessata, chiamata cirrosi. La pneumosclerosi è divisa in due tipi in base al grado di prevalenza nel polmone: diffuso e limitato (locale), che distingue tra piccolo focale e grande-focale.
Macroscopicamente pneumosclerotica ha l'aspetto di un tessuto polmonare più denso, questa parte del polmone si distingue per dimensioni nettamente ridotte rispetto ad altre aree sane del polmone. La pneumosclerosi focale ha una forma speciale - la carnificazione - la sclerosi post-pneumotica, caratterizzata dal fatto che il parenchima polmonare nella zona infiammata ha un aspetto e una consistenza simili alla carne nella sua forma grezza. Microscopicamente è possibile rilevare aree di sclerosi e suppurazione, essudato fibrinoso, fibroelettasia, ecc.
Per fibrosi polmonare diffusa è caratterizzata dalla diffusione a tutto il polmone o entrambi i polmoni. L'organo interessato appare più denso, la sua dimensione è molto più piccola di quella di un polmone sano, la struttura dell'organo differisce dai tessuti sani.
La pneumosclerosi limitata da diffuso differisce dal fatto che la funzione di scambio gassoso non ne soffre in modo significativo, il polmone rimane elastico. Con la pneumosclerosi diffusa, il polmone interessato è rigido, la sua ventilazione è ridotta.
Con il danno preferenziale a varie strutture dei polmoni, la pneumosclerosi può essere suddivisa in alveolare, peribronchiale, perivascolare, interstiziale, perilobulare.
Per le cause della pneumosclerosi è diviso in dyscirculatory, postnecrotic, postinfiammatorio e dystrophic.
Dove fa male?
Cosa ti infastidisce?
palcoscenico
La pneumosclerosi può verificarsi in varie fasi, ce ne sono tre:
- I. compensato;
- II. subcompensated;
- III. scompensata.
forma
Enfisema e pneumosclerosi
Con enfisema polmonare, l'aria è aumentata nei polmoni. La pneumosclerosi può essere il risultato di una polmonite, che si manifesta cronicamente, mentre hanno una grande somiglianza nella clinica. Lo sviluppo dell'enfisema e della pneumosclerosi è influenzato dall'infiammazione dei rami della gola respiratoria, dall'infezione della parete bronchiale e da ostacoli alla pervietà bronchiale. C'è un accumulo di espettorato nei piccoli bronchi, la ventilazione in questa zona del polmone può innescare lo sviluppo di enfisema e pneumosclerosi. Le malattie che sono accompagnate da spasmo dei bronchi, ad esempio l'asma bronchiale, possono accelerare lo sviluppo di queste malattie.
Pneumosclerosi basale
A volte il tessuto connettivo cresce nelle regioni basali del polmone. Questa condizione è chiamata pneumosclerosi basale. Appare sullo sfondo dei processi di distrofia o infiammazione, portando al fatto che il sito della lesione non è più elastico e lo scambio di gas è anche disturbato.
Pneumosclerosi locale
La pneumosclerosi locale o limitata non può manifestarsi clinicamente per un lungo periodo, tranne che durante l'auscultazione si sente respirare forte, così come rantoli di gorgogliamento fini. Può essere rilevato solo radiologicamente: una trama di tessuto polmonare compatto è evidente. La pneumosclerosi locale praticamente non porta all'insufficienza polmonare.
Pneumosclerosi focale
La fibrosi focale polmonare può svilupparsi a causa della distruzione del parenchima polmonare a causa di ascesso polmonare (eziologia infettiva) o con carie (con tubercolosi). Il tessuto connettivo può crescere al posto delle lesioni e delle cavità già guarite e ancora esistenti.
Pneumosclerosi apicale
Nella pneumosclerosi apicale, la lesione si trova nell'apice del polmone. Come risultato di processi infiammatori e distruttivi, il tessuto polmonare all'apice viene sostituito dal connettivo. All'inizio, il processo assomiglia al fenomeno della bronchite, la cui conseguenza è più spesso, ed è determinata solo radiologicamente.
Età della pneumosclerosi
La fibrosi polmonare legata all'età provoca cambiamenti che si verificano a causa dell'invecchiamento del corpo. La pneumosclerosi correlata all'età si sviluppa in età avanzata quando hanno una congestione nell'ipertensione polmonare, più spesso negli uomini, specialmente nei fumatori a lungo termine. Se un paziente dopo 80 anni sulla radiografia è determinato dalla pneumosclerosi in assenza di disturbi, questo è considerato normale, in quanto è una conseguenza dei naturali cambiamenti involutivi nel corpo umano.
Pneumosclerosi a rete
Se il volume del tessuto reticolare connettivo aumenta, i polmoni perdono la loro chiarezza e purezza, diventa reticolato, come ragnatele. A causa di questa frequenza di rete, il modello normale non è praticamente visibile, sembra debole. Su un tomogramma computerizzato, il consolidamento del tessuto connettivo è ancora più evidente.
Pneumosclerosi basale
Sotto la pneumosclerosi basale capire la sostituzione del tessuto connettivo del polmone principalmente nelle sue regioni basali. Spesso, la pneumosclerosi basale parla di una precedente infiammazione polmonare inferiore. Alla radiografia, la chiarezza dei tessuti polmonari delle divisioni basali è aumentata, il modello è rafforzato.
Pneumosclerosi moderata
Il tessuto connettivo all'inizio dello sviluppo della pneumosclerosi spesso cresce moderatamente. Il tessuto polmonare alterato caratteristico di questa forma si alterna al parenchima polmonare sano. Questo viene spesso rilevato solo sulle immagini a raggi X, poiché praticamente non viola le condizioni del paziente.
Pneumosclerosi postpneumonica
Pneumoporosi postpneumonia: la carnificazione è un punto focale del tessuto polmonare infiammatorio, che è una complicazione della polmonite. L'area infiammata sembra carne cruda. In macroscopia, questa è l'area del polmone che sembra più densa, questa parte del polmone è di dimensioni ridotte.
Pneumosclerosi interstiziale
La pneumosclerosi interstiziale è caratterizzata dal fatto che il tessuto connettivo cattura principalmente il trabocco interalveolare, il tessuto attorno ai vasi e ai bronchi. È dovuto alla polmonite interstiziale.
Pneumosclerosi peribronchiale
La pneumosclerosi peribronchiale è caratterizzata dalla localizzazione intorno ai bronchi. Intorno ai bronchi colpiti, il tessuto polmonare si trasforma in tessuto connettivo. La causa della sua comparsa è spesso la bronchite cronica. Per molto tempo, il paziente non è infastidito da nulla tranne la tosse, e in seguito - con il rilascio di espettorato.
Post pneumosclerosi tubercolare
In caso di pneumosclerosi post-tubercolare, il tessuto connettivo cresce a seguito di tubercolosi polmonare. Questa condizione può trasformarsi nella cosiddetta "malattia post-tubercolare", che è caratterizzata da varie forme nosologiche di malattie non specifiche, come ad esempio la BPCO.
Complicazioni e conseguenze
In caso di pneumosclerosi, si osserva un cambiamento morfologico negli alveoli, nei bronchi e nei vasi sanguigni, a causa del quale la pneumosclerosi può essere complicata da ventilazione insufficiente, riduzione del letto vascolare, ipossiemia arteriosa, insufficienza respiratoria cronica, cuore polmonare, malattie polmonari infiammatorie, enfisema polmonare.
Dei raggi X polimorfo, come riflette sintomi e fibrosi polmonare e malattie concomitanti: bronchite cronica, enfisema, bronchiectasie, ecc guadagno Caratteristico, loop e modello polmonare deformazione lungo la ramificazione bronchiale a causa di compattazione pareti bronchiali, infiltrazione e sclerosi tissutale peribronchiale..
Bronchografia: convergenza o deviazione dei bronchi, restringimento e assenza di piccoli bronchi, deformazione delle pareti.
Spirografia: riduzione di VC, FVC, indice di Tiffno.
La localizzazione del processo patologico nella fibrosi polmonare è direttamente correlata al risultato di esami fisici. Sopra l'area interessata, la respirazione è indebolita, si sentono rantoli secchi e umidi, il suono della percussione è attenuato.
L'esame radiografico dei polmoni può aiutare in modo più affidabile nella diagnosi. La radiografia fornisce un aiuto inestimabile nel rilevare i cambiamenti nei polmoni con la pneumosclerosi, che è asintomatica, quanto diffusi sono questi cambiamenti, la loro natura, il grado di gravità. La broncografia, la risonanza magnetica e la TC dei polmoni aiutano a valutare più accuratamente le condizioni delle aree malsane del tessuto polmonare.
Manifestazioni di polmonare rentgenogicheski fibrosi non possono essere descritti con precisione, in quanto riflettono non solo la sconfitta di fibrosi polmonare, ma anche comorbidità come l'enfisema, bronchiectasie, bronchite cronica. lesioni polmonari sulla radiografia: ridotte dimensioni, disegno lungo la bronchiale polmonare ramificazione amplificati, loop e setchast dovuta alla deformazione delle pareti dei bronchi e anche per il fatto che sclerosed e tessuti peribronchiale infiltrato. Spesso i polmoni delle sezioni inferiori diventano come una spugna porosa - "polmone cellulare".
Sulla convergenza visibile del broncogramma, oltre alle deviazioni dei bronchi, sono ristrette e deformate, i bronchi piccoli sono impossibili da determinare.
Durante la broncoscopia vengono spesso identificate bronchiectasie e bronchiti croniche. Con l'aiuto dell'analisi della composizione cellulare dei lavaggi dai bronchi, è possibile chiarire la causa dell'evento e l'attività dei processi patologici che si verificano nei bronchi.
Fluorografia con pneumosclerosi
A tutti i pazienti che vengono per la prima volta in clinica viene offerto di sottoporsi a un esame radiografico degli organi del torace. Annuale visita medica, che deve passare tutti coloro che hanno compiuto 14 anni, suggerisce un passaggio obbligato di raggi X, che aiuta a identificare molte malattie respiratorie, tra fibrosi polmonare nelle prime fasi, durante il quale passa inizialmente asintomatica.
La capacità polmonare nella pneumosclerosi è ridotta, l'indice di Tiffno, che è un indicatore di pervietà bronchiale, è anche basso, che viene rilevato usando la spirometria e la misurazione del flusso di picco.
I cambiamenti nell'immagine del sangue nella pneumosclerosi non sono specifici.
Cosa dovrebbe essere esaminato?
Come esaminare?
Quali test sono necessari?
Chi contattare?
Trattamento della pneumosclerosi
La cosa principale nel trattamento della pneumosclerosi è la lotta contro le infezioni degli organi respiratori, il miglioramento della funzione della respirazione e della circolazione polmonare, il rafforzamento dell'immunità del paziente.
I pazienti con pneumosclerosi sono trattati da un medico o pneumologo.
Modalità e dieta
Se un paziente ha una pneumosclerosi ad alta temperatura, gli viene prescritto un riposo a letto, quando la condizione migliora leggermente - metà-letto, e poi - generale. Nella stanza, la temperatura dell'aria dovrebbe essere di 18-20 ° C, è necessario - l'aerazione. È dimostrato di più essere all'aria aperta.
Dieta per pnevmoskleroze dovrebbe mirare a migliorare nei processi ossidativi immunobiologici e paziente, accelerare la riparazione nel polmone, ridurre la perdita di proteine dal espettorato, essudato infiammatorio, migliorare la formazione del sangue e la funzione del sistema cardiovascolare. Dato lo stato del paziente, il medico prescrive una dieta di 11 o 15 minuti tabelle, menu che dovrebbe includere piatti con normale contenuto di proteine, carboidrati e grassi, ma allo stesso tempo per aumentare il numero di prodotti contenenti calcio, vitamina A, complesso B, acido ascorbico, sali potassio, acido folico e rame. Hai bisogno di mangiare spesso in piccole porzioni (fino a cinque volte). Si raccomanda di limitare la quantità di sale - non più di quattro a sei grammi al giorno, come sodio tende a ritardare liquidi nel corpo.
Trattamento farmacologico della pneumosclerosi
Non esiste un trattamento specifico per la pneumosclerosi. È necessario trattare la malattia che ha causato la pneumosclerosi.
Quando pnevmoskleroze consigliato lungo - fino a sei mesi, il dodicesimo - la nomina di piccole dosi di glucocorticoidi: venti a trenta mg al giorno somministrata in fase acuta, allora la terapia di mantenimento, la dose giornaliera è di cinque o dieci dosi mg è progressivamente ridotto.
La terapia antibatterica e antinfiammatoria è indicata per bronchiectasie, polmonite frequente, bronchite. Quando pnevmoskleroze vie aeree possa essere presente circa 23 diverse specie di microrganismi, si raccomanda di utilizzare antibiotici e chemioterapici differente spettro d'azione, queste preparazioni combinate periodicamente sostituire altri. Il più comune tra gli altri farmaci antimicrobici in medicina moderna nel trattamento della fibrosi polmonare e di altre gravi patologie delle vie respiratorie sono i macrolidi, primo tra i quali è quello di azitromicina, a rendere necessaria per il primo giorno a 0,5 g, 2-5 giorni - 0,25 g un'ora prima o due ore dopo i pasti. Popolare anche nel trattamento di questa malattia cefalosporine II - III generazione. Per la somministrazione orale includono la generazione II raccomanda cefaclor 750 mg in tre fasi, acetossietilcefuroxima a 125-500 mg due volte al giorno, della III generazione di cefalosporine buon effetto dare Cefixime 400mg una volta al giorno o 200 mg due volte al giorno, cefpodoxima proxetil 400 mg 2 volte al giorno, ceftibuten 200-400 mg al giorno.
Un farmaco antimicrobico comprovato è il metronidazolo 0,5 - 1 flebo endovenoso per 30-40 minuti dopo otto ore.
Tali antibiotici ad ampio spettro come tetraciclina, oletetrina e levomicetina su 2,0-1,0 g al giorno in quattro dosi non hanno perso la loro rilevanza.
Con la terapia antimicrobica e antinfiammatoria vengono prescritti farmaci sulfamidici: sulfapiridazina 2,0 mg il primo giorno, poi 1, 0 mg 7-10 giorni.
Espettoranti e agenti assottigliamento bromexina di 0,016 g tre a quattro volte al giorno, ambroxolo una compressa (30 mg) tre volte al giorno, acetilcisteina - 200 mg tre volte al giorno, karbotsistein 2 capsule tre volte al giorno (1 capsula - 0,375 g di carbocisteina)
Gli agenti broncospasmolitici sono usati come inalazioni (izadrina, aminofillina, atropina solfato)
Se è presente insufficienza circolatoria, vengono utilizzati glicosidi cardiaci: soluzione di strophanthin 0,05% - 0,5-1,0 ml per 10-20 ml 5% -40% di glucosio o 0,9% di cloruro di sodio, korglikon - 0,5-1, 0 ml di una soluzione allo 0,6% su glucosio 5-40% o su una soluzione fisiologica 0,9%.
Vitamina: tocoferolo acetato di 100-200 mg una o due volte al giorno, ritinol 700 -900 microgrammi al giorno, acido ascorbico di 250 mg una o due volte al giorno, vitamine del complesso B (B1 -1.2 -2.1 mg al giorno, B6 - 100-200 mg al giorno, B12 - 100-200 mg al giorno)
Fisioterapia per la pneumosclerosi
L'obiettivo principale della fisioterapia nella pneumosclerosi è quello di regredire e stabilizzare il processo nella fase attiva, per ottenere sollievo dalla sindrome - di essere inattivo.
Se non vi è alcun sospetto di insufficienza polmonare, si raccomanda la ionoforesi con novocaina, cloruro di calcio, ecografia con novocaina.
Nella fase compensata, è utile applicare la diatermia e l'induttanza nel torace. Se il paziente ha espettorato scarsamente separato, l'elettroforesi con iodio è indicata dal metodo di Vermel. Con una cattiva alimentazione - una radiazione ultravioletta generale. Viene anche utilizzata l'irradiazione del torace con una lampada Solux ogni giorno o ogni altro giorno, ma è meno efficace.
Ossigenoterapia
Un buon effetto nella pneumosclerosi è ottenuto dall'ossigenoterapia o dal trattamento con ossigeno, che viene fornito ai polmoni nella misura in cui è contenuto nell'atmosfera. Questa procedura riempie i polmoni di ossigeno, che migliora il metabolismo cellulare.
Trattamento chirurgico della pneumosclerosi
Il trattamento chirurgico della pneumosclerosi viene effettuato solo con forme locali in caso di suppurazione del parenchima polmonare, con alterazioni distruttive del tessuto polmonare, con cirrosi e fibrosi polmonare. Questo tipo di trattamento consiste nel rimuovere l'area danneggiata del tessuto polmonare, in rari casi viene presa la decisione di rimuovere l'intero polmone.
Terapia fisica
La terapia fisica per la pneumosclerosi viene utilizzata per migliorare la funzione della respirazione esterna, indurire e rafforzare il corpo. Per la pneumosclerosi compensata, vengono utilizzati esercizi di respirazione speciali. Questi esercizi dovrebbero essere semplici, dovrebbero essere eseguiti facilmente, senza affaticarsi, senza rallentare la respirazione, il ritmo dovrebbe essere medio o addirittura lento, ritmicamente, il carico dovrebbe essere gradualmente aumentato. Esercizi di dosaggio sportivo, è auspicabile eseguire all'aria aperta. Con grave enfisema e insufficienza cardiopolmonare, la ginnastica si svolge stando seduti, sdraiati o in piedi, dovrebbe durare dai 15 ai 20 minuti. In una condizione grave del paziente, una temperatura superiore a 37,5 ° C, la terapia fisica ripetuta di emottisi è controindicata.
Trattamento della pneumosclerosi con metodi popolari
La medicina tradizionale offre di trattare la pneumosclerosi con tali ricette:
- In un thermos versare un cucchiaio di una delle erbe: timo rampicante, eucalipto blu o avena. Versare mezzo litro di acqua bollente, lasciare in infusione per una notte. Al mattino, l'infusione deve essere filtrata. Prendere in piccole porzioni durante il giorno, caldo.
- In serata, immergere l'acqua accuratamente lavata frutta secca. Al mattino mangiali a stomaco vuoto. Fallo ogni giorno. Questa ricetta agisce in modo lassativo, diuretico, aiutando così ad alleviare la congestione nei polmoni.
- Due bicchieri di vino rosso + due cucchiai di miele + due foglie di aloe frantumate di miscela perenne insieme. Per prima cosa devi tagliare le foglie, sciacquarle sotto l'acqua corrente, metterle in frigo sul ripiano inferiore per una settimana. Dopo, macinare, mescolare con il miele, aggiungere il vino e mescolare accuratamente. Infuso quattordici giorni nel frigorifero. Prendi giornalmente fino a quattro volte un cucchiaio.
Trattamento della pneumosclerosi a casa
Se un paziente tratta la pneumosclerosi a casa, allora la principale condizione per un trattamento efficace qui, forse, sarà di seguire scrupolosamente le raccomandazioni mediche, oltre a monitorare le sue condizioni da parte di un medico a livello ambulatoriale. Nel diritto del terapeuta distrettuale o del pneumologo di effettuare una correzione nel trattamento, in base alle condizioni del paziente. Nel trattare a casa è necessario garantire l'esclusione di un fattore che ha provocato o può aggravare il corso della pneumosclerosi. Le misure terapeutiche dovrebbero mirare a prevenire la diffusione dell'infezione e il processo infiammatorio nel parenchima polmonare.
prevenzione
Per la prevenzione della fibrosi polmonare si raccomanda di prestare attenzione allo stato dell'apparato respiratorio. Durante il trattamento di raffreddori, bronchiti, infezioni virali respiratorie acute e altre patologie respiratorie.
È anche necessario rafforzare il sistema immunitario, prendere mezzi speciali per rafforzarlo - immunomodulatori, indurire il corpo.
La pneumosclerosi è una malattia grave, caratterizzata da un decorso prolungato e da gravi complicanze. Ma quasi tutte le malattie possono essere curate con un trattamento tempestivo. Prenditi cura della tua salute, non portare la malattia "in piedi", contatta gli esperti!
prospettiva
Con la rilevazione tempestiva, il trattamento, la conformità con tutte le raccomandazioni, uno stile di vita sano, il paziente può sentirsi normale, condurre una vita attiva.
La prognosi della fibrosi polmonare è associata alla progressione del danno polmonare e alla rapidità con cui si sviluppa il fallimento del sistema respiratorio e cardiaco.
Una cattiva prognosi per la pneumosclerosi può essere con lo sviluppo di un "polmone cellulare" e con l'aggiunta di un'infezione secondaria.
Se si è formato un "polmone cellulare", l'insufficienza respiratoria può essere più grave, la pressione nell'arteria polmonare può aumentare e può svilupparsi un cuore polmonare. Se una infezione secondaria si unisce, tubercolosi, micosi, la morte è possibile.
Pneumosclerosi polmonare: cause, sintomi e metodi di trattamento
Malattie polmonari e bronchiali prolungate portano alla formazione di cicatrici del tessuto connettivo. Gli stessi cambiamenti si verificano quando la polvere e le sostanze tossiche vengono inalate, polmonite stagnante e insufficienza cardiaca.
Ciò causa l'indurimento del tessuto polmonare e il verificarsi di numerose malattie croniche.
Pneumosclerosi dei polmoni: che cos'è?
La pneumosclerosi polmonare è un processo patologico di sostituzione del tessuto polmonare normale con tessuto connettivo.
In questo caso, la funzione respiratoria è disturbata, la dimensione della superficie respiratoria diminuisce. La malattia si verifica a qualsiasi età, gli uomini si ammalano più spesso.
Pneumosclerosi dei polmoni foto a raggi X.
La pneumosclerosi polmonare è classificata in base a diverse caratteristiche.
Secondo la prevalenza emettono:
- Fibrosi. Allo stesso tempo, i tessuti polmonari e connettivi sono presenti simultaneamente.
- Sclerosi. Il tessuto polmonare diventa connettivo.
- La cirrosi. Lo stadio più grave, è il sigillo della pleura, i vasi sanguigni, il processo respiratorio è disturbato.
Anche condividere questa malattia a seconda della posizione della lesione:
- Pneumosclerosi apicale - il tessuto connettivo cresce nella parte superiore dell'organo.
- La pneumosclerosi radicale - in questo caso, la proliferazione del tessuto nella radice del polmone.
- Pneumosclerosi basale: il tessuto polmonare viene sostituito dal tessuto connettivo nelle parti basali dell'organo.
Inoltre, ci sono due gradi di diffusione della malattia - focali e diffusi.
Se la malattia si diffonde a entrambi gli organi, allora possiamo dire che è diffusa fibrosi polmonare polmonare. Di norma, questa forma può causare formazioni cistiche, il tessuto polmonare ottiene meno nutrizione e i polmoni sono di dimensioni ridotte.
Le cause della fibrosi polmonare polmonare
Questa malattia nella maggior parte dei casi si sviluppa a seguito di malattie polmonari o complicazioni dopo di loro.
Le cause più comuni sono:
- Infezione che infiamma il tessuto polmonare, la tubercolosi;
- Bronchite cronica e infiammazioni;
- Stare a lungo in stanze con aria inquinata, per esempio al lavoro;
- Infiammazioni causate da vari allergeni;
- Malattia polmonare di Beck;
- Lesione polmonare;
- Eredità.
Una causa comune dello sviluppo di questa malattia non è guarita dai processi infiammatori nei polmoni: bronchiti, polmoniti.
Sintomi di fibrosi polmonare polmonare
La clinica dipende dalla forma: diffusa o focale. Quest'ultimo è caratterizzato da moderata mancanza di respiro e una condizione soddisfacente.
I seguenti sintomi sono caratteristici della fibrosi polmonare polmonare diffusa:
- Mancanza di respiro Nella forma diffusa, non appare immediatamente, nella fase iniziale, accade solo durante l'esercizio. Quando la malattia progredisce, la mancanza di respiro è presente anche a riposo.
- Tosse, molto forte, con scarico, come espettorato mescolato con pus.
- Debolezza costante, stanchezza, può avere le vertigini.
- Ci sono costante dolore al petto.
- La pelle diventa di colore bluastro.
- Una persona può perdere peso, senza cambiare la sua dieta.
- Il petto si deforma gradualmente e le falangi delle dita si addensano alle estremità e diventano simili alle bacchette.
- Insufficienza polmonare
La presenza di bronchiectasie è accompagnata da emottisi e espettorato purulento. I cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare si manifestano attraverso una respirazione superficiale e rapida, una posizione elevata del diaframma (dovuta a una diminuzione delle dimensioni dei polmoni) e una deformazione dell'albero bronchiale.
La progressione della malattia porta alla congestione dei polmoni e all'espansione del cuore destro. Lo sviluppo di insufficienza cardiaca si manifesta con un aumento di edema e mancanza di respiro.
Se non ci sono molti sintomi e sono sfocati, allora possiamo parlare di una forma lieve di pneumosclerosi.
Diagnosi della malattia
Questa malattia viene diagnosticata mediante raggi X. Mostra chiaramente i cambiamenti nei tessuti dell'organo. Nelle fasi iniziali, le modifiche sono visibili solo in un'area.
I test polmonari funzionali sono soddisfacenti, ma con una fibrosi polmonare diffusa, si discostano significativamente dalla norma e non sono suscettibili di correzione terapeutica.
Con tipo ostruttivo (enfisema, bronchite cronica) - la conduzione aerea è disturbata, portando a ipossiemia (diminuzione della saturazione di ossigeno nel sangue).
Tipo distruttivo (riduzione del polmone) - porta ad una diminuzione della capacità vitale del polmone, la conduttività è rotta leggermente.
I pneumologi per la diagnosi usano l'esame esterno del paziente, la broncoscopia, la broncografia. Se necessario, nomina una risonanza magnetica.
Trattamento della fibrosi polmonare polmonare
La malattia viene trattata da un pneumologo o terapeuta. I metodi di trattamento utilizzati dipendono dalla fase in cui si trova la malattia.
Non esiste un trattamento specifico, la terapia mira a eliminare la causa che ha provocato lo sviluppo della malattia. In forma lieve, la regola di base è la cautela e il supporto del corpo, al fine di prevenire il verificarsi di focolai infiammatori.
Il trattamento della fibrosi polmonare polmonare diffusa comprende i seguenti punti:
- Farmaci antimicrobici;
- Broncodilatatori e medicinali con proprietà espettoranti sono prescritti;
- I medici possono condurre il drenaggio bronchiale;
- I farmaci cardiologici sono anche usati per prevenire i sintomi della miocardite.
Se non c'è insufficienza polmonare, uno specialista può prescrivere speciali procedure fisioterapiche. In casi particolarmente difficili, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico.
Metodi tradizionali di trattamento
Nei casi non iniziati utilizzare i mezzi della medicina tradizionale. Di regola, la maggior parte di questi sono usati per trattare la bronchite. Ecco alcune ricette:
- In un thermos è necessario preparare 1 cucchiaio di avena con mezzo litro di acqua bollente. Lasciare durante la notte, filtrare al mattino e bere in piccole porzioni durante il giorno.
- I frutti secchi ben lavati devono essere messi a bagno durante la notte. Hanno bisogno di mangiare a stomaco vuoto al mattino. Grazie alle sue proprietà diuretiche e lassative, questo strumento aiuta a liberare i polmoni dalla stagnazione.
- C'è un altro grande strumento - cipolle. Una cosa che devi cucinare e macinare con lo zucchero. Prendi questa miscela per un cucchiaio ogni due ore.
Ci sono molte ricette, ma non abusare dell'autotrattamento - usare metodi tradizionali oltre alle cure mediche e solo dopo aver consultato / prescritto un medico.
Conseguenze e complicazioni
Naturalmente, una persona avrà una domanda: qual è il rischio di pneumosclerosi dei polmoni? Se non si cura questa malattia, può causare insufficienza cardiaca e polmonare.
Negli stadi successivi, la parte inferiore del polmone può gradualmente diventare simile a una spugna porosa (il cosiddetto polmone a nido d'ape). Di conseguenza, si verificano problemi respiratori e l'infezione si sviluppa una seconda volta, il che porta ad un peggioramento della condizione umana.
L'aspettativa di vita nella fibrosi polmonare polmonare dipende dallo stadio in cui viene rilevata la malattia, dalla tempestività del trattamento, dall'osservanza di tutte le prescrizioni dei medici, dalla prevenzione. Se la malattia non inizia, allora la probabilità di un esito favorevole è molto alta.
Tutte le malattie della natura polmonare devono essere tempestive e completamente guarite. È meglio contattare specialisti per questo, piuttosto che auto-medicare.
Se la causa della malattia è diventata aria inquinata nei luoghi di lavoro, pensa a cambiare le attività professionali.
Codice ICD 10
Sezione (J84) - Altre malattie polmonari interstiziali
- (J84.0) Disturbi alveolari e parietho-alveolari;
- (J84.1) Altre malattie polmonari interstiziali con menzione di fibrosi;
- (J84.8) Altre malattie polmonari interstiziali specificate;
- (J84.9) Malattia polmonare interstiziale non specificata.