Pneumofibrosi (?) In un bambino

Ciao
Aiutami a capire cosa sta succedendo con i polmoni di un bambino.
All'inizio di gennaio 2017, un bambino (1,5 anni) ha sofferto di micoplasma (IgG, IgM positivo). Polmonite, confermata da radiografia: foto.

Conclusione radiologo - polmonite nella fase di risoluzione.
La condizione del bambino in quel momento era normale.

Dopo 2,5 mesi, sono venuti a un consulto con un pneumologo, che ha detto che ci sono delle deviazioni dalla norma nella foto alla fine del trattamento e che deve essere rifatto. Reclami a quel tempo - tossendo un paio di volte al giorno, che il pediatra spiegava con aria secca nella stanza.
Eccoli: foto

La conclusione del radiologo: la minaccia di formazione di fibrosi polmonare, e quindi la terapia ormonale raccomandata (prednisone 1 mg / kg). Per 10 giorni, il bambino ha assunto ormoni, quindi la dose è gradualmente diminuita, così come sumamed per 7 giorni e klacid per 14 giorni, dal momento che le IgG, le IgM per la polmonite micoplasma erano ancora rilevate nel sangue. Si raccomandava di eseguire la TC, ma poiché un altro pulmanologist dubitava della diagnosi e della necessità di CT, non era fatto.
Da marzo 2017 a febbraio 2018, è stata trasferita 1 bronchite ostruttiva, non è stata riscontrata tosse. All'inizio di febbraio, la temperatura è salita a 37,5 - 38, un naso che cola e tosse è apparso. Al sesto giorno della malattia, i pazienti con sospetta polmonite sono stati ospedalizzati. In primo luogo, la polmonite a raggi X è stata confermata: foto

Tuttavia, dopo aver analizzato un'istantanea della proiezione laterale del polmone destro e confrontato con le istantanee dello scorso anno, si è concluso che si è formata una pneumofibrosi: una foto.

1. La pneumofibrosi è veramente formata dopo aver sofferto di polmonite da micoplasma e quanto è pericoloso?
2. È possibile in qualche modo influenzare questo processo?
3. È necessaria una scansione TC dei polmoni?
4. È possibile che il micoplasma non sia stato riparato e questo ha comportato un processo infiammatorio lento nei polmoni?
5. Cosa può dire IgM? Per più di 7 mesi?

Fibrosi polmonare - cause, sintomi, diagnosi, trattamento e prognosi

La frequenza delle malattie polmonari negli ultimi anni è aumentata costantemente a causa dell'alto livello di inquinamento ambientale e del rapido sviluppo di vari tipi di industria. La fibrosi polmonare è una patologia pericolosa dei polmoni che si verifica dopo aver sofferto di una malattia primaria, caratterizzata da un danno ai tessuti dei polmoni. La fibrosi polmonare è pericolosa con gravi complicanze che possono portare a insufficienza respiratoria e morte.

Cos'è la pneumofibrosi

Il gruppo di patologie pneumosclerotiche comprende un numero di malattie caratterizzate da lesioni del tessuto polmonare di vari gradi. Oltre alla pneumocirrosi, queste patologie includono la pneumofibrosi (pleuropneumofibrosi) - una malattia caratterizzata dalla proliferazione del tessuto connettivo nei polmoni, che si verifica a causa di processi distrofici o infiammatori nel corpo.

Di norma, la pneumofibrosi si verifica a seguito di malattie precedentemente trasferite (polmonite, sifilide, tubercolosi) o a causa di malattie ostruttive croniche, patologie professionali. La fibrosi polmonare porta ad una perdita di elasticità dei polmoni e ad uno scambio di gas alterato. Se non trattata, la patologia può trasformarsi in pneumocirrosi e insufficienza polmonare.

Normalmente, il tessuto polmonare ha un'elevata elasticità, quindi il corpo compie seri sforzi per allungare il tessuto, il che porta ad un aumento della pressione intrapolmonare. Durante la respirazione, gli alveoli si aprono sotto pressione. Quando si verifica una fibrosi pleuropneumatica, viene interessata una quantità significativa di alveoli, a causa della quale l'elasticità dei polmoni si riduce, il che porta alla rottura del processo respiratorio e alla diminuzione dell'erogazione di ossigeno al corpo.

Il rilascio di secrezione accumulata dai bronchi è difficile, il che provoca lo sviluppo di microflora patogena. A causa dei processi infiammatori, i vasi si sovrappongono, causando una violazione della linfa e del flusso sanguigno. In luoghi di liquidi stagnanti si forma il tessuto connettivo, che cresce nel tempo e sostituisce gli alveoli vicini, che, se non trattati, possono portare all'insufficienza polmonare nel tempo.

Tipi di pneumovirus

In base alla posizione del tessuto connettivo, si distingue la fibrosi polmonare basale e basale. Il primo si verifica nella zona superiore dei polmoni, il secondo - alla base del corpo. La fibrosi polmonare inferiore viene facilmente confusa con altre patologie polmonari, poiché il quadro clinico in entrambi i casi è simile. La patologia è in grado di colpire entrambi i polmoni e uno. A seconda della distribuzione, ci sono due tipi di malattie:

1. La pneumofibrosi locale (focale) è caratterizzata dalla proliferazione del tessuto connettivo in un posto specifico (messa a fuoco) di un polmone, di regola, è asintomatica, non influenza la funzione respiratoria.
2. La pneumofibrosi diffusa è accompagnata da danni ai vasi, ai tessuti e agli alveoli di entrambi i polmoni, la patologia è caratterizzata da una significativa compromissione dell'attività respiratoria, cambiamenti nella struttura dei polmoni, loro deformazione, ipossia di organi e sistemi. Nella forma diffusa, la formazione di tessuto connettivo denso si verifica molto più rapidamente rispetto a quella locale.

A seconda di quanto tempo il paziente si rivolge a un pneumologo specialista, ci sono due fasi della malattia - non progressiva, che è caratterizzata dalla quasi totale assenza di manifestazioni cliniche e progressiva, caratterizzata da un rapido sviluppo e un decorso severo. Una forma progressiva della malattia può portare ad ascessi e altre complicazioni pericolose.

Cause della pneumofibrosi

L'impulso per la crescita del tessuto connettivo nella maggior parte dei casi è il processo infiammatorio, a seguito del quale si sviluppa l'ipossia, che provoca l'attivazione di cellule speciali - fibroblasti. Questi ultimi producono una grande quantità di collagene, che è il precursore del futuro tessuto connettivo. Cause di lesioni polmonari, che provocano lo sviluppo di pleuropneumofibrosi:

• infezioni di diversa natura;
• inalazione sistematica di sostanze tossiche;
• sarcoidosi (formazione di granulomi nei polmoni);
• trauma toracico;
• frequente influenza delle radiazioni ionizzanti sul petto;
• cattive abitudini (specialmente il fumo);
• malattia di berillio - patologia occupazionale derivante dalla contaminazione dei polmoni con polvere contenente berillio;
• fattore ereditario;
• micosi (malattie fungine);
• edema interstiziale;
• prendendo alcuni farmaci antitumorali.

sintomi

Le manifestazioni cliniche della fibrosi polmonare possono essere ricondotte al tessuto connettivo di entrambi i polmoni. Il sintomo principale della patologia è la mancanza di respiro, che nelle fasi iniziali della malattia disturba il paziente durante lo sforzo fisico, e poi appare a riposo. I restanti segni di fibrosi polmonare sono i seguenti:

• tinta bluastra della pelle;
• tosse, con espettorato e pus;
• dolore al petto;
• malessere generale, stanchezza;
• differenze nella temperatura corporea;
• perdita di peso;
• respiro affannoso nei polmoni quando si espira;
• in alcuni casi, vi è gonfiore delle vene del collo.

diagnostica

Per stabilire una diagnosi accurata, lo specialista deve rivedere la storia del paziente e condurre un esame fisico. La pneumofibrosi non deve essere confusa con il cancro del polmone: per tutte le somiglianze dei segni, la patologia non si applica alle malattie oncologiche. Inoltre, è necessario differenziare la malattia desiderata con altri disturbi polmonari.

Il metodo diagnostico più informativo è l'esame a raggi X - consente non solo di identificare la malattia, ma anche di determinare le cause primarie che hanno portato alla crescita del tessuto connettivo, nonché di differenziare la fibrosi polmonare dall'oncologia. La tomografia computerizzata e la radiografia sono utilizzate come studi correlati.

Trattamento della fibrosi polmonare

La terapia per la fibrosi polmonare consiste principalmente nell'eliminazione della malattia primaria, che ha dato inizio alla crescita del tessuto connettivo. Ad esempio, gli agenti antibatterici ad ampio spettro sono ampiamente usati per trattare la polmonite. Per migliorare l'effetto, i glucocorticoidi e i farmaci espettoranti (Bromhexine) sono prescritti con antibiotici.

Nell'insufficienza cardiaca, che si è sviluppata sullo sfondo della pleuropneumofibrosi o è stata la causa principale della patologia, vengono utilizzati i preparati di glicosidi cardiaci (Strofantin, Korglikon). Tutti i medicinali (compresi i rimedi popolari) devono essere usati solo come prescritto da un medico e sotto la sua costante supervisione al fine di evitare lo sviluppo di reazioni allergiche o altre gravi complicanze.

Di norma, nel trattamento della pleuro-pneumofibrosi e di altre malattie senza segni di insufficienza polmonare, viene prescritta la fisioterapia - ad esempio, ionoforesi ed ecografia con l'uso di droghe. L'ossigenoterapia ha l'effetto benefico di poter saturare i polmoni con l'ossigeno necessario. Inoltre, per un trattamento efficace, il paziente deve frequentare corsi di fisioterapia per contribuire a migliorare la circolazione sanguigna e il tono muscolare.

La terapia vitaminica, la dieta e il rafforzamento del sistema immunitario nel suo insieme aiutano l'organismo a combattere la malattia, contribuendo al trattamento efficace della patologia in qualsiasi momento. La fibrosi polmonare, come altre malattie polmonari, deve essere curata fino al completo recupero per evitare il ripetersi. Inoltre, un paziente che ha avuto polmonite o fibrosi polmonare deve essere registrato presso la clinica per un anno dopo il recupero per monitorare e prevenire le complicanze.

Metodi popolari

Le ricette di medicina alternativa sono ampiamente utilizzate nel trattamento delle malattie polmonari. Va notato che i rimedi popolari sono efficaci solo per alleviare alcuni dei sintomi e alleviare le condizioni del paziente. Alcune ricette popolari sono:

1. La miscela frantumata composta da 200 g di vischio bianco, 200 g di elecampane, 100 g di biancospino e rosa canina, 50 g di efedra a doppia efedra, viene versata con un bicchiere d'acqua e cotta a fuoco basso per 5 minuti, quindi il brodo viene infuso per un'ora. Prendi lo strumento dovrebbe essere di 100 ml durante il giorno.
2. Le foglie di betulla schiacciate e il timo sono mescolati in proporzioni uguali, riempiti d'acqua, bolliti per 5-7 minuti, poi insistono.
3. 1 cucchiaio di fianchi schiacciati e radici di elecampane vengono versati con acqua in rapporto 1: 3, bolliti per 15 minuti, quindi raffreddati. L'infusione deve essere presa ogni giorno, il corso del trattamento è di 2 mesi.
4. 1 cucchiaio di semi di lino viene versato con un bicchiere di acqua bollente, insistendo sulla composizione per mezz'ora. Il decotto che ne deriva viene utilizzato una volta al giorno prima di andare a dormire.
5. Lascia cavolo fresco o bardana da battere in modo che il succo sia fatto. Mettete le piante sul petto, avvolte con cellophane e lasciate la notte.

Esercizi di respirazione

Per il trattamento delle malattie polmonari, gli esercizi di respirazione sono di particolare importanza. Ha lo scopo di migliorare lo scambio di gas e rafforzare i muscoli del diaframma, aiuta a ripristinare la respirazione libera. Alcuni esercizi efficaci:

1. Il classico esercizio dinamico per migliorare la respirazione diaframmatica per resistenza: espira lentamente l'aria attraverso un tubo inserito in un bicchiere d'acqua. Ripetere la procedura dovrebbe essere di 10-15 minuti.
2. Sdraiati sulla schiena, fai un'espirazione profonda a spese di 1-2-3, con lo stomaco che deve essere tirato dentro. Sul conteggio di 4, è necessario inspirare, gonfiando al massimo l'addome, e poi tossendo in modo flebile, contraendo i muscoli addominali.

prevenzione

Un trattamento completo di tutte le malattie polmonari, la stretta osservanza delle istruzioni del medico è la base per la prevenzione della pleuro-pneumofibrosi. Per prevenire la patologia, è importante attenersi alle seguenti raccomandazioni:

• esercitare regolarmente, aumentare l'attività fisica;
• aderire ad uno stile di vita sano, mangiare bene;
• smettere di fumare;
• se necessario, utilizzare respiratori e altri mezzi di protezione per evitare sostanze velenose nei polmoni;
• impegnarsi nella ginnastica respiratoria.

Fibrosi polmonare nei bambini

La fibrosi polmonare è una malattia caratterizzata dalla sostituzione graduale del tessuto polmonare normale da parte del connettivo o fibroso. Questo processo è associato alla produzione patologicamente attiva di collagene, che porta alla cicatrizzazione. Durante la malattia, c'è una diminuzione dell'elasticità del tessuto polmonare, un ispessimento delle pareti tra gli alveoli, che crea ostacoli al movimento dell'ossigeno e dell'anidride carbonica. Il processo inverso di ripristino dei tessuti connettivi a quelli sani è impossibile, quindi il trattamento della malattia è finalizzato a stabilizzare la condizione della persona malata e migliorare la qualità della sua vita.

motivi

Nei bambini sotto i tre anni, la fibrosi polmonare è estremamente rara. Ci sono molte ragioni per la sua apparizione:

• inalazione regolare e prolungata di aria contenente polvere, muffa, trucioli di legno o metallo, sabbia, talco e altri composti organici e inorganici;
• chemioterapia nel trattamento delle formazioni tumorali;
• l'uso di determinati farmaci che influenzano i ritmi cardiaci;
• varie malattie che colpiscono il tessuto connettivo (ad esempio, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico e sclerodermia);
• la polmonite;
• tubercolosi polmonare;
• vasculite;
• il diabete.

sintomi

La dispnea crescente indica lo sviluppo di fibrosi polmonare. Inizialmente, si manifesta con l'aumento dello sforzo fisico, ma nel tempo, il bambino inizia a sentirlo, anche mentre è a riposo. Questo sintomo è la principale e più significativa manifestazione esterna della malattia sia nei bambini che negli adulti.

C'è una tosse, che può essere secca o bagnata, con espettorato piccolo. Gli attacchi di tosse prolungata non apportano sollievo al bambino e solitamente non sono in grado di eliminare l'irritazione progressiva nei bronchi.

Nei bambini con fibrosi polmonare, la pelle acquisisce una tinta bluastra, cioè appare la cianosi. In generale, il bambino sembra molto pallido e pigro, la capacità di sopportare la solita attività fisica diminuisce. I bambini spesso si sentono stanchi, stanchi rapidamente e si sentono deboli.

Il decorso prolungato della malattia è irto della deformazione delle dita - diventano più spesse, con una lamina ungueale convessa. Segni di insufficienza cardiaca iniziano ad apparire, che sono accompagnati da una maggiore mancanza di respiro, battito cardiaco accelerato, gonfiore degli arti (di solito le gambe), gonfiore e pulsazione delle vene nel collo, dolore al petto.

Diagnosi di fibrosi polmonare in un bambino

Affinché il bambino possa essere diagnosticato, il medico deve eseguire una serie di misure mediche, tra cui:

• la raccolta di reclami, la durata della loro presenza, la presenza di deterioramento e la velocità dei loro progressi;
• storia della malattia (i medici sono interessati ai tempi dei primi sintomi, alla loro gravità, se vi è una progressione di segni di malattia);
• analisi della storia della vita del bambino (se ha subito malattie come la polmonite o la tubercolosi, per esempio);
• ascolto (auscultazione) e percussione (percussione) dei polmoni;
• spirografia (metodo per studiare il funzionamento dei polmoni misurando i cambiamenti nel loro volume nel tempo);
• radiografia del torace (con il suo aiuto è possibile identificare deformazioni negative che si verificano nei tessuti dei polmoni);
• tomografia computerizzata (TC) e risonanza magnetica (MRI) (mostrano la natura dei cambiamenti che avvengono nei polmoni) - questi metodi di esame richiedono un uso limitato nei bambini e dovrebbero essere utilizzati quando è impossibile stabilire la diagnosi in un altro modo;
• biopsia del tessuto polmonare (esame microscopico di una parte del polmone prelevata durante un intervento chirurgico o endoscopia - inserimento di un broncoscopio nelle vie respiratorie, al fine di rilevare la presenza di tessuto cicatriziale incipiente).

In alcuni casi, potrebbe essere necessario consultare un pneumologo pediatrico, un medico specializzato in malattie respiratorie.

complicazioni

La mancanza di un trattamento adeguato e tempestivo della fibrosi polmonare in un bambino può portare alle seguenti complicazioni e conseguenze:

• mancanza cronica di ossigeno (insufficienza respiratoria);
• ipertensione polmonare (aumento della pressione arteriosa nell'arteria polmonare);
• cuore polmonare in fase cronica;
• l'aggiunta di altre infezioni associate allo sviluppo di polmonite.

trattamento

Cosa puoi fare

Questa malattia non è suscettibile di auto-trattamento, quindi ai primi sintomi allarmanti e al deterioramento del benessere del bambino, è necessario consultare immediatamente un medico. I genitori dovrebbero monitorare attentamente la conformità con le raccomandazioni del medico. È necessario ridurre al minimo o, se possibile, eliminare l'effetto sul corpo dei fattori nocivi del bambino: contatto prolungato con polvere, sabbia e altre sostanze irritanti. Il controllo è necessario per l'assunzione di farmaci che possono provocare un peggioramento del decorso della malattia.

Cosa fa il dottore

Questa malattia non può essere completamente curata, è considerata irreversibile, non ci sono misure specifiche per eliminarlo.

Il principale compito medico nel trattamento della fibrosi polmonare nell'infanzia è l'eliminazione di fattori esterni negativi che possono avere un effetto dannoso sui polmoni del bambino. Ridurre al minimo il tempo di permanenza dei bambini in ambienti polverosi.

Poiché i polmoni colpiti dal bambino rappresentano un ambiente favorevole alla riproduzione di agenti patogeni, esiste il rischio di un processo infiammatorio con l'aggiunta di infezione. Per evitare ciò, il medico prescrive antimicrobici.

Altre misure terapeutiche per la fibrosi polmonare nei bambini includono:

• ossigenoterapia - esecuzione di inalazioni con ossigeno utilizzando dispositivi speciali;
• trattamento chirurgico - a volte è necessario rimuovere il focus della malattia, e quando viene avviata la fibrosi, che interessa l'intero polmone, può essere necessario un trapianto d'organo.

prevenzione

Per prevenire questa malattia durante l'infanzia, è importante seguire le seguenti linee guida:

• trattare tempestivamente ed efficacemente le malattie che colpiscono i polmoni;
• controllare la condizione dei polmoni in caso sia richiesta una somministrazione regolare di farmaci che tendano a provocare lo sviluppo di fibrosi nei tessuti polmonari;
• Non permettere al bambino di rimanere per lunghi periodi in zone molto polverose.

Si consiglia di limitare il contatto dei bambini con polvere, sabbia, piccole sostanze granulari e sostanze chimiche. È auspicabile mantenere la pulizia nell'appartamento e rimuovere regolarmente gli accumuli di polvere.

È importante curare completamente le malattie che si presentano e non permettere la progressione delle malattie croniche.

Cos'è la fibrosi polmonare, cosa è pericoloso, i sintomi e il trattamento

La fibrosi polmonare è in realtà lo stadio finale (esito) della malattia cronica del tessuto polmonare. L'esito di una lunga patologia porta al fatto che anche l'aspetto dei polmoni si deteriora in modo significativo. Diventano simili a un mal di corpo con ulcere. In medicina, una tale visione di loro è chiamata "polmone cellulare".

Le caratteristiche delle malattie croniche del tessuto polmonare (queste sono chiamate malattie interstiziali) sono associate a processi infiammatori nel tessuto interstiziale (il cosiddetto tessuto polmonare connettivo). Parte di questo tessuto è chiamato interstizio. Attraverso questo tessuto passano i piccoli vasi sanguigni attraverso i quali viene effettuata la funzione di scambio gassoso (anidride carbonica - per l'espirazione, l'ossigeno viene prelevato per il trasferimento alle cellule del corpo).

In uno stato di salute, il tessuto interstiziale è molto sottile e praticamente non visibile durante l'esame a raggi X. Ma nelle malattie croniche, a causa dell'infiammazione, comincia ad addensarsi, a ricoprirsi di edemi e cicatrici (si sviluppa la pleuro-pneumofibrosi). Il sintomo più semplice di questa trasformazione è la mancanza di respiro.

Cos'è la pneumofibrosi

La fibrosi polmonare è una conseguenza dei processi infiammatori e / o distrofici dei polmoni, in cui il tessuto polmonare viene sostituito dal connettivo. Allo stesso tempo, si nota la formazione di un "polmone cellulare" con la formazione di cavità e cisti nel polmone. La fibrosi è la lesione "perforata" del tessuto polmonare.

La fibrosi polmonare appartiene al gruppo generale di patologia polmonare pneumosclerotica insieme a fibrosi polmonare e cirrosi polmonare. Tali condizioni differiscono tra loro in quanto di tutta la fibrosi polmonare è caratterizzata dal più lento tasso di crescita del tessuto connettivo.

Fibrosi polmonare dei polmoni - che cos'è?

Attualmente, la pneumofibrosi è, purtroppo, sempre più. Questo è spiegato dal fatto che:

• L'effetto delle sostanze nocive sui polmoni è in costante aumento. L'aria che respiriamo ogni giorno diventa più sporca e distrugge lentamente il tessuto polmonare.
  
• Aumenta la frequenza della cronologia dei processi patologici nel tessuto polmonare, che porta costantemente allo sviluppo della fibrosi polmonare.
  La base della fibrosi polmonare è una variazione graduale dell'elasticità dei polmoni, il deterioramento dei processi di scambio gassoso.

Lo spostamento del tessuto connettivo del tessuto polmonare avviene gradualmente. In generale, le dinamiche di questo processo possono essere caratterizzate da diverse fasi di sviluppo:

• Ipossia progressiva nei polmoni. La mancanza di ossigeno attiva i fibroblasti - le cellule del tessuto connettivo, che durante l'ipossia iniziano a produrre attivamente il collagene. È questo collagene che forma costantemente il tessuto connettivo che sostituisce il polmone.
  
• Compromissione della ventilazione polmonare. In normali condizioni fisiologiche, il tessuto polmonare è elastico e partecipa attivamente al processo di respirazione. Con un aumento dell'elasticità del tessuto polmonare, diventa più difficile per il corpo estendersi al fine di compiere movimenti respiratori completi. In tali condizioni, la pressione all'interno dei polmoni inizia a salire, le pareti degli alveoli sono compresse.

Normalmente, gli alveoli durante l'inalazione devono essere fessurati, ma poiché la pneumofibrosi copre gradualmente il polmone, molti alveoli non possono più svolgere le loro funzioni, poiché sono interessati dal tessuto connettivo. A sua volta, il tessuto connettivo non ha sufficienti proprietà elastiche e gli alveoli, che perdono la loro elasticità, cessano di partecipare ai movimenti respiratori.

Questo perché gli alveoli deboli quasi non hanno bisogno di sforzi per allungare, la pressione in essi diminuisce e semplicemente iniziano a diminuire. Tali aree sono escluse dal processo di respirazione, l'ossigeno non entra in esse, la superficie funzionale dei polmoni è ridotta.
Violazione delle funzioni di drenaggio. L'infiammazione della parete bronchiale porta all'edema. La capacità di deflusso della secrezione infiammatoria (essudato) viene significativamente ridotta e si verifica l'accumulo. Sullo sfondo del costante accumulo di liquido infiammatorio, si sviluppano condizioni favorevoli per l'insorgenza di infezione, che porterà all'infiammazione di tutte le altre parti del polmone.

Allo stesso tempo, i bronchi iniziano a intasarsi, la pressione intrapolmonare cambia e il lobo o parte del polmone con tali bronchi colpiti inizia a placarsi, senza prendere parte alle prestazioni dei movimenti respiratori.

Violazione della linfa e della circolazione sanguigna. La crescita del tessuto connettivo porta alla compressione dei vasi polmonari. In tali arterie e vene, la stagnazione inizia a svilupparsi. Nel caso della durata di questa posizione, il liquido stagnante inizia a sudare le pareti vascolari, formando parti dell'effusione. Tali siti, non trovando una via d'uscita, iniziano anche a essere sostituiti dal tessuto connettivo, peggiorando ulteriormente le condizioni dei polmoni.

Cause della pneumofibrosi

Lo sviluppo della fibrosi polmonare è un processo lungo che può durare diversi decenni. Nello sviluppo di questo stato, ci sono una serie di ragioni:

• Polmonite.
• Sifilide.
• Tubercolosi.
• Malattia polmonare ostruttiva cronica.
• Eredità.
• Inalazione permanente di polvere, gas nocivi
• Malattie del sistema cardiopolmonare con sintomi di ristagno.
• Lesione al petto
• Radiazioni ionizzanti
• Ipossia.
• L'uso di alcuni farmaci con un profilo di alta tossicità.
• Infezioni fungine, virali, batteriche dei polmoni.
• Atelettasia dei polmoni.
• Fibrosing alveolite.
• Silicosi e altre malattie professionali del tessuto polmonare.
• Vasculite.

Ognuna di queste ragioni prima o poi diventa la causa diretta della perdita della funzione polmonare dovuta alla proliferazione del tessuto connettivo.

Fibrosi polmonare dei polmoni

Le conseguenze della fibrosi polmonare polmonare sono evidenti: la progressione costante della proliferazione del tessuto connettivo porta alla perdita della capacità polmonare, alla perdita di tessuto polmonare funzionalmente attivo, all'esaurimento del sangue con ossigeno, all'ipossia e allo sviluppo dell'insufficienza respiratoria, che nella maggior parte dei casi causa la morte nei pazienti.

Non dimenticare lo sviluppo della cardiopatia polmonare a causa di fibrosi polmonare. Le conseguenze di questo processo sono accompagnate da perdita di coscienza, sindrome da edema e sviluppo di ipertrofia ventricolare destra.

I sintomi della fibrosi polmonare

Il principale segno clinico della fibrosi polmonare è la mancanza di respiro. All'inizio della malattia, si verifica con marcato sforzo fisico, e in seguito - a riposo.

In generale, i sintomi della fibrosi polmonare dipendono dalla sua varietà, ma ci sono segni comuni che si osservano in tutti i pazienti:

• Sviluppo della tosse con espettorato viscoso, in cui vi è sangue e pus.
• Dolore al petto, aggravato dalla tosse.
• Pelle blu, che inizia per la prima volta con acrocianosi e poi si diffonde su tutta la superficie della pelle. Questo fenomeno è associato all'aumento dell'ipossia.
• Debolezza, stanchezza.
• Perdita di peso
• Frequente alternanza di bassa e alta temperatura corporea.
• Più tardi ci sono sibili nei polmoni.
• Rigonfiamento delle vene del collo.
• Rafforzamento dei sintomi della malattia di base, che è stata la causa della fibrosi polmonare.

La progressione della malattia è accompagnata dalla comparsa di segni caratteristici:

• Cambiando le dita degli arti superiori ("dita di Ippocrate") - allo stesso tempo le falangi si addensano, le unghie possono assumere la forma di occhiali da guardia.
• Lo sviluppo di emottisi, come segno di fallimento nella circolazione polmonare.

In termini di forme, la pneumofibrosi è diversa a seconda della causa, dell'estensione del danno e della velocità di diffusione.

Classificazione della fibrosi polmonare

radice

Il più delle volte, la pneumofibrosi basale dei polmoni si sviluppa dopo aver sofferto di polmonite, bronchite. In tali casi, non è necessario sviluppare immediatamente la pneumofibrosi, può iniziare a formarsi molto tempo dopo la malattia di base.

Il principale sintomo della fibrosi polmonare basale è la formazione di aree di consolidamento nei polmoni.

diffondere

La pneumofibrosi diffusa parla da sola: colpisce l'intero tessuto polmonare. Questo tipo di fibrosi polmonare più veloce di altri porta allo sviluppo dell'insufficienza respiratoria in breve tempo. È il tipo più pericoloso di tutte le pneumofibrosi, poiché può colpire contemporaneamente entrambi i polmoni. Molto spesso è complicato dall'insorgenza della pleuropneumofibrosi, che coinvolge la pleura nel processo patologico.

locale

Una forma più benigna di fibrosi polmonare è considerata locale. Allo stesso tempo, una certa parte del polmone viene sostituita con tessuto connettivo.

focale

La pneumofibrosi focale è simile a quella locale, poiché non coinvolge l'intero polmone nel processo patologico. La differenza è che con la pneumofibrosi focale si formano diversi focolai patologici.

basale

La pneumofibrosi basale è caratterizzata dal fatto che le aree principali colpite sono la base dei polmoni. In questa forma di trattamento è prescritto in presenza di infiammazione, l'adesione di un'infezione secondaria. Se tali segni sono assenti, si raccomanda l'esecuzione della ginnastica respiratoria.

limitato

La fibrosi polmonare limitata è simile a quella locale. Inoltre caratterizzato da una progressione lunga e lenta. Con questo processo, i piccoli focolai di pneumofibrosi praticamente non sopprimono la funzione respiratoria e non violano lo scambio di gas.

lineare

Tale varietà si verifica sullo sfondo di frequenti polmoniti, bronchiti, tubercolosi e altre malattie infiammatorie dei polmoni.

interstiziale

Per la pneumofibrosi interstiziale, una delle caratteristiche distintive è l'insorgenza precoce della mancanza di respiro. La principale causa di danno interstiziale è la vasculite, un'infiammazione dei vasi sanguigni di varie dimensioni.

postpneumonic

Nella pneumofibrosi postpneumonica dopo l'infiammazione, iniziano a formarsi ampie aree focali di fibrosi. Il più spesso una tale fibrosi polmonare si sviluppa simultaneamente con polmonite e altri processi incendiari nei polmoni.

Tyazhisty

Pnevmofibroz pesante - l'eredità di fumatori pesanti. L'inalazione costante di nicotina porta alla disfunzione dei bronchi, il ritardo dell'espettorato in loro. Inoltre, la pneumosclerosi grave può svilupparsi nella patologia cronica del sistema broncopolmonare.

postinfiammatoria

Questo tipo di fibrosi polmonare può essere il risultato di assolutamente qualsiasi infiammazione nei polmoni.

moderato

Per un pneumovirus moderato caratterizzato da un leggero danneggiamento del tessuto polmonare.

Pneumofibrosi nei bambini

La fibrosi polmonare non risparmia i bambini. Lo sviluppo della fibrosi polmonare nell'infanzia ha le stesse ragioni degli adulti. Ecco perché è necessario prestare molta attenzione alle malattie dell'apparato respiratorio nei bambini, non avviarle, effettuare profilassi, indurimento, limitare il più possibile il bambino dal contatto con sostanze nocive.

diagnostica

Il metodo più importante per la diagnosi di fibrosi polmonare è una radiografia dei polmoni. Con esso, è possibile determinare i primi sintomi della malattia, i cambiamenti patologici e le malattie concomitanti.

Inoltre, con l'aiuto della diagnostica a raggi X, la pneumofibrosi è differenziata dal cancro del polmone.

I principali segni radiologici di fibrosi polmonare saranno:

• Rafforzare il modello dei polmoni.
• Deformazione del modello polmonare.
• Espansione delle ombre vascolari.
• "Ombre polmonari" con contorni netti e irregolari, che sono lesioni.
• Ombre simili alle linee con una direzione disordinata, la formazione di cellule, che indica l'incuria del processo.

Il prossimo metodo diagnostico obbligatorio sarà la valutazione della funzione polmonare, della capacità polmonare e della capacità vitale funzionale.

Il terzo studio necessario sarà una broncoscopia per riconoscere la forma della malattia ed escludere il processo oncologico.
La risonanza magnetica e la tomografia computerizzata possono essere prescritte come misure diagnostiche aggiuntive.

Per diagnosticare le malattie polmonari, è necessario cercare un pneumologo qualificato. Naturalmente, le raccomandazioni generali possono essere fatte da un medico generico o da un terapeuta. Tuttavia, uno stretto specialista in malattie polmonari, come un pneumologo, è preferibile nei casi difficili.

Trattamento della fibrosi polmonare

Al termine di tutte le procedure diagnostiche necessarie, dovrebbe iniziare il trattamento.

È importante che la terapia per la fibrosi polmonare polmonare sia comprensibile solo con l'uso di tutte queste misure terapeutiche.

Le principali misure terapeutiche volte a migliorare la salute dei pazienti sono:

• Trattamento della malattia di base, che ha causato lo sviluppo di fibrosi polmonare.
• L'uso di farmaci antibatterici ad ampio spettro con segni di infezione (la scelta degli antibiotici dipende solo dalle condizioni del paziente e dalle sue patologie associate.
• Nomina di farmaci espettoranti su base chimica e vegetale (ACC, Lasolvan, Bromhexine, radice di liquirizia, anice, rosmarino).
• Assunzione di glucocorticosteroidi per migliorare la terapia anti-infiammatoria (Prednisone, desametasone).
• Glicosidi cardiaci con insufficienza cardiaca concomitante (Korglikon, Strofantin).
• Terapia vitaminica
• Trattamenti di fisioterapia a seconda delle condizioni e delle indicazioni.
• Ossigenoterapia
• Ginnastica respiratoria.
• Dieta.

Sfortunatamente, una cura completa per la fibrosi polmonare non è attualmente possibile. L'obiettivo del trattamento è fermare il processo patologico, preservare il più possibile gli indicatori di attività delle funzioni respiratorie e ritardare lo sviluppo dell'insufficienza respiratoria.

Inoltre, non bisogna sperare che la pneumofibrosi possa essere curata a casa, a casa. Questo approccio può solo peggiorare il decorso della malattia e la sua prognosi.

Tutti i pazienti con una diagnosi confermata di fibrosi polmonare dovrebbero essere di almeno un anno nel conto dispensario.

prevenzione

Il principale metodo di prevenzione della fibrosi polmonare è la diagnosi tempestiva, il corretto trattamento della malattia di base e direttamente la fibrosi polmonare, così come l'attuazione di tutte le raccomandazioni del medico.

I fumatori, ovviamente, devono rinunciare alle loro cattive abitudini.

Predizione della pneumofibrosi

Poiché la pneumofibrosi non è una malattia indipendente, ma è una conseguenza della patologia di base, prima di tutto la prognosi sarà determinata dalla gravità della causa della pneumofibrosi.

Con lo sviluppo di una grave insufficienza polmonare, particolarmente complicata dall'aggiunta di un'infezione secondaria, i decessi sono frequenti.

In generale, per la maggior parte delle forme di pneumofibrosi polmonare, la prognosi è considerata relativamente sfavorevole a causa dell'impossibilità di una cura completa per la malattia.

Fibrosi polmonare dei polmoni - cos'è e cosa è pericoloso?

Serve solo a curare rapidamente, tosse, bronchite, polmonite e rafforzare il sistema immunitario.

La fibrosi polmonare è una malattia dei polmoni, in cui si osserva la proliferazione del tessuto connettivo.

Questa patologia viola la struttura degli organi, riduce la loro funzione di ventilazione, porta ad una diminuzione del volume polmonare e causa anche deformità bronchiale. Le complicazioni o la presenza di infezioni nel corpo possono essere fatali.

Il codice per ICD 10 è elencato nella sezione J80-J84.

motivi

Lo sviluppo della malattia contribuisce a determinate condizioni che portano a violazioni del sistema polmonare. Pertanto, le cause della malattia sono molto diverse.

La fibrosi polmonare può causare:

• la tubercolosi;
• la polmonite;
• Vivere in aree ecologicamente inquinate;
• Bronchite ostruttiva;
• Predisposizione ereditaria;
• Danno meccanico all'apparato respiratorio;
• Processi stagnanti nel sistema respiratorio;
• Effetti tossici di alcuni farmaci;
• Malattie infettive;
• Malattie fungine;
• il fumo;
• micosi;
• Sarcoidosi.

Tutti questi fattori causano alterazioni pneumofibrose nei polmoni.

sintomi

Molti pazienti non sono consapevoli della presenza della malattia, perché non conoscono i suoi sintomi. Pertanto, è importante sapere quali potrebbero essere le conseguenze durante le fasi di esecuzione di una pneumofibrosi e come è pericoloso. Il paziente ha una crescita eccessiva del tessuto connettivo e si verifica un'insufficienza respiratoria.

È importante consultare prontamente un pneumologo, poiché nelle fasi successive della malattia è piuttosto difficile correggere o interrompere questo processo. L'insorgenza di complicanze può essere fatale. Pertanto, il paziente deve capire se è pericoloso trascurare anche i sintomi minori e come capire che è necessaria l'assistenza medica.

Il sintomo principale è la mancanza di respiro. Nella fase iniziale, appare solo dopo uno sforzo fisico. Nel corso del tempo, la mancanza di respiro si verifica anche a riposo.

Anche i sintomi della malattia includono:

• Tosse con espettorato e pus;
• Tosse al petto, sensazioni dolorose;
• Tono della pelle cianotico;
• C'è una maggiore stanchezza;
• Durante il giorno, la temperatura corporea può fluttuare;
• All'espirazione, si sente il respiro affannoso;
• Il peso corporeo diminuisce bruscamente;
• Le vene cervicali si gonfiano quando si tossisce.

classificazione

L'alternanza di tessuto polmonare normale con tessuto connettivo è caratteristica della malattia.

A questo proposito, la malattia è divisa in tipi:

1. Root. L'aspetto radicale è espresso in presenza di foche polmonari sul tessuto, che possono iniziare a svilupparsi se una persona è stata ammalata di bronchite o polmonite. Questa patologia può svilupparsi anche anni dopo la malattia.
2. Diffuse. Il medico diagnostica una visione diffusa di un paziente in presenza di lesioni multiple, in cui non vi sono praticamente aree sane negli organi. Se la malattia ha uno stadio progressivo, vi è il rischio di ascessi. Le recidive di tale pneumofibrosi possono verificarsi durante la vita di una persona. La visione diffusa è anche pericolosa a causa del fatto che a causa di una diminuzione del volume del polmone, la funzione respiratoria inizia a indebolirsi rapidamente.
3. Locale. Con questo tipo di sostituzione con tessuto connettivo si osserva solo in alcuni punti. Pertanto, in generale, il tessuto normale rimane elastico ed elastico, il che consente a una persona di condurre una vita di qualità senza restrizioni speciali.
4. Hearth. La pneumofibrosi focale interessa le parti minori come sezioni separate.
5. Basale. Questo tipo può essere identificato solo dopo un esame a raggi X. La lesione si osserva solo alla base dei polmoni. Il più delle volte prescritto trattamento rimedi popolari. Risultati positivi si ottengono mediante esercizi di respirazione con pneumofibrosi di questo tipo.
6. Limited. La visione limitata non influisce sui processi di scambio di gas e non viola la funzione degli organi.
7. Lineare. L'aspetto lineare è dovuto alla presenza di processi infiammatori. La malattia provoca polmonite, bronchite, tubercolosi e altre malattie dell'apparato respiratorio.
8. Interstiziale. I processi infiammatori nei capillari e nei vasi sanguigni provocano la malattia. Questo tipo di fibrosi polmonare è caratterizzato da una grave mancanza di respiro.
9. Postpneumonic. La fibrosi postpneumonica si verifica se una persona ha avuto una malattia infettiva o una polmonite. Come risultato di processi infiammatori, cresce il tessuto fibroso.
10. Tyazhisty. A causa dei processi cronici che si verificano nei polmoni, viene diagnosticata la fibrosi tyazhny. L'infiammazione provoca la crescita del tessuto connettivo.
11. Moderato. Moderato indica la presenza di piccole lesioni nei tessuti dei polmoni.
12. Apicale. La fibrosi apicale è localizzata nella parte superiore del polmone.

La fibrosi postradica è pericolosa. Richiede una terapia seria. Pertanto, è importante diagnosticare tempestivamente la malattia e iniziare immediatamente il trattamento.

Un gruppo speciale è iperpneumatico. Questa è una malattia patologica complessa con una sindrome patogenetica.

diagnostica

Prima di determinare come trattare la malattia, il pneumologo parla al paziente, lo invia per i test, esamina il torace, valutandone la forma.

Con l'aiuto di un fonendoscopio si ascolta il lavoro dei polmoni per identificare il rumore o il respiro sibilante.

Le procedure strumentali consentiranno al medico di determinare se il paziente ha una pneumosclerosi o una polmonite.

Per fare questo, nomina:

• Raggi X;
• Tomografia computerizzata;
• risonanza magnetica;
• Scintigrafia di ventilazione;
• spirometria;
• Biopsia transbronchiale;
• broncoscopia;
• PCR;
• Pletismografia.

Le procedure permetteranno anche di identificare se la pleurofibrosi è a destra o a sinistra, per stabilire se ci sono cambiamenti sclerotici o tumori nei tessuti, per determinare la malattia dei polmoni e che tipo di fibrosi polmonare è.

Se la diagnostica ha mostrato che i campi polmonari sono pneumatizzati, allora è necessario eseguire diverse procedure e selezionare i farmaci appropriati. Con l'aiuto della diagnostica, è possibile rilevare la pleuropneumofibrosi.

Le misure diagnostiche identificheranno il paziente con pneumatosi, che è caratterizzato dalla presenza di cisti. Per fare questo, viene eseguita la pneumatizzazione, che aiuterà a decifrare i dati di radiografie o tomogrammi al fine di identificare la quantità di contenuto d'aria nei campi polmonari.

Se un paziente ha una o più cavità con cambiamenti fibrosi o capsule nei polmoni del paziente, nel paziente viene diagnosticata la fibrosi post-tubercolare.

Dopo la diagnosi, il medico prescrive un trattamento completo che ridurrà il rischio di recidiva in futuro. La cura completa della malattia è impossibile.

trattamento

Il compito del medico è selezionare tali farmaci che elimineranno la causa della malattia. Il trattamento viene eseguito fino al completo recupero e non solo quando i sintomi scompaiono.

1. Per ripristinare la pervietà bronchiale prescritto:

• bromexina;
• ACC;
• Salbutamol.

1. Per migliorare la microcircolazione - Trental.
2. I pazienti sono indicati prendendo antiossidanti.
3. I corsi prescrivono farmaci anti-infiammatori, antibatterici e ormonali.

Durante il trattamento, è importante:

• Risolvi le cattive abitudini;
• Fai un corso di ossigenoterapia;
• Normalizza il sonno e il riposo;
• Impegnarsi regolarmente nella ginnastica respiratoria.

Nei casi avanzati, ci può essere una domanda di chirurgia.

Medicina popolare

Le seguenti ricette si sono dimostrate efficaci:

1. Infuso di foglie di betulla. 50 g di foglie versano acqua e fate cuocere per 10 minuti. Quindi insistere sulla composizione e bere 70 grammi al giorno.
2. Decotto di timo Versare un cucchiaio di piante 500 g di acqua bollente e infondere il brodo in un thermos per 6-7 ore. Bere non più di 4 settimane, 100 grammi al giorno.
3. Brodo di lino. Spoon il seme con un bicchiere di acqua bollente e lasciare sotto il coperchio per 20 minuti. Bevi un decotto di 100 grammi prima di andare a letto.

Un'adeguata selezione di farmaci, l'adesione a misure preventive e l'uso di metodi di trattamento alternativi aiuteranno a fermare lo sviluppo di processi patologici. Il compito del paziente - basta seguire tutte le raccomandazioni del medico.

Malattie di bambini - NO!

Fibrosi polmonare nei bambini

La fibrosi è una malattia che può colpire qualsiasi organo. Nella fibrosi polmonare, le cellule connettive si espandono, il che porta a cicatrici. Allo stesso tempo, nei polmoni (qui puoi leggere l'edema dei polmoni nei bambini) viene prodotta una grande quantità di collagene, e il nostro corpo lo usa per creare la base dei tessuti connettivi. Il collagene è prodotto, la quantità di tessuto connettivo supera in modo significativo la norma e il tessuto inizia ad assorbire le cellule normali, quindi necessario per il pieno funzionamento degli organi sani. Sfortunatamente, la fibrosi polmonare è una malattia popolare. In questa malattia, il tessuto connettivo intorno ai bronchi, ai vasi linfatici e ai vasi sanguigni si espande e questo aumenta il volume corporeo. Perché si sviluppa? Certo, si tratta di una malattia infiammatoria e una conseguenza delle influenze ambientali, quando il bambino inala costantemente qualcosa di nocivo, come il fumo di sigaretta. I medici hanno scoperto che il tessuto connettivo alterato non può essere rigenerato, il che significa che la fibrosi non è completamente curabile. Quando viene stabilita una tale diagnosi, la prevenzione e il controllo della manutenzione del bambino vengono immediatamente definiti, tutti i centri di pericolo vengono eliminati. Si raccomanda di potenziare e, soprattutto, una dieta sana, assicurarsi di caricare, perché durante l'esercizio, il sangue è saturo di una grande quantità di ossigeno.

La fibrosi polmonare nei bambini sotto i tre anni è estremamente rara. Qualcuno sviluppa una malattia lentamente, può durare circa sei mesi, mentre viene diagnosticata la fibrosi e talvolta il suo sviluppo è rapido e difficile da trattare. Qualunque sia la fibrosi, il suo trattamento non può essere posticipato, perché le conseguenze sono completamente imprevedibili.

Se un bambino ha la tosse (qui puoi leggere sul trattamento della tosse nei neonati) e il respiro affannoso progressivo, se dopo lo sforzo la respirazione è superficiale, se c'è perdita di appetito e peso, costante debolezza e affaticamento, e talvolta febbre, il viso mostra segni di fibrosi polmonare. I medici che utilizzano tecniche di imaging utilizzando i dispositivi diagnosticano la fibrosi polmonare nei bambini. Il trattamento farmacologico è con la nomina di alte dosi di corticosteroidi orali. Nel trattamento possono essere utilizzati farmaci citotossici come azatioprina e ciclofosfamide. Gli studi di questa terapia non hanno rivelato un effetto positivo totale, ma circa il 20% dei pazienti guarisce immediatamente. Se l'infiammazione è grave e il suo grado può essere rilevato utilizzando una biopsia polmonare, ai pazienti vengono prescritti corticosteroidi. In molti casi l'insufficienza respiratoria progressiva è inevitabile e l'aspettativa di vita media di un tale paziente è approssimativamente limitata a quattro anni. Il trapianto di polmone non è praticato e, data la gravità della malattia, le misure preventive e l'igiene della casa del bambino sono molto importanti. La fibrosi polmonare nei bambini si riferisce a quelle malattie che sono più facili da prevenire che curare. Non iniziare malattie infiammatorie nei bambini, non permettere loro di trasformarsi in malattie croniche, fornire una casa pulita per il tuo bambino e camminare su aria pulita, vitamine, carne e frutta ti aiuterà a proteggerti da questa malattia insidiosa.

Questa voce è stata pubblicata il martedì 2 luglio 2013 alle 20:43 ed è completa sotto: Respiratory Diseases

Fibrosi polmonare radicale: forme, sintomi e cause della malattia

La fibrosi polmonare dei polmoni è una malattia caratterizzata dalla sostituzione del tessuto polmonare con tessuto connettivo. Allo stesso tempo, parte del corpo diventa nero, si restringe e perde la sua funzione.

Nel luogo di sviluppo della malattia è diviso in:

1. Radicale - si verifica nella zona superiore del corpo.
2. Basale - formato alla base dei polmoni.

La dimensione dell'area interessata può essere divisa in due gruppi:

1. Locale: la malattia si diffonde in un segmento del polmone.
2. Diffusa - una forma grave della malattia, la malattia cresce su entrambi i polmoni, il corpo è ridotto in dimensioni e compattato.

La fibrosi polmonare si riferisce al tipo di malattia pneumosclerotica. Comprende anche la cirrosi e la fibrosi polmonare polmonare. Differiscono nella velocità della diffusione della patologia. Il primo tipo di malattia è caratterizzato dallo sviluppo più rapido, il processo respiratorio è disturbato. La pneumosclerosi è caratterizzata dalla completa sostituzione del tessuto polmonare con tessuto connettivo.

Cause e sintomi di sviluppo

La malattia si verifica sullo sfondo di malattie infettive e infiammatorie o come risultato di esposizione a sostanze nocive, funghi e reagenti allergici. Spesso è una complicanza della malattia polmonare virale.

Le cause più comuni di fibrosi polmonare basale:

• Frequenti bronchiti e polmoniti.
• Esposizione a prodotti chimici, radiazioni, polvere e gas nocivi.
• Infiammazione permanente del tessuto polmonare: tubercolosi, allergia alla sifilide.
• Predisposizione genetica.
• Insufficienza polmonare, ristagno di sangue nel corpo.
• Infiammazione immunopatologica dei vasi sanguigni.
• Sarcoidosi polmonare.
• Lesioni al petto.

La causa più comune è l'ipossia polmonare. Contribuisce all'attivazione di un tipo speciale di cellule - fibroblasti, che a loro volta producono collagene. Questa sostanza è un tessuto connettivo che inizierà a sostituire il polmone.

Come conseguenza dell'esposizione a sostanze tossiche o ad una malattia infettiva, le aree del tessuto polmonare si spengono e si forma invece il connettivo.

Inoltre, la causa della pneumofibrosi può essere una terapia scorretta o un trattamento scorretto della malattia. Questo è particolarmente vero per l'automedicazione. Le medicine tossiche possono avere l'effetto sbagliato e innescare lo sviluppo della malattia.

I sintomi della malattia sono:

1. Frequente mancanza di respiro. Nelle prime fasi, appare solo con un aumento dello sforzo fisico, in seguito anche in uno stato di riposo completo.
2. Forte tosse umida. Nell'espettorato possono contenere tracce di pus.
3. Pelle blu Il luogo più frequente di occorrenza è la piega naso-labiale.
4. Perdita di peso improvvisa. Tale diminuzione del peso corporeo non è associata a nessuna ragione apparente.
5. Debolezza generale del corpo Diventa difficile per una persona lavorare, concentrare l'attenzione, appare il capogiro.
6. L'aspetto del dolore al petto. Al primo stadio, quelli deboli, mentre la pneumofibrosi progredisce, aumentano.
7. Palpitazioni. A volte il paziente può provare battiti cardiaci convulsi.
8. Cambia alcune parti del corpo. Il torace è deformato, le dita diventano simili alle bacchette.
9. Insufficienza polmonare scolastica. Diventa difficile respirare, ci sono sibili e fischi nell'organo.

Nella forma locale di fibrosi polmonare basale, i sintomi sono lievi e possono essere confusi con altre patologie, ad esempio, infiammazione o bronchite. La difficoltà di fare una diagnosi è creata anche dalla presenza di malattie infettive polmonari, ad esempio, può essere trascurato in caso di tubercolosi.

Come trattare?

Gli studi diagnostici hanno coinvolto il pneumologo. Egli nomina:

• Radiografia dei polmoni. Il sintomo principale della malattia è un pattern pronunciato e un cambiamento nel polmone. Nella foto puoi vedere i vasi e le ombre che si allontanano da loro. Nella fase avanzata della malattia, si osserveranno ombre a nido d'ape e cicatrici dei tessuti.
• Studio del funzionamento della respirazione esterna. Viene eseguito un test della capacità polmonare. La sua bassa frequenza indica una violazione nel corpo e lo sviluppo di malattie polmonari.
• Esame di laboratorio dell'espettorato. Usato per escludere altre malattie, come la tubercolosi.
• Lo studio dei bronchi. Una parte dei polmoni viene raccolta e viene ispezionata con una videocamera. Questa analisi mostrerà in quale stadio si trova la malattia e in che misura si è diffusa.

Assicurati di scoprire la malattia polmonare recente e cronica del paziente. Il medico fa un sondaggio orale del paziente ed esamina la sua cartella clinica.

La malattia può essere confusa con il cancro. Pertanto, è molto importante condurre un esame completo del corpo.

Poiché il processo di crescita del tessuto connettivo è irreversibile, il trattamento è considerato inefficace. È mirato, prima di tutto, all'eliminazione di una malattia concomitante. Ecco perché è importante studiare le cause esatte della patologia. Il trattamento improprio è il risultato di una diagnosi errata.

Se la polmonite è il fattore principale, viene prescritto un ciclo di trattamento antibiotico in combinazione con altri preparati medici e terapia fisica. L'infiammazione viene necessariamente trattata fino alla completa scomparsa. Dopo la terapia, il paziente viene osservato dal medico per un altro anno.

In assenza di insufficienza polmonare, è possibile eseguire il trattamento con ioni e ultrasuoni. Se il corpo non ha abbastanza aria, viene prescritta l'ossigenoterapia. Assicurati di prescrivere farmaci cardiaci per prevenire attacchi di cuore.

Nella fase grave, può essere indicato il drenaggio pleurico. Se la fibrosi progredisce rapidamente, è probabile che sia necessario un intervento chirurgico. Al paziente viene prescritta una dieta speciale, una limitazione dell'attività fisica e un riposo completo.

Un punto importante nella riabilitazione è il complesso degli esercizi di respirazione. Sostengono il normale funzionamento dei polmoni e forniscono ossigeno ai segmenti indeboliti dell'organo. La prevenzione comporta l'attenta gestione delle sostanze tossiche. Assicurati di indossare maschere speciali.

Se la fibrosi è già stata rilevata, è necessario trasferire il paziente a un altro lavoro con un clima più sano. Incompleto o auto-trattamento di malattie polmonari infiammatorie non è permesso. Assistenza tempestiva e qualificata in caso di qualsiasi patologia è il miglior tipo di prevenzione.

Cos'è una malattia pericolosa?

Prima di tutto, con la pneumofibrosi, c'è un deterioramento nel funzionamento dei polmoni e del cuore. La malattia può causare insufficienza e peggiorare la qualità della vita del paziente. Se non fosse stato rilevato in una fase iniziale, comporterebbe un'alta probabilità di morte.

A uno stadio avanzato, l'insufficienza polmonare si sviluppa, il corpo diventa come una spugna con nido d'ape. Le condizioni del paziente si deteriorano, diventa difficile respirare, la cellula del torace si deforma e si sviluppa un'infezione secondaria. L'insufficienza cronica risultante è incurabile, i farmaci e gli esercizi possono normalizzare solo temporaneamente la respirazione.

Sullo sfondo, si sviluppa il cuore polmonare, cioè il miocardio si ispessisce e la sezione dell'organo sul lato destro si espande. Per un po ', compensa l'insufficienza respiratoria, facendo circolare l'ossigeno attraverso il sangue con la forza. Ma questo è un fenomeno temporaneo. Quindi il muscolo si stanca e può verificarsi un infarto del miocardio.

In questo contesto si verificano battito cardiaco accelerato, ritmo cardiaco disturbato e dolore toracico periodico.

I pazienti con questa diagnosi non possono vivere una vita piena e, di norma, sono disabili. Il cuore polmonare non è curabile

Un'altra complicanza comune è l'indebolimento generale del sistema immunitario e la predisposizione dell'organismo alle infezioni virali. Poiché il paziente ha già alterato la ventilazione polmonare e la circolazione sanguigna, questo contribuisce all'infezione costante. I pazienti spesso soffrono di febbre, tosse costante, respiro sibilante e respiro sibilante, infezioni virali respiratorie e altre malattie virali.

Quindi, la malattia è incurabile. Tutto ciò che si può fare è fermare la crescita del tessuto connettivo, alleviare le condizioni del paziente e prevenire lo sviluppo di complicazioni.