Fibrosi del polmone

Sintomi

La fibrosi polmonare è una malattia che comporta la presenza di tessuto cicatriziale nella zona del polmone, che altera la funzione della respirazione. La fibrosi riduce l'elasticità dei tessuti, il che rende più difficile il passaggio dell'ossigeno attraverso gli alveoli (bolle, dove l'aria è a contatto con il sangue). Questa malattia comporta la sostituzione del normale tessuto polmonare con tessuto connettivo. Il processo inverso di rigenerazione del tessuto connettivo nel tessuto polmonare non è possibile, quindi il paziente non può recuperare completamente, ma è comunque possibile migliorare la qualità della vita del paziente.

Le cause della malattia

I cambiamenti fibrosi compaiono per tali motivi:

  • la presenza di malattie infettive a lungo scorrimento;
  • la presenza di allergie;
  • effetti delle radiazioni sugli organi umani;
  • malattie granulomatose;
  • inalazione prolungata di polvere.

Un tipo locale di disturbo che interessa un'area specifica può svilupparsi in modo asintomatico, e in stadi severi sia la fibrosi locale che quella diffusa delle radici dei polmoni e le loro altre parti si faranno sicuramente sentire con sintomi così vividi:

  • mancanza di respiro. Nella fase iniziale della fibrosi diffusa, appare solo dopo uno sforzo fisico, ma in seguito inizia a perseguire il paziente, anche a riposo;
  • presenza di tosse. All'inizio, la tosse può essere secca, ma dopo un po 'sarà accompagnata da espettorato;
  • dolori al petto;
  • la presenza di respiro sibilante nei polmoni;
  • aumento della sudorazione;
  • cianosi (più spesso - sul tessuto mucoso della bocca e delle dita).

La fibrosi polmonare apicale può causare:

  • deformazione delle dita (ispessimento dell'unghia e delle dita stesse);
  • aumento della dispnea;
  • palpitazioni cardiache;
  • la presenza di un gran numero di edemi nelle gambe;
  • gonfiore delle vene nel collo;
  • la presenza di dolore nella regione toracica;
  • debolezza e incapacità di esercizio.

Questi sintomi compaiono solitamente nelle fasi successive dello sviluppo del processo patologico.

Malattie associate alla fibrosi

Grave tipo di malattia, che contribuisce alla trasformazione del normale tessuto polmonare in connettivo, può svilupparsi sullo sfondo:

  • alveolite, il cui sintomo è l'insufficienza respiratoria. È il precursore della malattia;
  • asbestosi (una malattia che si manifesta a causa del frequente contatto con la polvere di amianto);
  • micosi del polmone (lesioni del tessuto fungino in pazienti con immunità debole);
  • diabete;
  • lesioni polmonari;
  • tubercolosi polmonare (un tipo infettivo di malattia che si sviluppa a causa dell'esposizione ai micobatteri dei polmoni).

Spesso i pazienti sviluppano una fibrosi basale. La "base" per la sua progressione nella maggior parte delle situazioni cliniche è la bronchite cronica. Nelle prime fasi della malattia è quasi asintomatico, ma con la progressione dei sintomi più pronunciata. Il tessuto connettivo cresce, il che porta alla disfunzione dei polmoni. È importante diagnosticare il disturbo in tempo e iniziare a trattarlo in modo che non sorgano complicazioni più gravi.

Forme della malattia

La fibrosi polmonare può essere:

  • unilaterale (colpisce un polmone);
  • bilaterale (colpisce entrambi i polmoni).

Inoltre, la malattia sulla localizzazione dell'occorrenza è divisa in:

  • fibrosi focale (danno ad una piccola area);
  • fibrosi totale (danno polmonare completamente).

A seconda della gravità dello sviluppo della malattia è diviso in:

  • fibrosi polmonare dei polmoni. È una proliferazione del tessuto connettivo, che si alterna con le aree del tessuto polmonare;
  • cirrosi. È una sostituzione completa dei tessuti, che causa problemi nel funzionamento dei vasi polmonari e nella deformazione dei bronchi;
  • la sclerosi. Espresso nella sostituzione completa del tessuto polmonare connettivo, che causa l'organo di tenuta.

Secondo il motivo dell'apparenza, questi tipi di malattie si distinguono:

  • fibrosi della polvere che di solito si verifica nei rappresentanti di alcune professioni che sono costrette a venire a contatto con la polvere (silicosi, asbestosi);
  • fibrosi focale, che si verifica nelle malattie del tessuto connettivo (lupus, artrite, tipo reumatoide);
  • dopo l'infezione;
  • fibrosi polmonare idiopatica. Questo tipo di malattia si verifica senza motivo apparente.

Cause della malattia

Tra i principali fattori che contribuiscono allo sviluppo della trasformazione dei tessuti, emettono:

  • esposizione a fattori di produzione (inalazione del paziente di farina, trucioli, sabbia, polvere di cemento e altre piccole sostanze);
  • vasculite (un processo infiammatorio che colpisce i vasi sanguigni);
  • tubercolosi posticipata o polmonite. Dopo queste malattie, si può sviluppare tubercolosi polmonare cavernosa-fibrosa. Questa è una patologia pericolosa in cui il tessuto polmonare è ampiamente colpito. È importante diagnosticare tempestivamente e iniziare a trattare la tubercolosi polmonare cavernosa fibrosa, poiché senza un adeguato trattamento è possibile sviluppare gravi complicanze pericolose non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente.

diagnostica

Per iniziare a curare la malattia è possibile solo dopo una diagnosi approfondita. Per questo, i medici usano metodi di esame sia di laboratorio che strumentali, che consentono di determinare l'ubicazione della malattia, l'estensione della lesione e così via.

Il metodo più efficace di diagnosi è la nomina della radiografia. Aiuta ad identificare le patologie nella radice e in altre aree. Inoltre, al fine di rilevare i cambiamenti fibrotici nei polmoni, viene utilizzata la TC dei polmoni (tomografia computerizzata). Inoltre, il medico prescriverà l'angiopulmonografia del paziente, che mostrerà se ci sono cambiamenti nei vasi sanguigni (restringimento o espansione dei rami dei vasi).

La fibrosi polmonare fibroso-cavernosa può anche essere rilevata mediante broncoscopia o analisi della funzione respiratoria. Come risultato dell'analisi, è possibile determinare la frequenza respiratoria, il volume inspiratorio e la conduttività dell'aria nei bronchi.

Come trattare una malattia

Il trattamento della fibrosi polmonare dovrebbe essere basato su:

  • esclusione dell'influenza dei componenti nocivi alla luce (polvere);
  • ossigenoterapia In questo caso, il paziente deve indossare una maschera, in cui viene fornito ossigeno;
  • l'uso di farmaci ad ampio spettro;
  • intervento chirurgico (rimozione del sito polmonare danneggiato dalla fibrosi).

Inoltre, a volte usando rimedi popolari per combattere la malattia. I medici non riconoscono ufficialmente la terapia tradizionale, ma in alcuni casi sono autorizzati a usare i mezzi approvati. Ad esempio, la tintura di adonis con l'aggiunta di finocchio e frutti di cumino aiuterà a compensare la quantità di ossigeno. Questo rimedio popolare deve essere insistito, filtrato e bevuto 3 volte al giorno.

Inoltre, il trattamento della fibrosi polmonare viene effettuato con l'aiuto di esercizi speciali. La ginnastica respiratoria aiuta a curare la malattia. È finalizzato alla ripresa parziale o totale del lavoro del corpo.

Prevenzione delle malattie

Per non trattare questa grave malattia, i medici raccomandano di seguire tali misure preventive:

  • evitare lo stress;
  • smettere di fumare;
  • osservare le misure di sicurezza sul lavoro;
  • sottoporsi periodicamente ad un esame fisico

Fibrosi polmonare, frase o malattia con cui puoi convivere?

La fibrosi polmonare è una malattia del sistema respiratorio causata da un cambiamento nel tessuto connettivo. Come risultato di ciò vi è una proliferazione di tessuti in partizioni, alveoli e altri muri.

Dopo aver aumentato la quantità di tessuto connettivo, diminuiscono l'elasticità e l'elasticità dei polmoni. E lo stesso diminuisce la permeabilità delle pareti degli alveoli per lo scambio regolare di sangue gassoso. Di conseguenza, il tessuto polmonare, che è morbido, friabile e privo di ossigeno, viene sostituito da un altro. I polmoni si ingrandiscono, ma il tessuto non è funzionale.

L'urgenza del problema:

Questa malattia non è così comune nel mondo moderno, ma ha ancora un posto dove stare. Quindi, con il trattamento e la diagnosi tardiva, il problema può diventare serio.

Attualmente, gli scienziati non hanno ancora chiarito completamente le cause esatte dello sviluppo di questa malattia. I fattori predisponenti allo sviluppo della fibrosi sono molti, tra questi il ​​più importante è il costante contatto con l'ambiente polveroso. Conseguenza di silicosi o cambiamenti polmonari sarcoidi. Questo di solito è dovuto a fattori dannosi nella produzione di silicio.

Inoltre, un fattore predisponente è la polmonite cronica cronica, che esiste da molto tempo.

La combinazione dei seguenti fattori influenza lo sviluppo della malattia:

  • Esposizione a varie sostanze chimiche presenti nell'aria. Tra questi possono essere vari pesticidi e fumi tossici.
  • Entrata regolare e a lungo termine di particelle estranee, come polvere, polline e farina, nelle vie respiratorie superiori e quindi inferiori.
  • Effetti prolungati sul corpo del fattore infettivo, con lo sviluppo del processo infiammatorio.
  • Reazione allergica del corpo ad un agente che agisce in modo costante o prolungato. Di conseguenza, i polmoni sono esposti all'infiammazione asettica per lungo tempo.
  • L'impatto dell'energia radiante. Ciò potrebbe essere dovuto al trattamento del cancro o all'esposizione alle radiazioni, ad esempio nei liquidatori del disastro di Chernobyl.

Inoltre, le seguenti condizioni contribuiscono allo sviluppo della malattia:

  • Fumare, con esso una quantità lunga e in grande quantità.
  • La soglia di età, la maggior parte delle persone sono colpite dall'età di circa 50 anni.
  • Condizioni ambientali La malattia si sviluppa più spesso nelle persone che vivono in città industriali o in aree metropolitane densamente popolate.
  • La probabilità di sviluppare una fibrosi polmonare è maggiore nelle persone le cui famiglie hanno malattie simili.
  • Contatto costante dello stimolo dall'esterno.

Tipi di fibrosi polmonare:

La definizione di forma gioca un ruolo molto importante nei sintomi, nella diagnosi e anche nella scelta delle tattiche di trattamento. Prima di tutto, il processo può essere sia unilaterale che bilaterale. Il polmone può essere affetto focale o diffuso. Lo sviluppo del processo patologico può manifestarsi sotto forma di fibrosi, cirrosi e sclerosi.

Con lo sviluppo della fibrosi, il tessuto polmonare viene sostituito solo parzialmente dal tessuto connettivo, ma il funzionamento dell'organo rimane. Inoltre, il tessuto fibroso diventa più grande, il polmone diventa più denso e si osservano cambiamenti nel funzionamento. E già nello stadio di sviluppo della sclerosi non c'è tessuto polmonare, l'organo è compattato e non funziona.

Al momento, i tipi di fibrosi sono divisi a seconda della causa, che ha servito il suo sviluppo. Tra questi, la fibrosi della polvere, spesso questa malattia è di natura professionale. Oltre a lesioni focali. Si verifica in seguito a processi autoimmuni nel corpo, come il lupus, l'artrite reumatoide, ecc.

Fibrosi infettiva, quando il corpo è soggetto a malattie infettive per lungo tempo. Raramente, ma il processo può essere idiopatico. In questo caso, non è stato possibile scoprire la causa esatta del suo aspetto. L'isolamento del tipo di fibrosi è molto importante per le ulteriori tattiche di gestione del paziente, la corretta selezione di farmaci ottimali.

Quali sono i sintomi della fibrosi polmonare?

Quindi le persone che fumano, spiegano l'aspetto dei sintomi solo fumando. E anche spiegare i loro processi infiammatori a lungo termine che non curano.

  • Il sintomo iniziale e più frequente che le persone provano è mancanza di respiro. All'inizio, la persona semplicemente non se ne accorge e il corpo cerca di compensarlo. Inizialmente dopo uno sforzo fisico o un lavoro prolungato, diventa in seguito permanente. La maggior parte dei pazienti si rivolge al medico quando la mancanza di respiro diventa insopportabile e insorge a riposo. Di conseguenza, la qualità della vita diminuisce notevolmente, una persona non può svolgere il lavoro quotidiano, cosa che ha fatto senza problemi in precedenza. Nelle fasi successive, avrai bisogno dell'aiuto di persone vicine per prendersi cura di una persona malata.
  • Il prossimo e importante sintomo è la tosse. La sua natura varia a seconda della gravità della malattia. Inizialmente, non interferisce con la vita di una persona e spesso non presta attenzione. Inizialmente, la natura del suo secco, si verifica abbastanza raramente. Ma più tardi la frequenza aumenta e il carattere secco viene sostituito da uno bagnato. Compare un compartimento espettorato. Ha un carattere viscoso, il colore sarà diverso. Senza aderire all'infiammazione, è bianco o grigio, con lo stesso colore delle vene. Ma se c'è un agente infettivo, allora l'espettorato avrà una sfumatura verdastra, con una tinta gialla o marrone.
  • Dolore al petto. Abbastanza incomprensibile per molte persone sintomo. E tutto perché il dolore ha un carattere non specifico. Sono associati a una violazione dell'elasticità del tessuto polmonare e ad un aumento del volume polmonare, che non diminuisce. Il polmone preme contro il petto, facendolo scoppiare un po '. Pertanto, ha un carattere pressante e diffuso.
  • C'è anche un cambiamento nell'aspetto. Il colore della pelle in una persona diventa pallido, ha una sfumatura grigia. Successivamente, la cianosi si unisce anche al colore della pelle. All'inizio è distale, ma in seguito diventa diffuso. Ciò è dovuto all'aumento dell'ipossia, che sta diventando più pronunciato. Le dita assumono la forma di bacchette, che sono causate da una progressiva mancanza di ossigeno.
  • La pressione del sangue può anche aumentare, i battiti del cuore accelerano. La pressione aumenta principalmente nel circolo ristretto di circolazione sanguigna. Di conseguenza, appare uno dei sintomi caratteristici, questo è il gonfiore delle vene, specialmente nell'area del collo.
  • La frequenza dei movimenti respiratori più del normale, perché l'uomo è costantemente privo di ossigeno. Una persona non può svolgere le faccende domestiche o lavorare pienamente a causa della debolezza in costante crescita.
  • Sulle gambe compaiono in seguito gonfiori, parestesie, ecc.

Come diagnosticare la fibrosi polmonare?

La diagnosi di questa malattia è spesso ritardata e inizia a guarire tardi, quando i processi irreversibili nei tessuti polmonari e nel corpo nel suo insieme sono scomparsi.

In primo luogo, il paziente di solito viene a vedere il terapeuta.

  • Il ruolo della conversazione iniziale, la chiarificazione di tutti i reclami, la sequenza del loro verificarsi è molto importante. È necessario identificare chiaramente il momento dell'evento e il grado di progressione della malattia.
  • Inoltre, è necessario raccogliere una cronologia dettagliata. La presenza di fattori ambientali negativi, cattive abitudini, storia della famiglia. Oltre a un'attenzione speciale e una storia professionale. Luogo di lavoro, presenza o assenza di pericoli, durata dell'anzianità.
  • È anche importante scoprire quali malattie ha subito la famiglia. Soprattutto quelli che riguardano il sistema respiratorio.
  • I sintomi principali possono essere identificati già mediante ispezione visiva. Cambiamenti visibili nella pelle, il loro colore non è sano. Anche il petto acquista un aspetto diverso: diventa allargato a barilotto.
  • L'auscultazione dei polmoni e delle percussioni è ampiamente utilizzata.

Inoltre, i metodi di esame di laboratorio e strumentali ampiamente utilizzati.

Prima di tutto, questi sono indicatori di laboratorio.

  1. Come un esame emocromocitometrico completo. Non ci sono cambiamenti specifici in esso, ma è possibile vedere la leucocitosi che è comparsa, a causa dell'aggiunta di infezione, così come il livello di emoglobina e globuli rossi.
  2. Viene eseguito un metodo come la pulsossimetria. Che ti permette di valutare il grado di saturazione di ossigeno del sangue.
  3. Per confermare la diagnosi, viene utilizzata una radiografia degli organi del torace, ma nella maggior parte dei casi non è sufficientemente informativa, per questo scopo viene eseguita la tomografia computerizzata. Mostrerà i cambiamenti strutturali nei polmoni in modo più chiaro e chiaro. L'unico svantaggio di questo metodo è il prezzo.
  4. Inoltre, la funzione polmonare stimata, i suoi possibili volumi respiratori. Viene eseguita usando la spirografia. È un dispositivo portatile che viene utilizzato per la valutazione non invasiva del funzionamento dei polmoni.
  5. Il metodo di broncoscopia viene utilizzato per valutare il grado di conduttività delle vie respiratorie, ma consente di valutare lo stato del sistema respiratorio, il grado di infiammazione dell'albero bronchiale, nonché la natura della deposizione di espettorato.

Metodi di trattamento della fibrosi polmonare.

Nel trattamento della fibrosi polmonare si distinguono diversi principi di base.

Dopo aver scoperto tutti i fattori ambientali, si dovrebbe cercare di eliminare la loro influenza o, se possibile, abbreviare il tempo di contatto. Se il fattore dannoso è associato all'ambiente professionale, è necessario cambiare lavoro per eliminare i suoi effetti sul corpo.

Se una persona fuma, allora questa cattiva abitudine deve essere eliminata. In questo caso, è necessaria una completa cessazione del fumo, riducendo il numero di sigarette fumate al giorno non migliora la salute.

Il trattamento non specifico sotto forma di ossigenoterapia viene sempre assegnato principalmente, è necessario per il normale apporto di ossigeno ai tessuti. Se c'è una carenza nel corpo, tutti gli organi inizieranno a condurre la modalità di funzionamento sbagliata.

Viene assegnato in modalità ciclica, con il processo di compensazione. O se il processo è già sottocompensato o scompensato, l'ossigenoterapia viene somministrata in modalità continua. Per fare questo, acquista inalatori di ossigeno speciali sia fissi che portatili.

In concomitanza con la nomina dell'ossigeno, al paziente viene insegnato a respirare correttamente. È importante selezionare la postura corretta per un migliore flusso d'aria nei polmoni. Così come la ginnastica respiratoria.

Molta attenzione è rivolta alle droghe.

Con l'insorgenza della dispnea, se il processo viene compensato, i broncodilatatori possono avere un effetto positivo.

Se uno dei reclami sta espellendo male l'espettorato, allora usa farmaci espettoranti che possono renderlo più liquido.

Per ridurre la proliferazione del tessuto connettivo, sono prescritti glucocorticoidi, alcuni farmaci della classe degli immunosoppressori e anche i citostatici. In piccola parte, ma sono in grado di rallentare la crescita del tessuto connettivo.

Non appena il medico, nel controllare i test, nota l'aggiunta del processo infiammatorio, gli agenti antibatterici vengono immediatamente prescritti. Possono essere assunti sia in forma inalatoria che parenterale.

Quando si verificano le complicanze del sistema cardiovascolare, deve essere prescritta una terapia specifica. Per una selezione ottimale, consultare un cardiologo. I principali gruppi di fondi per la fibrosi polmonare sono i glicosidi cardiaci.

Se il processo è diventato massiccio e le medicine non apportano sollievo, allora in questo caso sarà utile solo un trapianto di un polmone sano. Ma questa procedura viene trasferita molto raramente. È pieno di molte complicazioni.

Quali sono i modi per prevenire la fibrosi polmonare.

Se c'è un contatto costante o frequente con particelle di polvere, agenti nocivi, allora dovresti cercare di eliminarli. Se possibile, modificare il luogo di lavoro in modo più favorevole, se non è possibile, quindi utilizzare respiratori e maschere. Ma devi usarli regolarmente e cambiare con una certa frequenza.

Il fumo dovrebbe essere escluso da normali fattori negativi. Aumenta notevolmente il rischio di fibrosi.

Inoltre, è necessario visitare regolarmente un medico. Se il fattore predisponente principale è la produzione dannosa, allora è necessario visitare un patologo professionista.

Aspettativa di vita per la fibrosi polmonare

La diagnosi di "fibrosi polmonare" per molti pazienti significa l'inizio di una lotta complessa con una malattia che richiede uno sforzo tremendo.

Quanto è pericolosa questa malattia, è davvero il fatto che non sia stata inventata una medicina efficace per questo, e quanto è lunga l'aspettativa di vita per questa malattia - queste domande riguardano il paziente prima di tutto.

Aspettativa di vita nelle diverse fasi della malattia

La fibrosi dei polmoni ha diversi stadi e forme che influenzano direttamente la prognosi della malattia, la qualità e la longevità. I medici tendono a suddividere la malattia in fasi iniziali e tardive, in cui i sintomi presenti variano in intensità.

  • Lo stadio iniziale è caratterizzato da un leggero deterioramento del benessere generale di una persona. L'insufficienza respiratoria del primo o secondo grado è più spesso diagnosticata, il paziente lamenta mancanza di respiro, debolezza prolungata e apatia, sudorazione notturna e dolore alle articolazioni al mattino. I test di laboratorio mostrano piccoli cambiamenti nella composizione del sangue e le immagini radiografiche dei polmoni mostrano chiaramente i cambiamenti.
  • Lo stadio tardivo si manifesta con dispnea grave e prolungata, aumento dell'insufficienza respiratoria al terzo o quarto grado. Appare la pelle cianotica, le mucose diventano color cenere bluastra. I cambiamenti nella forma delle dita crescono, le unghie diventano convesse, le dita in forma assomigliano a bastoncini di tamburo.

La fibrosi, a seconda del decorso e della durata della malattia, è divisa in cronica e acuta.

  • Il tipo acuto della malattia si sviluppa rapidamente, complicata da coma ipossiemico, tromboembolia polmonare e insufficienza respiratoria acuta, che sono fatali;
  • la forma cronica ha un decorso lento, riducendo gradualmente la durata dell'attività. Questa forma della malattia è divisa in: aggressivo, focale, lentamente progressivo e persistente.

L'aumento dei sintomi nel tipo aggressivo di fibrosi polmonare cronica si verifica molto più lentamente che nella forma acuta della malattia. La fibrosi cronica persistente è caratterizzata da un aumento graduale e prolungato dell'intensità dei sintomi. Lo sviluppo più graduale della malattia è osservato con fibrosi cronica lentamente progressiva.

In quali casi è possibile l'esito avverso.

  • La forma acuta è relativamente rara, solo il venti percento dei casi. Caratterizzato da un improvviso inizio con sintomi rapidamente in aumento. Il grado di insufficienza respiratoria si sostituisce rapidamente l'un l'altro, il paziente soffre di una grave mancanza di respiro. La fibrosi acuta progressiva non è quasi suscettibile ai metodi di terapia conservativa, il paziente muore dopo un paio di mesi.
  • La fibrosi cronica della forma aggressiva riduce drasticamente la durata dei movimenti necessari e causa la morte del paziente entro un anno, con trattamento conservativo. La dispnea e l'insufficienza cardiaca esacerbano le condizioni del paziente, dal momento che la crescita simmetrica del tessuto fibroso nei polmoni non può essere controllata somministrando farmaci.
La fibrosi polmonare persistente cronica consente al paziente di vivere con una diagnosi simile di non più di 3-5 anni.

Il trattamento chirurgico, il trapianto di polmone per questa patologia nella metà dei casi dà al paziente la possibilità di continuare la vita. Le statistiche mostrano che la chirurgia tempestiva aiuta a prolungare la durata dell'attività di circa cinque anni.

La perdita di peso, la febbre di basso grado indicano gravi problemi ai polmoni. Per la tempestiva organizzazione degli interventi terapeutici, scoprire come viene eseguita la diagnosi precoce della sarcoidosi.

Lavorare in produzione con aria costantemente inquinata può portare allo sviluppo della silicosi. Ulteriori informazioni sulla prevenzione di questa malattia.

Quando è possibile un risultato favorevole?

La malattia cronica lentamente progressiva è caratterizzata da uno sviluppo della malattia abbastanza regolare ea lungo termine. Il paziente, con un trattamento adeguato e l'assenza di patologie concomitanti del sistema cardiovascolare, può vivere per dieci anni o più.

I medici possono dare una prognosi favorevole nella diagnosi di un paziente con fibrosi focale. Se la malattia non progredisce, non si osservano sintomi che peggiorano la qualità e la durata della vita e portano alla morte del paziente.

Come migliorare la condizione e la prognosi della vita

Le misure terapeutiche nel trattamento della fibrosi polmonare mirano a ripristinare la normale respirazione e lo scambio di gas, bloccando il processo patologico di crescita delle lesioni fibrose e dei disturbi di stabilizzazione associati al sistema respiratorio. I metodi sono suddivisi in:

  • Terapia farmacologica;
  • non terapia farmacologica;
  • attività di riabilitazione;
  • trattamento chirurgico

L'obiettivo principale della terapia farmacologica è ridurre la crescita delle escrescenze polmonari e aumentare l'aspettativa di vita. La conclusione del processo patologico dà speranza ai pazienti, poiché la terapia concomitante per i disturbi del cuore e dell'apparato respiratorio ha solo un effetto ausiliario.

Poiché i farmaci usati per trattare la fibrosi hanno un effetto negativo sul corpo, riducendo l'immunità, ai pazienti viene prescritta una vaccinazione anti-influenzale annuale e si raccomanda di iniettare un vaccino contro lo pneumococco una volta ogni cinque anni. Il trattamento è lungo, eseguito sotto la supervisione regolare obbligatoria di un medico.

Il trattamento non farmacologico include l'ossigenoterapia, che viene eseguita sia in regime di ricovero che in regime ambulatoriale. L'inalazione di ossigeno aiuta a normalizzare lo scambio di gas, riduce la mancanza di respiro e consente di aumentare l'attività fisica. Come prescritto dal medico, la plasmaferesi e l'eremorbimento vengono eseguiti.

Sono necessarie misure di riabilitazione per prevenire i disordini metabolici associati alla malattia. Migliora la qualità e l'aiuto per la longevità:

  • Fisioterapia, camminare e fare jogging all'aria aperta;
  • dormire all'aria aperta è particolarmente indicato per la fibrosi polmonare, oltre ad essere in natura;
  • la ginnastica respiratoria è uno dei potenti rimedi riparativi per le malattie polmonari;
  • cibo nutriente e di alta qualità, escluso l'uso di prodotti che contengono conservanti e prodotti chimici. Il corpo deve essere mantenuto, la nutrizione deve essere delicata, leggera, ipercalorica e ricca di vitamine;
  • ricevimento di vari complessi vitaminici raccomandati dal dottore.

Sfortunatamente, questa è una malattia grave, che nella maggior parte dei casi porta alla morte del paziente. Ma il rispetto delle raccomandazioni mediche, il desiderio di fermare la malattia, il desiderio di aumentare l'aspettativa di vita, diventano i fattori che aiutano una persona nella lotta contro una grave malattia.

Effetti della polmonite

Pneumologo di consultazione

Benvenuto! Mi sono ammalato con la polmonite del lobo superiore sinistro. Scaricato due giorni fa. La polmonite si è risolta completamente, con un risultato nella fibrosi. Il medico lo ha spiegato come uno shramchik e gli ha detto di fare esercizi di respirazione. A casa rileggo tutto sulla fibrosi e mi raggiungo. Che sia pericoloso, deve essere trattato. Ho notato che non riesco a respirare profondamente, è a causa della fibrosi? La tosse è rara, c'è l'espettorato, ma è bianco o leggermente verdastro. È vero, c'è debolezza e l'appetito si abbassa, ma penso che sia a causa degli antibiotici. Per favore, dimmi se devo tornare dal medico per curare la fibrosi? O posso semplicemente riprendere fiato? È normale? Età del paziente: 15 anni

Che cos'è la fibrosi polmonare e perché può comparire dopo la polmonite? Diagnosi e trattamento

Il corpo è costantemente sottoposto a processi di rigenerazione, la maggior parte dei quali sono dovuti al tessuto connettivo. A volte questo processo può avere un flusso inverso.

Uno degli esempi di tale svolta avversa è la fibrosi polmonare - il processo di sostituzione del proprio tessuto polmonare con connettivo (fibroso).

Visivamente, dopo polmonite, viene determinato su raggi X sotto forma di corde e cicatrici fibrose - una striscia che oscura. Ciò porta ad una diminuzione della superficie respiratoria dei polmoni e allo sviluppo di insufficienza respiratoria cronica.

Esistono molte classificazioni dei cambiamenti fibrotici polmonari, alcuni dei quali sono:

1) Per origine:

  • idiopatico - la causa della malattia non è stata stabilita;
  • interstiziale: fattore eziologico noto.

2) Per eziologia:

  • conseguenza della malattia professionale;
  • risultato di farmaci;
  • malattie sistemiche del tessuto connettivo;
  • fibrosi post-infettiva.

3) In base alla gravità della crescita del tessuto connettivo:

  • fibrosi - aree di polmone sano si alternano a aree sostituite da tessuto connettivo;
  • sclerosi - più grave danno ai polmoni rispetto alla fibrosi, caratterizzato da compattazione e ridotta elasticità dei polmoni;
  • la cirrosi è lo stadio terminale, che si manifesta con una violazione dell'istologia architettonica del polmone e la completa sostituzione dei suoi tessuti, degli alveoli, della parte dei vasi e dei bronchi da parte del connettivo.

4) La prevalenza del processo:

  • apicale: è interessata solo la punta del polmone;
  • percnora - la fibrosi si sviluppa intorno alle radici del polmone;
  • radice - con la sconfitta della radice stessa;
  • focale: presenza di una piccola area (o più) di fibrosi nel polmone;
  • generalizzato - la sconfitta di tutto il polmone;
  • unilaterale - viene colpito solo un polmone (destro o sinistro);
  • bilaterale - entrambi i polmoni sono colpiti.

Sopra sono le classificazioni principali utilizzate nella pratica clinica, dal momento che possono essere utilizzate per riflettere il grado e la gravità della malattia. Questo è di fondamentale importanza nella formulazione di una diagnosi.

sintomi

La fibrosi porta a gravi danni ai polmoni, che a loro volta portano allo sviluppo di ipossia cronica di tutti gli organi e tessuti. I sintomi della malattia, se la fibrosi si sviluppa a seguito di un processo cronico, non cominciano a comparire immediatamente, ma acquistano gradualmente forza. Nel caso della morte acuta e delle cellule di massa della fibrosi polmonare non ci vorrà molto aspettare.

I principali sintomi caratteristici della fibrosi polmonare:

  1. Mancanza di respiro - è un sintomo chiave di questa malattia. Nelle fasi iniziali, quando il processo occupa piccoli volumi, non è pronunciato, si verifica durante uno sforzo fisico pesante o moderato. Ma mentre la malattia progredisce, diventa più forte e allo stadio della cirrosi si verifica anche a riposo.
  2. Tosse: può verificarsi una tosse non molto intensa con la separazione di una scarsa quantità di espettorato.
  3. Insufficienza respiratoria (DN) - si verifica a causa di una diminuzione della superficie respiratoria e dell'elasticità dei polmoni.
  4. Insufficienza cardiaca o "cuore polmonare" - sullo sfondo del NAM, poiché il cuore, come nessun altro organo, ha bisogno di un costante apporto di ossigeno. Si verifica con una quantità significativa di danni e decorso prolungato della malattia. Appare:
    • significativa mancanza di respiro;
    • dolore al petto;
    • palpitazioni;
    • sovratensioni;
    • gonfiore delle vene del collo;
    • gonfiore agli arti inferiori.
  5. Cambiamenti nello stato mentale e nella coscienza - il cervello è molto sensibile all'ipossia e molto sensibile alla mancanza di ossigeno. Può essere osservato:
    • depressione;
    • apatia;
    • mal di testa;
    • vertigini;
    • perdita di coscienza.
  6. Cambiamento nell'aspetto - i sintomi di "bacchette" (ispessimento delle falangi distali delle dita) e "occhiali da guardia" (i cambiamenti nelle unghie, diventano convessi e assomigliano a dei vetri da orologio) sono molto luminosi. Inoltre, c'è:
    • fragilità;
    • perdita di capelli;
    • pallore;
    • desquamazione della pelle.

L'inizio della progressiva mancanza di respiro è il primo e più importante sintomo per il quale è necessaria un'attenzione medica urgente.

diagnostica

La diagnosi inizia con l'ascolto dei reclami del paziente, quindi con un'accurata analisi della storia e un esame generale. Come risultato dell'ispezione può essere rilevato:

  • Con le percussioni: suono di percussione sordo sul centro della fibrosi;
  • Con auscultazione - indebolimento della respirazione, comparsa di rumore respiratorio, broncofonia.

Sulla base dei dati ottenuti, il medico prescrive metodi speciali di esame, di norma, questi sono metodi strumentali, poiché i test di laboratorio non sono molto istruttivi. In generale, un esame del sangue può mostrare segni di anemia (policitemia, reticolocitosi). In una fase successiva, potrebbero esserci segni di danni a molti organi e tessuti nell'analisi biochimica del sangue.

Nella diagnosi di utilizzo:

  • Esame a raggi X dei polmoni (migliore tomografia computerizzata, se possibile);
  • imaging a risonanza magnetica;
  • studio dello stato funzionale dei polmoni (particolarmente importante indicatore del volume espiratorio forzato in 1 minuto - FEV1);
  • biopsia polmonare mirata sotto controllo CT.

Secondo i risultati del sondaggio, si osservano foci fibrosi (corde, cicatrici) e una significativa diminuzione della funzionalità polmonare.

Trattamento e prognosi

È impossibile curare il polmone modificato in fibro, puoi solo fermare il processo di proliferazione del tessuto connettivo.

Usa i seguenti gruppi di farmaci:

  • i glucocorticosteroidi (prednisone, metilprednisolone) - sono alla base della terapia patogenetica e aiutano a fermare la fibrosi;
  • citostatici (azatioprina, ciclofosfomuro) - interrompere i processi di divisione cellulare;
  • antifibrinous (colchocin);
  • antibiotici;
  • broncodilatatori;
  • mucolitici e tosse;
  • terapia sintomatica di lesioni secondarie di altri organi e sistemi (più frequentemente cardiaca - terapia inotropica con glicosidi);
  • ossigenoterapia;
  • esercizi di respirazione;
  • dieta.

L'obiettivo della terapia è prevenire la progressione del processo, prevenire la possibilità di attaccare infezioni secondarie e cercare di massimizzare il miglioramento della qualità della vita di una persona che soffre di questo disturbo.

In caso di danno totale al polmone o al suo lobo, è possibile eseguire un'operazione chirurgica per rimuovere l'organo o l'area malata. In caso di lesioni bilaterali eseguire il trapianto polmonare.

conclusione

La fibrosi polmonare è una malattia grave che porta a una grave malattia in tutto il corpo. Sta progredendo costantemente e quindi il tempo nella diagnosi e nel trattamento di questa condizione gioca un ruolo enorme. Contattare immediatamente il medico se si manifestano i minimi sintomi, soprattutto se si ha mancanza di respiro. Con un trattamento adeguato, il processo può essere interrotto.

Fibrosi polmonare: cause e sintomi, metodi di trattamento, misure preventive

La fibrosi polmonare è una patologia caratterizzata dalla sostituzione dei tessuti dell'organo con il tessuto connettivo. Il funzionamento delle unità strutturali del polmone è compromesso, il che porta a insufficienza respiratoria. La condizione si verifica come una reazione del corpo ai processi infiammatori, isolando i fuochi dell'infiammazione con tessuto cicatriziale.

Il cancro della fibrosi polmonare? No, la patologia è simile a una lesione cancerosa secondo la natura dello sviluppo, ma è un normale tessuto connettivo fortemente espanso.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi il paziente non può recuperare completamente. È possibile solo correggere la condizione patologica, migliorare la qualità della vita del paziente.

Cause di fibrosi polmonare

I principali fattori per lo sviluppo della patologia sono:

  • Lesioni infettive infiammatorie del sistema respiratorio di natura cronica;
  • Anomalie congenite e fattori ereditari;
  • Allergie, asma bronchiale;
  • esposizione;
  • Uso a lungo termine di un numero di farmaci (antibiotici, citostatici, sulfonamidi);
  • Malattie infettive (tubercolosi, sifilide);
  • Lesioni, danni;
  • Fumo lungo;
  • L'impatto aggressivo di fattori ambientali negativi;
  • Malattie professionali (asbestosi, antracosi, amilosio, silicosi, berillio).
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I sintomi della fibrosi polmonare

Lo stadio iniziale della malattia è caratterizzato da non-espressione, furtività.

Il primo sintomo pronunciato della fibrosi polmonare è la mancanza di respiro. Inizialmente, la condizione si verifica dopo lo sforzo fisico, mentre la malattia progredisce, la dispnea è costantemente presente, anche a riposo. Gli attacchi di soffocamento non si manifestano.

Il prossimo sintomo caratteristico della patologia è la tosse, che si verifica molto più tardi mancanza di respiro. Nella maggior parte dei casi, la tosse è secca.

C'è dolore nello sterno, il dolore aumenta quando si prova a respirare profondamente.

Lo sviluppo graduale della fibrosi è caratterizzato da una diminuzione dei pesi dei pazienti. Una persona può perdere fino a 14 kg entro sei mesi.

Manifestazioni comuni includono debolezza, affaticamento. La condizione peggiora con il progredire della malattia.

Le manifestazioni visive comprendono cianosi (cianosi) della pelle e delle mucose. Inizialmente, il fenomeno si osserva dopo l'esercizio, in futuro è costantemente presente.

Grave insufficienza respiratoria, che si sviluppa con la progressione della fibrosi, porta all'interruzione del processo di inspirazione-espirazione, che diventa più breve.

Forme di fibrosi polmonare

La patologia è divisa in diversi tipi:

  • La fibrosi polmonare diffusa (lineare) o diffusa è una proliferazione pronunciata del tessuto connettivo che colpisce la parte principale dell'organo. La luce compattata si riduce di dimensioni. La fibrosi polmonare lineare è un processo patologico caratterizzato da un esteso danno ai tessuti dell'organo. La malattia viola le funzioni di scambio di gas, si verificano cambiamenti strutturali;
  • La fibrosi polmonare limitata o locale è un'area chiaramente limitata di tessuto cicatriziale. L'area interessata si ispessisce e diminuisce di dimensione. La fibrosi polmonare limitata è una condizione in cui le funzioni dello scambio gassoso e le capacità meccaniche degli organi non sono compromesse. Le manifestazioni cliniche per lungo tempo possono essere nascoste;
  • La fibrosi polmonare acinosa è un tessuto fibroso troppo cresciuto che colpisce le unità acinali dell'organo;
  • La fibrosi focale polmonare è una patologia caratterizzata dallo sviluppo di numerosi focolai infiammatori negli organi. Le aree interessate possono avere confini chiari e contorni sfocati;
  • La fibrosi basale dei polmoni è una proliferazione patologica del tessuto connettivo nella parte inferiore dell'organo;
  • La fibrosi radicale dei polmoni è una lesione del luogo della connessione anatomica degli organi respiratori con il mediastino (aorta, cuore, arteria polmonare);
  • La fibrosi polmonare è una proliferazione del tessuto connettivo che colpisce la radice di un organo. In questo caso, i vasi alla base del sistema respiratorio sono ad alto rischio.
  • La fibrosi apicale dei polmoni è una lesione del segmento apicale dell'organo. Il tessuto connettivo cresce all'apice dell'organo;
  • La fibrosi interstiziale è una condizione caratterizzata dalla crescita di tessuto cicatriziale tra le pareti degli alveoli, attorno ai vasi polmonari;
  • La fibrosi polmonare idiopatica è una condizione patologica indicata nella pratica medica come polmonite. La patologia si manifesta nella maggior parte dei casi nei fumatori di sesso maschile 50-60 anni. La fibrosi idiopatica dei tessuti molli di un organo può svilupparsi fino a diversi anni. Le cause principali della patologia non sono completamente comprese. I fattori più probabili che provocano lo sviluppo della fibrosi polmonare idiopatica sono un fattore genetico e ambientale.
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Misure diagnostiche

  • Uno dei metodi più importanti di diagnosi è l'esame radiografico. Lo studio consente di determinare i cambiamenti nel tessuto proprio del polmone e la sua sostituzione con fibrosi. Le immagini determinano accuratamente l'area e l'estensione della lesione;
  • Tomografia computerizzata e risonanza magnetica;
  • Angiografia. Lo studio permette di valutare il flusso sanguigno nei vasi polmonari, i cambiamenti nel sistema vascolare del corpo;
  • Spirography. Lo studio rivela una diminuzione delle capacità meccaniche dell'apparato respiratorio, valuta il grado di riduzione del volume inspiratorio, determina l'aumento della frequenza respiratoria;
  • La biopsia polmonare è il metodo più informativo. Per la ricerca, vengono presi diversi campioni del biomateriale.
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Trattamento della fibrosi polmonare

Nell'individuare la patologia, i pazienti vengono assegnati a una terapia complessa volta a ridurre la crescita del tessuto fibroso. Viene utilizzato il trattamento farmacologico della fibrosi polmonare con procedure di riabilitazione. L'intervento chirurgico è prescritto per l'inefficacia di altri metodi, in casi particolarmente gravi di patologia.

Direzione medica

L'obiettivo principale della direzione medica è di alleviare i sintomi, alleviare le condizioni del paziente. I seguenti farmaci sono prescritti:

  • I citostatici sono farmaci la cui azione è mirata a bloccare la crescita del tessuto fibroso (ciclofosfamide, azatioprina). Il corso del trattamento è di circa 6 mesi;
  • Ormoni steroidei (glucocorticosteroidi) - nominati da Prednisolone, idrocortisone. I farmaci alleviano l'infiammazione;
  • Agenti antifibro: colchicina, Veroshpiron;
  • antibiotici
  • Farmaci espettoranti e antitosse che riducono i sintomi: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
  • Vaccinazione effettuata per prevenire il declino delle forze immunitarie del corpo. Si raccomanda di avere un vaccino pneumococcico ogni 5 anni;
  • Glicosidi cardiaci (metotrexato, stofantina), prescritti per prevenire l'insufficienza cardiaca e sostenere il lavoro del cuore;
  • Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) che riducono il dolore al petto (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
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Massoterapia

Le manipolazioni del massaggio forniscono sollievo dai sintomi comuni: una diminuzione dell'intensità della tosse, un miglioramento della funzione respiratoria. Dopo le procedure, il flusso sanguigno migliora, i muscoli si rafforzano. Le manipolazioni vengono eseguite da uno specialista, con l'aiuto dell'impatto manuale sul retro. In alcuni casi, le procedure di massaggio vengono eseguite con l'ausilio di attrezzature speciali.

Per una maggiore efficacia, prima di eseguire manipolazioni di massaggio, si raccomanda al paziente di assumere farmaci, espettorante, tossendo per l'azione. I principali tipi di massaggi includono:

  • Le vibrazioni, il drenaggio - le manipolazioni sono finalizzate alla normalizzazione dello scambio di gas;
  • Massaggio sotto vuoto, consistente nell'uso di lattine sottovuoto, dopo le quali il flusso sanguigno si normalizza e aumenta;
  • Massaggiare con l'uso del miele, che attiva la circolazione del sangue, ha un effetto riscaldante.
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Ossigenoterapia

L'essenza dell'ossigenoterapia è di saturare il corpo con l'ossigeno. Il paziente riceve la dose necessaria di gas per il normale funzionamento degli organi e dei sistemi del paziente.

La procedura viene eseguita per inalazione, quando l'ossigeno entra e nutre gli organi e i tessuti attraverso il tratto respiratorio. Per inalazione viene utilizzato come ossigeno stesso e composti misti. La procedura viene eseguita attraverso cateteri nasali, tubi speciali, maschere per bocca e naso.

I principali vantaggi dell'ossigenoterapia sono:

  • Ossigenazione dei tessuti, normalizzazione dello scambio gassoso nei polmoni;
  • Miglioramento dei processi metabolici negli organi respiratori;
  • Riduzione dei sintomi in caso di cambiamenti fibrotici;
  • Normalizzazione della circolazione sanguigna;
  • Miglioramento generale del paziente.
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Esercizi di respirazione

Un altro metodo di trattamento è esercizi di respirazione. Insieme alla ginnastica respiratoria, i pazienti con fibrosi, è consigliabile andare in bicicletta, camminare a ritmo sostenuto.

Il compito di esercizi di respirazione in caso di cambiamenti fibrotici negli organi respiratori è di ridurre l'affaticamento, la debolezza e la tensione del paziente. La ginnastica aiuta lo scarico dell'espettorato, impedisce lo sviluppo di ristagni negli organi. L'efficacia degli esercizi di respirazione si manifesta indipendentemente dalla sede della patologia: fibrosi del polmone sinistro, danno all'organo respiratorio destro, malattie di entrambi i polmoni.

L'essenza della ginnastica sta nell'esecuzione sequenziale dei respiri da parte dell'addome, dei polmoni, combinata dalla respirazione completa:

  • La respirazione addominale viene eseguita esclusivamente dall'addome. Allo stesso tempo il diaframma rimane immobile. Questo è controllato a mano. Quando inspiri, lo stomaco si gonfia il più possibile. All'espirazione, devi cercare di disegnarlo il più possibile;
  • Petto di respirazione I processi di inspirazione-espirazione prodotti dal diaframma, lo stomaco rimane fermo. La respirazione dovrebbe essere liscia e il più profonda possibile;
  • Completa il complesso respiro completo, che combina inspirare-espirare lo stomaco e i polmoni. Inspirare gonfiando l'addome, quindi con una protrusione massima, poche zecche sono fatte al limite delle possibilità. Dopo di che una espirazione lenta è fatta dal petto.

Il complesso è consigliato per eseguire fino a 6 volte al giorno.

Terapia dietetica

Un metodo di trattamento ausiliario, che migliora l'efficacia della direzione della droga, l'efficacia di altri metodi terapeutici è la terapia dietetica. Per i pazienti con fibrosi viene fornita una dieta speciale:

  • Si raccomanda un rifiuto completo di bevande alcoliche, farina, olii di origine vegetale, conservanti, prodotti semilavorati;
  • La quantità di sale consumata deve essere ridotta al minimo o completamente abbandonata;
  • È necessario includere nella dieta cereali, verdure (pepe, spinaci, cavoli, pomodori), frutta con un alto contenuto di vitamina C. Ogni giorno è necessario consumare carne, pesce, frutti di mare, latte e latticini.
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Intervento chirurgico

La chirurgia è l'unico modo corretto per alleviare la condizione del paziente, con l'inefficacia del trattamento conservativo e casi particolarmente gravi. Le indicazioni per la chirurgia sono:

  • Una marcata diminuzione del volume vitale del polmone;
  • La mancanza di ossigeno che si verifica durante l'esercizio;
  • Grave insufficienza respiratoria;
  • Ridurre l'abilità meccanica del sistema respiratorio.

L'essenza del metodo chirurgico per la fibrosi del polmone destro o dell'organo respiratorio sinistro, è quello di sostituirlo (trapianto). La procedura dura diverse ore: nel periodo preoperatorio, al paziente viene somministrata una terapia speciale. La fase postoperatoria rende necessario assumere farmaci che escludano il rifiuto degli organi sostituiti.

Se i cambiamenti fibrotici non sono ampi, è possibile una lobectomia - una procedura durante la quale viene rimossa la parte interessata dell'organo, non è richiesto il trapianto.

L'operazione è controindicata in presenza di HIV, epatite, insufficienza renale, patologia dell'apparato cardiovascolare, epatopatia.

L'intervento chirurgico può aumentare l'aspettativa di vita del paziente e migliorarne la qualità. La chirurgia tempestiva può aumentare l'aspettativa di vita in media di 5 anni.

Trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari

La medicina tradizionale è un ulteriore metodo di trattamento. Terapia particolarmente efficace nelle fasi iniziali della malattia.

I metodi popolari più efficaci includono:

  • L'infusione di semi di lino, che allevia la tosse, riduce la mancanza di respiro. È necessario riempire 1 cucchiaio di semi con un bicchiere di acqua bollente. Il liquido viene infuso per circa 20 minuti, preso 3 volte al giorno;
  • Decotto Anice La pianta contribuisce al ripristino del tessuto polmonare, facilita le condizioni generali del paziente. 1 cucchiaio. il seme viene riempito con acqua, portato a ebollizione e rimosso immediatamente dalla stufa. Il decotto viene preso al mattino e alla sera;
  • Dogrose e nove. Decotto con le piante contribuisce allo scarico espettorato, ripristina il tessuto polmonare, previene i processi infiammatori. Necessario assumere il 1 ° gennaio. rosa canina schiacciata e radici di elecampane. Ogni miscela viene bollita in un contenitore separato, fatta bollire per circa 15 minuti, quindi infusa per 3 ore. Il brodo viene assunto prima dei pasti ogni giorno.
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Aspettativa di vita per la fibrosi polmonare

I cambiamenti fibrosi possono verificarsi in 2 forme: acuta e cronica. Il decorso acuto della malattia si verifica raramente, progredisce rapidamente ed è fatale entro 2 mesi.

La natura cronica della malattia è suddivisa in tipi: rapido, persistente, lento sviluppo:

  • Lo sviluppo rapido e aggressivo riduce la vita del paziente a 1 anno. Dispnea, drastica perdita di peso, grave insufficienza respiratoria;
  • Il secondo tipo di fibrosi cronica è meno pronunciato. L'aspettativa di vita è di circa 5 anni;
  • Patologia lentamente progressiva, in cui i cambiamenti, l'insufficienza respiratoria si sviluppano a lungo. L'aspettativa di vita media è di circa 10 anni.

Le principali complicanze della malattia includono: coma ipossiemico, insufficienza respiratoria, in forma grave, pleurite, tromboembolia, cuore polmonare cronico.

Le cause della morte possono essere: cuore, insufficienza respiratoria, cancro ai polmoni, tromboembolismo. Secondo una ricerca condotta da scienziati in pazienti con fibrosi polmonare, il cancro si sviluppa più volte più spesso che nelle persone sane.

Misure preventive contro la fibrosi polmonare

Le misure preventive si combinano:

  • Rifiuto completo delle cattive abitudini: fumo, alcol;
  • È necessario rafforzare il sistema immunitario. Il paziente dovrebbe rilassarsi completamente, evitare gravi sforzi fisici. Abbiamo bisogno di un'attività fisica praticabile, comprese lunghe passeggiate, ciclismo, performance giornaliera dei complessi respiratori. È necessaria la normalizzazione del background psico-emotivo: prevenzione degli stati depressivi, situazioni stressanti, esaurimenti nervosi;
  • Nutrizione speciale per la fibrosi polmonare. Per escludere: piatti grassi, salati, piccanti. La base della dieta dovrebbe essere: cereali, frutta contenente vitamina C (agrumi), verdure (spinaci, peperoni, pomodori, cavoli). Includere nella dieta: pesce, carne, latte e latticini;

Visite programmate al terapeuta per prevenire varie patologie polmonari. La fibrosi progressiva richiede monitoraggio e monitoraggio regolari del pneumologo, conformità con le raccomandazioni mediche obbligatorie.