Cos'è la fibrosi polmonare polmonare: sintomi e trattamento

Tosse

La pneumosclerosi dei polmoni è una grave patologia degli organi dell'apparato respiratorio, durante la quale il tessuto polmonare funzionante viene modificato, a causa del quale non è in grado di svolgere il suo lavoro principale. Il processo è irreversibile, è impossibile recuperare la parte perduta del polmone con l'aiuto di medicinali.

I pazienti spesso si chiedono se possono vivere con una diagnosi simile e cosa fare in modo che la condizione non peggiori ulteriormente. Per fare questo, capire le cause originali della malattia.

Cosa succede nel corpo

La malattia ha molte cause di sviluppo, una percentuale significativa di fattori che contribuiscono alla storia dell'uomo. Quasi sempre l'aspetto della pneumosclerosi è influenzato da un'infezione protratta interna del corpo. Per un motivo o per un altro, il tessuto polmonare comincia a deformarsi, in modo che non possa svolgere le sue funzioni di base.

Gli alveoli nei luoghi di sconfitta non sono pieni di aria, non si verifica lo scambio di gas in essi. Se la patologia si sviluppa su un sito non esteso, la malattia non è accompagnata da sintomi gravi. I problemi iniziano se una grande parte del tessuto polmonare ha subito la sclerosi dei polmoni.

Molte persone sono preoccupate per la domanda se una persona ha la pneumosclerosi, è contagiosa o meno. La risposta è semplice: vale la pena preoccuparsi quando è causata da un'infezione, la malattia stessa non rappresenta un pericolo per gli altri.

classificazione

Esistono diversi tipi di questa malattia, a seconda dei quali può essere assunta una prognosi successiva. I metodi di diagnostica moderna aiuteranno a identificare esattamente quale pneumosclerosi in un particolare paziente. A seconda della forma della malattia, viene selezionata la terapia farmacologica più appropriata.

In base al grado di danno ci sono:

  1. Pneumofibrosi - durante di essa c'è un cambiamento nel parenchima, che copre lo spazio senz'aria. Gli alveoli sono intatti.
  2. Pneumosclerosi - completa sostituzione del parenchima.
  3. Pneumocirrosi: il processo patologico cattura tutto il tessuto polmonare insieme a vasi e bronchi. La pleura si addensa, c'è uno spostamento del mediastino.

La malattia è anche divisa in base alla prevalenza della lesione. Se una piccola area è danneggiata, si parla di pneumosclerosi locale (focale), quando una vasta area di tessuto di rivestimento è coinvolta in cambiamenti patologici, possiamo parlare di una forma diffusa.

  1. La fibrosi focale polmonare non causa disagio significativo al paziente. Influisce su una piccola parte degli organi dell'apparato respiratorio. Non influisce sui processi di scambio di gas o sull'elasticità del tessuto polmonare.
  2. La pneumosclerosi diffusa è una condizione in cui viene colpito l'intero polmone, meno spesso entrambi. C'è una violazione della loro ventilazione.

La malattia è anche divisa in base alla posizione della lesione e alla causa di essa.

La malattia polmonare polmonare polmonare è una malattia grave che richiede un follow-up permanente da parte di un pneumologo. Questo è il motivo per cui non devi posticipare la visita a uno specialista.

Cause della pneumosclerosi

I cambiamenti pneumosclerotici nei polmoni si sviluppano per una serie di motivi diversi. Spesso, non sono processi infettivi tempestivamente curati nel corpo. Un ruolo importante è svolto dalla presenza di fattori predisponenti nella vita del paziente.

Malattie che possono causare la sostituzione del tessuto polmonare:

  • bronchite cronica, polmonite, atelettasia, alveolite, pleurite, polmonite da aspirazione e altri problemi associati al sistema respiratorio;
  • gravi lesioni al petto;
  • malattie ereditarie del sistema broncopolmonare.

Spesso la pneumosclerosi è causata da virus, infezioni o funghi che sono stati attivi a lungo nei polmoni, ad esempio durante la tubercolosi. Può anche essere causato dall'enfisema.

Fattori predisponenti

Anche in presenza delle suddette malattie, la pneumosclerosi non si sviluppa in tutti i casi. Un ruolo importante è svolto dai fattori predisponenti a cui il paziente è esposto quotidianamente. Più di loro, maggiore è la probabilità di danni al parenchima.

Cosa può influire sul verificarsi del danno:

  • malattie del sistema cardiovascolare;
  • fumare, anche passivo, bere alcolici;
  • trombosi polmonare;
  • radiazioni ionizzanti;
  • uso a lungo termine di determinati farmaci;
  • indebolimento dell'immunità;
  • predisposizione genetica alla malattia polmonare.

Il paziente di pneumologia dovrebbe ricordare che il desiderio di alcol mina in modo significativo il sistema immunitario, a causa del quale il corpo non è in grado di combattere completamente l'infezione. Il fumo, oltre ai suoi effetti nocivi, può causare spasmo broncopolmonare, che causa disturbi dello scambio gassoso. Nel 70% dei casi, lo sviluppo del pneumotorace avrebbe potuto essere evitato se la persona non avesse fumato.

Sintomi della malattia

Se la lesione è focale, il paziente potrebbe non avvertire i segni della malattia. Si sviluppano solo con cambiamenti diffusi nel tessuto polmonare.

Sintomi di fibrosi polmonare polmonare:

  1. Tosse. Inizialmente, i polmoni tossiscono, che aumentano col tempo. La tosse diventa produttiva, l'espettorato viscoso e purulento inizia a separarsi.
  2. Mancanza di respiro Nella fase iniziale della malattia compare solo durante l'esercizio. Tuttavia, mentre progredisce, si osserva anche nella fase di riposo.
  3. Cianosi e pallore della pelle. Il disturbo del microcircolo sanguigno nei tessuti si sviluppa a causa di alterazioni dello scambio gassoso, per cui la pelle del viso diventa pallida, il triangolo naso-labiale ha un colore bluastro.
  4. L'incapacità di eseguire movimenti respiratori completi provoca gonfiore delle vene del collo.

Con il progredire della malattia, il paziente può avvertire un generale peggioramento della salute, associato a ventilazione insufficiente. Nelle forme gravi di fibrosi polmonare polmonare, una dislocazione mediastinica viene osservata visivamente, il torace parzialmente collassa all'interno.

diagnostica

È più facile identificare la pneumosclerosi ai raggi X, ma il medico usa anche metodi di auscultazione e percussione, broncografia, TC dei polmoni. Il ruolo principale nella diagnosi è svolto dalla storia di vita del paziente, dalla presenza di malattie concomitanti. Un segnale allarmante è l'adesione della clinica di bronchite cronica o enfisema.

Durante l'esame, il pneumologo osserva:

  • suono della percussione abbreviato;
  • la respirazione vescicolare può essere compromessa;
  • rantoli spumeggianti fini;
  • la mobilità del margine polmonare è limitata.

Se la pneumosclerosi è passata in una fase grave, l'atrofia muscolare compare nell'area toracica con un'ulteriore deformazione del torace e di tutti gli organi situati in essa.

Spesso, uno specialista ricorre a metodi spirometrici che gli permettono di identificare il livello di capacità vitale dei lobi polmonari, oltre alla compromissione della pervietà bronchiale.

A raggi X

Lo studio più importante che influenza la diagnosi e la nomina di ulteriori trattamenti è la radiografia dei polmoni. Aiuta a identificare la pneumosclerosi in tutte le fasi del suo sviluppo, nonché a vedere le malattie associate (bronchite, enfisema, tubercolosi e altre).

Il radiologo vede l'immagine della deformazione del pattern polmonare, che diventa una mesh, con un aumento di colore. Lo stesso apparato respiratorio può essere ridotto di dimensioni. Ci sono segni di polmone cellulare nelle sezioni inferiori, che è una conseguenza dei cambiamenti nella struttura del tessuto del rivestimento.

La presenza di tutti i suddetti sintomi durante l'esame indica fibrosi polmonare polmonare. In futuro, il paziente viene assegnato alla terapia di mantenimento.

trattamento

In caso di aggravamento di malattie concomitanti di una persona, viene posto un ospedale per iniziare a trattare la pneumosclerosi polmonare il più presto possibile. Le fasi del processo infermieristico comprendono l'implementazione della terapia farmacologica e il supporto di misure preventive. Per curare la malattia è possibile solo con l'aiuto di un approccio integrato, che deve essere attuato per tutta la vita.

Trattamento della fibrosi polmonare polmonare con farmaci

Quali farmaci sono necessari per l'uso possono essere risolti solo da un pneumologo che sta osservando un paziente. Non vale la pena prendere una decisione sull'assunzione di farmaci da soli, poiché una terapia farmacologica erroneamente scelta può peggiorare la situazione.

Il medico prescrive i seguenti gruppi di fondi:

  • farmaci che aiutano a diluire e irrigare l'espettorato dai polmoni;
  • broncodilatatori;
  • vitamine.

Se il paziente ha una pneumocardiosclerosi, possono essere necessari glucosidi cardiaci, diuretici o glucocorticosteroidi. Una malattia causata da un'infezione richiede antibiotici o farmaci antimicrobici.

Altri metodi di terapia

  • fisioterapia

Mostrato se non si osservano segni di insufficienza polmonare. La ionoforesi o ecografia è utilizzata per il trattamento, che viene effettuata con l'introduzione di farmaci. A volte vengono prescritti trattamenti termici, elettroforesi o radiazioni ultraviolette.

È un'ossigenoterapia, che è in bombole sotto pressione. Il paziente li respira attraverso una maschera speciale per 5-15 minuti. Questo metodo aiuta a ripristinare il metabolismo nei tessuti, a saturare ogni cellula del corpo con l'ossigeno.

  • Cultura fisica medica

È un complesso di alcuni esercizi in cui è coinvolta la parte superiore del tronco. Non meno utile sarebbe l'esercizio di esercizi di respirazione.

L'operazione è indicata per gravi processi purulenti, oltre a cirrosi estesa o lesioni fibrose. La procedura prevede la scadenza della parte danneggiata del polmone o dell'intero organo, in alcuni paesi, il trapianto di tessuti sani. Secondo le recensioni, dopo tale operazione, il paziente ritorna in una vita piena senza problemi con il sistema respiratorio.

Quanto più ampio è l'impatto sulla malattia, tanto più è probabile che si fermino i suoi ulteriori progressi. Dopo un trattamento medico di qualità, una persona dovrebbe adottare misure preventive per prevenire il ripetersi dei sintomi.

prevenzione

La pneumosclerosi è pericolosa perché può interessare un'ampia area del tessuto polmonare. Questo è pieno di gravi complicazioni che possono portare alla morte di una persona malata. Se è già presente una predisposizione genetica o una malattia polmonare, sarà utile effettuare la prevenzione quotidiana di questa malattia.

Cosa si può fare per prevenire la pneumosclerosi:

  • smettere di fumare, ridurre al minimo l'uso di bevande alcoliche;
  • trattare tempestivamente malattie dei polmoni, raffreddori;
  • cambiare lavoro associato all'inalazione di sostanze estranee (polvere, gas, muffe, ecc.);
  • più spesso per ventilare la stanza, per essere regolarmente all'aria aperta, per camminare nei boschi o in mare, per temperare il corpo con l'aiuto delle abrasioni;
  • Non assumere droghe tossiche senza la prescrizione del medico.

Chiunque abbia 14 anni di età è tenuto a sottoporsi a esami fluorografici ogni anno, il che aiuta a identificare eventuali cambiamenti nella struttura broncopolmonare e ad iniziare prontamente il trattamento. Inoltre, i raggi X sono mostrati in presenza di dispnea persistente o tosse.

Non dovresti esacerbare lo stato del corpo dall'influenza costante di fattori predisponenti, se hai già una malattia polmonare. Un tale paziente deve essere osservato ogni sei mesi da un pneumologo.

Possibili complicazioni e prognosi

Nelle persone con fibrosi polmonare polmonare diffusa, l'aspettativa di vita può essere significativamente ridotta. La malattia è irta di un rapido sviluppo di gravi complicanze che portano alla morte del paziente. Le lesioni focali hanno molte più probabilità di essere trattate.

Per prevenire la deformazione del torace dovuta alla completa sostituzione del tessuto polmonare, è necessario consultare un medico in tempo utile in caso di cambiamenti dello stato di salute.

Sulla fluorografia annuale, tutte le patologie degli organi dell'apparato respiratorio e del cuore sono chiaramente visibili, il che rende possibile rilevare la pneumosclerosi nelle fasi iniziali.

Possibili conseguenze della malattia:

  • cuore polmonare;
  • enfisema;
  • ascessi;
  • insufficienza respiratoria cronica;
  • ipossiemia arteriosa.

La pneumosclerosi dei polmoni non si sviluppa da zero. In quasi tutti i casi, la persona conosce le malattie che possono precedere questa condizione. Dovrebbero essere trattati in modo tempestivo, così come la prevenzione delle complicanze. Seguire queste semplici regole permetterà a una persona di respirare sempre profondamente.

Aterosclerosi aortica a pneumosclerosi diffusa

L'allarme nascosto del corpo: il concetto di fibrosi cardiaca

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La fibrosi è un processo patologico, manifestato sotto forma di compattazione e proliferazione del tessuto connettivo, che porta alla comparsa di cicatrici in vari organi umani. In medicina ci sono diversi tipi di esso:

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  • Focale (locale) - è un processo limitato, che porta alla comparsa di singoli punti focali. È la fase iniziale del processo.
  • Diffuso - viene rilevato negli stadi avanzati della malattia, con più tessuti danneggiati.
  • La cistica è già una malattia separata che colpisce il metabolismo e può portare alla comparsa di cisti, che è anche una seria minaccia per lo stato della salute umana.
  • I cambiamenti di questa natura nel cuore sono un processo irreversibile, quindi, il compito principale nell'identificare una tale patologia è fermare l'ulteriore sviluppo e trattare la malattia sottostante.

    La medicina moderna è impegnata nella diagnosi e nel trattamento di tali varietà di cambiamenti come la fibrosi della valvola aortica, le cuspidi della valvola mitrale, la pericardite fibrosa e la cardiomiopatia.

    • Cause della formazione
    • Sviluppo del processo
    • Sintomi della malattia
    • Moderni metodi diagnostici
    • trattamento

    Cause della formazione

    La causa della formazione di fibrosi del cuore è impostata. Uno dei principali fattori è la conseguenza dell'infarto miocardico e dei cambiamenti legati all'età nel corpo.

    La causa della formazione di fibrosi aortica può essere frequente malattie allergiche, malattie infettive e lesioni. La fibrosi dei lembi della valvola mitrale appare come risultato di processi reumatici del corpo, che influiscono negativamente sul tessuto connettivo.

    La presenza di cardiomiopatia progressiva porta alla diffusione del tessuto fibroso e all'aggravamento del decorso della malattia comune.

    Sviluppo del processo

    Il cuore umano ha quattro valvole, che sono lembi che si aprono e si chiudono al momento giusto.

    Con l'influenza di fattori esterni che si manifestano quando colpiscono il muscolo cardiaco a causa di processi reumatici, infezioni del muscolo cardiaco, lesioni di qualsiasi tipo, si verifica l'effetto sul tessuto connettivo e sui suoi cambiamenti. Di conseguenza, come reazione protettiva, compaiono cambiamenti fibrosi in varie parti dell'organo.

    Sintomi della malattia

    I sintomi nella malattia identificata sono diversi e appaiono in base al grado di danno, allo stadio di sviluppo e alle condizioni generali del corpo. Le principali manifestazioni della fase iniziale del danno al muscolo cardiaco sono:

  • Grave mancanza di respiro e lieve tosse durante lo sforzo.
  • Fatica.
  • La comparsa di ipertensione.
  • Quando il trattamento non viene avviato in tempo, la condizione peggiora con l'aggiunta di sintomi più significativi:

    • Disturbo del ritmo cardiaco
    • Frequenti vertigini e acufeni.
    • Severità e dolore al petto e ipocondrio destro a causa del ristagno di sangue nel fegato.
    • Gocce di sangue.

    Lo sviluppo della malattia in diversi stadi della lesione può richiedere anni e i sintomi possono essere molto diversi.

    Moderni metodi diagnostici

    La diagnosi delle manifestazioni fibrose varia e dipende dall'organo della lesione e dallo stadio di sviluppo. Il principale passo nell'esame del paziente è l'elettrocardiografia, l'esame radiografico e l'ecografia bidimensionale parallela.

    Quando decodifica un'immagine bidimensionale, è possibile valutare i cambiamenti nel cuore e calcolare la pressione nell'arteria polmonare.

    La radiografia aiuta a determinare lo stato stagnante delle radici dei polmoni e della pleura. Di conseguenza, è possibile rilevare la calcificazione nella valvola mitrale. Un ulteriore metodo per diagnosticare il sistema cardiovascolare è condurre test di stress.

    Tra i metodi più moderni, è possibile l'imaging a risonanza magnetica e computazionale. In generale, per prevenire ulteriori complicazioni, è necessario un esame completo del paziente, utilizzando il metodo di studio degli esami del sangue biochimici, clinici, analisi per i marcatori di fibrosi.

    Poiché la malattia si manifesta in fasi irreversibili, l'esame profilattico sarà la migliore diagnosi, almeno una volta all'anno con elettrocardiografia e consultazione con un cardiologo.

    trattamento

    I cambiamenti fibrosi che interessano il tessuto degli organi sono un processo irreversibile. Pertanto, è necessario trattare la patologia sottostante.

    In casi estremi, se il tempo non riguarda la diagnostica con esami di alta qualità, diventa necessario passare ai metodi chirurgici di trattamento, fino alle protesi valvolari.

    Con la malattia non curata, l'insufficienza cardiaca che minaccia la vita di una persona si sviluppa nel corso di diversi anni. I metodi di trattamento più efficaci sono i farmaci che influenzano il ripristino del ritmo cardiaco e le funzioni rigenerative nell'insufficienza cardiaca.

    Il regime di trattamento è una dieta che limita il consumo di cibi grassi e sale. Restrizione nelle attività fisiche, eliminazione dello stress e cattive abitudini.

    Di terapia farmacologica, l'uso più comune di beta-bloccanti, terapia antiaritmica. Per interrompere il processo, vengono utilizzati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE-inibitore).

    Per migliorare il lavoro del muscolo cardiaco, è utile usare preparazioni di potassio e magnesio e amminoacidi.

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    Aterosclerosi nei polmoni - come riconoscere e sconfiggere la malattia?

    Una malattia in cui vi è una deposizione di placche di colesterolo sull'endotelio dei vasi polmonari è chiamata aterosclerosi dei polmoni. È una patologia cronica, in cui vi è una progressiva diminuzione nel lume dei grandi vasi, una violazione del tessuto trofico del polmone e la saturazione del sangue con l'ossigeno.

    • Fattori di rischio chiave
    • Fasi del processo patologico
    • Sintomi e diagnosi della malattia
    • Trattamento di patologia

    Molto spesso la malattia si sviluppa sullo sfondo della malattia coronarica (malattia coronarica) e delle malattie polmonari croniche. Il principale momento provocatorio è l'alto livello di lipidi nel sangue.

    Fattori di rischio chiave

    I cambiamenti patologici nell'arteria polmonare sono più spesso diagnosticati negli uomini con più di 40 anni, ma recentemente c'è stata una chiara tendenza verso uno sviluppo precedente. La parte principale dei pazienti - i residenti delle città. L'aterosclerosi dei polmoni si sviluppa spesso a causa dei seguenti fattori:

    • disturbi del metabolismo lipidico accompagnati da un alto contenuto di colesterolo e trigliceridi nel sangue;
    • l'obesità;
    • ipertensione arteriosa;
    • fumo, abuso di alcool;
    • squilibrio ormonale;
    • diabete e altri disturbi endocrini.

    Un ruolo importante nello sviluppo della malattia è giocato dai cambiamenti nelle pareti dell'aorta. Possono essere danneggiati a causa di infezioni virali, processi autoimmuni, predisposizione genetica.

    L'aterosclerosi dei polmoni è una patologia con un'alta probabilità di invalidità o morte in assenza di una terapia adeguata. Pertanto, dopo 40 anni in presenza dei primi segni della malattia: mancanza di respiro, dolore al cuore ed edema delle gambe, consultare immediatamente un medico per un esame completo.

    Fasi del processo patologico

    Il processo di formazione delle placche sulle pareti delle arterie e dell'aorta avviene gradualmente. È consuetudine distinguere cinque fasi della malattia.

    1. I cambiamenti locali della parete vascolare appaiono in quei luoghi dove si osserva il flusso sanguigno più intenso, specialmente nel punto di giunzione aortica con grandi vasi polmonari. In questo momento si osservano piccole lesioni sull'endotelio, si formano piccoli coaguli di sangue che aumentano ulteriormente il danno e la permeabilità della parete vascolare. In questa fase, la trombosi attiva è ostacolata da enzimi presenti nel sangue in quantità sufficiente.
    2. Gli enzimi specifici diventano insufficienti, il che attiva il processo di deposizione delle placche aterosclerotiche. La struttura dell'elastina cambia, le sue fibre si addensano. Anche la struttura della muscolatura liscia vascolare sta cambiando. Le cellule assorbono attivamente i lipidi e sono modificate in quelle che presto diverranno la base del processo aterosclerotico.
    3. In luoghi di deposizione lipidica, si forma il tessuto connettivo. Nel processo della sua maturazione, stimola la crescita delle placche di grasso.
    4. Nella posizione delle placche inizia la degradazione attiva dei lipidi e delle fibre di collagene. C'è una cavità contenente "porridge" di grassi e proteine. Tale ulcera ateromatosa con "porridge" può causare la rapida formazione di grossi coaguli di sangue.
    5. I sali di calcio iniziano a depositarsi nella massa ateromatosa. Una parte significativa dell'aorta e di vasi più piccoli ha aree gravemente danneggiate.

    Sintomi e diagnosi della malattia

    La principale combinazione di sintomi, che indicava in modo vivido l'aterosclerosi dei polmoni, divenne la sindrome di Aires - cianosi della pelle, aumento della conta dei globuli rossi, mancanza di respiro e marcato aumento del cuore. Il grado di aumento del cuore non corrisponde alle condizioni generali del paziente. Tra i sintomi comuni, si possono verificare debolezza, stanchezza elevata, dolore toracico, emottisi, gonfiore degli arti inferiori.

    Per la diagnosi vengono utilizzati un esame oggettivo, l'ascolto, la percussione dei polmoni, l'analisi della storia e metodi di analisi strumentale e di laboratorio:

    • esame dell'iride dell'occhio per specifici anelli aterosclerotici;
    • biochimica del sangue per chiarire il profilo lipidico;
    • radiografia a contrasto dei polmoni;
    • Ultrasuoni del cuore e dell'addome;
    • scansione delle arterie polmonari duplex e triplex;
    • CT o RM.

    Trattamento di patologia

    L'aterosclerosi dei polmoni è una malattia che si verifica solo sullo sfondo del metabolismo lipidico compromesso. Pertanto, le tattiche terapeutiche comprendono diversi passaggi:

    • correzione metabolica;
    • stabilizzazione del peso corporeo;
    • normalizzazione del background ormonale;
    • abbassando il colesterolo nel sangue;
    • attivazione della scomposizione di grassi e coaguli di sangue;
    • rafforzare la parete vascolare;
    • terapia antipiastrinica.

    Tutti i farmaci devono essere prescritti solo da un medico dopo un esame completo del paziente. Molti prodotti hanno effetti collaterali e, se usati in modo incontrollato, possono compromettere la funzionalità dei reni e del fegato.

    L'aterosclerosi dei polmoni, soprattutto nelle prime fasi, è di grande importanza per la dieta. Le medicine (statine, fibrati) consentono di ridurre rapidamente il livello dei lipidi nel sangue, ma non senza la correzione nutrizionale. Dalla dieta quotidiana dovrebbero essere completamente esclusi prodotti ricchi di grassi animali: carne, burro, latte intero. La preferenza dovrebbe essere data a pesce e frutti di mare. Numerosi studi hanno dimostrato la loro capacità di ridurre il colesterolo nel sangue del 50-65% con un uso costante.

    Al fine di ridurre il peso corporeo, è necessario limitare l'assunzione di carboidrati semplici e aumentare la quantità di fibra vegetale: verdure, frutta e verdura dovrebbero essere presenti in quantità sufficienti nella dieta quotidiana. Per la correzione del profilo lipidico si possono assumere vari additivi alimentari: vitamina E, olio di pesce, acido nicotinico. Dopo l'esame, il medico può prescrivere fluidificanti del sangue.

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    Cardiomiopatia ischemica: sintomi, diagnosi e trattamento

    La cardiomiopatia ischemica (ICMP) è una delle forme del decorso cronico della cardiopatia coronarica, che è caratterizzata da una combinazione di sintomi di grave insufficienza cardiaca con un aumento delle dimensioni delle cavità cardiache. L'aterosclerosi coronarica è più spesso la malattia di fondo che provoca lo sviluppo di cardiomiopatia ischemica. Circa il 90% dei casi di cardiomiopatia ischemica viene diagnosticato in uomini di età compresa tra 45 e 55 anni. Secondo varie fonti, fino alla metà di tutti i casi di malattia coronarica si verificano sotto forma di ICMP.

    Cause e fattori provocatori

    L'aterosclerosi è la principale malattia di base che porta allo sviluppo della cardiomiopatia ischemica. La cardiomiopatia ischemica può svilupparsi a causa di un infarto miocardico, che colpisce circa il 20% della massa del miocardio. Processi simili si verificano a seguito di più piccole lesioni focali.

    Lo sviluppo della cardiomiopatia ischemica può portare a:

    • L'ipertensione;
    • Disturbi del metabolismo lipidico;
    • Patologie endocrine, in particolare diabete mellito, iperplasia e tumori ormono-attivi delle ghiandole surrenali, patologie della ghiandola tiroidea;
    • l'obesità;
    • amiloidosi;
    • Alcool, nicotina o tossicodipendenza;
    • Attività fisica insufficiente:
    • Lavoro associato a sovraccarico fisico o psico-emotivo significativo;
    • Anomalie della struttura delle arterie coronarie;
    • Aneurisma del ventricolo sinistro.

    Un ulteriore fattore di rischio per l'ICMP è la predisposizione ereditaria. A volte la cardiomiopatia ischemica è la prima manifestazione della malattia coronarica e il meccanismo per lo sviluppo della patologia in questi casi non è certo. Alcuni pazienti con ICMP grave su ECG mostrano segni di infarto miocardico indolore precedentemente trasferito.

    Forme della malattia

    La lesione può interessare il cuore sinistro o destro, i cambiamenti bilaterali sono relativamente rari. A seconda delle caratteristiche dei cambiamenti patologici, ci sono due forme di ICMP:

    Sviluppo e possibili conseguenze dell'ICMP

    Ci sono diverse fasi nello sviluppo della malattia:

    • ipossico;
    • L'indebolimento della funzione contrattile del miocardio;
    • Espansione delle cavità cardiache;
    • Insufficienza cardiaca.

    In assenza di trattamento tempestivo, la cardiomiopatia da evento ischemico può portare a complicanze potenzialmente fatali, tra cui:

    • Blocco delle vie cardiache;
    • aritmia;
    • Fibrillazione atriale;
    • Infarto miocardico;
    • Insufficienza cardiaca, acuta o cronica.

    Sintomi e manifestazioni cliniche

    Le prime fasi della cardiomiopatia ischemica possono essere asintomatiche. Mentre l'aterosclerosi progredisce, compaiono sintomi simili a quelli dell'angina pectoris e dell'insufficienza cardiaca:

    • Stanchezza aumentata;
    • aritmia;
    • Mancanza di respiro;
    • vertigini;
    • Disturbi del sonno;
    • Gonfiore delle gambe;
    • svenimento;
    • Aumento di peso

    Nei casi avanzati, vi è una tosse con espettorato, a volte con striature di sangue ed edema polmonare. Possibile dolore al cuore, di solito lancinante o dolorante, manifestato durante l'esercizio.

    La cardiomiopatia ischemica si sviluppa spesso sullo sfondo della stenocardia o come conseguenza di un infarto del miocardio, ma esiste anche un pattern inverso. Lo stesso ICMP è una condizione di base per lo sviluppo di insufficienza cardiaca e infarto miocardico.

    In casi tipici, i pazienti con cardiomiopatia ischemica sono identificati:

    • Aumento della dimensione del cuore;
    • Insufficienza miocardica cronica;
    • Pressione angina

    In pratica, la variante più comune del corso, non accompagnata da alcuna manifestazione di angina. La cardiomiopatia di origine ischemica è accompagnata da un'espansione delle camere cardiache con un assottigliamento sproporzionato delle pareti colpite. Spesso c'è una fibrosi miocardica sostitutiva, diffusa o focale. I depositi di calcio si trovano nella parte ascendente dell'arco aortico.

    diagnostica

    La diagnosi primaria inizia con l'interrogatorio del paziente. Il medico analizza i reclami soggettivi del paziente, raccoglie una storia familiare per identificare la probabile predisposizione ereditaria alle malattie cardiache. Quando l'esame obiettivo rivelò cambiamenti nella dimensione del cuore. Per confermare la diagnosi e la diagnosi differenziale con altre cardiopatie, tra cui ci sono cardiomiopatia non ischemica di varie eziologie, viene eseguito un complesso di studi di laboratorio e strumentali:

    • Urine generali e analisi del sangue per identificare le comorbidità;
    • Analisi del sangue biochimica per determinare il contenuto di trigliceridi, colesterolo e alcuni ormoni;
    • ECG. Il cardiogramma rivela spesso segni di infarto asintomatico, disturbi della conduzione, aritmie e ischemia caratteristica.
    • Monitoraggio ECG Holter quotidiano.
    • EchoCG per la visualizzazione di cambiamenti patologici nell'anatomia del cuore.
    • Esame radiografico del torace
    • Angiografia coronarica per determinare la localizzazione delle lesioni vascolari aterosclerotiche.

    A volte è prescritto un esame scintigrafico aggiuntivo, risonanza magnetica o biopsia.

    trattamento

    Il trattamento della cardiomiopatia ischemica dovrebbe essere completo e per tutta la vita. Prima di tutto, si consiglia al paziente di cambiare la modalità e la qualità della nutrizione. È importante limitare il consumo di grassi animali, prodotti contenenti colesterolo e sodio. Ciò riduce il rischio di progressione dell'aterosclerosi e riduce il carico sui reni. Il paziente è raccomandato un esercizio praticabile, in particolare, esercizi di esercizi appositamente progettati, nuoto.

    Terapia farmacologica

    Con il trattamento conservativo dell'uso dell'ICMP:

    • Diuretici per la normalizzazione dell'equilibrio del sale marino;
    • Farmaci antipertensivi (in particolare, ACE-inibitori);
    • I beta-bloccanti;
    • Preparati sedativi;
    • Antiplatelet o anticoagulanti.

    Se ci sono prove, è possibile prescrivere farmaci antiaritmici.

    Trattamenti chirurgici

    In assenza dell'effetto del trattamento conservativo, è necessario l'intervento chirurgico. A seconda della gravità, della posizione della lesione e delle caratteristiche della complicazione della malattia, è possibile raccomandare i seguenti tipi di operazioni:

    • aterectomia;
    • angioplastica;
    • stenting;
    • Bypass aorto-coronarico.

    Con lo sviluppo di gravi aritmie che non sono suscettibili alla terapia farmacologica, nel paziente viene impiantato un pacemaker o un defibrillatore. Nei casi più gravi, possibile trapianto di organi da donatore.

    I pazienti con cardiomiopatia di qualsiasi origine devono essere visitati regolarmente da un cardiologo per gli esami preventivi e la necessaria correzione del trattamento.

    pneumosclerosis

    Con la pneumosclerosi, il tessuto connettivo nei polmoni cresce con la formazione di tessuto cicatriziale. La pneumosclerosi può essere focale, cioè diffusa in un focus specifico dei polmoni. O diffuso in entrambi i polmoni.

    Nel tessuto polmonare, si verifica un processo patologico. Vale a dire, lo sviluppo della fibrosi nel tessuto polmonare. Compreso un processo infiammatorio del tessuto polmonare. Questo processo può essere chiamato cronico.

    Come risultato di queste condizioni patologiche, si verificano complicazioni. Queste complicazioni includono:

    In alcuni casi, processi significativi che interessano i polmoni e il cuore. Il cosiddetto cuore polmonare. È anche un processo patologico difficile.

    Cos'è?

    La pneumosclerosi è un'infiammazione dei polmoni, che provoca la sostituzione del tessuto polmonare con il tessuto connettivo. Il tessuto connettivo conduce a processi irreversibili. Nel corso di questi processi infiammatori, si verificano cambiamenti deformativi nella compattazione dei bronchi e dei polmoni.

    I polmoni variano in misura considerevole. Come risultato dei cambiamenti nelle dimensioni, diventano senza aria. Il decorso della malattia è progressivo. Cioè, aumenta in modo significativo i sintomi.

    Esistono diverse fasi della pneumosclerosi. Il primo tipo riguarda la pneumofibrosi. Quando ciò accade, i cambiamenti nel parenchima polmonare. Quindi la stessa pneumosclerosi, dopo il più grave processo patologico - pneumocirrosi.

    motivi

    Qual è l'eziologia principale della malattia? Le cause principali della pneumosclerosi includono la malattia polmonare. Molto spesso la pneumosclerosi è associata alle seguenti condizioni patologiche:

    Così come le cause della malattia possono essere corpi estranei dei bronchi. Compreso il danno meccanico. Per esempio, ferite e ferite al petto. C'è anche una patologia polmonare congenita.

    Ma il più spesso le ragioni principali sono in patologia acquisita. In alcuni casi si osservano anormalità congenite. Le ragioni possono anche essere l'assunzione di farmaci, insufficienza cardiaca.

    sintomi

    Nei sintomi della pneumosclerosi è importante la lesione. Ad esempio, nella sclerosi focale, il processo patologico è limitato a segni clinici minori. In questo caso, le manifestazioni cliniche includono:

    • tosse;
    • scarico insignificante delle secrezioni bronchiali;
    • retrazione del torace.

    La fibrosi polmonare comune è caratterizzata da sintomi più significativi. Poiché il paziente è caratterizzato da mancanza di respiro, cianosi della pelle. La dispnea è solitamente osservata durante l'attività fisica. Inoltre, quando i sintomi aumentano, la mancanza di respiro è osservata in uno stato di riposo.

    Il paziente ha anche sintomi associati a segni esterni. In questo caso, è la forma delle dita. Le dita sono solitamente sotto forma di bacchette.

    Va notato che la pneumosclerosi comune è caratterizzata da sintomi di bronchite cronica. Ciò che in questo caso porta alle seguenti caratteristiche:

    • tosse;
    • secrezione di escreato purulento.

    Sui sintomi della pneumosclerosi di grande importanza è la malattia di base. In questo caso, il paziente avverte una maggiore debolezza, dolore al petto. In alcuni casi, una significativa perdita di peso, affaticamento.

    C'è una deformazione del torace, atrofia dei muscoli intercostali, spostamento del cuore. La funzionalità funzionale dei polmoni è compromessa. Spesso il risultato può essere insufficienza respiratoria cronica. Questo causa l'enfisema dei polmoni.

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    Consultazione obbligatoria di uno specialista!

    diagnostica

    Nella diagnosi di pneumosclerosi si assegna la storia. In questa raccolta di informazioni relative allo sviluppo della malattia. Comprese le possibili cause della pneumosclerosi.

    Aspetti fisici nella diagnosi di esame fisico della fibrosi polmonare. Suggerisce la presenza di alcuni segni clinici. Ma questa ispezione è rilevante solo alla ricezione di uno specialista.

    Un grande ruolo si gioca ascoltando i polmoni. Allo stesso tempo, si sente la respirazione indebolita. Un caso frequente è rantoli bagnati e secchi. Una diagnosi più dettagliata del metodo consente la radiografia.

    La radiografia rivela cambiamenti patologici nel tessuto polmonare. È importante nella diagnosi di fibrosi polmonare che esegue la broncoscopia. Questa tecnica è in grado di fare una diagnosi più accurata, per determinare la lesione.

    Il metodo della TC e della risonanza magnetica dei polmoni è ampiamente utilizzato, consentendo uno studio più dettagliato dei fenomeni patologici del tessuto polmonare. Nel metodo di diagnosi viene utilizzato per irrigare i bronchi, che consente di stabilire le cause della pneumosclerosi. La diagnosi si basa sull'uso della spirometria.

    La spirometria consente di determinare la funzione della respirazione esterna. Nello stesso momento la diminuzione in capacità di polmoni è trovata. Gli studi di laboratorio non consentono di stabilire una diagnosi accurata.

    La diagnosi di fibrosi polmonare si basa anche sulla consultazione con uno specialista. Un ruolo significativo è svolto da un pneumologo. Questo medico è in grado di fare una diagnosi basata sulla ricerca assegnata. Inoltre, se c'è un certo quadro clinico.

    prevenzione

    È possibile prevenire la pneumosclerosi? Certo, sì. La prevenzione è finalizzata al trattamento della malattia di base. Che è una malattia polmonare

    La prevenzione è anche finalizzata al trattamento di malattie che portano alla pneumosclerosi. Comprese malattie catarrali e malattie infettive. Ad esempio, bronchite, polmonite, tubercolosi.

    Nella prevenzione è di grande importanza l'assunzione di droghe. I farmaci devono essere applicati rigorosamente secondo lo schema, accertarsi di consultare uno specialista. Il dosaggio improprio può portare a effetti irreversibili.

    Al fine di prevenire l'ingresso di sostanze tossiche nocive nel corpo, è importante osservare le precauzioni di sicurezza. Ad esempio, nella produzione è necessario utilizzare metodi di protezione. Compresi respiratori, maschere e simili.

    Se ci sono casi di morbilità negli addetti alla produzione, è urgente trasferire le persone a condizioni più favorevoli, senza l'influenza di sostanze nocive. Un prerequisito per la prevenzione è il rafforzamento del sistema immunitario. È anche importante eliminare le cattive abitudini, specialmente se esiste una predisposizione ereditaria o congenita.

    La prevenzione è mirata all'indurimento, all'esercizio fisico. Questi metodi non solo possono rafforzare il sistema immunitario, ma anche prevenire una malattia infettiva. Compreso prevenire raffreddori.

    La profilassi è anche associata a metodi di esame annuale dei polmoni. Ciò consente non solo di prevenire la pneumosclerosi, ma anche di identificare la patologia polmonare in una fase precoce. L'esame medico è ancora rilevante.

    trattamento

    La pneumosclerosi viene curata sotto la supervisione di specialisti. Questi specialisti sono pneumologo e terapeuta. La presenza di sintomi acuti è un'indicazione per il trattamento ospedaliero. Un importante metodo di trattamento della pneumosclerosi è l'eliminazione delle cause eziologiche.

    Se viene rilevata una fibrosi polmonare focale, la terapia non viene potenziata. Se ci sono esacerbazioni, è necessario applicare i seguenti tipi di trattamento:

    • farmaci antimicrobici;
    • espettoranti;
    • farmaci mucolitici;
    • broncodilatatori.

    Se viene rilevato un insufficienza cardiaca, vengono utilizzati i glucosidi cardiaci. Compresi i preparati di potassio, glucocorticoidi. Ultimo significa molto rilevante in presenza di un processo allergico.

    Metodi di trattamento non specifici sono ampiamente usati. Compresa la fisioterapia. Massaggio, fisioterapia, ossigenoterapia, fisioterapia hanno un buon effetto.

    Se c'è suppuration estesa e cirrosi, allora l'intervento chirurgico è necessario. Dal momento che una tecnica conservativa non è sufficiente. L'intervento chirurgico è mirato alla resezione della parte interessata del polmone.

    Altre forme più gravi di fibrosi polmonare vengono trattate con l'aiuto di alcune tecniche. Ad esempio, vengono utilizzate le cellule staminali. Se la deformazione dei polmoni è la più grave, è necessario un trapianto di polmone. Altrimenti, per ottenere l'effetto è impossibile!

    Negli adulti

    La pneumosclerosi negli adulti è una malattia abbastanza comune. Le sue caratteristiche riguardano non solo le lesioni focali, ma anche le opzioni più comuni. Di particolare importanza è la patologia acquisita.

    Stranamente, la pneumosclerosi è più comune negli uomini che nelle donne. Qual è la ragione? Ciò è dovuto al fatto che gli uomini dopo cinquanta anni sono più suscettibili alla pneumosclerosi. Inoltre, la causa della malattia negli uomini più anziani è correlata:

    • la tubercolosi;
    • la polmonite;
    • immunità ridotta;
    • la presenza di patologie croniche (comprese le malattie cardiache);
    • stile di vita malsano.

    Tutti questi processi patologici, in un modo o nell'altro, contribuiscono al verificarsi della pneumosclerosi. Gli uomini sono meno preoccupati per la loro salute. E da cinquanta anni, vari processi patologici cominciano a manifestarsi.

    Più spesso, tuttavia, negli adulti a seguito di patologia acquisita, si verifica una pneumosclerosi diffusa. Di conseguenza, si presentano le seguenti complicazioni:

    • insufficienza respiratoria;
    • enfisema;
    • bronchite cronica.

    Le donne possono anche sviluppare la pneumosclerosi. Ma le ragioni possono essere sia congenite che acquisite. Sintomi per tutti uguali. Ma dipende dal corso del processo patologico e dalla natura del danno.

    Quando i sintomi focali della pneumosclerosi sono insignificanti. Può manifestarsi come tosse non permanente. Compresa la debolezza, prestazioni ridotte. Inoltre, le cause della malattia negli adulti possono essere:

    • lavorare in industrie pericolose;
    • ferite e lesioni del torace.

    Nel mondo del lavoro, ogni persona passa una commissione medica. Se una storia di malattia polmonare cronica, è necessario escludere l'impiego in produzione pericolosa. Poiché a volte l'equipaggiamento protettivo è inutile, la persona si ammala ancora.

    Particolarmente difficile è la pneumosclerosi negli anziani. E l'attributo sessuale non ha importanza. Se ci sono malattie concomitanti, il processo porta alla mortalità.

    Nei bambini

    La pneumosclerosi nei bambini è una malattia rara. Se la malattia si sviluppa nei bambini, può verificarsi a qualsiasi età. Compresi i bambini. Se si tratta di neonati, allora ci sono casi di insufficienza respiratoria.

    Nei bambini di età superiore, ci sono vari segni clinici. Assomigliano alla manifestazione negli adulti. Questi segni clinici includono:

    Spesso l'infezione si unisce. Il che porta a esiti avversi. Compresa la mortalità di questa condizione patologica. Le cause non hanno un'eziologia chiara. Ma ci sono suggerimenti che le cause della pneumosclerosi nei bambini sono:

    • anormalità congenita;
    • malattie catarrali;
    • bronchite non trattata.

    È molto importante, soprattutto durante l'infanzia, iniziare la terapia terapeutica in una fase precoce dello sviluppo della malattia. I genitori dovrebbero prestare attenzione ai sintomi della fibrosi polmonare nei bambini e cercare urgentemente aiuto. La diagnosi di pneumosclerosi nei bambini non differisce quasi dalla diagnosi negli adulti.

    Il trattamento nei bambini nella maggior parte dei casi si riduce alla terapia sintomatica. Cioè, l'esclusione dei sintomi acuti. Ciò è particolarmente importante in presenza di pneumosclerosi patologica diffusa acuta.

    prospettiva

    Con la pneumosclerosi, la prognosi dipende da molte circostanze. Ad esempio, dalla localizzazione del processo patologico. Se la pneumosclerosi focale, la prognosi è più favorevole. Se la pneumosclerosi è diffusa, la prognosi è scarsa.

    La prognosi dipende dall'età del paziente. Negli anziani, la prognosi è scarsa. A un'età più giovane, sono possibili buone previsioni.

    La previsione della fibrosi polmonare è di grande importanza per la presenza della terapia farmacologica. Se un paziente viene trattato in un ospedale e osserva tutte le regole della terapia medica, allora la prognosi è buona. Se il paziente è impegnato nell'auto-trattamento, allora la previsione è deplorevole.

    esito

    Nella pneumosclerosi, l'esito dipende dal decorso della pneumosclerosi. Nella malattia grave, che è accompagnata da complicanze, la morte è possibile. Con un decorso più facile della malattia, il risultato è favorevole.

    La pneumosclerosi può causare lo sviluppo di insufficienza respiratoria. Soprattutto con una grave deformazione dei polmoni. Se non ci sono complicazioni sotto forma di enfisema, il risultato è favorevole.

    Il risultato dipende dalla malattia di base. Se non elimini la malattia sottostante, allora c'è una complicazione. A loro volta, le complicazioni possono portare non solo alla disabilità, ma anche alla morte.

    l'aspettativa di vita

    Quanto più efficace è il trattamento nella pneumosclerosi, tanto maggiore è la durata della vita. La condizione del paziente, la sua attenta attitudine alla sua salute influenza anche l'aspettativa di vita. È uno stile di vita malsano e un'immunità ridotta che porta a una diminuzione della qualità della vita.

    È importante seguire non solo metodi preventivi, ma anche trattamenti complessi. È obbligatorio non utilizzare i medicinali in modo incontrollabile. Poiché questo non solo porta a malattie, peggiora anche il corso della patologia sottostante.

    L'aspettativa di vita è maggiore se il paziente rispetta le prescrizioni del medico. In nessun caso non può essere trattato in modo indipendente. Questo non solo accorcia la durata della vita, ma porta anche a complicazioni irreversibili!

    Sclerosi aortica: cause, sintomi, forme, come trattare, prevenzione

    La sclerosi aortica è una patologia cronica del sistema arterioso causata da una violazione del metabolismo del colesterolo nel corpo. I cambiamenti aterosclerotici nella parete del vaso sono più spesso osservati tra gli anziani. La sclerosi aortica è la localizzazione più frequente e pericolosa del processo patologico. Questa nave è sottoposta a carichi pesanti ed è più suscettibile agli effetti dei fattori provocatori.

    Di solito, le placche di colesterolo colpiscono parti dell'aorta. Nei casi più gravi, il processo patologico copre l'intero vaso sanguigno. Debole afflusso di sangue al cuore porta allo sviluppo di insufficienza coronarica, che è spesso fatale. La sclerosi aortica richiede una terapia tempestiva e adeguata.

    L'aorta è la struttura più importante del sistema arterioso, fornendo organi interni e tessuti con sangue ossigenato. La causa principale dello sviluppo della patologia è la dislipoproteinemia. Alcune lipoproteine ​​trasportano il colesterolo nella parete vascolare, altre lo rimuovono dal corpo. L'aterosclerosi ha una predisposizione genetica ed è ereditata di generazione in generazione. I fattori esogeni influenzano anche il metabolismo dei lipidi e contribuiscono allo sviluppo della forma acquisita della malattia. Allo stesso tempo, i lipidi penetrano nel rivestimento interno dell'aorta, compaiono macchie gialle che contengono colesterolo, dandogli colore. Dopo un po 'di tempo, alcune macchie scompaiono e il resto cresce in tutte le direzioni. L'aorta è compattata. La crescita delle formazioni nel lume del vaso porta a placche aterosclerotiche sull'endotelio. Col passare del tempo, nelle lesioni, cresce il tessuto fibroso. Tali cambiamenti contribuiscono al restringimento del lume della nave, così come la compattazione e l'ispessimento delle sue pareti. La perdita di flessibilità ed elasticità dell'aorta, la riduzione del lume vascolare, la violazione dell'integrità della placca di colesterolo portano all'accumulo di piastrine, alla lenta circolazione sanguigna, allo sviluppo della trombosi.

    sconfitta dell'aorta toracica (a) e addominale (b)

    Le placche di dimensioni particolarmente grandi comprimono le pareti del vaso sanguigno, che termina con la formazione di focolai di necrosi. La fusione di focolai necrotici porta alla comparsa di ateromatosi estesa. Con il coinvolgimento dello strato intermedio dell'aorta nel processo patologico, l'elasticità delle sue pareti è persa. Ciò porta allo sviluppo di un aneurisma, al posto del quale è possibile la rottura aortica.

    Eziologia e patogenesi

    Ci sono vari fattori eziologici della sclerosi aortica, ognuno dei quali in un modo o nell'altro provoca lo sviluppo di patologie.

    • Nutrizione impropria
    • Malattie infettive croniche - sifilide, tubercolosi.
    • Endocrinopatia - obesità, diabete.
    • Stress e alti livelli di adrenalina.
    • Ipertensione.
    • Malattie autoimmuni
    • Tabacco e alcolismo.
    • Gotta.
    • L'inattività fisica.
    • Mancanza di attività fisica
    • Predisposizione ereditaria

    L'eliminazione dei fattori provocatori o la loro ridotta influenza consente di alleviare la condizione dei pazienti.

    La patogenesi della malattia coinvolge due meccanismi principali: piastrinica o dislipidemica.

    Le piastrine si accumulano nel sito di danno alla parete vascolare e si formano microtrebre. Il metabolismo lipidico disturbato porta all'ipercolesterinemia. Sulle pareti delle arterie si accumulano i grassi, che sono tenuti insieme da fibre di tessuto connettivo. È così che si formano placche aterosclerotiche. Man mano che le placche crescono, il lume delle navi si restringe e si deforma. Con l'aorta aterosclerotica, l'afflusso di sangue al cuore viene interrotto e si verifica la sua disfunzione.

    La rottura della placca e la formazione di trombi sono le cause dell'aterotrombosi, che portano a un restringimento ancora più grave dell'aorta e allo sviluppo della fame di ossigeno nei tessuti.

    La sclerosi aortica è una delle malattie più frequenti dell'umanità moderna, che colpisce soprattutto le persone anziane, ma non è un segno caratteristico della vecchiaia. La sclerosi delle pareti dell'aorta di solito si sviluppa nelle persone di età superiore ai 45 anni. Negli uomini, rivelano questa patologia molto più spesso che nelle donne. La malattia colpisce principalmente i residenti delle grandi città.

    sintomatologia

    Il quadro clinico della sclerosi aortica dipende dalla posizione del focus patologico e dalle condizioni generali del cuore e dei vasi sanguigni. La patologia è caratterizzata da un lungo decorso asintomatico e si trova nella fase di sviluppo di complicazioni potenzialmente letali - insufficienza coronarica acuta o ischemia cerebrale.

    La posizione della lesione determina l'intero sintomo della malattia. Le prime manifestazioni cliniche compaiono nella vecchiaia. Ciò è dovuto all'usura delle pareti dell'aorta e allo sviluppo di significativi cambiamenti patologici. Quando compaiono i primi segni della malattia, i pazienti diventano spaventati. Sullo sfondo del completo benessere, hanno improvvisamente un forte dolore al petto, la pressione del sangue aumenta, la respirazione diventa difficile e le vertigini. I pazienti lamentano un forte deterioramento della salute, mancanza di respiro, dolore al torace o all'addome, dispepsia.

    La sclerosi aortica ha un decorso cronico, suddiviso in due periodi principali:

    1. Preclinico, caratterizzato da cambiamenti nei parametri di laboratorio.
    2. Clinica - la presenza di sintomi gravi. I suoi stadi principali sono: ischemico, trombonekrotichesky e sclerotico.

    Le persone che soffrono di sclerosi aortica hanno un aspetto caratteristico: sembrano più vecchie dei loro anni, diventano grigie e calve presto, perdono il loro splendore negli occhi, il tono della pelle è rotto, le pieghe e piccoli angiomi appaiono su di esso, e cambiamenti trofici appaiono sulle gambe.

    Affetto dell'aorta toracica

    La lesione aterosclerotica dell'aorta porta a ipertensione polmonare, cambiamenti nell'emodinamica, insufficienza valvolare. Il ristagno di sangue nei polmoni termina con lo sviluppo di pneumosclerosi e ischemia acuta del cuore.

    struttura aortica e conseguenze pericolose della sua sclerosi - aneurisma

    Con il restringimento dell'aorta toracica, l'apporto di sangue al cervello si deteriora, che è irto dello sviluppo di ictus.

    I sintomi della sclerosi dell'aorta toracica:

    • Bruciore ricorrente, dolore pressante al petto;
    • Raucedine o raucedine;
    • disfagia;
    • L'ipertensione;
    • lightheadedness;
    • Sindrome convulsiva;
    • La comparsa di primi segni di invecchiamento.

    sclerosi della valvola aortica

    La sclerosi dell'arco aortico si manifesta con aritmia, dolore anginoso, sintomi di insufficienza cardiaca e infarto del miocardio. Con la sconfitta delle arterie che riforniscono il cervello, i pazienti appaiono mal di testa prolungati, intorpidimento della testa, vertigini, rumore nella testa, indebolimento della memoria, cambiamenti nella psiche e nel comportamento, sintomi di ictus. Se la radice aortica è coinvolta nel processo patologico, la sclerosi della valvola aortica e la sua insufficienza si sviluppano.

    Sconfitta dell'aorta addominale

    Il danno sclerotico all'aorta addominale porta allo sviluppo di disfunzione del fegato, dello stomaco e di altri organi dell'apparato digerente, dei reni, dell'utero, della prostata e di altri organi interni.

    I sintomi della sclerosi aortica addominale:

    1. Dolore epigastrico periodicamente insorto, pressante, inespresso che si verifica dopo aver mangiato e passa da solo in poche ore;
    2. Stitichezza alternata a diarrea;
    3. Distensione addominale;
    4. Diminuzione dell'appetito;
    5. Perdita di peso;
    6. Intorpidimento e freddezza delle gambe;
    7. Dolore alle gambe durante lo spostamento;
    8. Gonfiore delle gambe;
    9. Processi distrofici fino alla cancrena;
    10. Distonia gastrocnemio;
    11. Disfunzione erettile negli uomini

    Nelle lesioni aterosclerotiche delle arterie mesenteriche, focolai di necrosi compaiono nella parete intestinale. La malattia si manifesta con un forte dolore addominale, che non è alleviato dall'uso di analgesici.

    la lesione aterosclerotica trombotica delle arterie spontanee si verifica spesso insieme all'aterosclerosi aortica

    Tutti i sintomi di cui sopra della malattia - una ragione per contattare la clinica. In assenza di una terapia tempestiva e adeguata, possono svilupparsi gravi complicazioni della patologia.

    trattamento

    I seguenti metodi diagnostici possono essere utilizzati per riconoscere la sclerosi aortica: radiografia, esame generale, palpazione e percussione.

    Prima di procedere con il trattamento medico o chirurgico della sclerosi aortica, è necessario eliminare tutti i fattori predisponenti:

    • Normalizza i livelli di colesterolo nel sangue
    • Controllo del peso corporeo
    • Mangia bene,
    • Abbandona le cattive abitudini
    • Ottimizza l'attività fisica
    • Evita situazioni stressanti.

    Terapia conservativa

    Attualmente, per il trattamento della sclerosi dell'aorta, ci sono diversi gruppi di farmaci che normalizzano il metabolismo dei grassi nel corpo. Prendere tali farmaci dovrebbe essere quotidiano per diversi anni, e più spesso - per tutta la vita. Per controllare il processo di trattamento, è necessario fare un esame del sangue una volta al mese.

    Gli specialisti, date le condizioni generali dei pazienti e il grado di danno aortico, prescrivono i seguenti farmaci:

    1. Sequestra di acidi biliari - "Kolestiramin", "Kolestipol".
    2. Statine - "Rosuvastatina", "Atorvastatina", "Simvastatina".
    3. Fibrati - Fenofibrato, Cyprofibrato, Gemfibrozil.
    4. Farmaci ipolipidemici - "Proprime", "Alkolex", "Angionorm".
    5. Acidi grassi polinsaturi - Omacor, Tykveol, Ravisol.
    6. I farmaci coleretici contribuiscono al rilascio del corpo dall'eccesso di colesterolo, che viene espulso dal corpo con la bile - "Allohol", "Hofitol".
    7. Vitamine e minerali hanno un effetto positivo sulla disgregazione del colesterolo. Di solito ai pazienti vengono prescritti complessi multivitaminici contenenti vitamine C, B2, B6, PP.

    I preparati di questi gruppi sono controindicati per le donne in gravidanza e in allattamento, nonché per le persone con ipersensibilità ai componenti del farmaco e alle persone che soffrono di gastrite, gotta e altre malattie somatiche.

    Il trattamento di malattie concomitanti è un prerequisito per ottenere un effetto terapeutico stabile. I pazienti con ipertensione devono assumere farmaci antipertensivi e diabetici - agenti ipoglicemici.

    Trattamento chirurgico

    Il trattamento chirurgico è utilizzato nello sviluppo di complicanze potenzialmente letali e nella progressione della malattia. Durante l'operazione, viene rimossa una placca aterosclerotica o un trombo, e quindi l'aorta è protesica. Ciò consente di ripristinare il normale flusso sanguigno in breve tempo.

    Ictus, insufficienza renale e ischemia renale richiedono un intervento chirurgico immediato. Se ciò non viene fatto, la trombosi delle arterie porterà alla necrosi dell'intestino e allo sviluppo della peritonite.

    chirurgia aortica (a) e opzione minimamente invasiva - stent aortico (b)

    Medicina popolare

    I rimedi popolari progettati per eliminare le lesioni sclerotiche dell'aorta, praticamente non hanno controindicazioni ed effetti collaterali, influenzano delicatamente il corpo e sono usati in combinazione con i farmaci tradizionali.

    • Un rimedio popolare usato per la prevenzione e il trattamento della sclerosi, viene preparato con succo di limone, miele e olio d'oliva. Questi ingredienti sono mescolati e prendono il rimedio risultante rigorosamente a stomaco vuoto. Il corso del trattamento è di 3 settimane.
    • L'aglio tritato viene mescolato con succo e scorza di limone, versare la farina con 500 ml di acqua e assumere a stomaco vuoto.
    • La tintura di rosa canina richiede 20 gocce al giorno. Le bacche sono schiacciate, versate la vodka cruda, insistono per 14 giorni.
    • Il succo di biancospino è un rimedio efficace per l'aterosclerosi.
    • L'infusione di foglie di piantaggine e la tintura di aglio aiuterà a fermare e persino invertire il processo aterosclerotico.
    • Mescolare il rafano tritato con panna acida e utilizzare il prodotto ottenuto più volte al giorno.
    • Preparare uno sciroppo di cipolla: cipolla strofinata su una grattugia, ricoperta di zucchero, insistere giorno. La medicina è presa in un cucchiaio tre volte al giorno.

    prevenzione

    Per la prevenzione della patologia, si raccomanda alle persone a rischio di seguire una dieta che ripristini il metabolismo, normalizzi la pressione sanguigna e migliori la resistenza al glucosio.

    Si consiglia ai pazienti di attenersi alle seguenti raccomandazioni dei nutrizionisti:

    1. Mantenere un contenuto calorico giornaliero di cibo nel range di 2000 -2500 kcal;
    2. Esclusione dalla dieta di cibi ricchi di grassi animali;
    3. Esclusione dalla dieta di carboidrati semplici - confetteria, pasticceria dolce, patate, pane bianco, riso;
    4. Assunzione di sale limitata;
    5. Arricchendo la dieta con vitamine, fibre e acidi grassi polinsaturi - verdure, frutta, olio vegetale, pesce.

    Per non trattare la sclerosi aortica per un lungo periodo di tempo e dolorosamente, è meglio prevenirlo. A questo scopo, si raccomanda di praticare regolarmente la cultura fisica e la ginnastica respiratoria, camminare a piedi, combattere le cattive abitudini. Prima vengono adottate misure preventive, minori sono le possibilità di ammalarsi. In ogni caso, tutte le misure preventive dovrebbero essere monitorate da un medico. Tiene traccia delle dinamiche di laboratorio, registra i dati dell'esame ecografico del cuore e dell'aorta, dell'elettrocardiografia, dell'ergometro in bicicletta e dell'esame visivo.

    La sclerosi aortica è una malattia grave che causa dolore, disagio e limita il solito modo di vivere. Ma questa non è una frase. Con un approccio ragionevole al trattamento, il processo patologico è completamente reversibile.

    Se non vieni trattato in tempo, non visitare il medico, ignorare i primi sintomi della malattia e trattare seriamente la tua salute, la sclerosi dell'aorta porterà ad altre malattie più pericolose e persino alla morte. Ascolta il tuo corpo e segui le misure preventive, e poi questo disturbo ti passerà vicino.