1. Preparativi per il trattamento dell'AIDS:
2. Preparati per la prevenzione del virus influenzale di tipo "A":
3. Farmaci antiherpetic:
4. Arbidol è usato per:
1. Trattamento per l'AIDS
2. trattamento dell'infezione da herpes
3. Prevenzione e trattamento del tipo di influenza "A" e "B", "ORZ"
5. Se applicato localmente alle mucose, l'ossolina provoca:
6. Il fattore endogeno nella protezione del corpo contro l'infezione virale è:
7. Arbidol colpisce principalmente i seguenti virus:
Domande di test di computer nella classe numero 32 sul tema degli agenti antivirali e antifungini - 2008. Domande di test di computer in classe numero 32 sull'argomento Anti-Virus. Agenti antivirali e antifungini 2008
Domande di test di computer in farmacologia nella classe numero 32 sull'argomento
"Agenti antivirali e antifungini" - 2008
Analoghi di nucleosidi con attività antivirale:
Agenti antivirali che non sono analoghi nucleosidici:
Rimedi efficaci per le malattie da virus Herpes simplex:
Rimedio per malattie causate da Herpes zoster:
Rimedio efficace per malattie causate dal citomegalovirus:
Rimedi efficaci per l'epatite cronica causata da virus dell'epatite B e C:
Rimedi per l'infezione da HIV:
Efficace contro il virus dell'influenza A:
Efficace contro i virus dell'influenza A e B:
Il processo di rilascio del genoma virale è inibito:
La sintesi degli acidi nucleici inibisce:
Inibitore della trascrittasi inversa dell'HIV:
La sintesi delle proteine virali "tardive" inibisce:
Inibitore delle proteine M2 dei virus influenzali:
Inibitore della neuraminidasi dei virus dell'influenza:
$ Aumentare la produzione di interferone nel corpo.
$ Avere attività immunostimolante.
?Possedere attività immunosoppressiva.
* 19
?Ha attività immunostimolante.
$ Acyclovir trifosfato inibisce la DNA polimerasi del virus e inibisce la replicazione del DNA virale.
$ È efficace, principalmente, alle infezioni causate da Herpes simplex e Herpes zoster.
$ Entra dentro, per via endovenosa, applicato localmente.
* 20
$ "Inserisce" la molecola del DNA del virus e ne inibisce la replicazione.
?Violenta l'assemblaggio del virione.
$ Efficace con la cheratite erpetica.
$ Inibisce la DNA polimerasi del virus.
?Inibisce l'ingresso del virus nella cella.
$ Efficace contro il citomegalovirus.
$ Inibisce la proteina di membrana M2 del virus di tipo A.
$ Interrompe il processo di rilascio del genoma virale.
?Inibisce la sintesi del virus dell'RNA.
$ Efficace contro il virus dell'influenza di tipo A.
$ Inibisce la neuraminidasi dei virus dell'influenza A e B.
$ Previene la diffusione di virus attraverso le vie respiratorie.
$ Inibisce il rilascio di virioni da cellule infette.
?Violenta il processo di assemblaggio dei virioni.
$ Efficace contro i virus dell'influenza A e B.
$ Zidovudina trifosfato inibisce la trascrittasi inversa dell'HIV, previene la formazione di DNA dall'RNA virale.
?La zidovudina trifosfato inibisce le proteasi dell'HIV inibendo la formazione delle proteine strutturali e degli enzimi dell'HIV.
$ Inibitore della proteasi dell'HIV.
$ Previene la riproduzione dell'HIV inibendo la formazione di proteine strutturali ed enzimi.
?Interferisce con la formazione di DNA da RNA.
?Inibitore del processo di assemblaggio del virione.
$ Aumenta la produzione di interferone nel corpo.
$ Ha proprietà immunostimolanti.
?Ha proprietà immunosoppressive.
* 27
$ Acyclovir è efficace nelle malattie causate dal virus dell'herpes simplex.
$ Saquinavir è un inibitore della proteasi dell'HIV.
?La zidovudina interrompe il processo di assemblaggio del virione.
$ Remantadin blocca la proteina M2 del virus dell'influenza A.
* 28
$ Amiksin - induttore di interferone.
$ Oseltamivir inibisce la neuraminidasi dei virus dell'influenza.
$ La zidovudina è un inibitore della trascrittasi inversa dell'HIV.
?L'aciclovir è usato per l'influenza.
* 29
?L'aciclovir inibisce il processo di rilascio del genoma virale.
$ Zidovudina è utilizzata per l'infezione da HIV.
$ Saquinavir inibisce la sintesi delle proteine virali "tardive".
$ Amiksin ha proprietà immunostimolanti.
* 30
$ Il ganciclovir è efficace contro l'infezione da citomegalovirus.
$ Zidovudina è utilizzata per l'infezione da HIV.
$ Amiksin è efficace contro i virus dell'influenza A e B.
?Idoxuridine è usato per l'encefalite erpetica.
* 31
$ Idoxuridine è efficace per la cheratite erpetica.
L'amixina è usato per la prevenzione e il trattamento dell'influenza.
?Remantadin è efficace contro i virus dell'influenza A e B.
$ Oseltamivir previene la diffusione di virus attraverso le vie respiratorie.
* 32
Mezzi usati per trattare le micosi sistemiche:
Farmaci usati per trattare le tigna:
Farmaci usati per trattare la candidosi:
$ Associata con l'ergosterolo della membrana cellulare fungina.
$ Violare la permeabilità della membrana cellulare dei funghi.
?Violare la sintesi della membrana cellulare dell'ergosterolo.
* 36
?La permeabilità della membrana cellulare dei funghi.
$ Sintesi della membrana cellulare dell'ergosterolo.
?Sintesi di acidi nucleici.
* 37
?Sintesi di acidi nucleici.
?La permeabilità della membrana cellulare dei funghi.
$ Sintesi della membrana cellulare dell'ergosterolo.
$ Violetta la permeabilità della membrana cellulare dei funghi.
?Applicato con tigna.
$ Scarsamente assorbito dal tratto digestivo.
$ Assegnare per via endovenosa, sotto il rivestimento del cervello, inalazione, attualità.
$ Applicato con micosi sistemica.
$ Efficace con la candidosi resistente alla nistatina.
* 39
?Ben assorbito dal tratto digestivo.
$ Scarsamente assorbito dal tratto digestivo.
$ Applicare con candidosi.
$ Assegna dentro, locale.
* 40
$ Viola la sintesi dell'ergosterolo della membrana cellulare fungina.
$ Ben assorbito dal tratto digestivo.
?Scarsamente assorbito dal tratto digestivo.
$ Applicato con micosi sistemica.
$ Efficace con candidosi resistente alla nistatina, con tigna.
$ Assegna dentro, applica localmente.
* 41
$ Viola la sintesi dell'ergosterolo della membrana cellulare fungina.
?Scarsamente assorbito dal tratto digestivo.
$ Applicato con micosi sistemica.
$ Efficace con la candidosi resistente alla nistatina.
$ Assegna dentro, per via endovenosa.
* 42
$ Si accumula nelle cellule che formano la cheratina.
$ Applicato con tigna.
?Applicato con micosi sistemica.
?Viola la permeabilità della membrana cellulare dei funghi.
$ Viola la sintesi dell'ergosterolo della membrana cellulare fungina.
$ Si accumula nella pelle, nei capelli, nelle unghie.
Il ketoconazolo può causare:
$ Perturbazione della sintesi degli ormoni steroidei.
Il fluconazolo può causare:
Griseofulvin può causare:
Terbinafine può causare:
$ Amfotericina B - antibiotico polienico.
$ Il ketoconazolo interrompe la sintesi dell'ergosterolo nelle membrane cellulari.
?La nistatina è usata per le micosi sistemiche.
$ Terbinafine è efficace per le tigna.
* 49
$ L'amfotericina B viola la permeabilità delle membrane cellulari.
$ Il fluconazolo è usato per le micosi sistemiche.
?La nistatina è ben assorbita dal tratto digestivo.
* 50
$ Terbinafina interferisce con la sintesi dell'ergosterolo nelle membrane cellulari.
?L'amfoteririna B è inefficace nella candidosi.
$ Griseofulvin usato per tigna.
* 51
$ Ketoconazolo è usato per micosi sistemiche.
$ Nystatin è efficace per la candidosi.
?Il fluconazolo provoca una violazione della sintesi degli ormoni steroidei.
* 52
$ Griseofulvin si accumula nelle cellule che formano la cheratina.
$ Il fluconazolo è meno tossico del ketoconazolo.
$ Nystatin è un antibiotico polienico.
?Griseofulvin è efficace nelle micosi sistemiche.
* 53
$ L'amfotericina B è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale.
$ Nystatin è inefficace nelle micosi sistemiche.
?Il ketoconazolo non causa una violazione della sintesi degli ormoni steroidei.
$ Griseofulvin ha epatotossicità.
Domande chiave sull'argomento: "Farmaci antivirali"
-Classificazione di agenti antivirali;
-agenti antivirali usati per l'influenza, meccanismo d'azione, caratteristiche d'uso, effetti collaterali;
-agenti antivirali usati per l'herpes, meccanismi d'azione, caratteristiche d'uso, effetti collaterali;
-antivirali usati nelle infezioni da HIV,
meccanismi d'azione, caratteristiche d'uso, effetti collaterali;
agenti utilizzati nell'infezione da citomegalovirus,
meccanismi d'azione, caratteristiche d'uso, effetti collaterali;
Fondi usati nell'epatite virale, meccanismi d'azione, caratteristiche d'uso, effetti collaterali.
I virus sono parassiti intracellulari obbligati che utilizzano l'apparato biosintetico delle cellule di cellule ospiti per la replicazione.
Gli agenti antivirali sono farmaci che possono inibire l'adsorbimento, la penetrazione e la riproduzione dei virus. Per la prevenzione e il trattamento delle infezioni virali, vengono utilizzati farmaci chemioterapici, interferoni e induttori di interferone.
I farmaci usati per la prevenzione e il trattamento delle malattie virali differiscono nelle loro caratteristiche cliniche e farmacologiche e nell'uso pratico. Possono legare i virus nel sangue (prima di essere introdotti nelle cellule dei microrganismi), bloccarne la penetrazione nella cellula, inibire la maturazione dei virus (nella cellula), aumentare la resistenza delle cellule dei microrganismi al virus.
Gli agenti antivirali sono classificati secondo i seguenti principi: 1) per origine (sintetico, biologico); 2) per struttura chimica; 3) secondo la direzione di azione (secondo lo stadio in cui il virus interagisce con l'atto cellulare); 4) dal meccanismo; 5) sull'applicazione clinica dell'azione.
Tabella 1.3. Classificazione di farmaci antivirali
Test sulla farmacologia, farmacocinetica che include il concetto di farmacocinetica
AGENTI ANTI-VIRUS
Mark farmaco antivirale - tiosemicarbazone derivato:
Midantan
vidarabina
+ Metisazon
rimantadina
Specificare un farmaco che non si applica agli analoghi nucleosidici:
aciclovir
zidovudina
+ saquinavir
idossuridina
Segna la droga, che deriva da adamantane:
foscarnet
+ rimantadina
saquinavir
vidarabina
Specificare quale dei seguenti farmaci è un derivato dei peptidi:
+ saquinavir
aciclovir
Metisazon
zidovudina
Dalle droghe proposte scegliere un derivato di acido carbossilico indolo:
Midantan
idossuridina
+ Arbidol
vidarabina
Indicare il derivato dell'acido fosfonoformico:
Metisazon
+ foscarnet
interferone
ganciclovir
Quale farmaco ha un effetto deprimente sulla sintesi degli acidi nucleici:
guanidina
saquinavir
Midantan
+ aciclovir
Specificare il meccanismo dell'azione antivirale della gamma globulina:
Inibizione della sintesi di acidi nucleici
+ Inibizione dell'adsorbimento del virus sulla cellula e sua penetrazione nella cellula
Inibizione della deproteinizzazione del genoma virale
Inibizione della sintesi di proteine "precoci"
Specifica un farmaco che inibisce il "montaggio" dei virioni e il rilascio del virus dalla cellula:
rimantadina
+ Metisazon
saquinavir
guanidina
Specifica un farmaco che blocca la trascrittasi inversa dei virus:
vidarabina
Metisazon
rimantadina
+ zidovudina
Elencare la droga anti-erboristica più efficace:
rimantadina
zidovudina
interferone
+ aciclovir
Quale delle seguenti droghe sintetiche utilizzate per la prevenzione dell'influenza A:
interferone
+ rimantadina
saquinavir
Metisazon
Per la prevenzione della malattia da vaiolo usare:
Arbidol
aciclovir
+ Metisazon
zidovudina
Derivato di nucleosidi per il trattamento dell'infezione da HIV:
aciclovir
+ zidovudina
guanidina
ganciclovir
Specificare il farmaco utilizzato nella pratica oftalmica per lesioni erpetiche dell'occhio:
saquinavir
+ idossuridina
Midantan
guanidina
Scegli tra i farmaci proposti glicopeptide endogeno con proprietà antivirali:
Arbidol
+ interferone
Midantan
foscarnet
Specificare quali dei loro farmaci anti-virali possono causare e migliorare le reazioni autoimmuni:
Metisazon
+ interferone
aciclovir
ribavirina
Quale dei farmaci proposti è interferone alfa ricombinante:
Betaferon
Interferone leucocitario umano
+ Intron A
Poludan
MEZZI ANTICHI.
L'azione dei farmaci antitumorali è rivolta principalmente a:
Il cambiamento nell'attività di esochinasi
+ Inibizione della divisione cellulare
Aumentare la sintesi dell'acido nucleico
Cambiamento nella sintesi dei fosfolipidi di membrana
Specificare il farmaco alchilante con protivoblastoma - un derivato della cloroetilamina:
resorcina
+ Sarkolizin
primachina
Urea nitrosometilica
Gli svantaggi degli agenti antiblastoma comprendono tutti gli effetti, eccetto:
Bassa selettività di azione
Soppressione del sangue
Effetto immunosoppressivo
+ Stimolazione del midollo osseo
Nella prescrizione combinata di agenti antitumorali, viene utilizzato il seguente effetto:
+ Rafforzamento dell'attività antitumorale come risultato dell'uso di farmaci con diversi meccanismi d'azione
Rafforzamento dell'attività antitumorale a seguito dell'uso di farmaci con gli stessi meccanismi d'azione
Migliora l'effetto immunostimolante
Rafforzare l'attività mitotica delle cellule
Per il trattamento di tumori che utilizzano i seguenti gruppi di farmaci ormonali:
Minerali e glucocorticoidi
+ Glucocorticoidi e ormoni sessuali
Ormoni sessuali e somatotropina
insulina
Specificare il farmaco alchilante con protivoblastoma - un derivato dell'acido metansolfonico:
+ Mielosan
ciclofosfamide
sulfamidico
Tiofosfamid
I farmaci antitumorali di origine vegetale includono:
mercaptopurina
Bruneomitsin
+ vincristina
Ftorafur.
Specificare un farmaco antitumorale - antagonista della pirimidina:
+ ftorafur
metotressato
mercaptopurina
sulfapiridazin
Il metotrexato di farmaci antitumorali è:
Purina antimetabolita
+ Antimetabolita dell'acido folico
Gruppo di antracicline antibiotico
Agente alchilante
Specificare antibiotico con attività antitumorale:
prospidin
+ rubomicin
kanamicina
biomitsin
Fluorouracile è un farmaco del gruppo:
antibiotici
+ antimetaboliti
Alcaloidi rosa Vinca
Stimolanti del sangue
Controindicazioni comuni per l'uso di farmaci antitumorali sono:
Oppressione emopoietica
Infezioni acute
Grave funzionalità epatica e renale
+ Tutto quanto sopra
Uno dei componenti del meccanismo d'azione del metotrexato è:
+ Inibizione di diidrofolato reduttasi
Rafforzare la differenziazione delle cellule tumorali
Asparagine distruzione
Tutto quanto sopra
Per quale gruppo di farmaci antitumorali è caratterizzato dall'insorgenza di superinfezione candidale:
Alcaloidi rosa Vinca
+ Antibiotici antiblastici
Preparazioni al platino
Derivati dell'acido metansolfonico
I farmaci contenenti composti metallici includono:
prospidin
+ cisplatino
procarbazina
Methyluracilum
Nella pratica oncologica, gli androgeni sono prescritti per:
Cancro dell'endometrio
Cancro alla prostata
+ Il cancro al seno nelle donne con un ciclo mestruale normale o se la menopausa non supera i 5 anni
Il cancro al seno nelle donne se la menopausa supera i 5 anni
L'enzima usato per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta è:
Diidrofolato reduttasi
+ L-asparaginasi
aromatasi
DNA girasi
Quale dei seguenti farmaci appartiene alle citochine:
+ Interferone alfa umano ricombinante
Cytosar
cisplatino
ciclofosfamide
Per il trattamento del cancro usando il seguente farmaco anti-estrogeno:
ciproterone
+ tamoxifene
Flutamide
letrozolo
Specificare un farmaco con attività antiandrogenica:
tamoxifene
Aminoglutimid
+ Flutamide
testosterone
021. Quale dei seguenti mezzi non si applica agli agenti alchilanti:
022. Elimina un farmaco che non è un alcaloide vegetale:
metodi di prova archivi / archivio / risposte a tutti i test su pharma / 29 antivirali (prove) - copia
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Agenti antivirali
1. Midantan. 2. Remantadin. 3. Aciclovir. 4. Metronidazolo. 5. Saquinavir. 6. Zidovudina.
7. Arbidol. 8. Metisazone. 9. Oxolin. 10. Vidarabin.
2. Il processo di rilascio del genoma virale è inibito:
1. Remantadin. 2. Aciclovir. 3. Zidovudina. 4. Midantan. 5. Saquinavir. 6. Metisazon.
3. La sintesi degli acidi nucleici inibisce:
1. Aciclovir. 2. Remantadin. 3. Zidovudina. 4. Saquinavir. 5. Idoxuridine.
4. La forma pre-eritrocitaria di plasmodium malaria sopprime:
1. Chinino 2. Meflokhin. 3. Hingamin. 4. Primakhin. 5. Cloridina.
5. forme di eritrociti di soppressione della malaria plasmodium:
1. Cloridina. 2. Hingamin. 3. chinino 4. Meflokhin. 5. Primakhin.
6. La forma cellulare paratiroidea della plasmodium malaria sopprime:
1. Meflokhin. 2. Chinino. 3. Primakhin. 4. Cloridina 5. Hingamin.
7. Agenti antivirali - analoghi nucleotidici.
1.Atsiklovir. 2. Rimantadina. 3. Ganciclovir. 4. Ribavirina. 5. Saquinavir.
8. Quando si applicano nematodosi intestinali:
1. Levamisole. 2. Piperazina adipato. 3. Naftamon. 4. Fenasal. 5. Praziquantel.
6. Mebendazole. 7. Albendazole. 8. Pyrantelapamoat.
9. Quando si applicano cestodosi intestinali:
1. Levamisole. 2. Piperazina adipato. 3. Naftamon. 4. Fenasal. 5. Pyrantel pamoat.
10. Nel trattamento dell'uso della malaria:
1. Sulfonammidi (sulfadossina). 2. Tetracicline (doxiciclina). 3. Chinolina (clorochina).
4. Lincosamidi (clindamicina).
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. La sintesi delle proteine virali "tardive" inibisce:
1. Idoxuridine. 2. Aciclovir. 3. Remantadin. 4. Zidovudina. 5. Saquinavir.
2. I virioni "dell'Assemblea" opprimono:
1. Zidovudina. 2. Saquinavir. 3. Aciclovir. 5. Metisazone. 6. Remantadin.
3. Per le infezioni causate da Herpes simplex, applicare:
1. Metisazone. 2. Aciclovir. Z. Zidovudin. 4. Ribavirina. 5.Idoksuridin. 7. Ganciclovir.
4. Le forme sessuali di soppressione della plasmodium malaria:
1. Hingamin. 2. Chinino. 3. Primakhin. 4. Cloridina 5. Meflokhin.
5. L'eliminazione delle manifestazioni cliniche della malaria si ottiene utilizzando farmaci che agiscono su:
1. Forme pre-eritrocitarie di plasmodium malaria. 2. Forme di eritrociti di plasmodium malaria. 3. forme para-eritrocitarie di plasmodium malaria. 4. Forme sessuali di plasmodium malaria.
6. La prevenzione della ricaduta della malaria di 3 giorni e di 4 giorni è effettuata da farmaci che agiscono su:
1. Forme pre-eritrocitarie di plasmodium malaria. 2. Forme di eritrociti di plasmodium malaria. 3. forme para-eritrocitarie di plasmodium malaria. 4. Forme sessuali di plasmodium malaria.
7. Induttori di interferone.
1. Oseltamivir. 2. Tiloron. Z.Arbidol. 4. Zidovudina. 5. Saquinavir.
8. Quando il trematodoz intestinale usa:
1. Levamisole. 2. Piperazina adipato. 3. Naftamon. 4. Fenasal. 5. Praziquantel.
6. Pyrantel pamoat.
9. Il levamisole è efficace per:
1. Ascariasis. 2. Enterobiasi. 3. Malattia di anchilostoma. 4. Trichocepha-lese. 5. Trichostingiloidosi.
10. Le controindicazioni alla nomina di piperazina sono:
1. Violazione della formazione del sangue. 2. Violazioni della funzione escretoria renale. 3. Malattie organiche del sistema nervoso centrale. 4. Ricezione di bevande alcoliche. 5. È giusto.
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi"
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Per le infezioni causate da Varicella zoster, applicare:
1. Aciclovir. 2. Zidovudina. 4. Remantadin. 5. Saquinavir. 6. Foscarnet.
2. Per cheratite herpetic si rivolgono:
1. Idoxuridine. 2. Zidovudina. 3. Metisazone. 4. Saquinavir. 5. Aciclovir.
3. Per le infezioni causate dal citomegalovirus, usare:
1. Zidovudina. 3. Idoxuridine. 4. Ganciclovir. 5. Remantadin. 6. Foscarnet.
4. La prevenzione della malattia nell'epidemia di malaria viene effettuata da farmaci che agiscono su:
1. Forme pre-eritrocitarie di plasmodium malaria. 2. Forme di eritrociti di plasmodium malaria. 3. forme para-eritrocitarie di plasmodium malaria. 4. Forme sessuali di plasmodium malaria.
5. Per eliminare le manifestazioni cliniche della malaria, si applicano: 1. Quintamine. 2. Cloridina. 3. chinino 4. Meflokhin. 5. Primakhin.
6. Applicare alla chemioprofilassi individuale della malaria: 1. Hingamin. 2. Primakhin. 3. Cloridina 4. Meflokhin.
7. Farmaci antiprotozoici
1. Metronidazolo. 2. Pirimetamina. 3. Sulfalen. 4. Tinidazolo. 5. Primakhin.
8. Levamisole per ascariasis:
1. Paralizza i muscoli dei vermi. 2. Stimola i muscoli elminti. 3. Violare il metabolismo dei vermi. 4. Non cambia il metabolismo degli elminti. 5. Efficace con singola amministrazione enterale. 6. Richiede un uso prolungato.
9. L'adipato di piperazina è efficace per:
10. Per il trattamento di semplici e herpes zoster si applicano:
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Quando si usa l'infezione da HIV:
1. Aciclovir. 2. Zidovudina. 3. Saquinavir. 4. Idoxuridine. 5. Remantadin.
2. Quando si usa l'influenza farmaci che inibiscono:
1. Proteina virale M2. 2. Neuraminidasi degli enzimi virali. 3. RNA polimerasi dell'enzima virale. 4. Costruisci virioni.
3. In caso di influenza causata dal virus di tipo A, sono efficaci i seguenti:
1. Remantadin. 2. Midantan. 3. Arbidol. 4. Aciclovir. 5. Oseltamivir.
4. Per la prevenzione della ricorrenza di E- e di 4 giorni di uso della malaria: 1. Chinino. 2. Meflokhin. 3. Hingamin. 4. Primakhin. 5. Cloridina.
5. Per la chemioprofilassi pubblica della malaria utilizzata: 1. Cloridina. 2. Hingamin. 3. Meflokhin. 4. Chinino. 5. Primakhin.
6. Una preparazione antimalarica con azione gamontosidny: 1. Chloridine. 2. Primakhin.
7. Quando si usa amebiasi, tricomoniasi, giardiasi.
1. Meflokhin. 2. Metronidazolo. 3. Primakhin. 4. Doxycycline. 5. Tinidazolo.
8. Adipato di piperazina:
Paralizza i muscoli dei vermi.
Suscita muscoli elminti.
Interferisce con l'avanzamento attivo dei nematodi sull'intestino.
Promuove la promozione attiva dei nematodi nell'intestino.
In termini di efficacia, l'ascariasis non è inferiore al Levamisole.
9. Naftamon è efficace in:
10. Per il trattamento delle infezioni da megalovirus usare:
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Per l'influenza causata da virus di tipo A e di tipo B, i seguenti sono efficaci:
1. Remantadin. 2. Midantan. 3. Arbidol. 4. Oseltamivir. 5. Aciclovir.
2. Per le infezioni del tratto respiratorio causate da virus respiratorio sinciziale, applicare:
1. Aciclovir. 2. Remantadin. 3. Ribavirina. 4. Ganciclovir. 5. Idoxuridine.
1. Inibisce la proteina virale M2. 2. Rallenta il processo di rilascio del genoma virale.
3. Inibisce la DNA polimerasi del virus. 4. Utilizzato per la prevenzione dell'influenza causata dal virus di tipo A.
4. Farmaco antimalarico con azione gamontostaticheskim: 1. Primaquine. 2. Cloridina.
5. La cingamina è usata per la malaria per:
1. Eliminazione delle manifestazioni cliniche della malattia. 2. Prevenzione delle recidive. 3. Chemioprofilassi pubblica. 4. Chemioprofilassi individuale.
6. La cloridina è utilizzata per la malaria per:
1. Eliminazione delle manifestazioni cliniche della malattia. 2. Prevenzione delle recidive. 3. Chemioprofilassi pubblica. 4. Chemioprofilassi individuale.
7. Con la giardiasi e la tricomoniasi, usare:
1. Metronidazolo. 2. Furazolidone. 3. Doxycycline. 4. Tinidazolo. 5. Pirimetamina
1. Violenta il sistema neuromuscolare dei vermi. 2. Distrugge i tessuti tegumentari di elminti.
3. Ben assorbito dal tratto gastrointestinale. 4. Scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale. 5. Ha un effetto lassativo. 6. In termini di efficacia in ascariasis, inferiore a levamisole e piperazina ad adi pinata.
9. Fenasal efficace con:
1. Tenioze. 2. Diphyllobothriasis. 3. Teniarinhoze. 4. Imenolepiasi.
10. Per il trattamento della tricomoniasi utilizzata:
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Inibisce la DNA polimerasi del virus. 2. Assemblaggio del virione dei freni. 3. Efficace soprattutto per le infezioni causate da Herpes simplex e Varicella zoster. 4. Efficace con l'influenza. 5. Assegna dentro, per via endovenosa, per via topica
1. Inibisce la DNA polimerasi del virus. 2. Assemblaggio del virione dei freni. 3. Efficace contro le infezioni causate dal citomegalovirus. 4. Efficace con l'influenza. 5. Assegnare per via endovenosa.
1. Inibisce la trascrittasi inversa dell'HIV. 2. Inibisce le proteasi dell'HIV. 3. Efficace nei primi stadi (primi 6-8 mesi) della malattia. 4. Efficace in tutte le fasi della malattia. 5. Provoca danni ai reni. 6. Inibisce la formazione del sangue.
4. Primaquine è usato per la malaria per:
1. Eliminazione delle manifestazioni cliniche della malattia. 2. Prevenzione delle recidive. 3. Chemioprofilassi pubblica. 4. Chemioprofilassi individuale.
5. La meflochina è usata in malaria per:
1. Eliminazione delle manifestazioni cliniche della malattia. 2. Prevenzione delle recidive. 3. Chemioprofilassi pubblica. 4. Chemioprofilassi individuale.
6. Mezzi usati nell'amebiasi intestinale:
1. Metroiidazolo. 2. Hingamin. 3. Chiniofon. 4. Tetracicline. 5. Emetine. 6. Chinino.
7. Farmaci antielmintici.
1. Levamisole. 2. Mebendazole. 3. Praziquantel. 4. Piperazina. 5. Metronidazolo.
1. Inibisce la fosforilazione ossidativa nei cestodi. 2. Riduce la resistenza dei cestodi agli enzimi proteolitici del tratto gastrointestinale. 3. Ben assorbito dal tratto gastrointestinale. 4. Scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale.
5. Controindicato in teniasi.
9. Mebendazole è efficace per:
1. Ascariasis. 2. Enterobiasi. 3. Trichocefalia. 4. Dose di anchilostomia. 5. Trichinosi.
6. Filariasi. 7. Echinococcosi
10. Per trattare la toxoplasmosi, usare:
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Inibisce la trascrittasi inversa dell'HIV. 2. Inibisce le proteasi dell'HIV. 3. Violare lo scambio di glucosio e lipidi. 4. Provoca danni al fegato.
2. I preparati α-interferone sono usati per:
1. Lesioni erpetiche degli occhi, della pelle e dei genitali.
2. Epatite virale B. 3. Epatite virale C. 4. Sclerosi multipla. 5. AIDS
3. Interferone dell'induttore:
1. Aciclovir. 2. Saquinavir. 3. Remantadin. 4. Amixin. 5. Idoxuridine.
4. Mezzi usati nelle amebiasi non intestinale:
1. Chiniofon. 2. Tetracicline. 3. Hingamin. 4. Emetine. 5. Metronidazolo.
5. Il metronidazolo è efficace contro le amebe localizzate:
1. Nel lume intestinale. 2. Nello spessore della mucosa intestinale. 3. Nel fegato e altri organi interni.
6. La cingamina è efficace contro le amebe localizzate:
1. Nel lume intestinale. 2. Nello spessore della mucosa intestinale. 3. Nel fegato.
7. Analogo sintetico di timidina. Attivo contro l'HIV. Interferisce con la formazione del DNA dall'RNA virale bloccando la trascrittasi inversa del virione. Applicare all'interno. Effetti collaterali: disturbi del sangue, disturbi della funzionalità epatica, insonnia, mialgia.
1.Atsiklovir. 2. Ganciclovir. 3. Zidovudina. 4. Ribavirina. 5. Saquinavir.
Ha una vasta gamma di azione antihelminthic.
Inibisce l'utilizzo del glucosio tramite elminti. 3. Distrugge i tessuti integumentari di elminti.
4. Provoca paralisi da elminti. 5. Scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale.
6. Ben assorbito dal tratto gastrointestinale.
9. Praziquantel è efficace in:
1. Ascariasis. 2. Strongiloidosi. 3. Cestodosi intestinale. 4. trematodosi intestinale
5. Schistosomiasi. 6. Opisthorchiasis. 7. Clonorchosi. 8. Paragonimiasis. 9. Cisticercosi.
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Amiksin utilizzato per la prevenzione e il trattamento di:
1. L'influenza. 2. Infezioni erpetiche. 3. AIDS. 4. Epatite virale A
5. Infezioni causate da citomegalovirus
2. Deproteinization del virus inibisce:
1. Aciclovir. 2. Remantadin. 3. Saquinavir. 4. Zidovudina. 5. Foscarnet.
3. La replicazione del genoma virale è inibita:
1. Aciclovir. 2. Zidovudina. 3. Oseltamivir. 4. Ribavirina.
4. Il quiniophon è efficace contro le amebe localizzate:
1. Nel lume intestinale. 2. Nello spessore della mucosa intestinale. 3. Nel fegato e altri organi interni.
5. L'emetina è efficace contro le amebe, localizzate: 1. Nel lume intestinale. 2. Nello spessore della mucosa intestinale. 3. Nel fegato.
6. L'efficacia delle tetracicline negli amebnasi intestinali è associata a:
1. Soppressione della flora batterica intestinale. 2. Azione amebicida diretta.
7. I farmaci anti-influenzali sono:
1. Indinavir. 2. Arbidol. 3. interferone 4. Amantadina. 5. Azidotimidina.
Ha una vasta gamma di azione antihelminthic.
Sconvolge il metabolismo del calcio. 3. Distrugge i tessuti integumentari di elminti. 4. Provoca paralisi da elminti. 5. Ben assorbito dal tratto gastrointestinale. 6. Viene rapidamente metabolizzato nel fegato.
9. Quando si applicano nematodosi extra-intestinali:
1. Ivermectin. 2. Ditrazin. 3. Mebendazole. 4. Praziquantel. 5. Chloxyl.
10. Per il trattamento della filariosi utilizzata:
Test sull'argomento: "Antivirali, procitocidi e antielmintici.
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. La sintesi delle proteine strutturali del virus inibisce:
1. Valaciclovir. 2. Zidovudina. 3. Saquinavir. 4. Rimantadina. 5. Ganciclovir.
2. Antivirali usati per l'influenza:
1. Remantadin. 2. Oseltamivir. 3. Aciclovir. 4. Ribavirina. 5. Arbidol.
3. Agenti antivirali usati per l'herpes:
1. Aciclovir. 2. Valaciclovir. 3. Zidovudina. 4. Ribavirina. 5. Oseltamivir.
4. Quando si usa la tricomoniasi:
1. Metronidazolo. 2. Hingamin. 3. Tinidazolo. 4. Furazolidone.
5. Quando si usa la giardiasi:
1. Metronidazolo. 2. Hingamin. 3. Furazolidone. 4. Aminoquinolo.
6. Quando si usa la toxoplasmosi:
1. Hingamin. 2. Metronidazolo. 3. Cloridina 4. Farmaci sulfanilamide.
7. Il meccanismo di blocco dell'enzima timidina chinasi e la sintesi del DNA virale è caratteristico dei seguenti farmaci:
1. Remantadin. 2. Reaferon. 3. Aciclovir. 4. Arbidol. 5. Azidotimidina.
8. Per la trematodosi extraintestinale, applicare:
9. Per la cestodosi extraintestinale applicare:
10. Per il trattamento degli ascariasis usati:
Test sull'argomento: "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi".
Rispondi alle domande del controllo di prova, specifica una o più risposte corrette:
1. Farmaci antivirali utilizzati per l'infezione da HIV:
1. Valaciclovir. 2. Zidovudina. 3. Saquinavir. 4. Remantadin. 5. Ribavirina.
2. Mezzi utilizzati nell'infezione da citomegalovirus:
1. Remantadin. 2. Foscarnet. 3. Aciclovir. 4. Ganciclovir. 5. Ribavirina.
3. Quando si utilizza l'epatite virale:
1. Interferone alfa. 2. Valaciclovir. 3. Zidovudina. 4. Tiloron. 5. Oseltamivir.
4. Quando si usa la leishmaniosi viscerale:
1. Solyusurmin. 2. Stibogluconate di sodio. 3. Monomitsin. 4. Metronidazolo.
5. Per la leishmaniosi cutanea, applicare: 1. Monomitsin. 2. Metronidazolo. 3. Akrihin.
4. Solyusurmin. 5. Stibogluconate di sodio. 6. Hingamin.
6. Il metronidazolo è usato per:
1. dissenteria amebica. 2. Malaria. 3. Giardiasi 4. Tricomoniasi. 5. Leishmaniosi cutanea.
6. Leishmaniosi viscerale. 7. Iniezioni causate da batteri anaaotici non sporigeni (obbligatori). 8. Infezioni causate da batteri aerobici.
7. Il meccanismo dell'azione antivirale della zidovudina è associato a: 1. Inibizione della proteasi dell'HIV. 2. Inibizione della trascrittasi inversa dell'HIV e compromissione della replicazione dei retrovirus. 3. Inibizione dell'RNA messaggero traslazionale in proteina virale. 4. Inibizione della RNA polimerasi virale. 5. Oppressione del gruppo del virione.
8. Il meccanismo dell'azione antimicrobica dell'azidotimidina:
1. Blocca la sintesi degli acidi micolici dell'acido micobatterico micolico.
2. Inibisce la DNA polimerasi virale (trascrittasi inversa), impedendo la formazione di 3. DNA dall'RNA virale.
4. Violetta la permeabilità e la funzione di trasporto della membrana cellulare fungina.
5. Inibisce la sintesi della parete cellulare microbica.
6. L'inibizione dello squalene epossidasi interferisce con la sintesi degli ergosteroli della membrana cellulare fungina.
9. Il meccanismo d'azione di Levamisole:
Sopprime lo sviluppo delle forme asessuate di eritrociti di plasmodio della malaria.
Inibisce la sintesi del DNA a livello del modello di DNA.
Provoca la morte del gamonto e interrompe la formazione di sporozoiti nel corpo di una zanzara
Paralizza il sistema neuromuscolare dei vermi e sconvolge il metabolismo degli elminti.
Provoca paralisi spastica nei vermi inibendo l'enzima colinesterasi.
10. Per il trattamento dell'ulcera gastrica utilizzata:
Chiavi per test sull'argomento "Farmaci antielmintici antivirali, procitocidi"
Tema: "Antivirali. Agenti antifunghi "
2. Obiettivo: la formazione della conoscenza delle caratteristiche della farmacodinamica e della farmacocinetica degli agenti antivirali e antifungini per garantire la scelta dei farmaci per condizioni patologiche appropriate, la capacità di scrivere prescrizioni.
Obiettivi di apprendimento
Competenza cognitiva:
1. Conoscenza della classificazione degli agenti antivirali e antifungini.
2. Conoscenza degli schemi generali di farmacocinetica e farmacodinamica degli agenti antivirali e antifungini.
3. Conoscenza delle principali indicazioni per l'uso di agenti antivirali e antifungini.
4. Conoscenza delle vie di somministrazione, del principio e del regime di dosaggio degli agenti antivirali e antifungini, a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo, della natura della malattia e delle proprietà del farmaco.
5. Conoscenza delle possibilità della combinazione di agenti antivirali e antifungini, effetti collaterali indesiderati, loro prevenzione.
Competenza operativa:
1. Scrittura di prescrizioni con agenti antivirali e antifungini.
2. Calcolo delle singole dosi di farmaci.
Competenza comunicativa:
1. Possedere un discorso competente e avanzato.
2. La capacità di prevenire e risolvere situazioni di conflitto.
3. Utilizzando domande di motivazione, incentivi per influenzare la relazione tra i membri del team.
4. Dichiarazione di un punto di vista indipendente.
5. Pensiero logico, possesso di una discussione libera sui problemi della farmacologia.
Apprendimento continuo e autoeducazione:
1. Ricerca indipendente di informazioni, elaborazione e analisi mediante metodi di ricerca moderni, tecnologie informatiche.
2. Esecuzione di varie forme di IWS (creazione di un saggio, elementi di prova, presentazioni, saggi, ecc.)
cronometria
A. Durata della lezione 2 ore (100 min.)
· Parte organizzativa - 2 min.
· Valutazione del livello iniziale - 10 minuti.
· Lavoro indipendente degli studenti - 43 min.
· Collaborazione di studenti con un insegnante - 25 min.
· Controllo finale - 20 min.
· Valutazione generale delle conoscenze - 3 min.
· Il compito di auto-allenamento - 1-2 minuti.
5. I principali problemi dell'argomento:
1. Farmaci antivirali Il meccanismo d'azione dei farmaci antivirali. Applicazione.
2. Valore biologico, proprietà e applicazione dell'interferone. Interferonogen.
3. Fondi per la prevenzione e il trattamento dell'influenza. Effetti collaterali
4. Mezzi per il trattamento dell'herpes. Effetti collaterali
5. Fondi per il trattamento dell'AIDS. Effetti collaterali
6. Agenti antifungini. Caratteristiche generali Classificazione, meccanismo d'azione. Differenze nello spettro di azione e indicazioni per l'uso.
7. Mezzi per il trattamento di micosi superficiali e sistemiche.
8. Farmaci utilizzati per tigna e candidosi. Mezzi di azione locale e di riassorbimento.
9. Uso di preparati di iodio per il trattamento di malattie fungine.
10. Effetti legati all'età e uso di questi gruppi di farmaci.
6. Metodi di insegnamento e insegnamento: un'indagine orale sui principali temi dell'argomento, risoluzione dei problemi situazionali, esecuzione di compiti di prova, lavoro in piccoli gruppi, brainstorming, risoluzione di test, problemi situazionali, mosaico, cruciverba, cruciverba, ecc., incarichi di leadership, compilazione di un glossario (in inglese).
letteratura
Sommario:
1. Kharkevich D.A. Farmacologia: libro di testo. Nona edizione. Mosca. Ed. Casa "GEOTAR-MED". 2006.- s. 605-616.
2. Markova I.V., Nezhentsev M.V. Farmacologia. San Pietroburgo. 2001. - p. 363-376.
3. Alyautdin R.N. Farmacologia. Libro di testo. Mosca. Ed. Casa "GEOTAR-MED". 2004.- s. 503 - 514.
4. Guida al lavoro di laboratorio / Ed. D.A. Kharkevich. Agenzia di informazione medica, Mosca, 2004. - p. 371-378.
Ulteriori:
1. Mashkovsky M.D. Droga. Quindicesima edizione. - M.: New Wave, 2005. - p. 823 - 857.
2. Direttorio del medico di medicina generale. Edizione di Mosca EKSMO - PRESS, 2002. t 1-2. - 926 s. (V.2).
3. Manuale di Oxford di Farmacologia Clinica e Farmacoterapia. - M.: Medicina, 2000. - 740 p.
4. Goodman G., Gilman G. Farmacologia clinica secondo Goodman e Gilman. Traduzione della decima edizione. M. "Pratica". 2006 1648 p.
5. Farmacologia clinica e farmacoterapia. Proc. / Ed. V.G.Kukes, A.K. Starodubtsev. - 2a ed., Corr. M.: GEOTAR-MED, 2004. - 640 p.
6. Farmacologia clinica. / Ed. VG Kukes. - GEOTAR: Medicine, 2004. - 517 p.
7. Lawrence D.R., Benitt P.N. Farmacologia clinica - M.: Medicina, 2002, v.1-2. - 669 s.
8. Conferenze, leggi presso il dipartimento e manuali metodici.
Un elenco di agenti software: amantadina, aciclovir, ganciclovir, idossuridina, AZT (zidovudina), interferone, Oxoline, Poludanum, Arbidol, saquinavir, nistatina, amfotericina B, griseofulvina, terbinafen (Lamisil), ketoconazolo, fluconazolo.
L'elenco dei farmaci da prescrizione: pomata ossolinica, terbinafina, nistatina.
8. Controllo:
Vengono valutate le seguenti competenze: conoscenza, apprendimento permanente e istruzione.
1. Conversazione orale e orale sui principali temi dell'argomento.
3. Esecuzione di compiti in un modulo di prova.
Elementi di prova:
Test numero 1. Indicare il meccanismo d'azione degli antibiotici antifungini della serie di polieni:
1. Inibizione della sintesi dell'ergosterolo 2. Inibizione irreversibile dell'enzima beta-lattamasi 3. Violazione della funzione della membrana citoplasmatica 4. Blocco della fosfodiesterasi, accumulo di cAMP 5. Inibizione della transcriptasi inversa
Test n. 2. Dividere i farmaci antifungini in farmaci usati per il trattamento di: candidosi (A), tigna (B), micosi sistemiche profonde (C):
1. Terbinafina (Lamisil) 2. Ketoconazolo (Nizoral) 3. Amfotericina B
4. Fluconazolo (Diflucan) 5. Nistatina (micostatina)
Test numero 3. Supplemento. Terbinafin è un agente antifungino - derivato (A) ________________, è usato per (B) ___________________.
A. 1. imidazolo B. 1. dermatomicosi
2. N-metilnaftalene 2. Candidiasi
3. antibiotici 3. micosi sistemiche profonde
Test numero 4. Antifungini antibiotici:
1. Streptomicina, kanamicina 2. Nistatina, amfotericina B, griseofulvina 3. Terbinafina (lamisil), ketoconazolo 4. Desametasone, idrocortisone 5. Tetraciclina, doxiciclina
Test numero 5. Farmaci antifungini sintetici:
1. Streptomicina 2. Tetraciclina, doxiciclina 3. Terbinafina (lamisil), ketoconazolo
4. Gentamicina, amikacina 5. Nistatina, amfotericina B, griseofulvina
Test numero 6. Antivirali per il trattamento dell'herpes:
1.Aciclovir 2. Validiclovir 3. Remanidina 4. Idoxuridina 5. Fluconazolo
Test numero 7. Preparati per il trattamento e la prevenzione dell'influenza:
1. Remantadin 2. Aciclovir 3. Ossolin 4. Interferone 5. Azidotimidina
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Classificazione di farmaci antivirali
Secondo il meccanismo di azione
I. Inibitori di adsorbimento e penetrazione di virus nelle cellule.
Oxolin (pomata nasale 0,25%)
Immunoglobulina contro l'epatite B umana;
Immunoglobulina contro il citomegalovirus.
II. Inibitori della trascrizione del genoma virale
1. Inibitori della DNA polimerasi.
2. Inibitori della trascrittasi inversa.
III. Inibitori dei processi post-traduzionali (inibitori della proteasi).
Immunomodulatori IV (interferoni)
Opprime l'assemblaggio del virione:
Miglioratori della resistenza ai virus
Uso farmacoterapeutico
I farmaci antiretrovirali che sono efficaci per l'infezione da HIV.
1. Inibitori della trascrittasi inversa
Zidovudina Didanosina Zalcitabina Stavudin
B. Composti non nucleosidici
Nevirapin Delavirdin Efavirenz
2. Inibitori della proteasi dell'HIV
Indinavir Ritonavir Saquinavir Nelfinavir
II Farmaci anti-influenzali.
1. Inibitori della proteina virale M2
2. Inibitori dell'enzima neuraminidasi virale
3. Inibitori della RNA polimerasi virale
4. Diversi farmaci
Arbidol - ha attività interferonogenica / stimola l'immunità cellulare e umorale
Oxolin - ha un effetto virucida
III Farmaci antiferetici - derivati nucleosidici
IV Per infezione da citomegalovirus
Ganciclovir - inibisce la sintesi del DNA virale
Foscarnet. - inibisce la DNA polimerasi del virus
V Contro i picornavirus, in particolare i rinovirus
Plechonaril (inibitore della funzione capsid)
VI Contro il virus del vaiolo
Methisazon (marboran) - viola il processo di assemblaggio dei virioni, inibendo la sintesi delle proteine strutturali virali
× Virus contenenti DNA (virus dell'herpes, papillomi, adenovirus)
× Virus contenenti RNA (virus dell'influenza, epatite virale, poliomielite, rabbia).
La direzione di azione dei farmaci antivirali può essere diversa e si applica alle diverse fasi dell'interazione del virus con la cellula. Quindi, sostanze conosciute che inibiscono:
1) adsorbimento del virus sulla cellula e (o) sua penetrazione nella cellula (enfuvirtina, γ-globulina);
2) il processo di rilascio ("deproteinizzazione") del genoma virale (midantan, rimantadina);
3) sintesi delle proteine dell'enzima virale "precoce" (guanidina);
4) sintesi di acidi nucleici (zidovudina, aciclovir, vidarabina, idoxuridina e altri analoghi nucleosidici);
5) sintesi delle proteine virali tardive (saquinavir);
6) "assemblaggio" di virioni (metisazone).
Il meccanismo d'azione: la proteina di membrana M2, che agisce come un canale ionico, è coinvolta in due stadi della replicazione virale:
a) la fusione del capside con la membrana citoplasmatica della cellula;
b) assemblaggio e rilascio di particelle virali. Questi farmaci, bloccando questo canale, inibiscono questi processi.
1. prevenzione dell'influenza A
2. trattamento dell'influenza A nelle fasi iniziali
3. influenza b al fine di ridurre gli effetti dell'intossicazione.
Controindicazioni: ipersensibilità; malattie di gravidanza, fegato e reni, tireotossicosi
Complicazioni: sistema nervoso: depressione, sonnolenza, tremore, irritabilità. Tratto gastrointestinale: dispepsia, dolore epigastrico. Reazioni allergiche
Meccanismo d'azione: tradotto in forma monofosfato dall'enzima timidina chinasi, che è ulteriormente convertito in trifosfato con la partecipazione di chinasi di cellule ospiti. È in questa forma che aceclovir inibisce la DNA polimerasi virale, inclusi i virus del DNA della deoxyguanosina, inibendo in tal modo la loro replicazione.
× Trattamento con herpes zoster: per via orale nelle persone con un normale stato immunitario e per via endovenosa in pazienti immunocompromessi
× trattamento delle malattie causate dall'Herpes simplex: herpes genitale, lesioni erpetiche della pelle e delle mucose, encefalite erpetica
× trattamento della varicella in pazienti con immunodeficienza
× profilattico in pazienti che assumono immunosoppressori o radioterapia ad alto rischio di infezioni da herpesvirus (riattivazione di virus latenti)
Prophylactically in individui con episodi frequenti e curativi del virus genitale.
Controindicazioni: ipersensibilità al farmaco
Complicazioni: disfunzione renale dopo somministrazione endovenosa del farmaco; infusione endovenosa lenta riduce il rischio di questa complicanza, flebite nel sito di iniezione endovenosa, nausea, mal di testa, encefalopatia (raramente).
Ossalina - malattie virali dell'occhio, pelle, renite virale, prevenzione dell'influenza, effetto anti-adenovirale.
Idoxuridine - inibisce la DNA polimerasi, localmente con un'infezione da herpes dell'occhio.
Methisazon - viola l'assemblea dei virioni del vaiolo. Per la prevenzione del vaiolo o il trattamento delle complicanze della vaccinazione.
L'interferone - è ottenuto da un fluido nutritivo in cui i leucociti umani o i fibroblasti vengono coltivati in risposta all'esposizione al virus. Aumentare l'immunità.
Capitolo 31. Antivirali
× Virus contenenti DNA (virus dell'herpes, papillomi, adenovirus) e
× Virus contenenti RNA (virus dell'influenza, epatite virale, poliomielite, rabbia).
Un tipo speciale di RNA sono i retrovirus, che includono i virus dell'immunodeficienza umana (HIV). La trascrittasi inversa di questi virus sulla base di RNA forma DNA, che può essere conservato per anni nel genoma umano, e quindi diventare una fonte di sintesi dell'RNA virale. Questo si manifesta con la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
I virus infettano le cellule del corpo e si moltiplicano usando le riserve di queste cellule. Nello sviluppo dei virus, si distinguono le seguenti fasi:
28) adsorbimento (fissazione) del virus sulla membrana della cellula ospite;
29) penetrazione (penetrazione) del virus nella cellula;
30) deproteinizzazione (perdita del rivestimento proteico del virus);
31) replicazione (riproduzione);
32) assemblaggio di virioni;
33) uscita di virioni dalla cellula.
Per prevenire le malattie virali passare l'immunizzazione attiva e passiva. I vaccini sono utilizzati per l'immunizzazione attiva. L'immunizzazione passiva viene effettuata con l'aiuto di preparazioni di immunoglobuline.
Un'immunoglobulina umana normale contiene IgG dal sangue di almeno 1000 donatori sani. Gli anticorpi contenuti nel preparato neutralizzano i virus e impediscono ai virus di attaccarsi alle cellule.
Il farmaco viene somministrato per via endovenosa per prevenire l'influenza, l'epatite virale, il morbillo, la polio, la rabbia, ecc.
31.2. Mezzi che violano la penetrazione dei virus nelle cellule
Rimantadina è un derivato adamantano; simile all'amantadina (midantan), ma superiore al suo effetto antivirale e non penetra nel sistema nervoso centrale. Previene l'ingresso delle cellule del virus dell'influenza A2 nelle cellule ed è utilizzato principalmente per la prevenzione di questa malattia. Il farmaco viene somministrato per via orale 2-3 volte al giorno.
31.3. Analoghi di nucleotidi (nucleotidi anormali)
Derivati sintetici nucleotidici (guanina, adenina, timidina) che violano la sintesi di DNA o RNA appartengono a questo gruppo di composti.
L'aciclovir (zovirax) è un analogo sintetico della guanina. Efficace contro i virus Herpes simplex (herpes simplex) e Herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio, varicella).
L'aciclovir penetra nelle cellule infette dal virus, con la partecipazione del virus timidina chinasi. Sotto l'influenza della timidina chinasi del virus, si verifica la fosforilazione dell'aciclovir - si forma aciclovir monofosfato. Gli enzimi cellulari producono ulteriore fosforilazione per formare l'aciclovir trifosfato, che: I) inibisce la DNA polimerasi del virus, 2) è incorporato nel DNA del virus. Di conseguenza, la sintesi del DNA viene interrotta, la replicazione virale viene interrotta (Fig. 68).
Applicare acyclovir con herpes simplex 1 e 2 (herpes ziale e genitale) e herpes zoster. In caso di cheratocongiuntivite erpetica si usa un unguento oculare, in caso di lesioni cutanee e delle membrane mucose, una crema che viene applicata 4-5 volte al giorno. Inoltre, il farmaco viene prescritto all'interno (biodisponibilità del 15-30%) e per via endovenosa (per lesioni polmonari da herpes, encefalite erpetica).
Effetti collaterali di aciclovir: mal di testa, vertigini, nausea, vomito, diarrea, eruzioni cutanee, disfunzione epatica,
iperuricemia, disturbi del sistema sanguigno; quando somministrato per via endovenosa, disorientamento, agitazione, allucinazioni, tremore.
Valaciclovir è un profarmatore. Rispetto all'aciclovir ha una biodisponibilità superiore al 70%. Nel corpo si trasforma in acyclovir. Il farmaco viene somministrato per via orale 2-3 volte al giorno con herpes zoster, occhi di herpes, labbra, genitali.
Ganciclovir è un analogo sintetico dell'aciclovir, molto più efficace nell'infezione da citomegalovirus (retinite, polmonite). Il farmaco può avere un effetto depressivo sul midollo osseo e causare neutropenia, trombocitopenia e anche alterare le funzioni del fegato, dei reni, dei testicoli. Viene somministrato per via endovenosa e verso l'interno per motivi di salute.
La vidarabina è un analogo sintetico dell'adenina. Sotto forma di vidarabi-su trifosfato, inibisce la DNA polimerasi, si integra nel DNA e ne blocca l'allungamento.
Applicare con herpes simplex, herpes zoster. Efficace contro il citomegalovirus e il virus Epstein-Barr (virus della mononucleosi infettiva).
Idoxuridine è un analogo sintetico della timidina. Il farmaco è tossico, pertanto, viene applicato solo localmente per lesioni erpetiche dell'occhio sotto forma di colliri (ogni 2 ore).
La ribavirina (ribamidil) è un analogo sintetico della guanosina. Inibisce la sintesi del DNA virale e dell'RNA. Efficace con l'herpes, l'epatite C virale, l'influenza A e B. La ribavirina è il farmaco di elezione per il virus respiratorio sinciziale che causa il maggior danno nelle vie aeree nei bambini piccoli (grave polmonite nel neonato). Il farmaco viene somministrato per via orale; nella pratica dei bambini, inalazione usata sotto forma di un aerosol.
31.4. Inibitori della neuraminidasi
Le neuroaminidasi sono secrete dai virus dell'influenza e inattivano un eccesso di recettori per i virus sulle membrane cellulari, in particolare sulle membrane delle cellule epiteliali delle vie respiratorie. Questo contribuisce alla diffusione di virus attraverso le vie respiratorie. Con l'inibizione dei virus della neuraminidasi in grandi quantità indugiare sulle cellule e non diffondersi ad altre cellule.
Gli inibitori della neuraminidasi - oseltamivir (Tamiflu), zanami-vir sono efficaci per l'influenza A e B. Sono prescritti per via orale.
31.5. Farmaci per l'AIDS
Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) è un virus contenente RNA. Sotto l'influenza della trascrittasi inversa (reverse) sulla base del virus RNA, il DNA viene sintetizzato, che penetra nel nucleo della cellula, dove può essere in uno stato latente per un certo numero di anni e quindi diventare una fonte di formazione di RNA virale.
L'HIV infetta il ThCD4 + (aiutanti T che interagiscono con le cellule che presentano l'antigene) e quindi riduce significativamente le difese immunitarie del corpo. Questo porta allo sviluppo dell'AIDS (Sindrome da immunodeficienza acquisita), che si manifesta sotto forma di varie infezioni batteriche, fungine e virali. Complicazioni tipiche dell'AIDS: candidosi, meningite da criptococcosi, herpes, retinite da citomegalovirus, polmonite da pneumocystis, encefalite da toxoplasmosi, salmonellosi, sepsi batterica, sarcoma di Kaposi.
I seguenti sono usati per influenzare l'HIV: 1) analoghi nucleotidici, 2) inibitori della proteasi.
Analoghi nucleotidici. La zidovudina (azidotimidina) è un analogo sintetico della timidina. Zidovudina trifosfato inibisce la trascrittasi inversa ed è incorporata nel DNA in crescita, interrompendone la crescita.
Assegna il farmaco all'interno 6 volte al giorno.
Effetti collaterali della zidovudina: mal di testa, insonnia, nausea, granulocitopenia, anemia, alterazione della funzionalità epatica, mialgia.
Insieme alla zidovudina vengono prescritti altri analoghi nucleotidici - zalcitabina, didanosina, lamivudina. Questi farmaci possono rallentare lo sviluppo dell'AIDS di 1-1,5 anni, ridurre l'incidenza di co-infezioni.
Nevirapina (viramun) è un inibitore della trascrittasi inversa non nucleosidico. Utilizzato per il trattamento di pazienti infetti da HIV e per la prevenzione della trasmissione dell'HIV dalla madre al neonato.
Inibitori della proteasi - indinavir, saquinavir riduce l'attività delle proteasi che abbattono la poliproteina del virus, formando proteine funzionalmente attive (enzimi) e proteine strutturali. Assegnare insieme a nucleotidi anormali. L'uso di droghe è limitato a causa di reazioni cutanee gravi (eruzione cutanea, sindrome di Stevens-Johnson).
Aiuti usati nelle infezioni correlate all'AIDS. In connessione con compromissione delle risposte immunitarie, l'AIDS è accompagnato da infezioni batteriche, fungine, virali, protozoi. Pertanto, nel trattamento dell'AIDS, insieme ai farmaci che agiscono sull'HIV, prescrivono altri farmaci antivirali, nonché farmaci antibatterici, antimicotici e antiprotozoari.
Pertanto, il fluconazolo è considerato il farmaco di elezione per la candidosi e la criptococcosi, l'aciclovir per le infezioni da herpes, il ganciclovir per la retinite da citomegalovirus, il cotrimossazolo per la polmonite da pneumocystis e il fanesenside per l'encefalite da toxoplasma per la polmonite pneumocistica.
Per il sarcoma di Kaposi vengono utilizzati i preparati di interferone, la Doc-sorubicina e la bleomicina.
31.6. Preparazioni interferone
Ci sono interferone-alfa, interferone-beta, interferone-gamma. Tutti gli interferoni hanno proprietà antivirali, antitumorali e immunostimolanti.
Le proprietà antivirali sono più pronunciate nell'interferone alfa. Sotto l'influenza di interferone-alfa, la penetrazione dei virus nelle cellule viene ostacolata, viene attivata la sintesi degli enzimi cellulari antivirali, l'assemblaggio dei virioni e la loro uscita dalla cellula vengono interrotti.
I preparati di interferone-alfa sono usati per l'influenza, l'epatite virale, le verruche e anche per le malattie tumorali.
L'interferone-alfa (interferone dei leucociti umani) è ottenuto dal sangue dei donatori. Utilizzato per via intranasale per la prevenzione e il trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI). Il farmaco parenterale viene somministrato per l'epatite virale B e C, con le verruche genitali e per alcune malattie neoplastiche.
L'interferone-alfa-2a (roferon-A) è un farmaco identico a quello dell'interferone umano. Iniettato per via intramuscolare o sotto la pelle. Applicato con epatite virale, meningoencefalite virale, malattie degli occhi virali (congiuntivite, cheratite), nonché in alcune malattie neoplastiche.
L'interferone-alfa-2b (introne-A) è una preparazione ricombinante dell'interferone umano corrispondente. Entra per via intramuscolare. Applicato con epatite virale, così come con malattie tumorali.