CANCRO E EREDITÀ

(TUTTAVIA IL PROGRAMMA GENETICO NON È NECESSARIO ESSERE IMPLEMENTATO)
vedi Epigenetica - controllo del genoma

CANCER HEREDITY

Oltre all'ereditarietà, questo argomento è fonte di preoccupazione per molte persone che conoscono il cancro in uno dei loro parenti. Studi scientifici moderni hanno scoperto che la maggior parte delle malattie oncologiche non sono correlate al cancro ereditario, ma il più delle volte sono il risultato della transizione verso le malattie precancerose.
Solo la predisposizione ereditaria al cancro viene trasmessa geneticamente.

Tuttavia, ci sono anche tipi di cancro ereditari. Secondo vari dati dal 7% al 10% dei casi di tumori maligni a causa di ereditarietà.
Le forme di cancro ereditarie più comuni sono: carcinoma mammario, carcinoma ovarico, cancro ai polmoni, cancro allo stomaco, tumore del colon,
melanoma, leucemia acuta (vedi ↓). Questa categoria di cancro, ma con un grado di ereditarietà più basso, include neuroblastoma, tumori delle ghiandole endocrine, cancro del rene (vedere ↓).

Nel ruolo più importante, sia nel processo di comparsa delle malattie precancerose che nel processo di realizzazione di forme ereditarie di cancro, un complesso di caratteristiche congenite morfologiche, psicologiche e funzionali di una persona, chiamato "costituzione biologica", gioca.
Con la costituzione di una persona si esprime in alcune forme del suo fisico, colore degli occhi, pelle e capelli, organizzazione psico-emotiva e reazioni caratteristiche del corpo a vari tipi di effetti. Allo stesso tempo, qualsiasi costituzione ha i suoi "legami deboli", manifestati nell'aumentata vulnerabilità di alcuni tessuti e nella loro prontezza per certi tipi di cambiamenti patologici - "diatesi".
Le debolezze congenite di vari organi accompagnano sempre vari tipi di diatesi.
Queste tre componenti genetiche: la costituzione, la diatesi e la debolezza degli organi determinano la predisposizione ereditaria alle malattie oncologiche.

La determinazione della costituzione individuale, la varietà della diatesi e la debolezza congenita dell'organo che esiste (cioè i probabili organi bersaglio sullo sfondo del peso ereditario ereditario del cancro) diventano possibili con l'aiuto di un metodo biologico altamente sensibile di esaminare l'iride.

PREVENZIONE DEL CANCRO EREDITARIO

La strategia di prevenzione attiva del cancro è la prevenzione del cancro ereditario. Portare complicazioni ereditarie per vari tipi di cancro non significa una probabilità del 100% di insorgenza della malattia. Allo stesso tempo, la scoperta di una predisposizione genetica a determinati tipi di cancro ha generato molte domande difficili.
Quindi, per esempio, il momento più spiacevole è che il trasporto di predisposizioni genetiche che sopportano la propensione al cancro, non si manifesta fino all'insorgenza di un tumore. Cioè, oggi è impossibile sapere in anticipo chi dei familiari che sono predisposti al cancro ereditario, svilupperà una malattia neoplastica e chi può vivere in pace. Per questo motivo, tutti i membri di tali famiglie devono essere automaticamente inclusi nel gruppo ad alto rischio.

Ma il problema non è solo quello. Anche nel caso di conferma genetica al 100% del rischio di una particolare persona di un particolare tipo di cancro ereditario, la scelta delle misure preventive è estremamente difficile e molto limitata, specialmente quando si tratta di portatori sani più sani.
Allo stesso tempo, la necessità e il beneficio di eseguire interventi eccessivamente cardinali, come ad esempio la rimozione profilattica delle ghiandole mammarie, è sempre molto dubbia.
Allo stesso tempo, osservare semplicemente (anche con un oncologo) nei casi di suscettibilità familiare al cancro non è una prevenzione attiva del cancro, ma molto probabilmente sembra essere un'aspettativa passiva del cancro. Inoltre, oggi
L'oncologia non ha mezzi affidabili per la prevenzione del cancro ereditario.

A questo proposito, di grande interesse è il metodo di applicazione degli autonosodi, che si basa sul principio degli autovaccini classici, che è disponibile in omeopatia.
Grazie a questo metodo, è possibile condurre una profonda riorganizzazione biologica del corpo.
con il rafforzamento della costituzione e la diatesi con le debolezze degli organi esistenti, oltre a ridurre significativamente l'attività dei fattori oncogeni interni.

TIPI DI CANCRO EREDITARIO

La capacità del paziente e del paziente di essere paziente quando l'ereditarietà è aggravata da qualsiasi malattia oncologica, così come la conoscenza generale dei primi segni di cancro, consentono misure efficaci per prevenire attivamente il cancro.

Il tumore della ghiandola mammaria è il tumore più comune nelle donne.
La natura ereditaria è indicata da tumori al seno in parenti stretti (nonna, madre, zie, sorelle). Se uno di questi parenti soffriva di cancro al seno, allora il rischio di ammalarsi è doppio. Se due sono malati
da parenti stretti, il rischio di ammalarsi è più di cinque volte il rischio medio. La probabilità di malattia è particolarmente aumentata se una diagnosi di cancro al seno è stata fatta a uno dei parenti elencati di età inferiore ai 50 anni.

Le ovaie di razza rappresentano circa il 3% di tutti i tumori maligni che si presentano
nelle donne Se i parenti più stretti (madre, sorelle, figlie) hanno avuto casi di cancro alle ovaie, o diversi casi della malattia si sono verificati nella stessa famiglia (nonna, zia, nipote, nipote), allora c'è un'alta probabilità che in questa famiglia il cancro ovarico sia ereditario. Se i parenti della prima parentela sono stati diagnosticati con cancro ovarico, quindi il rischio individuale di una donna di questa famiglia è in media
tre volte il rischio medio di cancro ovarico. Il rischio aumenta ancora di più se il tumore fosse diagnosticato in diversi parenti stretti.

Dolori allo stomaco Circa il 10% dei tumori allo stomaco ha una storia familiare.
La natura ereditaria della malattia è determinata identificando i casi di cancro gastrico in diversi membri della stessa famiglia. È stato notato che il cancro gastrico è più comune negli uomini, così come nei membri della famiglia con gruppo sanguigno II. Un esempio da manuale è la famiglia di Napoleone Bonaparte, in cui il cancro allo stomaco ha avuto origine in se stesso e,
almeno otto parenti stretti.

Il cancro del polmone è il tumore più comune negli uomini e il secondo più comune nelle donne. La causa più comune di cancro ai polmoni è di solito considerata il fumo. Tuttavia, come hanno scoperto gli scienziati dell'Università di Oxford, la tendenza a fumare e la tendenza al cancro del polmone sono ereditate "collegate". Per questo gruppo di persone, l'intensità del fumo è particolarmente importante, poiché la probabilità di sviluppare un cancro ai polmoni è costantemente elevata anche se cercano di ridurre al minimo il numero di sigarette. Per evitare le spiacevoli conseguenze per la salute, è necessaria una completa cessazione del fumo.

Le gemme R ak si sviluppano spesso come un evento casuale. Si sviluppa solo il 5% dei tumori del rene.
sullo sfondo della predisposizione ereditaria, mentre gli uomini sono malati più del doppio rispetto alle donne. Se il parente più prossimo (genitori, fratelli, sorelle o bambini) sviluppava un tumore al rene, o tra tutti i membri della famiglia c'erano diversi casi di cancro di questa localizzazione (compresi nonni, zii, zie, cugini e fratelli e nipoti), è probabile che questa sia una forma ereditaria della malattia. Questo è particolarmente probabile se il tumore si è sviluppato.
prima dei 50 anni, o entrambi i reni sono colpiti.

Nella maggior parte dei casi, la ghiandola prostatica non viene ereditata. Il cancro alla prostata ereditario ha un'alta probabilità quando un tumore si manifesta naturalmente di generazione in generazione, quando tre o più parenti di primo grado sono malati (padre, figlio, fratello, nipote, zio, nonno), quando la malattia nei parenti si verifica in un'età relativamente giovane ( più giovane di 55 anni). Il rischio di cancro alla prostata aumenta ancora di più se diversi membri della famiglia sono malati allo stesso tempo. I casi familiari di questa malattia si sviluppano in seguito all'azione congiunta di fattori ereditari e all'influenza di determinati fattori ambientali, abitudini comportamentali.

Carcinoma del colon La maggior parte dei casi di tumore del colon (circa il 60%) si sviluppa come un evento casuale. I casi ereditari rappresentano circa il 30%.
C'è un alto rischio di cancro al colon, se i parenti stretti (genitori, fratelli, sorelle, bambini) hanno casi di tumore del colon o del retto, o se ci sono diversi casi in famiglia lungo una linea (nonno, nonna, zio, zia, nipoti, cugini).
Negli uomini, il rischio è leggermente superiore rispetto alle donne. La probabilità di questo è ulteriormente aumentata se ci fossero persone di età inferiore ai 50 anni tra i malati.
Inoltre, la poliposi intestinale familiare causa il cancro al colon. Al momento della sua comparsa, i polipi sono benigni (cioè non cancerogeni), ma la probabilità della loro malignità (malignità) si avvicina al 100% se non vengono trattati in tempo. La maggior parte di questi pazienti viene diagnosticata con polipi.
all'età di 20-30 anni, ma può essere rilevato anche negli adolescenti.
Tra le altre cose, i membri della famiglia che sono portatori di poliposi anche "attenuate" (indebolite), che è caratterizzata da un piccolo numero di polipi, sono anche a rischio per lo sviluppo di tumori di altre localizzazioni: lo stomaco, l'intestino tenue, il pancreas e la tiroide, nonché i tumori del fegato.

Ghiandola tiroide Ci sono segnalazioni di forme ereditarie di cancro della tiroide, che comprendono dal 20 al 30% dei casi di carcinoma midollare di questo organo.
In rari casi, l'ereditarietà di questa malattia può essere in papillare
e il cancro alla tiroide follicolare.
Sulla base di dati provenienti da studi epidemiologici, si è scoperto che la predisposizione ereditaria e un alto rischio di sviluppare il cancro alla tiroide possono verificarsi più spesso nelle persone esposte a radiazioni durante l'infanzia.

Cancro polmonare ereditato

La mortalità tra i fumatori è in costante aumento, specialmente nei paesi in via di sviluppo. Il cancro al polmone uccide 6 milioni di persone ogni anno. La Russia occupa il quarto posto "onorevole" al mondo per numero di fumatori dopo Cina, India e Indonesia.

Quindi perché, nonostante l'abbondanza di informazioni spaventose sui pericoli del fumo, le persone non si separano dalla loro abitudine mortale? Uno studio su larga scala sullo studio della dipendenza da nicotina e il ruolo del fattore ereditario è stato condotto da un team internazionale di scienziati guidati da esperti dell'Università di Oxford. I medici hanno studiato i dati genetici di 41.000 persone. Gli scienziati hanno concluso che la maggiore propensione al fumo si manifesta nelle persone con determinate mutazioni nell'8 ° e nel 19 ° cromosoma.

Risultò che i partecipanti allo studio con queste anomalie cromosomiche fumavano più sigarette al giorno in confronto ai portatori di geni normali. Di conseguenza, i proprietari di cromosomi mutati aumentano seriamente il rischio di sviluppare un cancro ai polmoni. Va notato che la probabilità di sviluppare un cancro ai polmoni in queste persone è ancora maggiore se tentano di limitare il fumo.

Il direttore della ricerca Carey Stefansson ha osservato che i professionisti del settore medicale ora hanno l'opportunità di identificare le persone ad alto rischio e incoraggiarle fortemente a smettere di fumare per evitare sfortunati effetti sulla salute.

Inoltre, gli scienziati hanno scoperto che la tendenza a fumare non è solo ereditata, ma questa caratteristica è "collegata" al pavimento. Cioè, la dipendenza da nicotina nella maggior parte dei casi viene trasmessa da padre in figlio o da madre a figlia.

Le mutazioni possono verificarsi nei geni responsabili della produzione di recettori nicotinici. Lo studio ha dimostrato che in questo caso, vi è anche una maggiore predilezione per la nicotina. In presenza di mutazioni, i recettori non percepiscono il fumo eccessivo come uno stato pericoloso per il corpo. Pertanto, i fumatori con tali mutazioni fumano molto di più. Non hanno il senso delle proporzioni, la sensazione di quando fermarsi.

Il cancro è ereditato

Molte persone sono preoccupate per la questione se il cancro sia una malattia ereditaria, se esiste una predisposizione ereditaria alle malattie oncologiche.

Il cancro è una malattia abbastanza comune. E anche se ci sono diversi casi di cancro nella famiglia tra parenti, è presto per dire che il cancro è ereditato. Il più delle volte è associato a uno stile di vita simile, all'esposizione ad agenti cancerogeni o semplicemente all'accumulo di pericolose mutazioni durante l'invecchiamento naturale. Tuttavia, fino al 5% di tutti i tumori sono direttamente correlati alla presenza di una predisposizione genetica. Inoltre, per alcuni tipi di tumori, questa cifra è significativamente più alta.

Major Hereditary Cancer

Fino al 10% dei tumori al seno, fino al 20% dei carcinomi ovarici e circa il 3% dei tumori del colon e dell'endometrio possono essere attribuiti a malattie ereditarie.

Le sindromi tumorali ereditarie sono un gruppo di malattie associate alla trasmissione di generazione in generazione di una predisposizione quasi fatale a un particolare tipo di cancro. Almeno l'1% delle persone sane è portatore di mutazioni patogene che aumentano il rischio di sviluppare una malattia maligna.

Il meccanismo di sviluppo del tumore in presenza di predisposizione

Normalmente, tutte le cellule del corpo sono in equilibrio tra i processi di divisione cellulare e morte. Il singolo danno genetico nella cellula è quasi sempre compensato dai sistemi di riparazione cellulare. Altrimenti, qualsiasi organismo pluricellulare morirebbe istantaneamente dal cancro. Inoltre, ogni persona ha due copie di ciascun gene (uno ottenuto dal padre, l'altro dalla madre). Anche se una persona ha una mutazione del cancro ereditata da uno dei genitori, è completamente sano. Ma questa mutazione è presente in ogni cellula del corpo, quindi per lui la strada per il cancro è accorciata, il percorso dalla cellula normale alla cellula tumorale viene significativamente ridotto. Queste persone hanno una predisposizione quasi fatale al cancro, i rischi salgono al 70-90%.

Per tali pazienti è caratteristico:

1. Storia familiare gravata
2. Insolitamente giovane età dello sviluppo del tumore
3. La presenza di più tumori primari.

Se le persone sono di solito affette da cancro in 60-65 anni, nel caso del cancro ereditario - 20-25 anni prima. Un aspetto importante: i pazienti giovani, anche se curati con successo, hanno la natura multipla primaria della malattia, vale a dire ottenere il cancro di nuovo in pochi anni, dal momento che esiste una predisposizione genetica.

Il tipo più famoso di sindrome ereditaria è il carcinoma mammario e ovarico ereditario, che è causato da una mutazione BRCA in un gene. La sindrome è chiamata in questo modo, è impossibile separare, anche se i geni più famosi BRCA1 e BRCA2 sono solitamente associati al cancro al seno. Viene anche chiamata "sindrome di Angelina Jolie".

Si ritiene che la trasformazione del tumore richieda l'accumulo di 5-6 mutazioni nei geni significativi. Lo squilibrio del processo di divisione cellulare e morte dovuto al danno genetico delle singole cellule porta alla trasformazione maligna e alla crescita incontrollata del tumore. Di regola, le mutazioni chiave riguardano due gruppi di geni:

1. Attivare proto-oncogeni - normalmente, tali geni attivano la divisione cellulare. In presenza di una mutazione attivante, "costringono" la cellula a dividersi incessantemente.
2. Disattivano gli anti-oncogeni: normalmente questo gruppo di geni controlla i sistemi di riparazione del DNA e, se necessario, innesca la morte cellulare naturale, l'apoptosi. Le mutazioni inattivanti di tali geni "spengono" i sistemi naturali per riparare e mantenere la stabilità del genoma cellulare.

Diagnosi di sindromi tumorali ereditarie

Se ci sono segni clinici di cancro ereditario, si raccomanda ai pazienti di eseguire test genetici molecolari per la presenza di danni genetici caratteristici. Determinare la predisposizione genetica al cancro è molto importante.

Perché hai bisogno di sapere sulla predisposizione al cancro?

1. La presenza di alcune malattie genetiche richiede la correzione delle tattiche di trattamento - il volume dell'operazione e / o la natura della terapia prescritta. Inoltre, se c'è una predisposizione, è necessaria una certa cautela nel monitorare la recidiva della malattia.
2. Quando viene rilevata una mutazione ereditaria, si raccomanda un esame genetico dei parenti per identificare portatori sani di varianti patogene. Raccomandazioni per la prevenzione e la diagnosi precoce del cancro sono state sviluppate per i portatori di mutazione.

Lo sviluppo della tecnologia nel prossimo futuro potrebbe consentire uno screening genetico dell'intera popolazione per varie sindromi, incluso il cancro ereditario.

L'analisi completa della sequenza dei geni (sequenziamento) è un compito difficile e dispendioso in termini di tempo, che in Russia oggi viene svolto a un livello sufficiente solo in alcuni laboratori.

Predisposizione familiare al cancro: è ereditata?

La maggior parte delle persone che si trovano ad affrontare una malattia come una neoplasia maligna sono preoccupate se il cancro è ereditato o se tali azioni sono inusuali per un tumore.

Gli studi condotti da specialisti non danno una risposta definitiva alla domanda. Tuttavia, ci sono informazioni che l'ereditarietà gioca un ruolo importante nella trasmissione della suscettibilità al cancro. Sotto l'influenza di fattori interni ed esterni negativi, si realizza - una neoplasia si forma in uno degli organi.

Effetto di predisposizione

Per capire se una malattia come il cancro può essere trasmessa dai parenti ai loro discendenti, è necessario avere informazioni complete su una persona. Grande importanza è legata alla raccolta approfondita di anamnesi:

• individuo - se ci fossero stati tumori precedenti;
• famiglia - trasmessa da forme di cancro di generazione in generazione;
• professionale - effetti tossici cronici sul corpo, che provocano il cancro;
• somatica - patologie esistenti che possono spingere l'aspetto di un tumore.

Segnali allarmanti saranno la presenza nella famiglia di ripetuti casi di cancro in persone di età inferiore ai 50-55 anni, così come la diagnosi di tumori in uno o più parenti.

Tali fatti non significano che un tumore si formerà in una particolare persona. Tuttavia, è imperativo che sia consapevole della sua predisposizione al cancro e sottoporsi a una visita medica preventiva completa ogni anno.

Un altro fattore di suscettibilità ai tumori può essere definito patologie umane croniche. Indeboliscono le difese, creano lo sfondo per la comparsa delle cellule tumorali. Questo è particolarmente vero per le cosiddette formazioni precancerose - cisti, emangiomi. La loro presenza richiede molta attenzione da parte dei medici, esami supplementari, rispetto di alcune restrizioni.

Suscettibilità genetica al cancro

Un moderno metodo efficace per determinare l'ereditarietà del cancro, ovviamente, è l'esame genetico molecolare. In effetti, come è stato conosciuto non molto tempo fa - in ogni cellula del corpo umano ci sono informazioni complete sull'organismo nel suo insieme e sui tumori in esso, in particolare.

Quindi, il fallimento che si è verificato in una sezione della catena del gene sarà ricordato e quindi dato ai discendenti. Soprattutto se un tale difetto diventa la causa primaria della formazione di un tumore maligno.

Gli esperti al momento hanno già stabilito molti marcatori genetici di suscettibilità al cancro. Pertanto, possono essere utilizzati per identificare i geni mutanti e scoprire quali sono le possibilità di una persona in particolare di ottenere una neoplasia maligna.

La consapevolezza del cancro svolge un ruolo importante nella prevenzione del cancro: per rilevare il tumore primario nel tempo, avviare un trattamento a pieno titolo, adottare misure per prevenire il trasferimento di geni "difettosi" alle generazioni successive della famiglia. Ad esempio, ci sono le seguenti opzioni per ereditare un gene del cancro:

• solo una certa parte della catena del genotipo, che è responsabile della codifica dell'una o dell'altra forma di una neoplasia;
• il sito che aumenta il rischio di formazione di tumori;
• diverse aree danneggiate che contribuiscono alla formazione del cancro nel complesso.

Oltre alla suscettibilità familiare, i rischi genetici del cancro dovrebbero includere l'appartenenza di una persona a un determinato sottogruppo etnico. Pertanto, i tumori della mammella sono più spesso diagnosticati nella popolazione ebraica dell'Europa orientale.

Chi è a rischio di cancro

Il rischio di una neoplasia maligna trasmessa di generazione in generazione non sempre significa che il tumore si svilupperà sicuramente. Ad esempio, nella linea maschile, sia il padre che il nonno sono morti per cancro alla prostata. Mentre l'erede maschio vive da molti anni senza alcun segno di formazione di un tumore nella prostata o in un altro organo.

Altre situazioni accadono anche - una persona non sospetta nemmeno che si sia verificato un guasto nel suo corpo e che sia stato formato un centro per il cancro. Dopotutto, nessuno dei suoi parenti più stretti aveva precedentemente sofferto di neoplasie. In questo caso, è necessario studiare l'albero genealogico più da vicino su entrambi i lati, sulle linee maschile e femminile. Un gene ereditario danneggiato che causa la comparsa di un tumore può essere nascosto nelle profondità dei secoli.

Per conoscere tempestivamente il rischio di cancro, è necessario sapere su chi viene diagnosticato più spesso:

• persone le cui persone care per diverse generazioni sono morte per una qualche forma di cancro;
• bambini, i cui genitori, fino al momento del concepimento, hanno subito un trattamento dal tumore;
• persone la cui attività lavorativa è interconnessa con radiazioni, sostanze chimiche o tossiche;
• Le persone che nel genotipo hanno rivelato la presenza di uno o più siti mutati che causano la comparsa di cancro.

Non c'è da meravigliarsi se c'è un modo di dire che chi possiede informazioni, possiede il mondo. In relazione a un tumore maligno, è più che mai attuale. Per essere in grado di aiutare te stesso, devi conoscere i tuoi antenati, il cancro da loro e su te stesso il più possibile.

Fattori provocatori di cancro

Anche colui che ha ereditato il gene danneggiato, che è responsabile dell'elevato rischio di formazione di tumori, ha sempre la possibilità che non si verifichi una concentrazione cancerosa. Ciò contribuisce a una forte immunità e all'assenza di fattori provocatori che possono spingere l'apparenza del cancro.

Gli oncologi indicano fattori "aggressivi" come:

• situazione ecologica estremamente negativa - tipica delle grandi città, "milioni" più città, dove l'incidenza del cancro è estremamente elevata;
• esposizione a lungo termine a sostanze nocive e tossiche - lavorare in industrie pericolose minaccia la comparsa di un tumore;
• la sconfitta di tali infezioni come, ad esempio, il papillomavirus umano - un frequente provocatore di cancro;
• lo stato di immunodeficienza - dovuto alla presenza di gravi patologie somatiche, infezione da HIV;
• gravi situazioni di stress cronico - ridurre l'immunità e provocare tumori;
• Abitudini negative individuali: l'abuso di alcol, tabacco, prodotti farmaceutici sono spesso una piattaforma per i tumori.

Tutto quanto sopra nel complesso o individualmente influisce negativamente sulle barriere protettive del corpo umano. Un sistema immunitario esaurito cessa di far fronte alle sue responsabilità e consente la formazione di un tumore.

Quali forme di cancro sono le donne più probabilità di ereditare?

Le statistiche mediche indicano che nella bella parte della popolazione, fino all'80% del cancro è causato da danni agli organi del sistema riproduttivo.

Numerosi studi hanno dimostrato in modo convincente la predisposizione ereditaria ai tumori del seno, così come l'utero e le ovaie. Il rischio aumenta significativamente se la famiglia ha già avuto casi di diagnosi di tumori in questi organi - nella madre, nella sorella e nella nonna. Soprattutto se il cancro è apparso in tenera età, prima di raggiungere i 50-55 anni.

Conoscere la possibilità della formazione del cancro è possibile se si conduce uno studio genetico tempestivo. Per lo sviluppo di un tumore maligno nella ghiandola mammaria sono sezioni responsabili della catena genica BRCA1, così come BRCA2. La loro mutazione aumenta la probabilità di un tumore fino all'80-90%.

Tuttavia, l'identificazione di un fallimento nella parte specificata del gene non implica una frase finale. Indica solo che il cancro può manifestarsi in un certo periodo della vita di una donna. Lei ha l'opportunità di attuare misure preventive per prevenire il cancro o identificarla nella fase iniziale della sua formazione. E il trattamento complesso corrispondente è quello di sconfiggere il tumore e recuperare.

Forme maschili di cancro

Se le donne in primo luogo vengono con il cancro degli organi riproduttivi, quindi per i rappresentanti della parte forte della popolazione è una neoplasia del polmone e dell'intestino crasso. Naturalmente, anche i tumori della prostata e del testicolo occupano una parte significativa dei focolai di cancro negli uomini.

Tutte le suddette forme di cancro possono essere ereditate da persone nelle cui famiglie le neoplasie e i loro stati precedenti sono trasmessi esattamente attraverso la linea maschile:

• poliposi adenomatosa dell'intestino;
• sarcoidosi polmonare;
• iperplasia prostatica.

Nella diagnosi precoce dei tumori svolge un ruolo importante nello studio del sangue per i marcatori tumorali, così come le anomalie genetiche. Soprattutto nelle aree EGFR, KRS, ALK. Il desiderio di una persona per uno stile di vita salutare, smettere di fumare, bere alcolici, una dieta bilanciata aiuta a ridurre il rischio di formazione di tumori.

La conoscenza del tuo albero genealogico e della storia di ciascun parente, in particolare del cancro esistente, aiuta a "armare" contro la formidabile malattia con le sue complicanze. Se, ad esempio, a un padre oa un nonno è stato diagnosticato un cancro alla prostata o un cancro ai polmoni, è necessario monitorare attentamente la propria salute.

Gli specialisti raccomandano varie misure preventive per prevenire la comparsa di un tumore. In alcuni casi, è più opportuno rimuovere l'organo bersaglio - se le informazioni dagli esami diagnostici eseguiti non consentono di dare una risposta definitiva sull'assenza di un tumore.

In ogni caso, giudicare se il cancro è trasmesso o meno, l'oncologo deciderà individualmente. Anche se viene rilevata una mutazione nei geni, il rischio di una neoplasia può essere significativamente ridotto - rivedere il tuo stile di vita, abbandonare le cattive abitudini, rafforzare il sistema immunitario, praticare uno sport, regolare la dieta. Ogni persona è il creatore della sua salute. La cura quotidiana per lui consiste in molti piccoli e grandi eventi, la costante adesione alle raccomandazioni del medico, l'umore per vincere il cancro.

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Cancro ed ereditarietà. Forme ereditarie di cancro

La scienza moderna ritiene che principalmente i tumori oncologici siano il risultato di condizioni precancerose degli organi, provocate da varie malattie e fattori esterni negativi. Se il cancro può essere ereditato oggi è un problema urgente, che è di particolare interesse per le persone che hanno malati di cancro tra i loro parenti.

Secondo le statistiche, quasi il 10% dei tumori ha un'eziologia ereditaria. Si ritiene che il fallimento del sistema genetico nel corpo sia la base per la degenerazione di cellule normali in tumori maligni. L'eredità del cancro oggi è fuori dubbio, i medici hanno stabilito i geni responsabili della divisione cellulare impropria e dello sviluppo del processo maligno.

Cancro e genetica

La predisposizione genetica all'oncologia si forma anche nell'embrione al momento della divisione cellulare potenziata. Le violazioni nelle cellule germinali contribuiscono allo sviluppo di ipersensibilità agli agenti cancerogeni e ai fattori esterni negativi che possono causare un processo maligno.

Il gruppo di rischio comprende persone le cui famiglie hanno almeno un fattore predisponente:

• i membri della famiglia sono già stati diagnosticati con cancro prima dei 50 anni;
• la localizzazione del tumore è la stessa per i diversi membri della famiglia;
• Un processo maligno ricorrente è stato rilevato in uno dei rappresentanti del genere.

Se una persona è a rischio, ciò non significa che si ammalerà, ma è un fattore stimolante per la prevenzione del cancro.

Il cancro e l'ereditarietà sono un argomento sufficientemente studiato oggi, gli scienziati eseguono con successo l'analisi genetica molecolare, che consente di identificare i geni che sono soggetti a mutazione. Oggi possiamo scoprire la probabilità di oncologia nei discendenti prima del concepimento. Ciò consente la prevenzione del cancro e di evitare il trasferimento ereditario di geni mutanti.

L'ereditarietà di geni cattivi può verificarsi in uno dei seguenti scenari:

• un gene specifico è ereditato che porta il codice di una specifica forma di oncologia;
• i geni responsabili della predisposizione al cancro sono trasmessi in condizioni favorevoli;
• un gruppo di geni che sono inclini a mutazione e sono in grado di causare diversi tipi di oncologia è ereditato.

Il fattore genetico può essere presente non solo tra i membri di un certo tipo, ma anche tra un gruppo etnico di persone.

Predisposizione al cancro

Il meccanismo di sviluppo del processo maligno a livello genico non è stato completamente studiato, è stato stabilito che il cancro è ereditato in casi estremamente rari, 1: 10.000, tutti gli altri fattori sono predisponenti.

Ci sono tre gruppi di disordini ereditari che possono innescare un processo maligno:

1. Aumento della mutazione dei geni in oncogeni. Si sviluppa sullo sfondo di disordini ereditari della capacità naturale di una cellula di difendersi contro i geni - mutanti di vari fattori esterni. La causa potrebbe essere l'esposizione ad agenti cancerogeni o ad una malattia metabolica.
2. Riduzione dell'efficienza dell'eliminazione del processo di mutazione a livello cellulare, ad esempio, riparazione del DNA compromessa.
3. Malattie autoimmuni ereditarie e immunosoppressione metabolica caratteristiche di patologie come la malattia di Down o neutropenia infantile.

È stato stabilito che, più spesso, non si eredita il cancro, ma una predisposizione all'oncologia e alle malattie che sono condizioni precancerose.

Forme ereditarie di cancro

Tutte le forme ereditarie di oncologia si stanno sviluppando a causa di anomalie genetiche, quindi i medici, basandosi sulla storia familiare, raccomandano una serie di misure preventive ai pazienti a rischio. I medici oncologici ereditari chiamano la famiglia e distinguono diverse forme del processo maligno:

• Il cancro al seno è un tumore comune, se almeno un parente stretto è malato, il rischio è raddoppiato, soprattutto se il processo si è verificato prima dei 50 anni.
• Tumore maligno delle ovaie - se ci sono diverse donne nella famiglia con questo tipo di cancro, allora l'oncologia è ereditaria, il rischio di ammalarsi aumenta di tre volte.
• Cancro allo stomaco: il 10% dei casi diagnosticati è di origine ereditaria, più di un caso nella famiglia viene rilevato più spesso. Gli uomini sono più sensibili a questa malattia, specialmente quelli che hanno il secondo gruppo sanguigno.
• Il tumore polmonare è il tumore più comune, è al primo posto nella prevalenza tra la popolazione maschile e il secondo tra le donne. Il fattore scatenante è principalmente il fumo e condizioni di lavoro dannose. È importante che l'intensità del fumo non giochi un ruolo, anche il numero minimo di sigarette non riduce il rischio di sviluppare il cancro.
• Cancro dei reni - secondo le statistiche, questa forma di oncologia è ereditaria solo nel 5% dei casi, gli uomini sono più suscettibili al cancro del rene rispetto alle donne. La probabilità di una forma ereditaria della malattia aumenta se il cancro viene diagnosticato in diversi membri della famiglia, soprattutto prima dei 50 anni.
• Cancro intestinale - la principale causa di cancro ereditario è la poliposi intestinale familiare. Nonostante la natura benigna dei polipi, la loro degenerazione in un tumore del cancro è probabilmente quasi del 100%, l'unico modo per evitare questo è trattare la patologia in modo tempestivo.
• Carcinoma midollare della tiroide - si ritiene che questa forma sia ereditaria, molto meno spesso in una famiglia ci sono casi di recidiva del carcinoma papillare o follicolare della tiroide. Il fattore che innesca il processo a livello genetico, molto spesso è l'effetto delle radiazioni, specialmente nei bambini.
  Il numero principale di malattie oncologiche è l'influenza di fattori esterni e cambiamenti legati all'età dei geni, ma il 5-7% dei casi è il risultato di mutazioni genetiche ereditarie.

Prevenzione del cancro ereditario

L'ereditarietà del cancro non può essere prevenuta: a fini preventivi, è possibile osservare e consigliare solo le famiglie a rischio.

Le misure preventive includono:

• dieta equilibrata;
• esclusione dal menu di salsicce, carni affumicate e cibi in scatola;
• rinunciare a cattive abitudini;
• ogni anno viene sottoposto ad una visita medica, specialmente dopo 40 anni;
• a rischi elevati, per condurre gli ultrasuoni una volta all'anno, in particolare degli organi sottoposti a processi oncologici nei membri della famiglia;
• le donne vanno dal ginecologo ogni sei mesi e hanno una mammografia;
• a rischio elevato è necessario condurre un esame del sangue annuale per i marcatori tumorali;
• avere bambini sotto i 35 anni, ridurre al minimo gli aborti, allattare al seno;
• controlla il tuo peso;
• evitare situazioni stressanti;
• trattare tutte le malattie del corpo, prevenire le forme croniche;
• cercare di escludere i fattori cancerogeni dalla vita;
• fare sport e condurre uno stile di vita attivo.

Le persone a rischio dovrebbero prendere sul serio le misure preventive. Il costante monitoraggio della tua salute aiuterà a identificare il processo oncologico in una fase iniziale. Scoprendo se un cancro è ereditato, ogni persona che ha una predisposizione per l'oncologia può superare un test genetico, ma non è possibile proteggersi dallo sviluppo di un processo maligno in anticipo. Puoi solo minimizzare il rischio di ammalarti, seguendo tutte le raccomandazioni. Uno stile di vita sano minimizza anche la probabilità di oncologia ereditaria.

Cancro ereditario

Oggi non ci sono dubbi sull'esistenza di una predisposizione genetica all'oncopatologia. Secondo le statistiche, nel 5-7% dei casi, l'oncologia ha una base genetica. C'è persino un termine speciale nell'ambiente medico: "famiglie di cancro". Tali famiglie sono caratterizzate dal fatto che il 40% dei loro parenti di sangue ha sofferto di cancro.

Gli scienziati sono stati in grado di identificare i geni la cui mutazione provoca direttamente la formazione di oncologia. Di solito, solo il 40% dei parenti di sangue è portatore di una specifica mutazione genetica. Tuttavia, la particolarità di questi geni sta nel fatto che non si manifestano fino alla formazione dell'oncocarpo. In altre parole, è impossibile sapere in anticipo chi nella famiglia porta il gene potenzialmente pericoloso. Per questo motivo, tutti i membri della famiglia del cancro sono inclusi nel gruppo più a rischio.

Come rilevare la predisposizione al cancro?

Il test genetico molecolare è considerato il metodo più accurato per identificare la suscettibilità. I geni stessi sono regioni informative del DNA che sono responsabili della formazione di un tratto specifico. Se si verifica una mutazione in un particolare gene, potrebbe essere la causa del focus sul cancro. Allo stato attuale, la maggior parte dei marcatori genetici che indicano la suscettibilità sono noti.

Attraverso i test genetici, è possibile rilevare i geni mutanti e vedere quanto è elevato il rischio di cancro. Tale consapevolezza consente di adottare misure preventive o trattare il cancro in modo tempestivo. Inoltre, aiuta a prevenire la trasmissione di geni pericolosi ai discendenti.

Varietà individuali di oncologia ereditaria

Esistono diversi modi per ereditare geni potenzialmente pericolosi.

• ereditarietà di un gene specifico responsabile della codifica di un certo tipo di oncologia;
• ereditarietà di un gene che aumenta il rischio di sviluppare la malattia;
• ereditarietà di diversi geni difettosi che provocano la formazione di un oncocolus.

Oncologia del seno

Questo tipo di cancro, ereditato, può essere sospettato se almeno un parente è stato ammalato o con cancro ovarico. Un puntatore alla presenza della malattia in questione può essere un danno alle due ghiandole mammarie del paziente, alla giovane età del paziente, alla presenza di una molteplicità di tumori.

Oggi è noto che i seguenti geni provocano oncologia mammaria: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. La principale misura di prevenzione di questa patologia è la mastectomia preventiva, che comporta la rimozione delle ghiandole mammarie. Inoltre, le donne sopra i 35 anni possono, su loro richiesta, passare attraverso la rimozione bilaterale delle ovaie.

Oncologia ovarica

Il tipo ereditario di questa deviazione è diagnosticato nel 10% dei casi. Questo difetto è combinato con l'oncologia del seno o del colon. Come il cancro al seno, questa malattia si manifesta nelle giovani donne, anche i loro parenti ne soffrono. È importante notare il fatto che il cancro ovarico ereditario è studiato meglio delle mutazioni geniche nei tumori che formano spontaneamente.

I seguenti elementi genetici sono responsabili della comparsa di oncopatologia delle ovaie: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Al fine di controllare e individuare tempestivamente la malattia in esame, si raccomanda di sottoporsi sistematicamente ad un esame ginecologico; Inoltre, è necessario eseguire periodicamente degli ultrasuoni. Oggi, il metodo più efficace di prevenzione è la rimozione dell'organo.

Tumori al colon

Devi essere estremamente vigile se:

• ci sono quelli in famiglia che sono stati ammalati di tale cancro da oltre 50 anni;
• l'oncologia è stata rilevata in 2 o più generazioni;
• Qualcuno da un parente del primo ordine è stato diagnosticato con oncologia del colon.

Di solito nel cancro familiare si riscontrano lesioni multiple primarie. Nelle donne, questo difetto è spesso combinato con il cancro dell'utero o delle ovaie. Le persone con una predisposizione genetica sono raccomandate di sottoporsi a colonscopia ogni anno; le donne dovranno anche fare un'ecografia degli organi nel bacino.

Cancro polmonare

Dalle forme ereditarie di questa deviazione, di regola, le giovani donne, che non fumano nemmeno, soffrono. La presenza di questo cancro nella famiglia indica anche ereditaria. Se la malattia ha colpito un parente stretto, la possibilità di rilevarlo aumenta del 50%. Il fumo è in grado di provocare oncologia polmonare genetica; Questa cattiva abitudine aumenta la probabilità di manifestazione primaria di neoplasie patologiche.

Gli scienziati hanno scoperto che i membri della razza negroide sono più suscettibili ad ereditare i geni responsabili della formazione del cancro del polmone. Tale deviazione viene diagnosticata mediante fluorografia, tomografia computerizzata e imaging a risonanza magnetica.

Per una maggiore precisione, viene eseguita un'analisi genetica che trova mutazioni nei componenti del gene EGFR, KRAS, ALK. La presenza di marker e casi familiari non significa che il rischio di sviluppare patologie non possa essere ridotto. Per fare questo, basta smettere di fumare, regolare la dieta quotidiana, fare attenzione alle stanze inquinate.

Leucemia ereditaria

Alcuni scienziati ritengono che una predisposizione ereditaria svolga un certo ruolo nella formazione della leucemia: le anomalie genomiche si trovano a livello cromosomico, che indica l'ereditarietà. Il cromosoma difettoso risiede nella cosiddetta cellula progenitrice mutante. Questa cellula produce nuovi elementi difettosi, stimolando la malattia.

La leucemia è spesso diagnosticata in persone i cui parenti hanno sofferto di questa deviazione. Le persone con tali parenti dovrebbero sempre fare attenzione e donare sangue per analisi regolarmente. Il rischio aumenta più volte se uno dei gemelli a 1 uovo è malato di leucemia.

Come raccogliere il miele. la tua storia familiare?

Il più grande vantaggio sono le informazioni raccolte con molta attenzione. È necessario raccogliere informazioni su tutti i parenti: genitori, nonni, fratelli e sorelle. Alle famiglie con un aumentato rischio di cancro si consiglia di fare quanto segue:

• Preparare informazioni su almeno tre generazioni di parenti.
• Analizza bene i dati sulla salute dei lignaggi materni e paterni. Questo bisogno è dovuto al fatto che alcune sindromi genetiche sono trasmesse esclusivamente attraverso la linea femminile, e alcune - solo attraverso il maschio.
• Fornire dettagli sull'etnia (sulla falsariga di entrambi i genitori), perché alcune patologie sono più caratteristiche di razze e gruppi etnici specifici.
• Registrare informazioni riguardanti il ​​miele. problemi di ciascun parente. È necessario menzionare tutti i problemi, perché ciò che sembra non importante può essere la base per lo sviluppo dell'oncopatologia.

Per ciascun rappresentante del lignaggio familiare, affetto da cancro, è necessario specificare le seguenti informazioni:
• la posizione del centro oncologico (se ci sono documenti medici, si consiglia di allegare una fotocopia della conclusione istologica);
• l'età in cui è stato rilevato il cancro (questo è fondamentale per stabilire un gap di età potenzialmente pericoloso);
• l'effetto di agenti cancerogeni (cattive abitudini, cattive condizioni di lavoro, cattive condizioni ambientali nel luogo di residenza del parente specifico); questi fattori provocano la formazione del cancro in un numero enorme di casi;
• metodi di diagnosi e successivo trattamento.

Cosa fare quando viene rilevata una predisposizione genetica?

Prima di tutto, non farti prendere dal panico. Va ricordato che la presenza di una propensione ereditaria al cancro o una mutazione specifica non significa che la patologia oncologica si manifesterà con una probabilità del cento per cento. Allo stadio attuale, vi è un'attuazione attiva di protocolli per la prevenzione medica di determinati tipi di cancro geneticamente determinati. Inoltre, è importante seguire una dieta speciale. Prevenire l'oncopatologia può essere impedito dall'assunzione di determinati farmaci.

La conoscenza della presenza di predisposizione genetica aiuterà a regolare la scelta dell'attività professionale, perché spesso ci sono casi in cui l'oncologia si è formata a causa di condizioni di lavoro dannose. Con un'osservazione ben costruita, è possibile rilevare un oncocte nelle prime fasi della sua progressione. Inoltre, l'osservazione sistematica permetterà di identificare il difetto con flusso asintomatico, quando una persona non è disturbata da alcuna anomalia nella condizione. La diagnosi tempestiva e l'eliminazione dei tumori del cancro salveranno dalla comparsa di metastasi.

Inoltre, la diagnosi precoce renderà la chirurgia meno traumatica. Un altro vantaggio della diagnosi tempestiva è che ti permetterà di iniziare una terapia efficace con l'uso di una varietà di farmaci.

- metodi di terapia innovativi;
- opportunità di partecipare alla terapia sperimentale;
- come ottenere una quota per il trattamento gratuito presso il centro oncologico;
- questioni organizzative.

Dopo la consultazione, al paziente viene assegnato il giorno e l'ora di arrivo per il trattamento, il reparto di terapia, se possibile, viene nominato il medico curante.

Parliamo di malattie oncologiche ed ereditarietà

Recentemente, il cancro ha cominciato ad apparire sempre di più. Molti scienziati chiamano il cancro - "la piaga del 21 ° secolo". E poiché questa è una malattia mortale che può essere diagnosticata meglio nelle fasi iniziali, molte persone erano interessate alla domanda: "Il cancro è ereditario o no?".

La presenza del cosiddetto oncogene nel DNA umano fino al 100% è dimostrata e ci sono solo alcune ipotesi e studi. Come suggeriscono gli scienziati, un oncogene che un paziente in un gruppo a rischio può manifestarsi solo con alcuni fattori favorevoli, e prima di allora dormirà. E naturalmente c'è un'alta probabilità che non si manifesterà e la persona non si ammalerà.

Ma i medici hanno cominciato a notare che ci sono alcuni tipi di cancro, che spesso appaiono in quei pazienti i cui parenti hanno avuto una volta la stessa malattia. E come è risultato secondo le statistiche, ci sono molti di questi pazienti.

Facciamo un esempio per vedere come viene trasmesso il cancro. Gli esperimenti furono condotti con topi, quando un topo nacque da un topo malato, e metà della progenie nel corso della loro vita si ammalò di cancro o di una neoplasia benigna. Al momento, gli oncologi ritengono che l'oncogene esista in pazienti oncologici: carcinoma mammario, ovarico, intestinale e leucemia.

Gruppo di rischio

Di solito, quando un gruppo di rischio è identificato in un paziente che può riferirsi ad esso, viene condotta una storia dell'intera famiglia e dei parenti fino alla 3a generazione:

1. Hai oncologia prima dei 50 anni?
2. I parenti stretti avevano casi di cancro: mamma, papà, sorella, fratello.
3. Se le malattie ripetute battono un tumore.

Se si verifica almeno un caso, la persona è a rischio. Ma più dettagliato sarà in grado di rispondere all'analisi molecolare del DNA nei laboratori. Se una persona ha geni sospetti o mutati, c'è il rischio di ammalarsi.

Dopo l'analisi, si scopre uno o un gruppo di geni che possono causare il cancro in futuro. È anche necessario ricordare che alcune malattie, così come l'oncologia, si verificano più spesso in un determinato gruppo etnico o razza.

Cancro al seno

Il cancro al seno è ereditato? - proviamo a rispondere a questa domanda. Il gruppo di rischio comprende donne con parenti stretti affetti da cancro al seno o alle ovaie. Se la madre era malata di questa malattia, allora la possibilità della figlia di ammalarsi aumenta in tre. Ricordiamo che questa malattia è la più comune nelle donne di tutto il mondo e si verifica più spesso negli ebrei.

Per l'emergere di questa lista di geni responsabili dell'oncologia:

Queste donne nello studio di geni e parenti malati dovrebbero aderire alla prevenzione:

1. Un esame annuale da parte di un mammologo e un esame del sangue generale, biochimico.
2. Una volta all'anno fai anche una mammografia.
3. Indipendentemente una volta ogni tre mesi, sondare ed esaminare il seno per la presenza di strani sintomi: coaguli, macchie, arrossamenti, ecc.
4. Il tumore stesso è ormone-dipendente e, se usato in modo scorretto, farmaci contenenti ormoni, i contraccettivi orali possono portare al cancro.

E 'possibile che un bambino si ammetta di cancro mentre alimenta il latte materno se la donna è già malata? In generale, no, ma nutrire in questo caso non vale la pena, perché nel tumore al seno, il tumore nel capezzolo rilascia pus, sangue e muco, che sarà pericoloso per un bambino con bassa immunità.

Cancro ovarico

Tra tutti i casi, solo il 10% ha parenti che hanno sofferto di questa malattia. Elenco dei geni:

Per la prevenzione dovrebbe:

1. Regolarmente esaminati da un ginecologo
2. Prendi tutto il sangue, l'urina e le feci.
3. Fai un'ecografia del bacino una volta all'anno.

Cancro al colon

Questa oncologia è piuttosto spiacevole e molto aggressiva, quindi è necessario sottoporsi costantemente all'esame. Il gruppo di rischio comprende pazienti i cui parenti hanno sofferto di questa malattia fino a 50 anni. Se ci fossero diversi pazienti e se fossero di diverse generazioni contemporaneamente: madre, nonna, bisnonna, ecc. L'oncogene familiare può manifestarsi con un'alimentazione scorretta e malattie gastrointestinali associate.

prevenzione

1. Annualmente per fare un'ecografia della cavità addominale e di tutti gli organi.
2. Una volta all'anno, eseguire una colonscopia per la presenza di polipi adenomatosi e altre neoplasie.
3. Ogni sei mesi per passare le feci e l'urina per i test.

Cancro ai polmoni

Questa patologia è più comune negli uomini anziani. È a causa dell'amore del fumo, questa malattia è più comune nei rappresentanti della metà più forte. Ma questo cancro può essere ereditato. Soprattutto dovrebbe essere avvisato del fatto che i genitori, i parenti che avevano precedentemente sofferto di questa malattia, non fumavano. È anche necessario passare un'analisi genetica per la mutazione genetica:

prevenzione

1. Smetti di fumare.
2. Tenere lontano da agenti cancerogeni e gas tossici, fumo e polvere.
3. Fare una radiografia annualmente.
4. Per passare un esame del sangue clinico e biochimico.

leucosi

Più spesso, la forma cronica di leucemia è malata per i bambini piccoli. Il gruppo di rischio comprende anche gli adulti i cui parenti erano malati di questa malattia durante l'infanzia o l'età adulta. Ma è necessario chiarire quali sono i parenti di sangue che potrebbero passare l'oncogene.

Per rilevare rapidamente la malattia e non perdere la sua comparsa precoce, è sufficiente superare gli esami del sangue. Nell'analisi generale si vedrà già che nel sangue un gran numero di leucociti, un aumento della VES e dell'emoglobina diminuiscono.

Poiché i bambini hanno maggiori probabilità di soffrire di questa malattia, quindi se il padre ha sofferto di questa malattia da bambino, allora una figlia o un figlio appena nato deve immediatamente sottoporsi a un esame continuo dopo la nascita per rilevare la leucemia cronica.

Prevenzione generale

Gli scienziati ritengono che l'oncogene, che può essere nelle persone a rischio, possa manifestarsi solo a determinate condizioni. Se si evitano determinati fattori di rischio, è possibile proteggersi dal cancro.

1. Smettere di fumare e alcol. Questi due fattori hanno un forte effetto sulle cellule epiteliali e causano il cancro. L'alcol spesso causa: cancro allo stomaco, carcinoma intestinale e tratto gastrointestinale. Le sigarette causano cancro ai polmoni, cancro della lingua, labbra, gengive.
2. Corretta alimentazione Prova a mangiare più cibi vegetali: verdure, frutta, bacche, funghi e noci. Questi prodotti sono ricchi di antiossidanti che mantengono l'ambiente alcalino e prevengono lo sviluppo del cancro.
3. Sport e stile di vita attivo. Riduce il rischio di cancro del colon sigmoideo e dell'intestino in generale. Aumenta anche l'immunità e il metabolismo.
4. Indagine e analisi annuali. Il cancro è abbastanza facile da trattare nelle sue fasi iniziali, quando è piccolo e non cresce nei tessuti e negli organi più vicini. Se prendi esami del sangue generici e biochimici ogni anno, puoi diagnosticare rapidamente un tumore.
5. In caso di sintomi incomprensibili della malattia, consultare immediatamente un medico.

NOTA! Finora, il 100% dell'ereditarietà del cancro non è stato dimostrato, ma il rischio è ancora lì.

Nelle generazioni, i parenti del primo ordine, in cui erano stati infettati dal cancro, la possibilità di ammalarsi è raddoppiata, ma la possibilità diminuisce con ogni ordine. Se uno dei due gemelli identici si ammala di cancro, allora il secondo è a rischio.

Diamo un'occhiata ai fattori che influenzano l'insorgere di tumori maligni:

1. Ecologia.
2. Radiazioni.
3. Alcol, sigarette.
4. Alimenti ricchi di agenti cancerogeni, coloranti, additivi alimentari, esaltatori di sapidità, ecc.
5. L'HIV e altre malattie veneree spesso portano al cancro genitale.
6. Malattie da immunodeficienza. L'immunità è l'unica cosa che può prima sconfiggere il cancro sul nascere.
7. Prodotti chimici pericolosi, benzina, plastica, benzene, ecc.

conclusione

Così viene trasmesso il cancro e quanto è contagioso? Infatti, anche oncologi e scienziati non possono dire con certezza. E il fatto è che la natura dei cancri non è ancora nota e da dove proviene questa malattia. O le persone hanno effettivamente un oncogene che inizia a manifestarsi e porta alla mutazione cellulare.

Viene trasmessa solo una certa vulnerabilità o suscettibilità al cancro e si manifesta anche a determinate condizioni. Entrambe queste opzioni hanno lo stesso risultato e le stesse tattiche che abbiamo smantellato.