TECNOLOGIA PER OTTENERE GOCCE PER APPLICAZIONI INTERNE ED ESTERNE

Faringite

Fasi del processo

1. Preparatorio, comprese le seguenti operazioni:

- determinazione del volume o della massa totale;

- calcolo del peso della sostanza o del volume della soluzione concentrata;

- controllo di dosi di sostanze delle liste A e B (solo per soluzioni di uso enterale);

- calcolo della massa o del volume del solvente;

- registrazione del retro del passaporto del controllo scritto;

- preparazione del posto di lavoro, medicine e materiali.

2. Dissoluzione e filtraggio (filtraggio per colliri).

3. Introduzione alla composizione di farmaci liquidi. Controllo dell'assenza di inclusioni meccaniche.

4. Imballaggio, tappatura.

5. registrazione; compilando il passaporto del controllo scritto.

6. Controllo di qualità.

Regola 1

Se il volume totale delle gocce non supera i 30 ml, la dissoluzione viene effettuata a metà della quantità di solvente. La dissoluzione viene effettuata in un supporto, pre-risciacquato con acqua purificata.

La soluzione risultante viene filtrata attraverso un tampone di cotone, precedentemente lavato con acqua purificata. Il residuo di solvente viene utilizzato per lavare il supporto, dove sono stati effettuati lo scioglimento e il lavaggio del filtro. Con questo metodo di produzione non diminuisce la concentrazione di sostanze medicinali e il volume di gocce.

Regola 2

Quando vengono prescritte in gocce di sostanze dagli elenchi A o B in quantità inferiori a 0,05 g, vengono utilizzate soluzioni concentrate preparate di queste sostanze.

Caratteristiche della preparazione di gocce - soluzioni di sostanze medicinali in tinture, estratti e altri preparati a base di erbe

Regola 3

Nella produzione di goccioline contenenti liquidi alcolici acquosi, è necessario tenere conto della solubilità delle sostanze medicinali, nonché della composizione dei liquidi nella ricetta.

Esempio 1

Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini cloridrati 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 gocce nel naso 3 volte al giorno.

0,2 g di efedrina cloridrato vengono sciolti in un supporto in 5 mi di acqua purificata. La soluzione viene filtrata attraverso un batuffolo di cotone, precedentemente lavato con acqua, in una bottiglia di vetro scuro. Attraverso lo stesso tampone filtrare la quantità rimanente (5 ml) di acqua. Direttamente nella pipetta della fiala una soluzione allo 0,1% di idrocloruro di adrenalina in una quantità corrispondente a 20 gocce con un drop meter standard. La bottiglia è sigillata e decorata con l'etichetta "Outdoor" e il segnale di avvertimento "Conservare in un luogo fresco".

Esempio 2

Rp.: Mentholi 0.4 Natrii bromidi 1.0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae

Tinct. Leonuri ana 15 ml

M.D.S. 15 gocce 2 volte al giorno.

Nella produzione di goccioline di questo tipo, è necessario tenere conto della solubilità delle sostanze medicinali, nonché della composizione dei liquidi nel prodotto. Nella GF X è stabilito: adonizide contiene il 20% di etanolo; le tinture di mughetto e l'erba madre vengono preparate con etanolo al 70%; Il mentolo è solubile in acqua in un rapporto di 1: 1,800, in etanolo con un rapporto di 1: 1 (90%) e 1: 2,5 (70%), 1,0 g di sodio bromuro è solubile in 1,5 ml di acqua e 3,5 ml 70% di etanolo.

Pipettare 15 ml di tintura di mughetto e tintura di mollica nella fiala e sciogliere 0,4 g di mentolo in una miscela di tinture. In un piccolo supporto misurare con una pipetta 6 ml di adonizide e sciogliere 1,0 g di bromuro di sodio in essi. La soluzione risultante viene trasferita in una fiala (se necessario, pre-filtrata). Stabilire secondo le regole generali.

L'imballaggio, l'etichettatura e l'analisi della qualità delle gocce vengono effettuati in conformità ai requisiti della Farmacopea e agli ordini del Ministero della Sanità della Federazione Russa applicati alle soluzioni.

ESEMPI GOCCE PER USO INTERNO.

(ORDINE del Ministero della Sanità dell'URSS n. 223 del 12 agosto 1991)

cuore

1. Una soluzione di mentolo con nitroglicerina Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml

M.D.S. All'interno 1-2 gocce su un pezzo di zucchero sotto la lingua.

Azione e indicazioni: ha un'espansione riflessa dei vasi coronarici del cuore.

Applicare per il sollievo dei colpi.

Controindicazioni: aumento della pressione intracranica, emorragia cerebrale.

2. Tinture di valeriana e mughetto con validolo Rp.: T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0

M.D.S. Dentro 20-30 gocce 3 volte al giorno. Azione e indicazioni: usato come sedativo per nevrosi del sistema cardiovascolare.

3. Tintura di valeriana e mughetto con bromuro di sodio Rp.: T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0

M.D.S. Dentro 20 gocce 2 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo, è usato per le nevrosi del cuore.

4. Tinture di Motherwort e biancospino con bromuro di sodio Rp.: T-rae Leonuri

T-rae Crataegi ana 15 ml Natrii bromidi 4,0

M.D.S. Dentro 15-20 gocce 2-3 volte al giorno. Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo, è usato per i disturbi funzionali del cuore.

5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml

So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml

M.D.S. Dentro 15-20 gocce 2-3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo e vasodilatatore, è utilizzato per nevrosi cardiovascolare, angina pectoris con tachicardia.

Controindicazioni: aumento della pressione intracranica, emorragia cerebrale.

6. Tinture di Valeriana, Motherwort e Belladonna con MentholRp.: T-rae Valerianae

T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2

M.D.S. Dentro 20-25 gocce 2-3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo e aumenta la circolazione sanguigna nei vasi coronarici del cuore; è usato per nevrosi del cuore, angina con bradicardia.

7. Tinture di mughetto e valeriana con estratto di biancospino e mentolo

Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml

Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1

M.D.S. Dentro 15-20 gocce 2-3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo e aumenta la circolazione sanguigna nei vasi coronarici del cuore, utilizzati nei disturbi funzionali dell'attività cardiaca.

GOCCE PER IL NASO

Le gocce nasali sono una forma di dosaggio liquido intesa per l'instillazione nella cavità nasale. Sono soluzioni acquose o oleose o sospensioni e gel di sostanze medicinali.

La superficie interna della cavità nasale è ricca di vasi sanguigni, quindi l'applicazione intranasale di farmaci è quasi bioequivalente alla via di somministrazione di iniezione.

I vantaggi della somministrazione di farmaci intranasali sono: il flusso graduale di farmaci nel flusso sanguigno e la mancanza di interazione farmacologica con gli elementi del sangue. Pertanto, le forme di dosaggio intranasale di insulina, glucagone, progesterone, propranololo e antidolorifici sono promettenti.

Gli svantaggi delle forme di dosaggio intranasale sono:

- la distruzione di molti farmaci da parte di enzimi della mucosa nasale;

- perdita di farmaci dovuta all'azione inversa (spinta) dell'epitelio ciliare della cavità nasale;

- disfunzione dell'epitelio ciliare;

- la possibilità di inghiottire la droga; Di conseguenza, quando la somministrazione nasale di farmaci può entrare, che è accompagnata da una violazione del dosaggio.

Regola 1

Le dosi di sostanze degli elenchi A e B nelle gocce nasali non vengono solitamente controllate, in quanto sono prescritte per l'azione locale e in piccole quantità. Tuttavia, si raccomanda di prendere in considerazione la possibilità di assorbimento dei farmaci attraverso la mucosa, così come l'ingestione di gocce che fluiscono in bocca e, di conseguenza, la loro azione generale e tossica.

Regola 2

Prima di rilasciare soluzioni di potenti farmaci per l'applicazione nasale, le pipette o gli aerosol devono essere calibrati.

Algoritmo di calibrazione per pipetta nasale:

1. Calibrare la pipetta e la soluzione che deve essere utilizzata dal paziente;

2. Determinare il numero di gocce in 1,0 ml della soluzione prescritta dal medico pesando tre volte il peso di 20 gocce;

3. Ricontare il numero di gocce per dose, tenendo conto del fatto che il medico prescrive una dose in gocce standard (20 gocce di una soluzione acquosa in 1,0 ml).

Esempio 1

Rp.: Dimedroli 0.05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1

Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 gocce nel naso 3 volte al giorno.

Durante la calibrazione della pipetta empirica, è stato determinato che ci sono 10 gocce in una soluzione di dosaggio da 1,0 ml. Se si tiene conto del fatto che il dosaggio di una soluzione standard di 1,0 ml di una soluzione acquosa equivale a 20 gocce, il coefficiente della pipetta è 0,5 e si consiglia al paziente di instillare 1 goccia 3 volte al giorno.

Algoritmo di calibrazione spray o nebulizzatore:

1. Pesare la bomboletta o l'inalatore.

2. Eseguire 10 spruzzi in un sacchetto di plastica.

3. Ri-pesare la bomboletta o l'inalatore dell'aerosol, dividere la differenza di massa di 10; ottenendo la massa di uno spray.

4. Calcola una singola dose di farmaco moltiplicando la massa di uno spray per la concentrazione della sostanza, dividendo per il 100%.

5. Confrontare la dose singola con la dose prescritta e la dose singola più alta.

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gocce

Le gocce sono chiamate forme di dosaggio liquido, che sono soluzioni vere e colloidali (meno spesso sospensioni ed emulsioni sottili), dosate da gocce. Il dosaggio goccia è l'unica caratteristica distintiva di questa forma di dosaggio. Si distinguono in un gruppo indipendente perché le sostanze medicinali in esse contenute sono fornite in una concentrazione tale che poche gocce sono spesso sufficienti per una singola dose. Per questo motivo, le gocce sono prescritte in una quantità di solito non superiore a 10 ml. Le gocce occupano un posto prominente nella formulazione delle forme di dosaggio liquido (fino al 25%). Le gocce sono prescritte sia per uso interno che esterno, con il secondo prevalente.

Le gocce sono fatte sia ex tempore che nell'ordine degli spazi vuoti all'interno della farmacia, poiché alcune delle loro prescrizioni sono enormi e di fatto sono diventate standard. Il piccolo volume di gocce dispensate introduce alcune funzionalità all'operazione di filtrarle. È importante che, dopo lo sforzo, la concentrazione della soluzione e la sua quantità non diminuiscano più di quanto consentito dalle norme approvate per le deviazioni di peso (vedere Tabella 8.1). Questo può essere ottenuto se, durante la dissoluzione, non si consuma immediatamente l'intera quantità del solvente, ma si lascia circa 1/3 di esso. Successivamente, la soluzione preparata viene fatta passare attraverso un solvente prelavato con un tampone di cotone, dopo di che il resto della soluzione trattenuta dal cotone viene spostato (lavato) con la quantità di solvente rimasta. A causa della diffusa introduzione dei filtri di vetro nella pratica farmaceutica, questa procedura di filtraggio ha cessato di essere una complicazione nel lavoro di un farmacista.

Particolare attenzione dovrebbe essere prestata al processo di dosaggio dei volumi richiesti di goccioline. Semplice e comodo è il distributore J-10 disponibile in commercio (figura 14.1), progettato per il riempimento di forme di dosaggio liquido fino a 10 ml. Consiste di una base con un supporto (3), uno stelo con una molla (1), staffe portautensili, un ugello a T (4) con valvole di ingresso e uscita, una siringa (2) del tipo Record per 5-10 ml. Per cambiare la dose alla fine del rack, è fornita una vite di regolazione, attraverso la quale è possibile regolare la corsa del pistone. Un tubo di gomma viene posto su un'estremità dell'ugello-ugello, una punta viene posta sull'estremità libera del tubo, che viene quindi posizionata all'interno del recipiente con il liquido confezionato (6). Il funzionamento del distributore è come segue. Quando si preme la maniglia della guida a mano, lo stelo caricato a molla e il pistone della siringa si spostano completamente verso il basso, quindi tornano alla posizione originale mediante l'azione di una molla. In questo caso, l'uscita e le valvole di ingresso del grilletto dell'ugello a T, il liquido viene espulso dalla siringa nel flaconcino di ricezione (5) e quindi aspirato nella siringa.

Gocce per uso interno

La formulazione di questo gruppo di gocce non differisce in una varietà, quindi è possibile limitare i seguenti esempi:

14.1. Rp.: Solutionis Piatyphyllini
hydrotartratis 0,2% 10 ml
DS. 10 gocce prima dei pasti 3 volte al giorno

Prescritto una soluzione di una singola sostanza cristallina e facilmente solubile in acqua (1:10). Per preservare la concentrazione e la massa totale della soluzione di filtraggio, si consiglia di utilizzare un filtro di vetro n. 1. In sua assenza, lo sforzo è effettuato, come indicato sopra. Rilasciato in forma sigillata.

14.2. Rp.: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Mentholi 0.3
Natrii bromidi 1.0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Valerianae aa 10 ml
MDS. 25 gocce 2 volte al giorno

Goccia complessa prescritta della composizione, costituita da tre componenti del sale e tre estratti di alcool da materiali vegetali (due tinture, preparate in etanolo al 70% e adonizide farmaco novogalenovogo contenente 18-20% di etanolo). Poiché l'etanolo richiede almeno il 70% di alcol per dissolvere il mentolo, viene prima sciolto in una miscela di tinture (in una fiala per rinvenire). Separatamente, 0,2 g di dionina (la solubilità in acqua e l'etanolo è inferiore a 1:30) e quindi il bromuro di sodio (facilmente solubile in acqua ed etanolo) viene sciolto in un piccolo becher in 5 ml di adonizide. Questa soluzione viene trasferita in un pallone per la tempra (se necessario, filtrando attraverso una piccola striscia di cotone).

Un'operazione cruciale nella produzione di gocce per uso interno consiste nel controllare i dosaggi per le preparazioni degli elenchi A e B. In tali casi, è necessario contare il numero di gocce nell'intero volume della forma di dosaggio (tenendo conto che i preparati alcolici possono contenere diverse quantità di gocce in 1 ml), quindi calcolare in base alla proporzione, la quantità della sostanza dell'elenco A o B sarà contenuta nel numero di gocce prescritte per l'uso una tantum Secondo la prescrizione 14,2 dionina, 25 gocce contengono 0,004 g (la dose singola più alta è 0,03 g). Calcolo: il volume totale della forma di dosaggio - 25 ml; 1 ml (o 50 gocce di preparati alcolici) contiene 0,008 g di dionina e 25 gocce contengono 0,004 g di dionina.

Gocce per uso esterno

Le gocce sono spesso prescritte per le malattie dell'orecchio e del naso. Ci sono anche prescritti prescritti per ridurre il mal di denti.

Nella produzione di gocce per orecchie e naso, acqua, etanolo, glicerina e olio vengono usati come solventi. Il concetto di formulazione e tecnologia di questo gruppo di forme di dosaggio può essere fatto secondo le seguenti prescrizioni:

14.2. Rp.: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. XX
MDS. 5 gocce 2 volte al giorno in entrambe le metà del naso

La solubilità di dikaina 1:10. In primo luogo, preparare 10 ml di una soluzione limpida di dikain con conservazione di una data concentrazione, dopo di che vengono aggiunte 20 gocce di soluzione di adrenalina cloridrato. Nella fabbricazione della forma di dosaggio, come contenente la sostanza della lista A (dikain), sigillata.

La bottiglia dovrebbe essere etichettata "Maneggiare con cura". La firma è scritta.

14.4. Rp.: Solutionis Collargoli 1% 15 ml
DS. 2 gocce in ciascuna narice 3 volte al giorno

Un esempio di soluzione colloidale. Preparazione Vedi ricetta 11.2. Filtra se necessario.

14.5. Rp.: Streptocidi solubilis 0,5
Spiritus aethylici
Solutionis Hydrogenii peroxydi aa 7,5 ml
DS. 2 gocce sotto forma di calore 3 volte al giorno nell'orecchio sinistro

Lo streptocide viene sciolto in etanolo al 90%, se necessario, filtrato attraverso un pezzo di cotone inumidito con etanolo e aggiungere una soluzione al 3% di perossido di idrogeno.

14.6. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0.4
Glycerini 10.0
MDS. 3 gocce 2 volte al giorno nell'orecchio destro

La solubilità del bicarbonato di sodio in glicerina è 1:25, cioè la sostanza è prescritta nella quantità massima. La completa solubilità si ottiene macinando accuratamente il bicarbonato di sodio con glicerolo caldo in un mortaio. Non filtrato.

14.7. Rp.: Phenoii puri 0,5
Glycerini 10.0
MDS. 5 gocce 3 volte al giorno sotto forma di calore nell'orecchio sinistro

Il fenolo cristallino, prelevato dalle gocce dopo aver sciolto il farmaco, viene sciolto in glicerolo in una fiala per il rinvenimento quando riscaldato (immerso in acqua calda). La solubilità è buona Lo strainning non è richiesto. Maneggiare il fenolo con cura.

14.8. Rp.: Mentholi 0,05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. XX
Olei Vaselini 10.0
MDS. Gocce di naso

Il mentolo e il fenil-salicilato vengono sciolti in olio caldo (40-50 ° C) sequenzialmente uno dopo l'altro. Quindi aggiungere una soluzione di adrenalina cloridrato. Si scopre una sottile emulsione, che non viene filtrata.

14.9. Rp.: Chlorali idrati
Camphorae aa 3.0
Mentholi 0.3
MDS. Gocce di denti

Viene fornito un esempio di un evento comune di gocce dentali. Ricevili mescolando i componenti in un pallone per la tempera quando riscaldati (immersi in acqua calda). La forma di dosaggio è una miscela eutettica (vedi 24.1.1).

La tecnologia scende - soluzioni acquose di farmaci in un numero di classe di farmacia 5

1. SCOPO: Imparare a preparare gocce - soluzioni acquose di sostanze medicinali e valutarne la qualità sulla base delle disposizioni teoriche dell'argomento, le proprietà delle sostanze medicinali e in conformità con i requisiti della ND.

2. Domande da preparare per l'argomento:

Caratteristiche delle gocce sotto forma di dosaggio.

Classificazione delle goccioline con il metodo dell'appuntamento e la natura del solvente

Caratteristiche controlla le dosi di sostanze tossiche e potenti nelle gocce per uso interno.

Gocce di tecnologia - soluzioni acquose di sostanze medicinali.

Valutazione della qualità delle gocce e del loro design per le vacanze.

I principali modi per migliorare la qualità e la tecnologia delle gocce.

3. Materiale di formazione

Gocce - forma di dosaggio liquida intesa per uso interno o esterno, gocce dispensate. Le gocce hanno tutti i vantaggi inerenti alle forme di dosaggio liquide (alta biodisponibilità, rispetto alle forme di dosaggio solide, facilità d'uso, facilità di produzione). Ma a causa della maggiore concentrazione di sostanze medicinali rispetto alle miscele in gocce, le incompatibilità chimiche sono relativamente più comuni. Nella formulazione eccentrica delle farmacie, le gocce impiegano circa il 15%.

Gocce qualificanti per l'uso - per uso interno ed esterno (gocce per naso, orecchio, dente, ecc.). Come possono essere sistemi dispersi - soluzioni vere, soluzioni colloidali, emulsioni, sospensioni. Dalla natura del solvente: acqua e gocce non acquose.

La preparazione delle gocce consiste nelle seguenti fasi:

I. Fase preparatoria:

Analisi della composizione della ricetta per la compatibilità.

Controllare le dosi di sostanze velenose e potenti (in gocce per uso interno) e il tasso di rilascio di stupefacenti e droghe intossicanti.

Preparazione di imballaggi e materiale di tenuta.

Fare i calcoli necessari.

II. Dissoluzione (droghe secche nella quantità calcolata di acqua purificata o l'uso di soluzioni concentrate di farmaci).

III. Filtraggio (usando "tecnica di filtraggio per piccoli volumi").

IV. Confezionamento e design per la tempra (in bottiglie di vetro trasparente o arancione con tappi e guarnizioni ben chiusi, etichetta "Esterno" o "Interno", etichette aggiuntive - in base alle proprietà degli ingredienti delle gocce in conformità con le normative applicabili).

V. Valutazione della qualità delle goccioline (verifica della documentazione, imballaggio e design corretti, controllo organolettico, assenza di inclusioni meccaniche, deviazioni di volume, controllo selettivo chimico e interrogativo).

La particolarità della tecnologia delle gocce - soluzioni acquose di sostanze medicinali è dovuta al piccolo volume della loro prescrizione nella ricetta (di solito 5-15 ml). Al fine di preservare il volume e la concentrazione di sostanze medicinali disciolte in circa la metà della quantità di acqua depurata. La soluzione risultante viene filtrata attraverso un tampone di cotone, precedentemente lavato con acqua purificata. La quantità restante di acqua viene filtrata attraverso lo stesso tampone.

GOCCE DI PRODUZIONE;

LECTURE numero 20

TEMA: "GOCCE PER APPLICAZIONE INTERNA"

- il processo di dissolvere le droghe

- aspetti biofarmaceutici delle forme di dosaggio liquido.

- classificazione delle forme di dosaggio liquido

- solventi. Le loro proprietà

- metodi per ottenere acqua depurata,

- fattori che influenzano la solubilità dei farmaci,

- metodi di prescrizione di ricette e designazione della concentrazione di soluzioni in una ricetta,

- regole per la produzione di soluzioni concentrate,

-stoccaggio e tempra ZHLF.

- utilizzare la documentazione tecnica standard (NTD) per la produzione di forme di dosaggio liquido,

- calcolare la quantità di farmaco e solvente in base al metodo di scarico e concentrazione,

- controllare il dosaggio degli elenchi di farmaci A e B in forme di dosaggio liquido,

- produrre soluzioni in termini di peso, volume e volume, in volume, tenendo conto delle proprietà fisico-chimiche delle sostanze medicinali,

- fare calcoli per la produzione di soluzioni concentrate,

- creare soluzioni singole e multicomponenti da farmaci secchi e utilizzando soluzioni concentrate,

- aggiungere liquidi alcolici a soluzioni acquose,

- fare olio, glicerina, soluzioni alcoliche; soluzioni colloidali, marina, gocce, acqua profumata,

- calcolare la diluizione di liquidi standard ed etanolo.

Il processo di dissolvere le droghe. Aspetti biofarmaceutici delle forme di dosaggio liquide. Classificazione delle forme di dosaggio liquido.

Solventi. Le loro proprietà Metodi per ottenere acqua depurata Fattori che influenzano la solubilità dei farmaci. Metodi di prescrizione di ricette e designazione della concentrazione di soluzioni nella ricetta.

Regole per la produzione di soluzioni concentrate.

Archiviazione e rilascio di HLF.

1. Fare delle gocce

2. Controllo delle dosi di sostanze delle liste A e B in soluzioni acquose (gocce)

3. Verifica delle dosi di sostanze degli elenchi A e B in miscele di tinture e altri medicinali a base di erbe e novogalenovy (gocce)

Caratteristiche generali: le gocce possono essere sia enterali (interne) che parenterali (colliri, gocce auricolari, naso). Di norma, le goccioline vengono scaricate in piccoli volumi (o masse), quindi i processi di interazione degli ingredienti (piccoli volumi con significative concentrazioni di sostanze medicinali) sono più probabili, così come perdite e volumi (masse) e concentrazioni di sostanze medicinali in caso di violazione delle regole di fabbricazione e filtraggio. Sono possibili errori di dosaggio, come nella fabbricazione di questa forma di dosaggio, possono essere applicati vari metodi di dosaggio (in base a volume, peso o gocce) e quando viene assunto, il paziente dosa il medicinale in gocce.

La produzione di goccioline include le stesse fasi tecnologiche della produzione di soluzioni di un grande volume con il metodo del volume di massa.

Ci sono alcune peculiarità quando si testano dosi di sostanze delle liste A e B in gocce per uso interno, così come quando si filtra con l'uso di materiale filtrante in grado di assorbire un certo volume di soluzione e assorbire sostanze medicinali (cotone, carta da filtro). In caso di utilizzo di questo materiale filtrante, le sostanze medicinali vengono prima sciolte in circa la metà del volume del solvente o tenendo conto della loro solubilità. La soluzione risultante viene filtrata in una fiala per l'erogazione attraverso un filtro che è stato precedentemente lavato con acqua purificata (nel caso di preparare soluzioni acquose) e un filtro secco (nel caso di fare goccioline in etanolo). Assicurandosi che la soluzione sia pulita, risciacquare il filtro con il volume residuo di solvente. Con questo metodo di produzione non si verifica una diminuzione del volume della soluzione e variazioni della concentrazione di sostanze medicinali.

Quando si controllano le dosi di sostanze medicinali liquide scaricate sotto forma di gocce orali, si deve utilizzare la Tabella delle gocce della Farmacopea Statale.

CAPITOLO 18. GOCCE

Gocce - forma di dosaggio liquida intesa per uso interno o esterno, gocce dispensate. Come sistemi dispersi, le goccioline sono soluzioni vere, soluzioni colloidali, sospensioni, emulsioni.

Le gocce sono classificate in base al metodo di applicazione:

- per uso interno;

- per uso esterno.

Le gocce per uso interno (Guttae pro usu interno) sono spesso soluzioni di sostanze medicinali in acqua, tinture, estratti e altri liquidi. Il vantaggio delle goccioline per uso interno rispetto alle miscele è un'alta concentrazione di sostanze attive. Pertanto, le gocce sono talvolta chiamate miscele concentrate.

Le gocce di ricette per uso interno, contenenti gli elenchi delle sostanze A e B, sono soggette a verifica obbligatoria delle dosi (vedere il capitolo 7 "Dosi").

Gocce per uso esterno (per instillazione negli occhi, orecchie, naso).

Nel GF c'è un articolo generale solo sui colliri.

Fig. 18.1. Dispositivo per la dissoluzione

Fig. 18.2. Mortaio di vetro e pestello per la dissoluzione

Gocce nasali, le orecchie dovrebbero soddisfare i requisiti per le forme di dosaggio liquido.

Inoltre, la qualità delle gocce per uso esterno, naso e orecchio gocce è caratterizzata dai seguenti indicatori principali:

- conformità alle caratteristiche anatomiche e fisiologiche della via di somministrazione;

- conformità con le proprietà fisico-chimiche delle sostanze medicinali.

18.1. REQUISITI DELLA DOCUMENTAZIONE NORMATIVA PROPOSTA DI GOCCE:

- livello sicuro di contaminazione microbica per goccioline (non più di 1000 batteri e 100 lieviti e muffe in 1 ml di gocce per uso esterno, non più di 100 microrganismi in 1 ml (g) per l'ingestione);

- sterilità del collirio;

- compatibilità di medicinali ed eccipienti che costituiscono le gocce;

- l'accuratezza della concentrazione di sostanze medicinali e il volume (massa) delle goccioline - in conformità con i requisiti del MOH? 305;

- stabilità chimica e fisica;

- mancanza di inclusioni meccaniche.

Inoltre, la qualità delle gocce preparate viene valutata allo stesso modo delle altre forme di dosaggio, ad es. controllare la documentazione (ricetta, passaporto, controllo scritto, copia della ricetta), design, imballaggio, colore, odore.

18.2. VANTAGGI DI GOCCE PRIMA DI ALTRE FORME MEDICHE:

- maggiore biodisponibilità rispetto a polveri, compresse;

- compattezza, portabilità rispetto alle miscele;

- facilità di produzione;

- facilità d'uso.

18,3. GOCCE DELLE DIFETTI

PER APPLICAZIONE INTERNA

- La necessità di mantenere il livello di stabilità richiesto (fisico-chimico, microbiologico), poiché le gocce sono utilizzate in condizioni di imballaggio spesso aperto;

- la necessità di un'analisi approfondita della compatibilità chimica dovuta a una maggiore concentrazione di sostanze medicinali rispetto alle miscele;

- breve durata dell'azione terapeutica delle gocce per uso esterno. Per prolungare l'azione di sostanze medicinali utilizzate esternamente, si raccomanda di aggiungere polimeri sintetici alle gocce: 1% di metilcellulosa o idrossipropilmetilcellulosa.

18.4. TECNOLOGIA PER OTTENERE GOCCE PER APPLICAZIONI INTERNE ED ESTERNE

Fasi del processo

1. Preparatorio, comprese le seguenti operazioni:

- determinazione del volume o della massa totale;

- calcolo del peso della sostanza o del volume della soluzione concentrata;

- controllo di dosi di sostanze delle liste A e B (solo per soluzioni di uso enterale);

- calcolo della massa o del volume del solvente;

- registrazione del retro del passaporto del controllo scritto;

- preparazione del posto di lavoro, medicine e materiali.

2. Dissoluzione e filtraggio (filtraggio per colliri).

3. Introduzione alla composizione di farmaci liquidi. Controllo dell'assenza di inclusioni meccaniche.

4. Imballaggio, tappatura.

5. registrazione; compilando il passaporto del controllo scritto.

6. Controllo di qualità.

Se il volume totale delle gocce non supera i 30 ml, la dissoluzione viene effettuata a metà della quantità di solvente. La dissoluzione viene effettuata in un supporto, pre-risciacquato con acqua purificata.

La soluzione risultante viene filtrata attraverso un tampone di cotone, precedentemente lavato con acqua purificata. Il residuo di solvente viene utilizzato per lavare il supporto, dove sono stati effettuati lo scioglimento e il lavaggio del filtro. Con questo metodo di produzione non diminuisce la concentrazione di sostanze medicinali e il volume di gocce.

Quando vengono prescritte in gocce di sostanze dagli elenchi A o B in quantità inferiori a 0,05 g, vengono utilizzate soluzioni concentrate preparate di queste sostanze.

Caratteristiche della preparazione di gocce - soluzioni di sostanze medicinali in tinture, estratti e altri preparati a base di erbe

Nella produzione di goccioline contenenti liquidi alcolici acquosi, è necessario tenere conto della solubilità delle sostanze medicinali, nonché della composizione dei liquidi nella ricetta.

Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini cloridrati 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 gocce nel naso 3 volte al giorno.

0,2 g di efedrina cloridrato vengono sciolti in un supporto in 5 mi di acqua purificata. La soluzione viene filtrata attraverso un batuffolo di cotone, precedentemente lavato con acqua, in una bottiglia di vetro scuro. Attraverso lo stesso tampone filtrare la quantità rimanente (5 ml) di acqua. Direttamente nella pipetta della fiala una soluzione allo 0,1% di idrocloruro di adrenalina in una quantità corrispondente a 20 gocce con un drop meter standard. La bottiglia è sigillata e decorata con l'etichetta "Outdoor" e il segnale di avvertimento "Conservare in un luogo fresco".

Rp.: Mentholi 0.4 Natrii bromidi 1.0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae

Tinct. Leonuri ana 15 ml

M.D.S. 15 gocce 2 volte al giorno.

Nella produzione di goccioline di questo tipo, è necessario tenere conto della solubilità delle sostanze medicinali, nonché della composizione dei liquidi nel prodotto. Nella GF X è stabilito: adonizide contiene il 20% di etanolo; le tinture di mughetto e l'erba madre vengono preparate con etanolo al 70%; Il mentolo è solubile in acqua in un rapporto di 1: 1,800, in etanolo con un rapporto di 1: 1 (90%) e 1: 2,5 (70%), 1,0 g di sodio bromuro è solubile in 1,5 ml di acqua e 3,5 ml 70% di etanolo.

Pipettare 15 ml di tintura di mughetto e tintura di mollica nella fiala e sciogliere 0,4 g di mentolo in una miscela di tinture. In un piccolo supporto misurare con una pipetta 6 ml di adonizide e sciogliere 1,0 g di bromuro di sodio in essi. La soluzione risultante viene trasferita in una fiala (se necessario, pre-filtrata). Stabilire secondo le regole generali.

L'imballaggio, l'etichettatura e l'analisi della qualità delle gocce vengono effettuati in conformità ai requisiti della Farmacopea e agli ordini del Ministero della Sanità della Federazione Russa applicati alle soluzioni.

18.5. ESEMPI GOCCE

PER USO INTERNO

(ORDINE del Ministero della sanità pubblica dell'URSS? 223 del 12 agosto 1991)

1. Soluzione di mentolo con nitroglicerina Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml

M.D.S. All'interno 1-2 gocce su un pezzo di zucchero sotto la lingua.

Azione e indicazioni: ha un'espansione riflessa dei vasi coronarici del cuore.

Applicare per il sollievo dei colpi.

Controindicazioni: aumento della pressione intracranica, emorragia cerebrale.

2. Tinture di valeriana e mughetto con validolo Rp.: T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0

M.D.S. Dentro 20-30 gocce 3 volte al giorno. Azione e indicazioni: usato come sedativo per nevrosi del sistema cardiovascolare.

3. Tinture di Valeriana e Mughetto con Sodio Bromuro Rp.: T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0

M.D.S. Dentro 20 gocce 2 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo, è usato per le nevrosi del cuore.

4. Tinture di Motherwort e Hawthorn con bromuro di sodio Rp.: T-rae Leonuri

T-rae Crataegi ana 15 ml Natrii bromidi 4,0

M.D.S. Dentro 15-20 gocce 2-3 volte al giorno. Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo, è usato per i disturbi funzionali del cuore.

5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml

So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml

M.D.S. Dentro 15-20 gocce 2-3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo e vasodilatatore, è utilizzato per nevrosi cardiovascolare, angina pectoris con tachicardia.

Controindicazioni: aumento della pressione intracranica, emorragia cerebrale.

6. Tinture di valeriana, motherwort e belladonna con mentolo Rp.: T-rae Valerianae

T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2

M.D.S. Dentro 20-25 gocce 2-3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo e aumenta la circolazione sanguigna nei vasi coronarici del cuore; è usato per nevrosi del cuore, angina con bradicardia.

7. Tinture di mughetto e valeriana con estratto di biancospino e mentolo

Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml

Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1

M.D.S. Dentro 15-20 gocce 2-3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: ha un effetto sedativo e aumenta la circolazione sanguigna nei vasi coronarici del cuore, utilizzati nei disturbi funzionali dell'attività cardiaca.

18.6. GOCCE PER IL NASO

Gocce di naso - una forma di dosaggio liquido intesa per l'instillazione nella cavità nasale. Sono soluzioni acquose o oleose o sospensioni e gel di sostanze medicinali.

La superficie interna della cavità nasale è ricca di vasi sanguigni, quindi l'applicazione intranasale di farmaci è quasi bioequivalente alla via di somministrazione di iniezione.

I vantaggi della somministrazione di farmaci intranasali sono: il flusso graduale di farmaci nel flusso sanguigno e la mancanza di interazione farmacologica con gli elementi del sangue. Pertanto, le forme di dosaggio intranasale di insulina, glucagone, progesterone, propranololo e antidolorifici sono promettenti.

Gli svantaggi delle forme di dosaggio intranasale sono:

- la distruzione di molti farmaci da parte di enzimi della mucosa nasale;

- perdita di farmaci dovuta all'azione inversa (spinta) dell'epitelio ciliare della cavità nasale;

- disfunzione dell'epitelio ciliare;

- la possibilità di inghiottire la droga; Di conseguenza, quando la somministrazione nasale di farmaci può entrare, che è accompagnata da una violazione del dosaggio.

Le dosi di sostanze degli elenchi A e B nelle gocce nasali non vengono solitamente controllate, in quanto sono prescritte per l'azione locale e in piccole quantità. Tuttavia, si raccomanda di prendere in considerazione la possibilità di assorbimento dei farmaci attraverso la mucosa, così come l'ingestione di gocce che fluiscono in bocca e, di conseguenza, la loro azione generale e tossica.

Prima di rilasciare soluzioni di potenti farmaci per l'applicazione nasale, le pipette o gli aerosol devono essere calibrati.

Algoritmo di calibrazione per pipetta nasale:

1. Calibrare la pipetta e la soluzione che deve essere utilizzata dal paziente;

2. Determinare il numero di gocce in 1,0 ml della soluzione prescritta dal medico pesando tre volte il peso di 20 gocce;

3. Ricontare il numero di gocce per dose, tenendo conto del fatto che il medico prescrive una dose in gocce standard (20 gocce di una soluzione acquosa in 1,0 ml).

Rp.: Dimedroli 0.05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1

Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 gocce nel naso 3 volte al giorno.

Durante la calibrazione della pipetta empirica, è stato determinato che ci sono 10 gocce in una soluzione di dosaggio da 1,0 ml. Se si tiene conto del fatto che il dosaggio di una soluzione standard di 1,0 ml di una soluzione acquosa equivale a 20 gocce, il coefficiente della pipetta è 0,5 e si consiglia al paziente di instillare 1 goccia 3 volte al giorno.

Algoritmo di calibrazione spray o nebulizzatore:

1. Pesare la bomboletta o l'inalatore.

2. Eseguire 10 spruzzi in un sacchetto di plastica.

3. Ri-pesare la bomboletta o l'inalatore dell'aerosol, dividere la differenza di massa di 10; ottenendo la massa di uno spray.

4. Calcola una singola dose di farmaco moltiplicando la massa di uno spray per la concentrazione della sostanza, dividendo per il 100%.

5. Confrontare la dose singola con la dose prescritta e la dose singola più alta.

Requisiti per le gocce nasali

Il requisito principale per le gocce nasali è che la composizione richiede caratteristiche anatomiche e fisiologiche della via di somministrazione, vale a dire le gocce non dovrebbero rallentare la funzione di trasporto dell'epitelio ciliare.

La membrana mucosa del tratto respiratorio superiore e inferiore è ricoperta da epitelio ciliato. Il principale strutturale

l'epitelio è cellule cilindriche ciliate. Da ciascuna di queste cellule, 3-25 ciglia hanno una lunghezza di 6-10 μm e meno di 0.3 μm di diametro. Cilia fa movimenti coordinati, producendo colpi e spinte per coprire il loro segreto (8-12 colpi in 1 s). Il movimento dell'epitelio ciliato nella cavità nasale è diretto verso il nasopharynx e dal tratto respiratorio inferiore verso l'alto. Questo cancella le vie respiratorie.

La funzione di trasporto dell'epitelio ciliare è rallentata:

- acido borico - superiore all'1% di concentrazione;

- bicarbonato di sodio - superiore al 3%;

- efedrina cloridrato - superiore all'1-2%, ecc.;

2. Soluzioni con valori di pH fino a 6,4 e oltre 9,0.

3. Soluzioni con pressione osmotica fino a 0,3 e oltre il 4% in NaC1.

Tecnologia di produzione per gocce nasali

La tecnologia per produrre gocce nasali consiste negli stessi stadi delle gocce per uso interno.

Per la preparazione delle gocce nasali utilizzare solventi sterili: acqua purificata, soluzioni tampone isotoniche, olii, ecc.

Sodio cloruro, solfato di sodio, nitrato di sodio, metabisolfito di sodio, tiosolfato di sodio, sali di sodio fosfato di acido borico mono- e disostituito, acido sorbico, nipagina, nipazol, benzalconio bromuro, derivati cellulosa, ecc. Le soluzioni sono confezionate manualmente o semi-automaticamente in fiale. Tappato con coperchi, tappi arrotolati.

Contenitori e materiali per il confezionamento di gocce

In farmacia, utilizzare fiale, tappi e tappi per le gocce di imballaggio (Fig. 18.3), nonché i dispositivi con un dispensatore integrato (Fig. 18.4).

Fig. 18,3. Bottiglie da un tubo di vetro (drot) del marchio NS, ingorghi in gomma AB e tappi in alluminio K1 per il confezionamento di soluzioni

Fig. 18.4. Flaconi contagocce in vetro o polipropilene

Il flacone contagocce è costituito da una bottiglia (vetro o polipropilene) con una soluzione e un tappo combinato con una pipetta. Il paziente rimuove il cappuccio, la punta del flacone contagocce viene posta nella narice, la soluzione viene instillata. Quando si utilizza un flacone spray quando si preme una pera, la soluzione viene introdotta nell'ugello per la spruzzatura. La soluzione uniforme e uno strato sottile irriga la mucosa della cavità nasale. Il controllo di qualità delle gocce viene effettuato in conformità ai requisiti della Farmacopea e agli ordini della M3 RF.

Esempi di prescrizioni per gocce nasali (ordini MZ? 214, parte 5, tabella. 7 ;? 223)

1. Rp.: Furacilini 0,002 Dimedroli 0,05 Ephedrini cloridrato Novocaini ana 0,1

Solutionis Natrii chloridi 0,9% - 10 ml M.D.S. 2 gocce nel naso 3 volte al giorno.

In 5 ml di una soluzione allo 0,02% di furatsilina, sciogliere difenidramina, efedrina cloridrato e novocaina. La soluzione viene filtrata attraverso un tampone di cotone, precedentemente lavato con una soluzione di furatsilina.

2. Gocce di Preobrazhensky Rp.: Ephedrini cloridrato Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli

Streptocidi ana 0,5

Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20.0

M.D.S. 3 gocce nel naso 2 volte al giorno.

Le sostanze medicinali solide vengono completamente frantumate in un mortaio con circa la metà della quantità di olio di pesca della loro massa, il resto dell'olio di pesca viene aggiunto con agitazione, la sospensione viene trasferita in una fiala asciutta, vengono aggiunte 10 gocce di olio di eucalipto.

3. Soluzione mezatona 1; 2; 10%

Rp.: Sol. Mesatoni 1% (2; 10%) - 10 ml

M.D.S. 1-2 gocce nel sacco congiuntivale.

Azione e indicazioni: agente adrenomimetico.

4. Soluzione di efedrina cloridrato 3%

Rp.: Sol.Ephedrini hydrochloridi 3% - 10 ml

M.D.S. 1-2 gocce nel sacco congiuntivale.

Azione e indicazioni: agente adrenomimetico.

5. Soluzione di collargol 1; 2; 3; 5%

Rp.: Sol. Collargoli 1% (2; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 2-3 gocce nel naso 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: agente astringente, antisettico e antinfiammatorio.

6. Soluzione di protargol 1; 2; 3%

Rp.: Sol. Protargoli 1% (2; 3%) - 10 ml

M.D.S. 2-3 gocce nel naso 3 volte al giorno.

7. Una soluzione di olio citrico 1% Rp.: Citrali 0,1; 01. Olivarum 10.0 M.D.S. 2 gocce nel naso 3 volte al giorno.

8. Soluzione di furatsilina con dimedrol Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml Dimedroli 0,1

M.D.S. 2 gocce nel naso 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: antibatterico e antistaminico.

9. Gocce con efedrina, difenidramina, streptocide e olio sulfadimezin.

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0.15

Sulfadimezini ana 0,5 Olei. Helianthi 20.0

M.D.S. 2 gocce nel naso 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: antibatterico, antistaminico e vasocostrittore.

Come seppellire le gocce nel naso (Fig. 18.5).

1. Cancella le narici.

2. Lavarsi le mani con sapone e acqua tiepida.

3. Sdraiati sul letto con la testa rovesciata (lascia che la testa penda sul bordo del letto o metti un piccolo cuscino sotto le spalle).

Nota: quando instillare gocce nel naso del bambino, metti le spalle sulle ginocchia. La testa dovrebbe essere inclinata all'indietro.

4. Disegna una piccola quantità del farmaco nella pipetta.

5. Respirare attraverso la bocca.

6. Inserire la punta della pipetta nella narice ad una profondità di 5-10 mm. Cerca di non toccare la mucosa del naso con una pipetta.

7. Contare il numero prescritto di gocce.

8. Continuare a sdraiarsi per circa 5 minuti per assorbire completamente il farmaco.

9. Lavare il contagocce, metterlo nella confezione.

Come usare una bottiglia contagocce

1. Cancella le narici.

2. Lavarsi le mani con sapone e acqua tiepida.

3. Tieni la testa dritta.

Fig. 18.5. La posizione corretta quando l'instillazione del naso diminuisce

Fig. 18.6. Usando una bottiglia contagocce

4. Chiudi una narice con un dito.

5. Con la bocca chiusa, inserire la punta del contagocce nella narice aperta. Espirare attraverso la narice, stringere rapidamente e saldamente il contenitore.

6. Trattenere il respiro per alcuni secondi e quindi espirare attraverso la bocca.

7. Ripetere la procedura per l'altra narice, se prescritto dal medico.

8. Risciacquare la punta con acqua calda e serrare il tappo. 9. Lavarsi le mani

18.7. GOCCE DI ORECCHINI

Sotto forma di gocce per le orecchie, vengono utilizzate acqua, soluzioni non acquose e combinate. La tecnologia è identica alla tecnologia di fare gocce oculari e nasali.

Esempi di ricette per gocce auricolari (Ordine del Ministero della Salute dell'URSS? 223 del 12 agosto 1991)

1. Rp.: Sol. Dimexidi 20% - 20 ml

M.D.S. Su una turba bagnata, entrare nel condotto uditivo 2-3 volte al giorno (con infiammazione acuta del condotto uditivo esterno).

4 g di Dimexide vengono sciolti in 10 ml di acqua, il volume della soluzione viene portato a 20 ml con acqua.

2. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0,5 Glycerni 5.0

M.D.S. Instillare nel condotto uditivo 7-10 gocce 3 volte al giorno.

La soluzione viene preparata riscaldando a bagnomaria a una temperatura di 60-70 ° C. La combinazione di etanolo, glicerina e Dimexidum come solvente aiuta ad aumentare la permeabilità della membrana timpanica alla parte liquida dell'essudato.

Ephedrini hydrochloridi ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0

Spiritus aethylici 96% - 3 ml

M.D.S. 8-10 gocce nel condotto uditivo 2-3 volte al giorno.

L'efedrina cloridrato (contabilità), il resorcinolo e la novocaina vengono sciolti in etanolo o nella sua miscela con glicerolo e dimexide.

4. Rp.: Sol. ntidi borici spirituosae 1% (3%) - 10 ml M.D.S. 5 gocce nell'orecchio 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: come antisettico per l'otite.

5. Soluzione di alcol cloramfenicolo 2; 2,5; 3; 5%

Rp.: Sol. Laevomycetini spirituosae 2% (2,5; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 5 gocce nell'orecchio 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: come agente antibatterico per l'otite catarrale e purulenta.

6. Soluzione di fenolo 3% in glicerina

Rp.: Sol. Phenoli 3% in glicerina 20.0

M.D.S. 5 gocce nell'orecchio 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: come antisettico per l'otite.

7. Soluzione di furatsilina 0,02%

Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml

M.D.S. 10 gocce nell'orecchio 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: come agente antibatterico per l'otite media catarrale.

8. Una soluzione di alcool furatsilina 0,05%

Rp.: Sol. Furacilini spirituosae 0,05% - 10 ml M.D.S. 5 gocce nell'orecchio 3 volte al giorno.

Azione e indicazioni: come agente antibatterico per l'otite purulenta cronica.

1. Quali sono i vantaggi e gli svantaggi delle goccioline come forma di dosaggio?

2. Quali sono i principali indicatori di calo di qualità?

3. Quali sono le caratteristiche del controllo della dose di sostanze delle liste A e B in gocce? Dare esempi.

4. Quali sono le caratteristiche della garanzia di qualità per le gocce nasali?

1. Gocce - la forma di dosaggio liquida, dosata in gocce, è intesa per:

1. Uso interno.

2. Uso parenterale.

3. Uso esterno.

2. Come sistemi dispersi, le goccioline sono:

1. Le soluzioni sono vere.

2. Soluzioni colloidali.

3. Il vantaggio delle gocce per uso interno rispetto alle pozioni è:

1. Bassa concentrazione di principi attivi.

2. Alta concentrazione di principi attivi.

4. Elimina le ricette per uso interno, contenenti sostanze delle liste A e B:

1. Non controllare le dosi.

2. Soggetta a verifica obbligatoria della dose.

5. Il naso e le gocce per le orecchie devono soddisfare i requisiti per:

1. Forme di dosaggio liquido.

2. Collirio.

3. Soluzioni per iniezione.

1. Deve essere sterile.

2. Può essere non sterile.

7. Se il volume totale delle gocce non supera i 30 ml, si procede allo scioglimento:

1. Usando tutto il solvente in una sola volta.

2. A metà della quantità di solvente.

8. Quando somministrato in gocce di sostanze elenca A o B in quantità inferiore

1. Le soluzioni concentrate di queste sostanze non sono utilizzate.

2. Utilizzare soluzioni concentrate precotte di queste sostanze.

9. L'applicazione intranasale di farmaci è quasi bioequivalente:

1. Via di somministrazione per iniezione.

2. Via di somministrazione enterale.

10. Dosi di sostanze degli elenchi A e B in gocce nasali:

1. Di solito non controllare.

2. Controllare necessariamente.

11. Prima del rilascio di soluzioni di potenti farmaci per l'applicazione nasale, le pipette devono essere:

Gocce di naso

La corrispondenza delle gocce nasali alle caratteristiche anatomiche e fisiologiche della via di somministrazione è la necessità di assicurare la funzione di trasporto dell'epitelio ciliare. Non è raccomandato instillare nelle soluzioni naso di nitrato d'argento, cocaina cloridrato, acido borico superiore all'1% di concentrazione, bicarbonato di sodio - superiore al 3%, efedrina cloridrato - superiore all'1-2%. Soluzioni e soluzioni isotoniche con un valore di pH da 6.4 a 9.0 hanno l'effetto più favorevole sulla funzione dell'epitelio ciliare. Sono accettabili anche soluzioni con una pressione osmotica corrispondente a soluzioni di cloruro di sodio in concentrazione compresa tra 0,3 e 4%. Le dosi di sostanze tossiche e potenti in gocce nasali, di regola, non sono controllate a causa del fatto che sono prescritte per azione locale e in piccole quantità. Tuttavia, dovresti comunque considerare la possibilità di assorbimento dei farmaci dalla cavità nasale e, di conseguenza, la manifestazione dei loro effetti generali e tossici.

esempio

Rp.: Furacilini 0,002

Novocaini aa 0,1

Soluzioni Natrii chloridi 0,9% - 10 ml

M. D. S. 2 gocce nel naso 3 volte al giorno.

Dimedrol, efedrina cloridrato e novocaina vengono sciolti in 5 ml di soluzione di furatsilin allo 0,02% e soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

La soluzione viene filtrata attraverso un tampone di cotone, precedentemente lavato con una soluzione di furatsilina. Attraverso lo stesso tampone filtrare i restanti 5 ml di furatsilina.

Per prolungare l'azione delle sostanze medicinali utilizzate nella rinite, si consiglia di aggiungere polimeri sintetici alle gocce nasali (soluzione di metilcellulosa all'1%, soluzione di idrossipropilmetilcellulosa all'1% o soluzione di alcol polivinilico al 4%).