Elenco dei nuovi antibiotici ad ampio spettro

Faringite

Gli antibiotici ad ampio spettro oggi sono i farmaci più popolari. Meritano tale popolarità a causa della loro versatilità e capacità di combattere contemporaneamente con diverse sostanze irritanti che hanno un impatto negativo sulla salute umana.

I medici non raccomandano l'uso di tali strumenti senza precedenti studi clinici e senza le raccomandazioni dei medici. L'uso non normalizzato di antibiotici può esacerbare la situazione e causare l'insorgere di nuove malattie, oltre ad avere un impatto negativo sull'immunità umana.

Antibiotici di nuova generazione


Il rischio di usare antibiotici a causa dei moderni sviluppi medici è praticamente ridotto a zero. I nuovi antibiotici hanno una formula migliorata e un principio d'azione, grazie al quale i loro componenti attivi agiscono esclusivamente a livello cellulare dell'agente patogeno, senza disturbare la microflora benefica del corpo umano. E se prima tali mezzi venivano usati nella lotta contro un numero limitato di agenti patogeni, oggi saranno efficaci immediatamente contro un intero gruppo di agenti patogeni.

Gli antibiotici si dividono nei seguenti gruppi:

  • gruppo tetraciclina - tetraciclina;
  • gruppo aminoglicosidico - streptomicina;
  • antibiotici amphenicolici - cloramfenicolo;
  • serie di penicillina di farmaci - Amoxicillina, Ampicillina, Bilmicina o Tikartsiklin;
  • antibiotici del gruppo carbapenem - Imipenem, Meropenem o Ertapenem.

Il tipo di antibiotico è determinato dal medico dopo un'attenta ricerca della malattia e la ricerca di tutte le sue cause. Il trattamento farmacologico prescritto da un medico è efficace e senza complicazioni.

Importante: anche se l'uso di un antibiotico ti ha aiutato prima, questo non significa che dovresti assumere lo stesso farmaco se hai sintomi simili o completamente identici.

I migliori antibiotici ad ampio spettro della nuova generazione

tetraciclina

Ha la più ampia gamma di applicazioni;

Antibiotici ad ampio spettro di una nuova generazione: una lista di nomi

Gli antibiotici chiamano un vasto gruppo di farmaci la cui azione è volta a combattere le malattie infettive. Negli ultimi anni, l'elenco di questi fondi ha subito alcune modifiche. Una maggiore popolarità ha acquisito antibiotici ad ampio spettro della nuova generazione. Ci sono farmaci moderni che hanno lo scopo di eliminare l'agente eziologico di una particolare malattia. I farmaci con un focus ristretto sono più preferibili, poiché non influenzano la normale microflora.

Come fa la nuova generazione di antibiotici

Il personale medico utilizza con successo farmaci antibatterici a causa del fatto che i processi vitali nelle cellule del corpo umano sono diversi da quelli della cellula batterica. Questi farmaci sono una nuova generazione di selettivi, che influenzano solo la cellula del patogeno, non influendo sull'uomo. La classificazione avviene in base al modo in cui influiscono sull'attività vitale dei microrganismi.

Alcuni farmaci inibiscono la sintesi della membrana cellulare esterna dei batteri, che è assente nel corpo umano. Questi includono cefalosporine, antibiotici penicillina e altri.Un altro gruppo inibisce quasi completamente la sintesi proteica nelle cellule di batteri. Macrolidi, gli antibiotici della serie tetraciclina appartengono a quest'ultimo. L'elenco dei farmaci ad ampio spettro è suddiviso in base al principio dell'attività antibatterica. Le istruzioni devono indicare l'area di attività delle compresse.

Alcuni farmaci hanno un ampio spettro di azione, mostrando efficacia contro molti batteri, mentre altri possono avere un focus ristretto, mirato a uno specifico gruppo di batteri. Perché sta succedendo questo? Il fatto è che i virus, i batteri sono caratterizzati da una struttura e da un funzionamento diversi, quindi, ciò che causa la morte dei batteri non influisce sui virus. Gli antibiotici ad ampio spettro sono usati quando:

  • i patogeni mostrano resistenza agli effetti di un farmaco mirato;
  • ha rivelato la superinfezione, i cui colpevoli sono diversi tipi di batteri;
  • prevenzione dell'insorgenza di infezioni dopo interventi chirurgici;
  • il trattamento è prescritto sulla base di sintomi clinici, cioè empiricamente. In questo caso, l'agente patogeno specifico non è determinato. Questo è appropriato per infezioni comuni, malattie rapide pericolose.

Caratteristiche di antibiotici ad ampio spettro

I farmaci ad ampio spettro della nuova generazione sono rimedi universali che possono combattere contro l'otite, l'infiammazione dei linfonodi, un raffreddore, tosse accompagnatoria, naso che cola, ecc. Qualsiasi agente patogeno è la causa della malattia, i mezzi prevarranno contro il microbo. Ogni nuovo farmaco sviluppato ha un effetto più perfetto e migliore contro i microrganismi patogeni. Si ritiene che la nuova generazione di antibiotici causi danni minimi al corpo umano.

La lista di antibiotici di una nuova generazione con un ampio spettro di azione

L'elenco degli antibiotici ad ampio spettro della nuova generazione include molti farmaci, sia economici che più costosi. Penicilline, macrolidi, fluorochinoloni, cefalosporine sono le più frequenti in uso di tutti i gruppi di farmaci. Sono prodotti sotto forma di soluzioni per iniezioni, compresse, ecc. I farmaci della nuova generazione sono caratterizzati da migliori azioni farmacologiche rispetto ai farmaci più vecchi. Quindi la lista è:

  • gruppo tetraciclina: tetraciclina;
  • penicilline: ampicillina, amoxicillina, ticarcycline, bilmicina;
  • fluorochinoloni: gatifloxacina, levofloxacina, ciprofloxacina, moxifloxacina;
  • carbapenemi: "Meropenem", "Imipenem", "Ertapenem";
  • amphenicol: cloramfenicolo;
  • amminoglicosidi: streptomicina.

Ulteriori informazioni sulla droga Amoxicillina - dosaggio per adulti e bambini, istruzioni per l'uso e controindicazioni.

Nomi di antibiotici forti concentrati

I farmaci a breve termine della nuova generazione vengono utilizzati quando il patogeno viene determinato con precisione. Ogni farmaco agisce su uno specifico gruppo di microrganismi patogeni. A differenza degli antibiotici ad ampio spettro, non contribuiscono all'interruzione della microflora intestinale e non inibiscono l'immunità. A causa di un grado più profondo di purificazione del principio attivo, il farmaco è meno tossico.

bronchite

In caso di bronchite, nella maggior parte dei casi vengono prescritti antibiotici di nuova generazione di ampio spettro, ma la scelta del farmaco deve essere basata sui risultati di un esame di laboratorio dell'espettorato. La migliore medicina è quella che ha un effetto dannoso direttamente sul batterio che ha causato la malattia. Questo approccio è spiegato dal fatto che lo studio richiede da 3 a 5 giorni, ed è necessario trattare la bronchite il prima possibile in modo che non sorgano complicazioni. I seguenti farmaci antibatterici sono spesso prescritti:

  • Macrolidi: sono prescritti per l'intolleranza individuale alla penicillina. "Claritromicina", "Eritromicina" sono ampiamente utilizzati.
  • La penicillina - è stata a lungo usata in medicina, e quindi alcuni microrganismi hanno sviluppato resistenza al principio attivo. Pertanto, i preparati sono stati arricchiti con additivi che bloccano l'azione degli enzimi prodotti dai microrganismi al fine di ridurre l'attività della penicillina. I più efficaci sono "Amoxiclav", "Panklav", "Augmentin".
  • I fluorochinoloni sono usati per trattare la bronchite cronica durante il periodo di esacerbazione. Levofloxacina, moxifloxacina, ciprofloxacina sono altamente efficaci.
  • Cefalosporine - nominate nel caso di forme ostruttive della malattia. Gli antibiotici moderni sono considerati Cefuroxime, Ceftriaxone.

antrite

L'antritis utilizza una nuova generazione di antibiotici come cefalosporine e macrolidi. Questi sono i farmaci più efficaci per la sinusite, che vengono utilizzati quando non ci sono dinamiche positive di trattamento per la penicillina. Gli antibiotici moderni "Cefuroxin", "Tsesefoksitin", "Cefachlor", "Cefotaxime", "Cefexim" martellano la struttura dei preparati di penicillina, ma sono in grado di inibire lo sviluppo e distruggere completamente i batteri. Macrolidi come "Macropen", "Azitromicina" mostrano un'alta efficienza nei casi gravi. Impara come scegliere un antibiotico per sinusite.

mal di gola

Fino a poco tempo fa venivano usati antibiotici penicillinici per il trattamento dell'angina, poiché mostravano i migliori risultati. Ma recenti studi farmacologici hanno dimostrato che le cefalosporine di nuova generazione sono più efficaci durante il trattamento delle infezioni batteriche da orofaringe. La loro azione si basa sull'inibizione della sintesi della membrana delle cellule batteriche, e sono più resistenti agli enzimi di microrganismi volti alla distruzione della sostanza attiva.

Antibiotici ad ampio spettro: elenco, nomi

Per il trattamento delle malattie infettive di vari organi dell'apparato digerente, del sistema respiratorio e urogenitale, sono adatti antibiotici ad ampio spettro. Differiscono nel fatto che la prescrizione di questi farmaci è consigliabile anche prima della determinazione esatta dei batteri patogeni. Gli scienziati sono costantemente impegnati a integrare la lista di questi antibiotici. È grazie a loro che riescono a sconfiggere molte malattie nelle prime fasi delle manifestazioni cliniche.

Gli antibiotici di nuova generazione diffondono immediatamente il loro effetto "ampio" su numerosi agenti patogeni, siano essi batteri gram-positivi, gram-negativi, anaerobici o atipici. Allo stesso tempo, c'è un elenco di situazioni per le quali questi gruppi sono più adatti:

  1. Profilassi preoperatoria con antibiotici (somministrazione del farmaco per via endovenosa 30-40 minuti prima dell'inizio dell'intervento chirurgico).
  2. Trattare l'infezione prima di determinare il suo specifico agente patogeno.
  3. Trattamento di un'infezione resistente a un gruppo specifico di agenti antibatterici.
  4. La presenza di "superinfezione" o "coinfezione" (la distruzione di diversi microbi che si trovano contemporaneamente nel corpo).

I nomi degli antibiotici necessari per la somministrazione in questi casi sono più convenienti da considerare come parte di grandi gruppi.

penicilline

Questi sono antibiotici comuni ed economici, molti dei quali sono prodotti in compresse e sospensioni, quindi sono facili da usare in ambulatorio (clinica, centri di consulenza).

Indicato quando infettato da batteri gram-positivi, gram-negativi (gonococco, meningococco, E. coli, bacilli di emofilo, Helicobacter pylori, salmonella). I farmaci non influenzano Proteus, Mycoplasma, Rickettsia. Hanno un effetto battericida (uccisione completa delle cellule).

Caratteristiche dell'uso di iniezioni di antibiotici

E gli antibiotici sono sostanze di origine naturale, caratterizzate da un'attività pronunciata. Iniezioni di antibiotici sono prescritti come parte del trattamento complesso di raffreddori complicati e altre patologie sistemiche.

La selezione del farmaco viene effettuata prendendo in considerazione l'età del paziente, le indicazioni per l'uso del farmaco, la presenza di complicazioni associate. Questo gruppo di farmaci non è destinato all'autoterapia, che può essere inefficace e peggiora solo il quadro clinico della malattia.

La lista principale di antibiotici moderni

La classificazione di antibiotici moderni in iniezioni di un ampio spettro d'azione è effettuata secondo il metodo e il grado del loro impatto su microrganismi patogeni.

I farmaci sono divisi per il meccanismo degli effetti farmacologici: gli antibiotici possono essere battericidi o batteriostatici, nonché uno spettro ampio e ristretto di azione.

Le medicine con un ampio spettro di azione sono classificate come segue:

  • Gruppi di penicillina: utilizzare farmaci che includono amoxicillina come principio attivo indipendente o in combinazione con un altro principio attivo - acido clavulanico.
  • Le cefalosporine per somministrazione parenterale sono caratterizzate da bassa tossicità e alta efficienza, occupano uno dei primi posti tra i farmaci antibatterici prescritti. Il meccanismo d'azione è dovuto all'azione battericida, a causa della quale vi è una violazione della formazione di pareti cellulari batteriche. Le cefalosporine moderne comprendono farmaci di seconda generazione basati su cefuroxime. Farmaci di terza generazione basati su cefotaxime, ceftriaxone, cefoperazone, ceftazidime, cefoperazone / sulbactam. Così come le Celesporine di 4 generazioni sono farmaci a base di cefepime.
  • I chinoloni differiscono nel loro meccanismo d'azione da altre sostanze antibatteriche, sono usati per eliminare i patogeni resistenti ad altri farmaci. I moderni chinoloni 2-4 generazioni per somministrazione parenterale sono farmaci a base di ciprofloxacina (Tsiprobid, Quintor, Epitspro), ofloxacina, pefloxacina, levofloxacina.
  • Gli aminoglicosidi sono utilizzati nel trattamento di infezioni provocate da patogeni aerobici gram-negativi. I preparativi per la somministrazione parenterale della 2a generazione come principio attivo contengono gentamicina, tombramicina, netilmicina. 3a generazione - farmaci basati su amikacina.
  • I macrolidi sono uno degli antibiotici meno tossici. Per somministrazione parenterale utilizzando farmaci a base di claritromicina, spiramicina.

Vantaggi della forma di rilascio iniettabile

I vantaggi delle forme iniettabili di farmaci antibatterici sono:

  1. Biodisponibilità del 95-100%, effetti farmacologici rapidi. Tali farmaci agiscono più rapidamente dei farmaci orali.
  2. L'azione degli antibiotici per via parenterale si sviluppa più rapidamente, il che è molto importante nel trattamento di pazienti in gravi condizioni, in casi di emergenza.
  3. La possibilità di utilizzo nel trattamento di pazienti in gravi condizioni (non in grado di ingoiare una pillola) o incoscienti.
  4. Le iniezioni possono essere coinvolte nel trattamento di pazienti con una storia di malattia del fegato e organi gastrointestinali.

L'efficacia dei farmaci destinati alla somministrazione parenterale non dipende dall'assunzione di cibo.

ambito di applicazione

Gli antibiotici iniezioni hanno una vasta gamma di applicazioni. Sono utilizzati nel trattamento di malattie infettive, nonché per la prevenzione dell'adesione di infezioni batteriche secondarie.

Oltre al trattamento delle malattie respiratorie, questo gruppo di farmaci può essere utilizzato anche per la rilevazione di lesioni infettive:

  • Sistema genito-urinario.
  • Vie respiratorie, organi ENT.
  • Pelle, tessuti molli, membrane mucose.
  • Organi genitali
  • Sistema muscolo-scheletrico.
  • Organi del tratto gastrointestinale e dell'apparato digerente (denti, mascella).
  • Cistifellea e tratto biliare.
  • I farmaci vengono utilizzati per la sepsi e la peritonite, nonché per la prevenzione e il trattamento di pazienti con ridotta immunità.

Alcuni antibiotici mostrano un effetto antinfiammatorio pronunciato, che consente di utilizzarli nel trattamento dell'artrite reumatoide. Un certo numero di farmaci antibatterici contribuisce alla fornitura di effetti antitumorali.

Trattamento di bronchite

Gli antibiotici iniezioni per bronchite sono usati come parte di un trattamento complesso insieme a agenti desensibilizzanti, broncodilatatori, corticosteroidi (in caso di un decorso grave del processo patologico).

Nel trattamento della bronchite acuta provocata da virus (adenovirus, parainfluenza, RSV), nella maggior parte dei casi, ai pazienti di età inferiore ai 5 anni e agli adolescenti non viene prescritta una terapia antibiotica.

Lo scopo di questo gruppo di farmaci nel trattamento della bronchite acuta è necessario per identificare:

  • Complicazioni: polmonite, acuta e otite media, sinusite.
  • Mancanza di adeguato effetto terapeutico da gruppi di farmaci alternativi per 7 giorni.
  • Reclami di cattiva salute, frequenti tosse produttiva che si verificano durante il giorno,
  • Quando si trattano pazienti di età superiore a 54-56 anni.

Per l'esacerbazione della bronchite cronica in pazienti adulti (inclusi i fumatori), è necessario prescrivere farmaci in base a:

  1. Amoxicillina.
  2. Cefotaxime.
  3. Amoxicillina in combinazione con acido clavulanico (Amoxiclav, Agumentin).
  4. Cephalexin.
  5. Gentamicina.
  6. Cefradine (Sefril).
  7. Cefuroxime.
  8. Claritromicina.
  9. Ceftazidime.
  10. Cefamundola (Cefamabol).
  11. Cefazolina.

La selezione di un farmaco antibatterico adatto viene effettuata da un medico, tenendo conto della sensibilità dell'agente causativo della malattia al componente attivo del medicinale, l'età del paziente, la presenza di complicazioni associate.

Augmentin (I / o in polvere a base di amoxicillina e acido clavulanico)

Il dosaggio del farmaco viene selezionato tenendo conto del peso corporeo del paziente, manifestando sintomi, caratteristiche individuali dell'organismo.

Se necessario, l'uso simultaneo di Augmentin con farmaci dal gruppo di farmaci aminoglicosidi non deve essere miscelato in una siringa.

Trattamento della polmonite

La polmonite è una malattia acuta infettiva-infiammatoria dei polmoni, in cui i processi patologici coinvolgono il sistema respiratorio. Le iniezioni di antibiotici cominciano a essere usate immediatamente dopo aver determinato l'agente eziologico della malattia, i corsi, sotto la supervisione di un medico.

Nel corso del trattamento della polmonite negli adulti, può essere utilizzato un elenco di farmaci che contengono principi attivi per la somministrazione parenterale:

  • Amoxicillina.
  • Ceftriaxone (Rocefin, Ceftriabol).
  • Gentamicina.
  • Cefpyramid (Tamycin).
  • Imipenem in combinazione con cilastatina (Tienam).
  • Clindamicina.
  • Cefotaxime.
  • Amikacina.
  • Cefepim (Maxipim).
  • Zefpirim (Cefanorm).
  • Claritromicina.
  • Acido clavulanico in combinazione con amoxicillina.
  • Ciprofloxacina.
  • Ceftrizoxim (Epocelin).
  • Ceftazidime.
  • Cefradine (Sefril).
  • Cefamundolo (Cefamabol).
  • Cephalexin.
  • Cefazolina.

La terapia deve iniziare il prima possibile ed essere razionale, complessa e individuale.

Amoxicillina sospensione iniettabile (15%)

Il farmaco ha un impatto sulle infezioni da stafilococco e streptococco, ha una vasta gamma di applicazioni.

Durante il primo giorno di utilizzo del farmaco, i pazienti possono lamentare un peggioramento del benessere generale.

Questo perché le iniezioni di principi attivi colpiscono le pareti dei patogeni e contribuiscono alla loro morte. La disgregazione dei microrganismi è accompagnata dal rilascio di tossine nella circolazione sistemica.

ceftriaxone

Ceftriaxone è un antibiotico del gruppo delle cefalosporine di 3a generazione, che è caratterizzato da un ampio spettro di azione e una caratteristica distintiva nella forma di lenta eliminazione dal corpo.

Ciò rende possibile l'uso del medicinale 1 volta ogni 24 ore. L'escrezione del componente attivo viene effettuata dai reni. Il farmaco non deve essere combinato con altri agenti antibatterici.

Per la somministrazione intramuscolare, 1 grammo del farmaco viene diluito con lidocaina 1% m e iniettato in profondità nel grande gluteo. Non è raccomandato iniettare più di 1 grammo del farmaco in un gluteo.

L'uso di lidocaina per i liquidi per via endovenosa è controindicato.

Possibile sviluppo di reazioni collaterali sistemiche dal tratto digestivo, pelle, mal di testa, vertigini, flebiti, congestione nella cistifellea. Ceftriaxone deve essere evitato se si è intolleranti al principio attivo durante il primo trimestre di gravidanza.

TIENAM

Tienam è un farmaco combinato altamente efficace che viene utilizzato nel trattamento di infezioni di gravità moderata e grave. Il farmaco deve essere iniettato in profondità nella regione dei muscoli grandi (gluteo, muscoli della coscia laterale). Come preliminare, viene effettuato un test di aspirazione per impedire al farmaco di entrare nel lume dei vasi sanguigni.

Nel caso in cui il paziente non noti un miglioramento dello stato di salute dovuto all'uso di farmaci antibatterici, è necessario consultare nuovamente il medico, riconsiderare la diagnosi e il regime di trattamento prescritto.

Antibiotici ad ampio spettro della nuova generazione (elenco e nomi)

La terapia delle malattie causate dalla microflora batterica patogena richiede la scelta corretta del farmaco etiotropico. Gli antibiotici ad ampio spettro della nuova generazione tengono conto dei fattori di resistenza batterica e, per la maggior parte, non inibiscono la crescita della normale microflora intestinale. Tuttavia, non possono essere utilizzati senza la prescrizione del medico. Questi agenti hanno un effetto dannoso sull'immunità cellulare, possono dare resistenza alla terapia e provocare la comparsa di effetti collaterali negativi. L'elenco di antibiotici ad ampio spettro in iniezioni e compresse qui presentati è destinato esclusivamente a scopi informativi. Tutti i nomi sono tratti da libri di riferimento farmacologici, per lo più marchi commerciali. Gli stessi farmaci possono essere presenti nella rete della farmacia sotto forma di analoghi aventi la stessa sostanza attiva e nomi completamente diversi.

Il materiale fornisce anche informazioni di riferimento sui dosaggi giornalieri e di corso raccomandati. È indicato un elenco di microflora batterica, in relazione al quale è possibile utilizzare il trattamento con uno o l'altro agente. Ma immediatamente vale la pena di chiarire che qualsiasi trattamento deve iniziare con una visita dal medico e un'analisi batterica per chiarire la sensibilità della microflora patogena allo spettro degli antibiotici.

Escursione nel mondo microscopico dei batteri

Per capire come e cosa influiscono gli antibiotici ad ampio spettro, è necessario confrontarsi con i rappresentanti del mondo dei batteri. Un'escursione nel mondo microscopico e misterioso dei batteri può essere compiuta in qualsiasi laboratorio batterico. La stragrande maggioranza di questi microrganismi può essere vista solo sotto il potente oculare del microscopio. È questo che permette loro di dominare il mondo. Invisibili agli occhi, coprono con se stessi e le loro colonie assolutamente tutte le superfici, il cibo, gli oggetti domestici e la pelle umana. A proposito, l'epidermide è la prima barriera naturale contro potenziali nemici: i batteri. A contatto con la pelle, incontrano un film impermeabile di sebo. Se la pelle è secca e soggetta a screpolature, questa protezione viene notevolmente ridotta. Trattamenti idrici regolari con detergente aumentano le probabilità di non contrarre infezioni quasi 5 volte.

In termini di struttura, ogni batterio è un procariota che non ha il suo nucleo proteico. I primi prototipi di questa microflora apparvero sul pianeta più di 4 milioni di anni fa. Attualmente, gli scienziati hanno scoperto oltre 800.000 specie di vari batteri. Più dell'80% di loro sono patogeni per il corpo umano.

Nel corpo umano c'è un'enorme quantità di microflora batterica. La maggior parte di loro vive nell'intestino, dove si forma la base dell'immunità cellulare umorale. Pertanto, i batteri possono essere utili per gli esseri umani. Se il batterio è responsabile dello stato immunitario. Alcune specie aiutano ad abbattere il cibo e preparare le sostanze per l'assorbimento nell'intestino tenue. Senza lattobacilli, il corpo umano non è in grado di rompere le proteine ​​del latte. Nelle persone con basso latto e bifidobatteri, si sviluppa una grave malattia intestinale, diminuisce l'immunità, si manifesta disbatteriosi.

Quando si sceglie un antibiotico ad ampio spettro di una nuova generazione, si dovrebbe dare la preferenza a quelli della lista che, secondo i produttori, non inibiscono la crescita della microflora intestinale benefica.

Tutti i batteri sono suddivisi in specie gram-positive e gram-negative. L'unità primaria fu condotta da Hans Gram nel 1885 sul territorio della moderna Danimarca. Nel corso della sua ricerca, ha migliorato vari tipi di agenti patogeni con una speciale composizione chimica per migliorare la percezione visiva. Quelli di loro che allo stesso tempo hanno cambiato colore sono stati assegnati al gruppo di gram-positivi. Gli antibiotici ad ampio spettro della nuova generazione agiscono su entrambe le forme di microflora patogena.

La microflora Gram-positiva comprende l'intero gruppo di cocchi (stafilococco, streptococco, gonococco, pneumococco) - differiscono nella caratteristica forma di una palla a spillo. Sono inclusi anche Corinobatteri, enterococchi, Listeria e Clostridi. Questa banda può causare processi infiammatori nella cavità pelvica, nel tratto gastrointestinale, negli organi respiratori, nel nasofaringe e nella congiuntiva dell'occhio.

La "specializzazione" dei batteri gram-negativi elimina virtualmente il loro effetto sulle membrane mucose del tratto respiratorio superiore, ma possono influenzare il tessuto polmonare. Il più delle volte causano infezioni intestinali e urogenitali, cistite, uretrite, colecistite, ecc. Questo gruppo comprende salmonella, E. coli, legionella, shigella e altri.

Determinare accuratamente l'agente patogeno e la sua sensibilità alla terapia antibiotica consente la coltura batterica del fluido fisiologico raccolto (vomito, urina, striscio dalla faringe e dal naso, espettorato, feci). L'analisi viene eseguita entro 3-5 giorni. A questo proposito, il primo giorno, se ci sono indicazioni, vengono prescritti antibiotici ad ampio spettro, quindi il regime di trattamento viene regolato in base al risultato della sensibilità.

Titoli di antibiotici ad ampio spettro (elenco)

Non sono previsti schemi terapeutici universali nella medicina moderna. Un medico esperto, basato sull'anamnesi e sull'esame di un paziente, può solo suggerire la presenza di una o un'altra forma di microflora batterica patogena. I nomi degli antibiotici ad ampio spettro riportati sotto spesso lampeggiano sulla prescrizione dei medici. Ma vorrei trasmettere ai pazienti tutti i possibili usi. La lista includeva i farmaci più efficaci della nuova generazione. Non agiscono su virus e flora fungina. Pertanto, quando la candida angina e l'ARVI non possono prenderli.

Inizio della storia - "Benzilpenicillina"

Per la prima volta, gli antibiotici colpiscono l'arsenale dei medici poco meno di un secolo fa. Poi il gruppo è stato scoperto dalla penicillina che cresce sul pane ammuffito. L'inizio della storia della lotta riuscita contro la microflora patogena cadde sulla seconda guerra mondiale. E 'stato questo aperto che ha permesso di salvare centinaia di migliaia di vite di combattenti feriti sul fronte. "Benzilpenicillina" non è un antibiotico ad ampio spettro, è prescritto principalmente nei processi infiammatori del tratto respiratorio superiore come farmaco di prima scelta per chiarire la sensibilità della microflora.

Sulla base di questo strumento, in seguito hai sviluppato farmaci più efficaci. Sono ampiamente utilizzati nei pazienti sin dalla più tenera età. Questa è l'ampicillina, che ha un ampio spettro di azione contro i batteri gram-positivi e gram-negativi. Può essere prescritto per le infezioni intestinali causate da salmonella ed Escherichia coli. Viene anche usato per trattare la bronchite e la tracheite, che si sono formate sotto l'influenza della flora coccal (streptococco, stafilococco). Nei bambini, le iniezioni di ampicillina e le compresse sono prescritte come rimedio efficace per Bordetella pertussis, che causa la pertosse. Questo farmaco ha una lunga storia di utilizzo, è stato prodotto per la prima volta alla fine degli anni '60 del secolo scorso. Differisce dal fatto che non causa persistenza e resistenza nella maggior parte dei batteri noti delle serie patogene. Tra le carenze dei medici vi è il basso livello di disponibilità del principio attivo quando usato nelle pillole. Inoltre, il farmaco viene rapidamente escreto nelle urine e nelle feci, il che richiede un aumento della frequenza di somministrazione di una singola dose, a volte fino a 6 volte al giorno.

Il dosaggio standard per un adulto è di 500 mg 4 volte al giorno per 7 giorni. Per i bambini dai 2 ai 7 anni, un dosaggio singolo di 250 mg. Forse iniezione intramuscolare della soluzione con l'aggiunta di "Novocaina" o "Lidocaina". Almeno 4 iniezioni sono richieste al giorno.

L'amoxicillina è un nuovo antibiotico ad ampio spettro. È prescritto per i processi infiammatori dei seni paranasali, del tratto respiratorio superiore, della polmonite, delle infezioni intestinali, delle malattie del sistema urinario. Attivo contro un'ampia gamma di microrganismi patogeni. Utilizzato nella pratica medica dalla fine degli anni '70 del secolo scorso. Può essere usato nei bambini fin dall'infanzia. Per questi scopi è prodotto sotto forma di sospensione.

Particolarmente efficace nel trattamento dei processi infiammatori nel tratto respiratorio superiore. Ciò è dovuto al fatto che la concentrazione del principio attivo nelle cellule delle mucose dei bronchi, della trachea e della laringe raggiunge un massimo di 30 minuti e dura lì per 5-6 ore. La biodisponibilità di "Amoxicillina" è molto alta - dopo 40 minuti dall'assunzione della pillola all'interno, la concentrazione nei tessuti è dell'85%. Aiuta rapidamente a garantire l'eliminazione dei batteri in tutte le forme di tonsillite purulenta batterica. L'helicobacter pylori (agente causativo dell'ulcera gastrica e alcune forme di gastrite) è utilizzato in schemi di eradicazione combinati.

Il dosaggio standard è di 500 mg 2 volte al giorno per 7-10 giorni. Per i bambini prescritti sospensione in un dosaggio di 250 mg 2 volte al giorno.

Augmentin e Amoxiclav sono altri due moderni antibiotici ad ampio spettro dalla serie delle penicilline. Contengono l'acido clavulanico. Questa sostanza distrugge il guscio dei batteri patogeni e accelera il processo della loro morte. Questi farmaci non hanno forme iniettabili. Usato solo in compresse e in sospensione.

Gli antibiotici ad ampio spettro nelle iniezioni sono prescritti per i processi infiammatori gravi. Raggiungono rapidamente il centro dell'infiammazione e dell'effetto battericida sui microrganismi. Nominato con ascessi causati da forme resistenti, come bastoncini piocianici. La sensibilità è rilevata in relazione a streptococchi e pneumococchi, stafilococchi e enterobactria.

Ampisid è disponibile in compresse e iniezioni. È costituito da ampicillina e sulbactam, che inibisce la lattamasi ed elimina l'effetto di resistenza di tutti i microrganismi patogeni. Nominato 2 volte al giorno per somministrazione intramuscolare e somministrazione in compresse.

La "Carbenicillina" è disponibile sotto forma di sale disodico in flaconcini di polvere che, prima dell'iniezione, possono essere diluiti con acqua per preparazioni iniettabili, novocaina e lidocaina. È utilizzato in forme resistenti di processi infiammatori nel torace e nell'addome, bronchite, mal di gola, ascesso peritonsillare. Mostra alta efficienza nella meningite, avvelenamento del sangue, peritonite, sepsi. Gocciolamento endovenoso viene utilizzato nel periodo postoperatorio. In altri casi, somministrato per via intramuscolare 500 - 750 UI, 2 volte al giorno.

Un altro farmaco efficace "Piperacillina" è usato nella terapia anti-infiammatoria in combinazione con il farmaco "Tazobactam". Tale combinazione priva la stabilità della flora dei cocchi. È consigliabile effettuare una semina batterica preliminare per determinare la sensibilità dei microrganismi. Se non c'è produzione di penicillinasi, la terapia non combinata può essere prescritta solo con Piperacilina. Introdotto per via intramuscolare con angina severa, tonsillite, polmonite e bronchite acuta.

"Ticarcillina" non è altamente resistente alla penicillinasi prodotta dai batteri. Sotto l'azione di questo enzima, il principio attivo del farmaco si disintegra, senza causare alcun danno ai patogeni dei processi infiammatori. Può essere usato solo nei casi in cui la microflora patogena non sia resistente al farmaco.

Tra le forme protette di antibiotici ad ampio spettro dal gruppo delle benzilpenicilline, vale la pena notare Trifamox e Flemoclav: questi sono i nuovi farmaci. Nessuna forma di infezione è attualmente resistente ai loro effetti.

"Trifamoks" è un farmaco combinato, che consiste in amoxicillina e sulbactam, in combinazione con i quali provoca un colpo schiacciante sulla microflora patogena. È prescritto sotto forma di compresse e iniezioni intramuscolari. Il dosaggio giornaliero per gli adulti è di 750-1000 mg, suddiviso in 2-3 dosi. Viene praticato un trattamento iniziale con iniezioni intramuscolari e successiva somministrazione di compresse.

Fluoroquinolone efficaci antibiotici ad ampio spettro

I preparati di fluorochinolone sono altamente efficaci contro un ampio spettro di microflora batterica patogena. Riducono il rischio di effetti collaterali e non uccidono la microflora intestinale naturale. Questi efficaci antibiotici ad ampio spettro sono interamente sintetici.

"Tavanic" (tavanic) è una soluzione pronta per le iniezioni con il principio attivo di levofloxacina emidrato. Analoghi della droga - "Signic" e "Levotek". Possono essere somministrati per via endovenosa e intramuscolare, anche in forma di compressa presente in farmacia. Il dosaggio viene calcolato individualmente, in base al peso corporeo, all'età del paziente e alla gravità della condizione.

Nella medicina moderna i fluorochinoloni della quarta generazione sono prevalentemente utilizzati e i preparati della terza generazione sono meno comunemente prescritti. I mezzi più moderni sono gatifloxacina, levofloxacina. Forme obsolete - Ofloxacina e Norfloxacina sono attualmente utilizzate molto raramente a causa della loro bassa efficacia. I preparati hanno attività tossica in relazione al processo di sintesi del peptidoglicano, che forma il tessuto connettivo dei tendini. Non è consentito l'uso in pazienti di età inferiore ai 18 anni.

I fluorochinoloni possono essere usati con successo nel trattamento di malattie causate da batteri gram-positivi e gram-negativi. Tutte le forme di microflora patogena, comprese quelle in grado di produrre penicillinasi, sono sensibili a loro.

"Levofloxacina" è prescritto per otiti e bronchiti, sinusiti e polmoniti, tracheiti e faringiti compresse. Il dosaggio giornaliero per un adulto è di 500 mg. I bambini non sono assegnati. Il corso del trattamento è da 7 a 10 giorni. La somministrazione per via endovenosa e intramuscolare può essere necessaria per la malattia grave. Questo di solito viene fatto in un ospedale specializzato sotto la supervisione del medico curante.

"Gatifloxacina" è un farmaco efficace con un piccolo dosaggio giornaliero e il minimo rischio di effetti collaterali. La dose giornaliera è di 200 mg. Il corso del trattamento per le malattie del tratto respiratorio superiore può essere ridotto a 5 giorni.
"Avelox" e "Moxifloxacina" sono efficaci nelle malattie dell'orecchio, del naso e della gola. Meno comunemente prescritto per le infezioni politiche interne. Assegnato a 1 compressa (400 mg) 1 volta al giorno per 10 giorni.

"Streptotsid" e altri aminoglicosidi

Tra gli antibiotici ad ampio spettro, gli aminoglicosidi sono un gruppo separato. "Streptocid" e altri farmaci sono noti a una vasta gamma di pazienti. Sono prescritti per varie infezioni. In particolare, Streptocid consente di trattare in modo rapido ed efficace l'angina lacunare e follicolare senza il rischio di sviluppare una disbiosi intestinale. La base dell'azione battericida degli aminoglicosidi è il principio della violazione del guscio proteico della cellula batterica, inoltre la sintesi della vita degli elementi di supporto si ferma e la microflora patogena perisce.
Attualmente disponibili 4 generazioni di questo gruppo di farmaci antibatterici. La più vecchia di loro, la streptomicina, è utilizzata in preparazioni iniettabili in combinazione per il trattamento della tubercolosi. L'analogo "Streptocid" può essere inserito nella trachea e nelle caverne della tubercolosi nel tessuto polmonare.

La "gentamicina" in condizioni moderne viene utilizzata principalmente come agente esterno. Non è efficace nella somministrazione intramuscolare. Le compresse non sono disponibili.

L'amikacina è più popolare per la somministrazione intramuscolare. Non provoca lo sviluppo della sordità, non influisce negativamente sul nervo uditivo e ottico, come si osserva con l'introduzione della "gentamicina".

"Tetraciclina" e "Levomitsetin" - vale la pena prendere?

Tra i noti farmaci, alcuni occupano un posto degno e onorevole in qualsiasi kit di pronto soccorso domestico. Ma è importante capire se vale la pena assumere droghe come "Levomitsetin" e "tetraciclina". Sebbene ci siano forme più moderne di dati farmacologici, i pazienti preferiscono comprarli "nel caso".

Gli antibiotici tetracicline ad ampio spettro sono fabbricati sulla base di una struttura a quattro cicli. Possiede una marcata resistenza alla beta-lattamasi. Ha un effetto dannoso sul gruppo staphylococcal e streptococcico, actinomiceti, E. coli, Klebsiel, Bordetella pertussis, bacillo emofilico e molti altri microrganismi.

Dopo l'assorbimento nell'intestino tenue, le tetracicline si legano alle proteine ​​plasmatiche e vengono rapidamente trasportate nel sito di accumulo di microflora patogena. Penetra all'interno della cellula batterica e paralizza tutti i processi vitali al suo interno. Rivelata un'assoluta mancanza di efficacia nelle malattie formate dall'azione di Pseudomonas aeruginosa. Preferibilmente l'appuntamento di "doxycycline" in capsule 1 capsula 3 volte al giorno. I bambini di età inferiore ai 12 anni non sono assegnati. La "tetraciclina" può essere utilizzata come agente esterno efficace sotto forma di gocce oculari e auricolari, unguento per la pelle e le superfici delle ferite.

"Levomicetina" si riferisce al gruppo amphenicol. Questi sono antibiotici ad ampio spettro obsoleti. Utilizzato nel trattamento di un gran numero di malattie batteriche infiammatorie. L'uso domestico più comune è contro le feci molli causate da malattie di origine alimentare, salmonellosi e dissenteria. E qui è necessario osservare strettamente il dosaggio e il corso di trattamento raccomandato. Assegnato a 500 mg 4 volte al giorno. Il corso del trattamento non può essere inferiore a 5 giorni di fila. Anche l'omissione di una singola dose può formare la stabilità della microflora. In questo caso, è necessario modificare immediatamente la tattica della terapia antibatterica al fine di evitare effetti negativi sulla salute.

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Suggerimenti e ricette

Antibiotici in fiale ad ampio spettro

Uno dei principali problemi della terapia antimicrobica è l'uso irrazionale di farmaci antibatterici, che contribuiscono alla distribuzione diffusa della flora resistente ai farmaci.

Nuovi meccanismi di resistenza batterica e la mancanza di risultati dall'uso di farmaci classici, precedentemente efficaci, stanno costringendo i farmacologi a lavorare costantemente su nuovi antibiotici efficaci.

Il vantaggio di utilizzare una vasta gamma di strumenti grazie al fatto che possono essere prescritti come terapia di partenza per infezioni con un agente patogeno non specificato. Questo è particolarmente importante nelle malattie gravi e complicate, quando il punteggio va avanti per giorni o addirittura ore e il medico non ha l'opportunità di attendere i risultati delle colture per il patogeno e la sensibilità.

Antibiotici ad ampio spettro di una nuova generazione: una lista

Selezione antibiotica alfabetica:

  • Avikaz;
  • vilprafen;
  • Doribaks;
  • Zerbaksa;
  • Zeftera;
  • Zinforo;
  • Izodepom;
  • Invanz;
  • Kate;
  • Kubitsin;
  • macrofoams;
  • Maxipime;
  • maxicef;
  • Movizar;
  • Piostatsin;
  • Rovamycinum;
  • catene;
  • Tsefanorm;
  • Ertapenem-Eleas.

Gli ultimi agenti antimicrobici

Cefalosporine (solo forme di iniezione):

  • La quarta generazione: Cefepim (Maxipim, Movizar, Chain, Maxicef), Zefpiir (Cefanorm, Izodep, Keyten).
  • I moderni antibiotici di ultima generazione (il quinto, anti-MRSA) sono rappresentati da Ceftobiprol (Zeftera), Ceftaroline (Zinforo), Ceftholosan.

Al momento, in Europa e negli Stati Uniti, il Dipartimento per il controllo della qualità dei medicinali ha approvato gli ultimi farmaci della classe delle cefalosporine inibitrici - Zerbax e Avikaz. La data della loro registrazione e vendita, non è ancora nota in Russia. È possibile considerarli come una sesta generazione separata, anche se finora non è specificato.

Leggi oltre: Panoramica delle antibiotici cefalosporine con i nomi dei farmaci

Zerbaksa

- Questo è il nome commerciale della combinazione di cefthosan (5a generazione) e tazobactam (inibitore della beta-lattamasi).

Sarà usato per l'eradicazione di tipi altamente resistenti di Pseudomonas aeruginosa. Gli studi hanno dimostrato la sua elevata efficacia nel trattamento di inf seventi e complicati. infezioni del tratto urinario e intra-addominali. Cp-in ha bassi livelli di tossicità rispetto a polimixine e aminoglicosidi. Con flora mista, può essere combinato con metronidazolo.

Avikaz

è una combinazione di ceftazidima (cefalosporina antisiero di terza generazione) e avibactam (inibitore della beta-lattamasi).

Sarà nominato in caso di mancanza di alternativa a infezioni intra-addominali, e anche inf. tratto urinario e reni. Altamente efficace contro i gram-patogeni. Va anche bene con il metronidazolo. Gli studi hanno confermato la sua elevata efficacia contro ceppi resistenti ai carbapenemi e in grado di produrre beta-lattamasi a spettro esteso.

Delle più recenti cefalosporine in Russia, Zefter è stato registrato

È altamente efficace contro Staphylococcus aureus resistente alla meticillina, Pseudomonas aeruginosa e gramophogens.

Può essere usato come monoterapia per grave polmonite acquisita in comunità e ospedaliera. Anche Zeftera è usato per le infezioni gravi. pelle, compreso il piede diabetico.

Lipopeptidi ciclici

La nuova classe presentata dall'agente antimicrobico naturale Daptomycin (nome commerciale - Kubitsin).

La daptomicina è altamente efficace nell'endocardite, nella meningite, nell'osteomielite, nella sepsi da stafilococco e nelle complicate infezioni della pelle e del grasso sottocutaneo.

Attivo contro i ceppi MSSA e MRSA. Cioè, può essere usato per le malattie causate da meticillina gram + multiresistente resistente, vancomicina e linezolid, resistente ai farmaci.

Antibiotici ad ampio spettro in pillole

lincosamidi

Nuovi antibiotici della classe dei lincosamidi sono rappresentati dal derivato clorurato di lincomicina - clindamicina:

  • Dalatsin C (oltre che orale, ha una forma iniettabile di rilascio);
  • Clinda Hexal.

A seconda della concentrazione, possono agire sia batteriostatici che battericidi. Lo spettro di attività include la maggior parte degli agenti patogeni gram + e grammo. Il farmaco non influisce sugli enterococchi, sul bacillo emolitico, sulla legionella e sul micoplasma.

macrolidi

Continua a leggere: elenco completo di antibiotici macrolidi e dettagli importanti.

Ora ci sono 3 generazioni di antibiotici macrolidi. Dei rappresentanti del terzo, si applicano:

  • Josamycin (Vilprafen);
  • Midecamycin (Macropen);
  • Spiramicina (rovamicina).

Nonostante Azitromicina sia un antibiotico ad ampio spettro prescritto da corsi brevi (3 compresse), non può essere definito un rappresentante di una nuova generazione, la sua efficacia consente comunque di essere presente nell'elenco dei farmaci antimicrobici più consumati.

I rappresentanti della classe, ottenuti come risultato del cambiamento della molecola dei marolidi, sono:

Il gruppo chetolide è rappresentato dalla telitromicina (nome commerciale Ketek). La flora sensibile è simile ai classici macrolidi, tuttavia, Wed è più attivo in relazione ai cocchi, insensibile alle linkosamine e alle streptogramine. Utilizzato per infezioni respiratorie.

Le streptogramine sono attive nelle malattie causate da stafilococchi e streptococchi, bacilli emofilici, stafilococchi resistenti alla meticillina e enterococchi resistenti alla vancomicina. Mostrato con polmonite nosocomiale e fuori, così come inf. grasso cutaneo e sottocutaneo associato a batteri Gram + multi-resistenti.

Rappresentanti della classe:

  • Quinupristin + Dalfopristin (combinazione di due streptogramin);
  • Pristinamycin (Piostatsin) - anti-stafilococco Wed-in.

Il nuovo macrolide, la solitromicina (campagna Cempra), che si è affermato essere un trattamento efficace per la polmonite non ospedaliera, non è stato ancora registrato.

Se la FDA approverà la sua liberazione, sarà in grado di dare origine a una nuova quarta generazione di macrolidi.

I migliori antibiotici ad ampio spettro per la terapia empirica, le malattie potenzialmente letali, con un agente patogeno non specificato.

carbapenemi

Hanno solo una forma di rilascio iniettabile. Appartengono al gruppo dei beta-lattamici, hanno una somiglianza strutturale con penicilline e cefalosporine, tuttavia hanno un alto livello di resistenza all'azione della beta-lattamasi a spettro esteso e alta efficacia contro il pus blu, anaerobi non sporogeni e batteri resistenti alle cefalosporine di terza e quarta generazione.

Questi sono potenti farmaci appartenenti al gruppo di riserva e prescritti per gravi infezioni ospedaliere. Come terapia empirica di prima linea, può essere prescritto solo per malattie potenzialmente letali, con un agente patogeno non specificato.

Tuttavia, non sono efficaci contro:

Gli antibiotici ad ampio spettro più potenti del gruppo di carbapenemi sono Ertapenem e Doripenem.

Antibiotici ad ampio spettro in fiale (colpi)

Invanz (Ertapenem-Eleas)

Il principio attivo è Ertapenem. La portata dell'influenza antimicrobica comprende gram + aerob e facoltativi gram - anaerobi.

È resistente alle penicillinasi, alle cefalosporinasi e alle beta-lattamasi a spettro esteso. È altamente attivo contro staphylo- (compresi i ceppi produttori di penicillinasi) e streptococchi, hemophilus batterio, Klebsiella, Proteus, moraxella, Escherichia coli, ecc.

Può essere considerato un rimedio universale contro ceppi resistenti a penicilline, cefalosporine, aminoglicosidi. Il meccanismo dell'effetto battericida è dovuto alla sua capacità di legarsi alle proteine ​​leganti la penicillina e di inibire irreversibilmente la sintesi della parete cellulare dei patogeni.

Le concentrazioni plasmatiche di Cmax sono rilevate 50 minuti dopo la fine dell'infusione, con la somministrazione di i / m - dopo 1,5-2 ore.

L'emivita è di circa 4 ore. Nei pazienti con insufficienza renale, è quasi raddoppiato. Excreted principalmente nelle urine, fino al dieci per cento viene escreto nelle feci.

La correzione della dose viene effettuata in caso di insufficienza renale. L'insufficienza epatica e l'età avanzata non richiedono cambiamenti nei dosaggi raccomandati.

È usato per pesanti:

  • pielonefrite e inf. tratto urinario;
  • infettiva. malattie pelviche, endometrite, informazioni post-operatorie e aborti settici;
  • lesioni batteriche della pelle e dei tessuti molli, compreso il piede diabetico;
  • la polmonite;
  • setticemia;
  • infezioni addominali.

Invanz controindicato:

  • con intolleranza al lattosio beta;
  • fino a diciotto;
  • con diarrea;
  • durante l'allattamento.

La somministrazione intramuscolare di lidocaina è vietata nei pazienti con ipersensibilità agli anestetici ammidici, bassa pressione sanguigna e compromissione della conduzione intracardiaca.

Quando si utilizza Invanza, è necessario prendere in considerazione il rischio di sviluppare una colite pseudomembranosa grave, pertanto, quando compare la diarrea, il rimedio viene immediatamente sospeso.

La sicurezza di utilizzo durante il parto non è stata studiata, quindi, la nomina di donne in gravidanza è consentita solo come ultima risorsa, in assenza di un'alternativa sicura.

Inoltre, non ci sono studi adeguati sulla prescrizione sicura per i bambini, quindi, l'uso di fino a 18 anni è possibile rigorosamente secondo ragioni vitali, in assenza di farmaci alternativi. Viene utilizzato dal decorso minimo fino alla stabilizzazione, alla dose di 15 mg / kg al giorno, diviso in due iniezioni (fino a 12 anni) e 1 grammo una volta al giorno per i bambini di età superiore a 12 anni.

Gli effetti collaterali di Ertapenem possono verificarsi:

  • diarrea associata agli antibiotici e colite pseudomembranosa;
  • post fleboclisi;
  • disturbi dispeptici;
  • reazioni allergiche (anafilattiche);
  • ipotensione;
  • dysbacteriosis e candidiasis;
  • cambiamento nel gusto;
  • transaminasi epatiche elevate;
  • iperglicemia;
  • trombocitopenia, neutropenia, anemia, monocitosi;
  • eritrocitia, batteriuria.
Dosaggi di Invanza

Quando l'infusione endovenosa viene diluita con soluzione salina allo 0,9%, il tempo minimo è di mezz'ora. Per le iniezioni intramuscolari usare lidocaina 1-2%.

Introdotto una volta al giorno in una dose - 1 grammo. La durata del trattamento varia da tre a 14 giorni e dipende dalla gravità del processo infiammatorio e dalla sua localizzazione. Con la stabilizzazione dello stato, viene mostrato un passaggio a antibiotici tablet.

Leggi oltre: Comprensione della compatibilità e degli effetti di alcol e antibiotici

Doriprex (Doribax)

Ingrediente attivo - Doripenem. Questo è un farmaco antimicrobico sintetico con attività battericida.

La struttura è simile ad altri beta-lattamici. Il meccanismo di attività è dovuto all'inattivazione delle proteine ​​leganti la penicillina e all'inibizione della sintesi dei componenti della parete cellulare. Efficace contro gram + aerobes e gram anaerobi.

Resistente a beta-lattamasi e penicillinasi, scarsamente resistente all'idrolisi da beta-lattamasi a spettro esteso. La resistenza di alcuni ceppi è dovuta all'inattivazione enzimatica di Doripenem e alla diminuzione della permeabilità della parete batterica.

Enterococcus fecium, legionella, stafilococchi resistenti alla meticillina sono resistenti al farmaco. Acinetobacter e Pseudomonas possono sviluppare resistenza acquisita.

Doripenem nominato quando:

  • polmonite nosocomiale;
  • gravi infezioni intra-addominali;
  • complicato inf. sistema urinario;
  • pielonefrite, con un decorso complicato e batteriemia.

è controindicato in:

  • bambini sotto i diciotto anni;
  • con ipersensibilità ai beta-lattamici;
  • con diarrea e colite;
  • l'allattamento al seno.

Le donne incinte sono prescritte con cautela, per motivi di salute se non ci sono alternative.

Possono verificarsi effetti collaterali:

  • mal di testa;
  • vomito, nausea;
  • flebite al sito di iniezione;
  • un aumento delle transaminasi epatiche;
  • colite e diarrea;
  • shock anafilattico, prurito, eruzione cutanea, necrolisi epidermica tossica;
  • dysbacteriosis, infezione fungina della mucosa orale e della vagina;
  • neutropenia e trombocitopenia.
Dosaggio e durata del trattamento con Doriprex

Doripenem applica cinquecento milligrammi ogni otto ore. La durata dell'infusione deve essere di almeno un'ora. Quando la polmonite nosocomiale può aumentare la dose a 1000 mg. Doriprex viene iniettato in soluzione salina allo 0,9% o glucosio al 5%.

La durata del trattamento varia da cinque a 14 giorni e dipende dalla gravità della malattia e dalla localizzazione del focus batterico.

Con la stabilizzazione delle condizioni del paziente, la transizione a farmaci antibatterici compresse. La correzione della dose è necessaria per i pazienti con funzionalità renale compromessa. Insufficienza epatica e età avanzata non servono come indicazione per la riduzione della dose.

Antibiotici a largo spettro economici

Catene

Un farmaco russo prodotto dalla campagna Synthesis AKOMP costerà al compratore circa 120 rubli per bottiglia. Questo è un analogo abbastanza economico di Maxipima, prodotto negli Stati Uniti (400 rubli per 1 grammo di bottiglia).

Il principio attivo è cefepime. Si riferisce alle cefalosporine di 4a generazione. e ha un'ampia attività battericida. Il meccanismo di influenza sui patogeni è dovuto alla violazione dei processi di sintesi dei componenti della parete microbica.

Cefepime è efficace contro i patogeni Gram- e Gram +, che sono resistenti alle preparazioni di aminoglicosidi e alla terza generazione di cefalosporine. Degli stafilococchi, solo i tipi sensibili alla meticillina sono sensibili, i ceppi rimanenti sono resistenti alla sua azione. Inoltre, Wed-in non influisce su enterococchi e clostridi.

Il farmaco è resistente alla beta-lattamasi batterica.

In grado di creare alte concentrazioni in:

  • il segreto dei bronchi e dell'espettorato;
  • pareti della bile e della cistifellea;
  • appendice e liquido peritoneale;
  • prostata.

Il farmaco ha un'alta biodisponibilità e capacità di assorbimento. L'emivita è di circa due ore. La correzione di una dose è effettuata solo in persone con insufficienza renale.

L'elenco delle indicazioni per la nomina di Tsepim sono:

  • polmonite da moderata a severa;
  • febbre febbrile;
  • infezioni complicate del tratto urinario;
  • spinale. pielonefrite;
  • infarto intraaddominale con complicazioni (in combinazione con derivati ​​del 5-nitroimidazal - metronidazolo);
  • infettiva. pelle e grasso sottocutaneo causati da sensibili alla droga staphylo-e streptococchi;
  • la meningite;
  • sepsi.

Inoltre, può essere somministrato per prevenire complicazioni postoperatorie settiche.

La catena può essere utilizzata per il trattamento empirico di malattie causate da un agente patogeno non specificato. Anche prescritto per infezioni miste (flora anaerobica-aerobica) in combinazione con farmaci anti-anaerobici.

Cefepime è controindicato:

  • persone con intolleranza al beta-lattamico e L-arginina;
  • bambini sotto i due mesi di età (per via endovenosa);
  • pazienti di età inferiore a 12 anni (per via intramuscolare).

Con cautela prescritta a pazienti con colite pseudomembranosa nella storia, colite ulcerosa, insufficienza renale, gravidanza e allattamento.

Possibili effetti collaterali sotto forma di:

  • flebite al sito di iniezione;
  • disturbi dispeptici;
  • ansia, mal di testa;
  • trombocitopenia, leucopenia, neutropenia;
  • ittero, transaminasi epatiche elevate;
  • le allergie;
  • tremore e crampi;
  • candidosi e disbiosi.
Dosi del farmaco

Il dosaggio, la via di somministrazione e la durata della terapia dipendono dalla gravità della malattia, dalla localizzazione del focus batterico e dallo stato della funzione renale.

Di regola, da uno a due grammi del farmaco viene somministrato per via endovenosa, ogni 12 ore. Quando inf. le vie urinarie possono essere intramuscolari.

Per la febbre febbrile, vengono prescritti 2 grammi ogni otto ore. Ci vogliono dai sette ai 10 giorni. Quando infettivo. con un corso severo può allungare il corso.

I bambini di età superiore a due mesi sono prescritti 50 mg / kg due volte al giorno. Con neutropenia - tre volte al giorno.

Articolo preparato
dottore di malattie infettive Chernenko A. L.

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Gli antibiotici aiutano a far fronte alla maggior parte delle malattie. Molte persone non le gradiscono, considerando i farmaci pericolosi per la salute ("uno è trattato, l'altro è paralizzato"). Ma è difficile discutere con il fatto che questi farmaci hanno fermato più di un'epidemia. Inoltre, a causa della loro vasta gamma di applicazioni, le persone hanno meno probabilità di morire di malattie infettive. Di conseguenza, l'aspettativa di vita delle persone è aumentata in modo significativo.

C'è un solo problema: virus e batteri possono mutare e adattarsi agli antibiotici (questa loro proprietà è chiamata resistenza agli antibiotici - la resistenza microbica prodotta dai microrganismi all'azione del farmaco). Ecco perché gli antibiotici, inventati decenni fa e considerati quasi una panacea per tutte le infezioni, sono ora debolmente efficaci nel trattamento della maggior parte delle malattie.

Gli scienziati sono costretti a migliorare le medicine, cioè a produrre farmaci della nuova generazione. Al momento ci sono quattro generazioni di antibiotici ad ampio spettro. In questo articolo compileremo una lista delle droghe moderne più popolari della nuova generazione, analizzeremo le loro caratteristiche principali, indicazioni, controindicazioni e prezzi.

Descrizione generale

Gli antibiotici ad ampio spettro sono farmaci universali prescritti per combattere un gran numero di agenti patogeni (compresi quelli con una fonte sconosciuta di infezione). Sfortunatamente, tale universalità è una debolezza: c'è la possibilità che gli antibiotici comincino a combattere la microflora benefica (ad esempio, se la flora intestinale simbiotica viene distrutta, si verifica una disbatteriosi). Ecco perché, dopo il trattamento con antibiotici ad ampio spettro, è necessario ripristinare il normale livello di batteri benefici.

I preparativi della nuova generazione sono universali e sono in grado di influenzare un gran numero di microbi patogeni.

Gli antibiotici di una nuova generazione sono più efficaci dei loro predecessori, perché i batteri non hanno avuto il tempo di adattarsi a loro. Inoltre:

  • gli antibiotici di nuova generazione sono considerati più sicuri (hanno meno effetti collaterali e non così pronunciati);
  • Gli antibiotici di nuova generazione sono convenienti da usare - i farmaci di prima generazione dovevano essere assunti 3-4 volte al giorno, e gli antibiotici moderni sono sufficienti per assumere 1-2 volte;
  • Gli antibiotici di nuova generazione sono disponibili in diverse forme. Ci sono anche farmaci sotto forma di sciroppi e cerotti.

Cosa significa il più forte

Avendo studiato le recensioni di medici e pazienti, possiamo individuare gli antibiotici ad ampio spettro più comuni dell'ultima generazione. Otterremo il seguente elenco:

  1. Sumamed.
  2. Cefamandolo.
  3. Unidox Solutab.
  4. Rulid.
  5. Amoxiclav.
  6. Lincomicina.
  7. Ceftazidime.
  8. Cefotaxime.
  9. Cefixime.
  10. Avelox.

Adesso considera ogni medicinale da questa lista in un po 'più in dettaglio.


Antibiotici ad ampio spettro dalla lista dei macrolidi di nuova generazione. Agire con azitromicina (250 ml di sostanza in una capsula).

Sumamed è particolarmente efficace nella lotta contro le infezioni che colpiscono le vie respiratorie (mal di gola, sinusite, bronchite, polmonite), della pelle e dei tessuti molli, il sistema urogenitale (ad esempio prostatiti) e il tratto digestivo (comprese le infezioni intestinali). Controindicato nell'ipersensibilità ai macrolidi, così come nelle malattie del fegato e dei reni. Ha lievi effetti collaterali, che distingue Sumamed da altri antibiotici ad ampio spettro. Viene assunta una compressa al giorno per 3 giorni (il corso può essere ulteriormente esteso da un medico).

Il prezzo di Sumemd dipende dalla forma di rilascio e confezionamento: capsule da 250 mg, 6 pezzi ciascuna - da 320 rubli; 6 targhe di 125 mg - da 290 rubli; 6 targhe di 500 mg - da 377 rubli.

La preparazione dell'ultima generazione di digitalosporin. Raramente provoca una risposta adattativa nei microrganismi, quindi combatte in modo abbastanza efficace con batteri gram-positivi e gram-negativi, micoplasmi, legionelle, salmonelle e patogeni sessualmente trasmessi. Spesso prescritto per il raffreddore e le infezioni intestinali. Può essere usato in alternativa alla cefalosporina, se c'è resistenza a quest'ultimo. Efficace per la prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie. Tra gli svantaggi del farmaco - il suo alto prezzo.

  • Unidox Solutab (Unidox Solutab)


Antibiotico ad ampio spettro dalla lista delle tetracicline di nuova generazione. Il principio attivo nella composizione è la doxiciclina. Disponibile sotto forma di compresse da 100 mg (10 compresse per confezione).

Efficace nella lotta contro i microrganismi gram-positivi e gram-negativi, i protozoi, gli anaerobi, i patogeni atipici. Più spesso prescritto per il trattamento di raffreddori, infezioni intestinali, prostatite. Quasi non causa disbiosi. Dosaggio per gli adulti - 200 mg (2 compresse) una o due volte al giorno. Il prezzo del farmaco è di circa 280 rubli. per confezione.


L'antibiotico di quarta generazione dalla lista dei macrolidi. La sostanza di base è roxithromycin. Disponibile sotto forma di compresse con un dosaggio di 150 mg. Una singola dose giornaliera del farmaco è sufficiente. Viene comunemente prescritto per le infezioni delle vie respiratorie superiori, malattie urogenitali (ad esempio prostatiti), intestinali e ondotologiche. Non raccomandato per l'uso in caso di insufficienza renale. È piuttosto costoso - da 800 rubli. per 10 pezzi.

Confezionamento della quarta generazione di antibiotici.

Una nuova generazione di antibiotici dalla lista del gruppo farmacologico di aminopenicilline. Ha un ampio spettro d'azione, resistenza all'azione dei ceppi di beta-lattamasi. Ha un effetto lieve, quindi, è usato sia per il trattamento che per la prevenzione. A differenza di molti antibiotici di quarta generazione, può essere somministrato a donne in gravidanza e in allattamento. Prodotto da Lek Pharma e Lek D.D. Disponibile in polvere per somministrazione endovenosa, polvere per somministrazione orale, compresse. Il prezzo di polveri per iniezione - da 200 rubli., Polveri prese per via orale - da 60 rubli., Compresse 375 mg - da 224 rubli.

Ampiamente usato in odontoiatria.

Uno degli antibiotici più convenienti di una vasta gamma di applicazioni. Venduto sotto forma di ampolle per la somministrazione endovenosa e intramuscolare e sotto forma di capsule. L'azione batteriostatica selettiva consente di usarlo nei casi in cui altri farmaci sono inefficaci a causa della resistenza sviluppata. È vero, questa qualità non consente di prescrivere la Lincomicina come medicinale del primo stadio. E 'abbastanza tossico e ha una lista di un gran numero di effetti collaterali e controindicazioni che devono essere letti prima di assumere il farmaco. Il costo di ampolle con una soluzione - da 68 rubli. per 10 pezzi; le capsule costano - da 73 rubli.

Prezzi per gli antibiotici nelle farmacie per diverse forme e dosaggi - da 110 a 370 rubli. Ha una vasta gamma di applicazioni: infezioni del tratto respiratorio e delle vie urinarie, infezioni cutanee e intestinali, malattie infiammatorie pelviche, prostatiti, profilassi dopo interventi addominali, ginecologici e ortopedici. Si riferisce al gruppo di cefalosporine. Basta doppia iniezione giornaliera. Di regola, mostra una buona tolleranza, gli effetti collaterali sono rari. Sfortunatamente, è disponibile solo sotto forma di soluzione per iniezione. Prezzo - da 115 rubli.


Gruppo antibiotico cefalosporine di nuova generazione. È considerato uno dei farmaci più frequentemente prescritti per la maggior parte delle malattie infettive e infiammatorie (raffreddore, intestinale, urologico, ginecologico, prostatite, ecc.). Questa prevalenza è dovuta all'ampio spettro dell'antibiotico, al prezzo accessibile, alla bassa tossicità, all'impatto minimo sui batteri benefici. Può essere usato per il trattamento e la prevenzione (ad esempio, nel periodo postoperatorio). Disponibile solo come soluzione iniettabile.

Un altro nome per l'antibiotico è Pancef. Disponibile solo sotto forma di capsule e compresse per via orale. Effetto battericida (impedisce la sintesi delle pareti delle cellule patogene). Ha un ampio spettro d'azione (uccide le infezioni intestinali, tratta i raffreddori, la prostatite, è usato dopo le operazioni). Sfortunatamente, questo antibiotico di nuova generazione ha un effetto tossico piuttosto forte sui reni e sul fegato, pertanto, non è raccomandato per la somministrazione in caso di malattie di questi organi. Prezzo - da 397 rubli.


Antibiotico molto forte dell'ultima generazione del gruppo dei fluorochinoloni. È un analogo moderno di Moxifloxcin. Efficace contro molti batteri patogeni noti e atipici. Praticamente nessun effetto negativo sui reni e sullo stomaco. Tali antibiotici possono essere utilizzati come farmaci per bambini, quindi non sono prescritti in pediatria. Sono piuttosto costosi - da 750 rubli. per 5 pezzi

Come scegliere

Naturalmente, non è sufficiente conoscere l'elenco degli antibiotici della nuova generazione. Vorrei dire esattamente quali antibiotici ad ampio spettro sono i più sicuri e più efficaci. Sfortunatamente, è impossibile isolare un farmaco specifico, poiché ciascuno degli antibiotici ha le sue caratteristiche e in ogni caso mezzi diversi saranno più efficaci. Questo è il motivo per cui non è necessario prescrivere farmaci per il trattamento e la prevenzione, se non si dispone di educazione medica. Per le infezioni intestinali, le prostatiti, il mal di gola o l'otite, verranno prescritti diversi antibiotici. È meglio affidarsi a uno specialista che prescrive un medicinale basato sulla diagnosi, sullo stadio della malattia, sulle malattie concomitanti e sulle caratteristiche individuali del paziente.

Abbiamo scoperto quali sono gli antibiotici ad ampio spettro e come funzionano in varie patologie infettive. Ora è il momento di fare conoscenza con i rappresentanti più importanti dei diversi gruppi dell'AHSD.

Elenco di antibiotici ad ampio spettro

Iniziamo con i famosi antibiotici ad ampio spettro della serie di penicilline.

amoxicillina

Il farmaco appartiene alla classe di antibiotici semi-sintetici della serie di penicillina di un ampio spettro di azione della 3a generazione. Aiuta a trattare molte patologie infettive del tratto respiratorio superiore, della pelle, delle vie biliari, delle malattie batteriche dell'apparato respiratorio, urinario e muscolo-scheletrico. È usato in combinazione con altri AMP e per il trattamento di patologie infiammatorie del tratto gastrointestinale causate da un'infezione batterica (il famigerato Helicobacter pylori).

Il principio attivo è amoxicillina.

farmacodinamica

Come altre penicilline, l'amoxicillina ha un marcato effetto battericida, distruggendo la membrana cellulare dei batteri. Ha un tale effetto sul gram-positivo (streptococchi, stafilococco, clostridi, la maggior parte dei corino-batteri, eubatteri, antrace ed erisipela) e batteri aerobi gram-negativi. Tuttavia, il farmaco rimane inefficace contro i ceppi in grado di produrre penicillasi (alias beta-lattamasi), quindi in alcuni casi (ad esempio, con osteomielite) viene utilizzato in combinazione con acido clavulanico, che protegge l'amoxicillina dalla distruzione.

farmacocinetica

Il farmaco è considerato resistente agli effetti dell'acido e pertanto viene assunto per via orale. Allo stesso tempo, viene rapidamente assorbito nell'intestino e si diffonde attraverso i tessuti e i fluidi corporei, compreso il cervello e il liquido cerebrospinale. Dopo 1-2 ore, è possibile osservare la massima concentrazione di AMP nel plasma sanguigno. Con il normale funzionamento dei reni, l'emivita del farmaco sarà compresa tra 1 e 1,5 ore, altrimenti il ​​processo potrebbe richiedere fino a 7-20 ore.

Il farmaco viene eliminato dal corpo principalmente attraverso i reni (circa il 60%), alcuni dei quali viene inizialmente rimosso dalla bile.

Utilizzare durante la gravidanza

L'amoxicillina è consentita per l'uso durante la gravidanza, poiché gli effetti tossici delle penicilline sono deboli. Tuttavia, i medici preferiscono rivolgersi all'aiuto di un antibiotico solo se la malattia minaccia la vita della futura gestante.

La capacità dell'antibiotico di penetrare i liquidi, compreso il latte materno, richiede il trasferimento del bambino alle formule del latte per il periodo di trattamento con il farmaco.

Controindicazioni

A causa del fatto che le penicilline sono generalmente relativamente sicure, ci sono pochissime controindicazioni all'uso del farmaco. Non è prescritto per l'ipersensibilità ai componenti del farmaco, per l'intolleranza alle penicilline e alle cefalosporine, così come per tali patologie infettive quali la mononucleosi e la leucemia linfatica.

Effetti collaterali

Innanzitutto, amoxicillina è famosa per la possibilità di sviluppare reazioni allergiche di diversa gravità, che vanno da eruzioni cutanee e prurito alla pelle e che terminano con shock anafilattico e angioedema.

Il farmaco passa lungo il tratto gastrointestinale, quindi può causare reazioni spiacevoli da parte del sistema digestivo. Il più spesso è la nausea e la diarrea. Occasionalmente possono svilupparsi colite e mughetto.

Il fegato non sta assumendo il farmaco può rispondere ad un aumento degli enzimi epatici. In rari casi si sviluppa epatite o ittero.

Mal di testa e insonnia raramente causano, come, in effetti, un cambiamento nella composizione delle urine (la comparsa di cristalli di sale) e il sangue.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco in vendita può essere trovato sotto forma di compresse, capsule e granuli per la preparazione di sospensioni. Puoi prenderlo, indipendentemente dal pasto con un intervallo di 8 ore (con patologie dei reni -12 ore). Una dose singola a seconda dell'età varia da 125 a 500 mg (per i bambini fino a 2 anni - 20 mg per kg).

overdose

Il sovradosaggio può essere osservato quando le dosi ammissibili del farmaco vengono superate, ma solitamente è accompagnata solo dalla comparsa di effetti collaterali più pronunciati. La terapia consiste nel lavaggio dello stomaco e nell'assunzione di assorbenti, nei casi più gravi viene utilizzata l'emodialisi.

Interazioni con altri farmaci

L'amoxicillina ha un effetto negativo sull'efficacia dei contraccettivi orali.

La somministrazione simultanea del farmaco con probenecid, allopurinolo, anticoagulanti, antiacidi, antibiotici con un'azione batteriostatica è indesiderabile.

Condizioni di conservazione

Conservare il farmaco è raccomandato a temperatura ambiente in una stanza asciutta e buia. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

La durata di conservazione del farmaco in qualsiasi forma di rilascio è di 3 anni. La sospensione preparata da granuli può essere conservata per non più di 2 settimane.

amoxiclav

La medicina combinata di una nuova generazione di penicillina. Il rappresentante delle penicilline protette. Ha 2 principi attivi: l'antibiotico amoxicillina e l'acido clavuonico inibitore della penicillasi, che ha un piccolo effetto antimicrobico.

farmacodinamica

Il farmaco ha un'azione battericida pronunciata. Efficace contro la maggior parte dei batteri gram-positivi e gram-negativi, compresi i ceppi resistenti ai beta-lattamici non protetti.

farmacocinetica

Entrambi i principi attivi sono rapidamente assorbiti e penetrano in tutti i media del corpo. La loro concentrazione massima viene rilevata un'ora dopo la somministrazione. L'emivita varia da 60 a 80 minuti.

L'amoxicillina viene escreta invariata e l'acido clavuonico viene metabolizzato nel fegato. Quest'ultimo è escreto dai reni, così come l'amoxicillina. Tuttavia, una parte insignificante dei suoi metaboliti può essere trovata nelle feci e nell'aria espirata.

Utilizzare durante la gravidanza

Per le indicazioni vitali può essere utilizzato durante la gravidanza. Quando si allatta al seno si tenga presente che entrambi i componenti del farmaco sono in grado di penetrare nel latte materno.

Controindicazioni

Il farmaco non viene utilizzato per la funzionalità epatica anormale, in particolare associata all'assunzione di uno qualsiasi dei principi attivi, come rilevato nella storia. Non prescrivere Amoxiclav e con ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché se in passato ci sono state reazioni di intolleranza ai beta-lattamici. La mononulosi infettiva e la leucemia linfocitica sono anche controindicazioni per questo farmaco.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali del farmaco sono identici a quelli osservati durante l'assunzione di Amoxicillina. Non più del 5% dei pazienti ne soffre. I sintomi più comuni sono nausea, diarrea, varie reazioni allergiche, candidosi vaginale (mughetto).

Dosaggio e somministrazione

Prendo il farmaco sotto forma di compresse indipendentemente dal pasto. Le compresse sono sciolte in acqua o masticate, acqua potabile in una quantità di ½ tazza.

Di solito una singola dose del farmaco è 1 compressa. L'intervallo tra le dosi è di 8 o 12 ore, a seconda del peso della compressa (325 o 625 mg) e della gravità della patologia. I bambini sotto i 12 anni ricevono il farmaco in sospensione (10 mg per kg per dose).

overdose

Con una overdose dei sintomi di pericolo di vita della droga non sono osservati. Di solito, tutto è limitato a dolori addominali, diarrea, vomito, vertigini, disturbi del sonno.

Terapia: lavanda gastrica più assorbenti o emodialisi (purificazione del sangue).

Interazioni con altri farmaci

Non è auspicabile assumere il farmaco contemporaneamente con anticoagulanti, diuretici, NVPS, allopurinolo, fenilbutazone, metotitolato, disulfiram, probenecid a causa dello sviluppo di effetti collaterali.

La somministrazione parallela di antiacidi, glucosamina, lassativi, rifampicina, sulfonamidi e antibiotici con effetto batteriostatico riduce l'efficacia del farmaco. Riduce l'efficacia dei contraccettivi.

Condizioni di conservazione

Conservare il farmaco deve essere a temperatura ambiente lontano da fonti di umidità e luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

La durata del farmaco in conformità con i requisiti di cui sopra sarà di 2 anni.

Per quanto riguarda il farmaco "Augmentin", è un analogo completo di "Amoksiklava" con le stesse indicazioni e il metodo di applicazione.

Passiamo ora a un gruppo non meno popolare di antibiotici ad ampio spettro: le cefalosporine.

ceftriaxone

Tra gli antibiotici della terza generazione di cefalosporine, è un grande favorito di medici generici e pneumologi, soprattutto quando si tratta di patologie difficili che sono soggette a complicanze. Questo è un farmaco con un'azione battericida pronunciata, il cui principio attivo è il sodio ceftriaxone.

L'antibiotico è attivo contro un enorme elenco di microrganismi patogeni, tra cui molti streptococchi emolitici, considerati i patogeni più pericolosi. La maggior parte dei ceppi che producono enzimi contro penicilline e cefalosporine rimangono sensibili a questo.

A questo proposito, il farmaco è mostrato in molte patologie degli organi addominali, infezioni che colpiscono il sistema muscolo-scheletrico, urogenitale e respiratorio. Con il suo aiuto vengono trattate sepsi e meningite, malattie infettive in pazienti debilitati e prevenzione delle infezioni prima e dopo l'intervento.

farmacocinetica

Le proprietà farmacocinetiche del farmaco dipendono fortemente dalla dose somministrata. Solo l'emivita rimane costante (8 ore). La concentrazione massima del farmaco nel sangue dopo somministrazione intramuscolare viene osservata dopo 2-3 ore.

Ceftriaxone penetra bene in vari ambienti del corpo e mantiene una concentrazione sufficiente per la distruzione della maggior parte dei batteri durante il giorno. Metabolizzato nell'intestino con la formazione di sostanze inattive, escreto in uguali quantità con urina e bile.

Utilizzare durante la gravidanza

Il farmaco è usato in quei casi se c'è una vera minaccia per la vita della futura madre. L'allattamento al seno durante il trattamento con il farmaco deve essere abbandonato. Tali restrizioni sono dovute al fatto che ceftriaxone è in grado di passare attraverso la barriera placentare e penetrare nel latte materno.

Controindicazioni

Il farmaco non è prescritto per gravi patologie del fegato e dei reni con funzioni alterate, patologie gastrointestinali che colpiscono l'intestino, soprattutto se associate al ricevimento dell'AMP, con ipersensibilità alle cefalosporine. In pediatria, non sono usati per trattare i neonati che sono stati diagnosticati con iperbilirubinemia e in ginecologia, nel primo semestre di gravidanza.

Effetti collaterali

La frequenza di insorgenza di effetti avversi durante la somministrazione del farmaco non supera il 2%. I più comuni sono nausea, vomito, diarrea, stomatite, alterazioni reversibili della composizione del sangue, reazioni allergiche cutanee.

Meno comunemente, mal di testa, svenimento, febbre, gravi reazioni allergiche, candidosi. Occasionalmente, può esserci infiammazione nel sito di iniezione, le sensazioni dolorose nel caso della somministrazione di i / m vengono rimosse con l'aiuto di gelato somministrato nella stessa siringa con Ceftriaxone.

Dosaggio e somministrazione

Un test per la tollerabilità di ceftriaxone e lidocaina è considerato obbligatorio.

Il farmaco può essere somministrato per via intramuscolare e endovenosa (iniezione e infusione). Per la somministrazione di i / m, il farmaco viene diluito in soluzione all'1% di rompighiaccio, per i / w: in caso di iniezioni, viene utilizzata acqua per iniezioni, per contagocce - una delle soluzioni (soluzione salina, glucosio, levulosio, destrano in glucosio, acqua per preparazioni iniettabili).

Il dosaggio abituale per i pazienti di età superiore a 12 anni è di 1 o 2 g di polvere di ceftriaxone (1 o 2 flaconi). Per i bambini, il farmaco viene somministrato alla velocità di 20-80 mg per kg di peso corporeo, tenendo conto dell'età del paziente.

overdose

In caso di sovradosaggio di farmaci, si osservano effetti neurotossici e aumento degli effetti indesiderati, fino a convulsioni e confusione. Il trattamento viene eseguito in un ospedale.

Interazioni con altri farmaci

Sperimentalmente, è stato notato l'antagonismo tra ceftriaxone e cloramfenicolo. L'incompatibilità fisica è osservata anche con gli aminoglicosidi, pertanto, in terapia combinata, i farmaci vengono somministrati separatamente.

Il farmaco non è miscelato con soluzioni contenenti calcio (soluzioni di Hartmann, Ringer, ecc.). La somministrazione contemporanea di ceftriaxone con vancomicina, fluconazolo o amacrina non è raccomandata.

Condizioni di conservazione

Le fiale del farmaco devono essere conservate a temperatura ambiente, proteggendole dalla luce e dall'umidità. La soluzione finita può essere conservata per 6 ore, e ad una temperatura di circa 5 ° C, mantiene le sue proprietà durante il giorno. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

La durata di conservazione della polvere antibiotica è di 2 anni.

cefotaxime

Una delle cefalosporine di terza generazione, che mostra, come gli altri, un buon effetto battericida. Il principio attivo è cefotaxime.

Viene utilizzato nelle stesse patologie della preparazione precedente, ha trovato ampia applicazione nel trattamento delle malattie infettive del sistema nervoso, nelle infezioni del sangue (setticemia) con elementi batterici. Progettato solo per la somministrazione parenterale.

Attivo contro molti, ma non tutti i patogeni batterici.

farmacocinetica

La concentrazione massima di cefutaxim nel sangue si osserva già dopo mezz'ora e l'effetto battericida dura 12 ore. L'emivita varia da 1 a 1,5 ore.

Ha una buona capacità penetrante. Nel processo di metabolizzazione forma un metabolita attivo, che viene escreto nella bile. La parte principale del farmaco nella sua forma originale viene escreta nelle urine.

Utilizzare durante la gravidanza

Il farmaco è proibito da usare durante la gravidanza (in qualsiasi momento) e l'allattamento.

Controindicazioni

Non prescritto per l'ipersensibilità alle cefalosporine e durante la gravidanza. Con l'intolleranza al farmaco, il farmaco non può essere somministrato per via intramuscolare. Non fare iniezioni intramuscolari e bambini sotto i 2 anni e mezzo.

Effetti collaterali

Il farmaco può causare reazioni cutanee lievi (arrossamento e prurito) e gravi reazioni allergiche (angioedema, broncospasmo e, in alcuni casi, shock anafilattico).

Alcuni pazienti notano dolore epigastrico, feci anormali, sintomi dispeptici. Ci sono piccoli cambiamenti nel fegato e nei reni, così come nei conteggi ematici di laboratorio. A volte i pazienti lamentano febbre, infiammazione nel sito di iniezione (flebite), deterioramento dovuto allo sviluppo di superinfezione (re-infezione con un'infezione batterica modificata).

Dosaggio e somministrazione

Dopo il test di sensibilità a cefotaxime e lidocaina, il farmaco viene prescritto in un dosaggio di 1 g (1 flacone di polvere) ogni 12 ore. Per le lesioni infettive gravi, il farmaco viene somministrato in 2 g ogni 6-8 ore. La dose per neonati e bambini prematuri è 50-100 mg per kg di peso corporeo. Inoltre, il dosaggio è calcolato per i bambini di età superiore a 1 mese. I bambini di età inferiore a 1 mese sono prescritti 75-150 mg / kg al giorno.

Per le iniezioni endovenose, il farmaco viene diluito in acqua per iniezione, per iniezione a goccia (entro un'ora) - in soluzione salina.

overdose

Un sovradosaggio del farmaco può causare danni alle strutture cerebrali (encefalopatia), che è considerato reversibile con un appropriato trattamento professionale.

Interazioni con altri farmaci

Non è desiderabile usare il farmaco contemporaneamente con altri tipi di antibiotici (nella stessa siringa). Gli aminoglicosidi e i farmaci diuretici possono aumentare gli effetti tossici dell'antibiotico sui reni, pertanto la terapia di associazione deve essere eseguita con il controllo dello stato dell'organo.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C in una stanza asciutta e buia. La soluzione preparata può essere conservata a temperatura ambiente per un massimo di 6 ore, a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C - non più di 12 ore.

Periodo di validità

Il farmaco nella sua confezione originale può essere conservato per un massimo di 2 anni.

Gepatsef

Questo farmaco appartiene anche agli antibiotici cefalosporine di terza generazione. È inteso per l'amministrazione parenterale per le stesse indicazioni dei 2 farmaci dello stesso gruppo. Il principio attivo - cefoperazone, ha un marcato effetto battericida.

Nonostante la grande efficacia contro molti patogeni significativi, molti batteri prodotti dalla beta-lattamasi conservano la resistenza agli antibiotici contro di essa, vale a dire. rimanere insensibile.

farmacocinetica

Con una singola iniezione del farmaco, è già stato notato un alto contenuto del principio attivo nei fluidi corporei, come sangue, urina e bile. L'emivita del farmaco non dipende dal metodo di somministrazione ed è di 2 ore. Escreto nelle urine e nella bile, e nella bile la sua concentrazione rimane più alta. Non si accumula nel corpo. Consentito e reintroduzione di cefoperazone.

Utilizzare durante la gravidanza

È consentito l'uso di droghe durante la gravidanza, ma senza necessità particolari non dovresti usarlo. Una parte insignificante di cefoperazone entra nel latte materno e tuttavia l'allattamento al seno durante il trattamento con Gepatsef deve essere limitato.

Controindicazioni

Altre controindicazioni all'uso, oltre all'intolleranza agli antibiotici cefalosporinici, il farmaco non è stato trovato.

Effetti collaterali

La pelle e le reazioni allergiche al farmaco si verificano raramente e sono associate principalmente a ipersensibilità alle cefalosporine e alle penicilline.

Sintomi come nausea, vomito, contrazione delle feci, ittero, aritmie, aumento della pressione sanguigna (in rari casi di shock cardiogeno e arresto cardiaco), aumento della sensibilità di denti e gengive, ansia, ecc. Possono verificarsi anche Superinfezione.

Dosaggio e somministrazione

Dopo aver eseguito un test cutaneo per cefoperazone e lidocaina, il farmaco può essere somministrato sia per via endovenosa che per via intramuscolare.

Il normale dosaggio giornaliero per adulti varia da 2 a 4, che corrisponde a 2-4 flaconcini del farmaco. La dose massima - 8 g Il farmaco deve essere somministrato ogni 12 ore, distribuendo uniformemente la dose giornaliera.

In alcuni casi, il farmaco è stato somministrato in grandi dosi (fino a 16 g al giorno) con un intervallo di 8 ore, che non ha influenzato negativamente il corpo del paziente.

La dose giornaliera per un bambino, a partire dal periodo neonatale, è 50-200 mg per kg di peso. Massimo 12 g al giorno.

Quando i / m somministrazione, il farmaco viene diluito con lidocaina e con i / v, acqua per iniezione, soluzione salina, glucosio, soluzione per la suoneria e altre soluzioni contenenti i suddetti liquidi.

overdose

Effetti tossici acuti del farmaco non ha. Possibili effetti collaterali aumentati, comparsa di convulsioni e altre reazioni neurologiche dovute all'ingestione del farmaco nel liquido cerebrospinale. Nei casi più gravi (ad esempio, in caso di insufficienza renale), il trattamento può essere effettuato mediante emodialisi.

Interazioni con altri farmaci

Non è possibile inserire il farmaco contemporaneamente ad aminoglicosidi.

Al momento del trattamento farmacologico, è necessario limitare l'uso di bevande alcoliche e soluzioni.

Condizioni di conservazione

Si raccomanda di conservare il farmaco nella sua confezione a basse temperature positive (fino a 8 ° C) in un luogo buio e asciutto.

Periodo di validità

Il farmaco mantiene le sue proprietà per 2 anni dalla data di rilascio.

Gli antibiotici fluorochinolonici aiutano i medici con gravi patologie infettive.

ciprofloxacina

Un antibiotico di bilancio popolare dal gruppo dei fluorochinoloni, disponibile sotto forma di compresse, soluzioni e unguenti. Possiede azione battericida in relazione a molti anaerobi, clamidia, micoplasma.

Ha una vasta gamma di indicazioni per l'uso: infezioni del sistema respiratorio, orecchio medio, occhi, sistema urinario e riproduttivo, organi della cavità addominale. Viene anche usato nel trattamento di patologie infettive della pelle e del sistema muscolo-scheletrico, nonché a scopo profilattico in pazienti con immunità indebolita.

In pediatria, è usato per trattare un corso complicato della malattia, se c'è un rischio reale per la vita del paziente che è maggiore del rischio di sviluppare patologie articolari durante il trattamento farmacologico.

farmacocinetica

Se assunto per via orale, viene rapidamente assorbito nel sangue nella parte iniziale dell'intestino e penetra in vari tessuti, fluidi e cellule del corpo. La concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno si osserva dopo 1-2 ore.

Parzialmente metabolizzato con il rilascio di metaboliti inattivi con azione antimicrobica. L'escrezione del farmaco coinvolgeva principalmente reni e intestino.

Utilizzare durante la gravidanza

Il farmaco non viene utilizzato in alcun periodo della gravidanza a causa del rischio di danni al tessuto cartilagineo nei neonati. Per lo stesso motivo, vale la pena abbandonare l'allattamento al seno per il periodo della terapia farmacologica, poiché la ciprofloxacina penetra liberamente nel latte materno.

Controindicazioni

Il farmaco non è usato per trattare le donne in gravidanza e in allattamento. Le forme orali del farmaco non sono utilizzate nelle persone con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e nei pazienti sotto i 18 anni di età.

Terapia farmacologica vietata nei pazienti con ipersensibilità alla ciprofloxacina e ad altri fluorochinoloni.

Effetti collaterali

Di solito il farmaco è tollerato dai pazienti normalmente. Solo in alcuni casi possono esserci vari disturbi del tratto gastrointestinale, inclusi sanguinamento nello stomaco e nell'intestino, mal di testa, disturbi del sonno, tinnito e altri sintomi sgradevoli. Vi sono rari casi di aritmie e ipertensione. Le reazioni allergiche si verificano anche molto raramente.

Può provocare lo sviluppo di candidosi e disbiosi.

Dosaggio e somministrazione

Orale e endovenoso (struino o flebo) il farmaco viene utilizzato 2 volte al giorno. Nel primo caso, una singola dose varia da 250 a 750 mg, nel secondo - da 200 a 400 mg. Il corso del trattamento è da 7 a 28 giorni.

Trattamento locale dell'occhio con gocce: gocciola ogni 1-4 ore, 1-2 gocce in ciascun occhio. Adatto per adulti e bambini da 1 anno.

overdose

I sintomi di overdose di droga quando somministrati per via orale indicano un aumento del suo effetto tossico: mal di testa e vertigini, tremori agli arti, debolezza, convulsioni, comparsa di allucinazioni, ecc. In dosi elevate porta a compromissione della funzionalità renale.

Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di antiacidi e farmaci emetici, bere molti liquidi (liquido acidificato).

Interazioni con altri farmaci

Gli antibiotici beta-lattamici, gli aminoglicosidi, la vancomicina, la clindomicina e il metronidazolo aumentano l'effetto del farmaco.

Non è consigliabile assumere ciprofloxacina contemporaneamente a sucralfato, preparazioni di bismuto, antiacidi, integratori vitaminici e minerali, caffeina, ciclosporina, anticoagulanti per uso orale, tizanidina, aminofillina e teofillina.

Condizioni di conservazione

Conservare il farmaco è raccomandato a temperatura ambiente (fino a 25 ° C). Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

La durata di conservazione del farmaco non deve superare i 3 anni.

Tsiprolet - un altro farmaco popolare del gruppo dei fluorochinoloni, appartenente alla categoria degli antibiotici ad ampio spettro. Questo farmaco è un analogo poco costoso del farmaco Ciprofloxacin con lo stesso principio attivo. Ha indicazioni simili per la preparazione sopra menzionata e la forma di rilascio.

La popolarità del prossimo gruppo di antibiotici - i macrolidi - è causata dalla bassa tossicità di questi farmaci e dalla relativa ipoallergenicità. In contrasto con i precedenti gruppi AMP, hanno la proprietà di inibire la riproduzione di un'infezione batterica, ma non distruggono completamente i batteri.

Sumamed

Un amato antibiotico ad ampio spettro, che appartiene al gruppo dei macrolidi. In vendita possono essere trovati sotto forma di compresse e capsule. Ma ci sono anche forme di preparazione sotto forma di polvere per la preparazione di sospensione orale e liofilizzato per la preparazione di soluzioni iniettabili. Il principio attivo è l'azitromicina. È caratteristico dell'azione batteriostatica.

Il farmaco è attivo contro la maggior parte dei batteri anaerobici, la clamidia, il micoplasma, ecc. Viene principalmente usato per trattare infezioni del sistema respiratorio e organi ENT, così come patologie infettive della pelle e del tessuto muscolare, malattie sessualmente trasmissibili e malattie gastrointestinali causate da Helicobacter pylori

farmacocinetica

La concentrazione massima del principio attivo nel sangue si osserva 2-3 ore dopo la sua somministrazione. Nei tessuti del contenuto di droga è dieci volte superiore rispetto ai liquidi. Excreted dal corpo per molto tempo. L'emivita può variare da 2 a 4 giorni.

Excreted principalmente con la bile e un po 'con l'urina.

Utilizzare durante la gravidanza

Secondo esperimenti con animali, l'azitromicina non influisce negativamente sul feto. Tuttavia, quando si trattano le persone, il farmaco deve essere usato solo in casi estremi a causa della mancanza di informazioni sul corpo umano.

La concentrazione di azitromicina nel latte materno non è clinicamente significativa. Ma la decisione sull'allattamento al seno durante la terapia farmacologica dovrebbe essere ben ponderata.

Controindicazioni

Il farmaco non è prescritto per l'ipersensibilità all'azitromicina e ad altre macrolisi, inclusi ketolidi, nonché all'insufficienza renale o epatica.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse durante l'assunzione del farmaco sono osservate in appena l'1% dei pazienti. Questo può essere sintomi dispeptici, disturbi della sedia, perdita di appetito, sviluppo di gastrite. Le reazioni allergiche, compreso angioedema, qualche volta sono annotate. Può causare infiammazione ai reni o mughetto. A volte il farmaco è accompagnato da dolore al cuore, mal di testa, sonnolenza, disturbi del sonno.

Dosaggio e somministrazione

Compresse, capsule e sospensione devono essere assunte 1 volta ogni 24 ore. Allo stesso tempo, gli ultimi 2 moduli vengono presi un'ora prima dei pasti o 2 ore dopo. Le pillole da masticare non servono.

Una singola dose per adulti del farmaco è di 500 mg o 1 g a seconda della patologia. Corso terapeutico - 3-5 giorni. Il dosaggio per il bambino viene calcolato in base all'età e al peso del piccolo paziente. I bambini fino a 3 anni ricevono il farmaco sotto forma di sospensione.

L'uso di liofilizzato comporta un processo in 2 fasi per la preparazione di una soluzione terapeutica. In primo luogo, il farmaco viene diluito con acqua per iniezione e agitato, quindi aggiungere soluzione salina, soluzione di destrosio o soluzione di Ringer. Il farmaco viene somministrato solo per via endovenosa come infusione lenta (3 ore). La dose giornaliera è solitamente di 500 mg.

overdose

Overdose del farmaco si manifesta sotto forma di comparsa di effetti collaterali del farmaco. Trattamento sintomatico

Interazioni con altri farmaci

Non può essere usato simultaneamente con farmaci ergot a causa dello sviluppo di forti effetti tossici.

Le lincosamine e gli antiacidi possono indebolire l'effetto del farmaco e le tetracicline e il cloramfenicolo.

La somministrazione simultanea del farmaco con farmaci come eparina, warfarin, ergotamina e suoi derivati, cicloseril, metilprednisolone, felodipina, è indesiderabile. Gli anticoagulanti indiretti e gli agenti che subiscono l'ossidazione microsomiale aumentano la tossicità dell'azitromicina.

Condizioni di conservazione

Conservare il farmaco deve essere in un luogo asciutto con una temperatura nell'intervallo di 15 -25 gradi. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

La durata di conservazione di capsule e compresse è di 3 anni, la polvere per somministrazione orale e liofilizzato - 2 anni. La sospensione preparata da polvere è immagazzinata non più di 5 giorni.

Antibiotici per bambini ad ampio spettro

Studiando la descrizione di vari antibiotici ad ampio spettro, è facile vedere che non tutti sono usati per curare i bambini. Il pericolo dello sviluppo di effetti tossici e reazioni allergiche fa pensare mille volte ai medici e ai genitori del bambino prima di offrire questo o quell'antibiotico al bambino.

È chiaro che, se possibile, sarebbe meglio rifiutarsi di prendere droghe così forti. Tuttavia, questo non è sempre possibile. E qui dobbiamo scegliere tra l'intera varietà di AMP che aiuteranno il bambino a far fronte alla malattia, senza causare molti danni al suo corpo.

Tali farmaci relativamente sicuri possono essere trovati in quasi tutti i gruppi di antibiotici. Per i bambini piccoli vengono fornite forme di farmaci sotto forma di sospensione.

Prescrivere farmaci con un ampio spettro di attività antimicrobica in pediatria viene praticato quando non è possibile identificare rapidamente l'agente eziologico della malattia, mentre la malattia sta attivamente guadagnando slancio e comporta un evidente pericolo per il bambino.

La scelta di un antibiotico efficace viene effettuata secondo il seguente principio: il farmaco deve essere sufficientemente attivo in relazione all'atteso agente causale della malattia nelle dosi efficaci minime e avere una forma di rilascio appropriata per l'età del bambino. La frequenza di assunzione di tali antibiotici non deve superare 4 volte al giorno (per i neonati - 2 volte al giorno).

Le istruzioni per il farmaco dovrebbero anche indicare come calcolare la dose efficace del farmaco per un bambino di età e peso appropriati.

I seguenti farmaci soddisfano questi requisiti:

  • Gruppo di penicillina - amoxicillina, ampicillina, oxacillina e alcuni farmaci a base di essi: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, ecc.
  • Gruppo di cefalosporine - ceftriaxone, cefuroxime, cefazolina, cefamandolo, ceftibuten, cefipime, cefoperazone e alcuni farmaci a base di essi: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Azaran, ecc.
  • Aminoglicosidi a base di streptomicina e gentamicina
  • Carbapenemi - Imipenem e Moropenem
  • Macrolidi - Claritromicina, Klacid, Sumamed, Macropen e altri.

Circa le possibilità del farmaco nell'infanzia si possono trovare nelle istruzioni allegate a qualsiasi farmaco. Tuttavia, questo non è un motivo per prescrivere farmaci antimicrobici a tuo figlio o per modificare la prescrizione del medico a tua discrezione.

Frequenti mal di gola, bronchiti, polmoniti, otiti, vari raffreddori durante l'infanzia non sorprendono medici o genitori da molto tempo. E prendere antibiotici per queste malattie non è raro, perché i bambini non hanno un senso di autoconservazione, e continuano a muoversi attivamente e comunicare anche durante la malattia, che causa varie complicazioni e l'aggiunta di altri tipi di infezione.

Dovrebbe essere chiaro che il decorso lieve delle patologie di cui sopra non richiede la somministrazione di antibiotici di uno spettro di azione ampio o ristretto. Sono prescritti al passaggio della malattia a uno stadio più grave, ad esempio in caso di tonsillite purulenta. Nelle infezioni virali, gli antibiotici vengono prescritti solo se si unisce un'infezione batterica, che si manifesta sotto forma di varie gravi complicanze di ARVI. Nel caso di una forma allergica di bronchite, l'uso di AMP è inappropriato.

Possono anche differire le nomine di medici in diverse patologie degli organi respiratori e ORL.

Ad esempio, in caso di mal di gola, i medici preferiscono farmaci macrolidi (Sumamed o Klacid), che vengono somministrati ai bambini sotto forma di sospensione. Il trattamento della tonsillite purulenta complicata viene effettuato principalmente con Ceftriaxone (il più delle volte sotto forma di iniezioni intramuscolari). Da cefalosporine per somministrazione orale può essere applicata sospensione Zinnat.

Nella bronchite, le penicilline (Flemoxin, Amoxil, ecc.) E le cefalosporine per somministrazione orale (Suprax, Cedex) sono spesso le droghe preferite. In caso di patologie complicate, ricorrono nuovamente all'aiuto di Ceftriaxone.

Con complicazioni di ARVI e infezioni respiratorie acute, vengono mostrate penicilline protette (solitamente Augmentin o Amoxiclav) e macrolidi (Sumamed, Macropen, ecc.).

Gli antibiotici destinati al trattamento dei bambini di solito hanno un gusto piacevole (spesso lampone o arancia), quindi non ci sono particolari problemi con il loro uso. Comunque sia, prima di offrire una medicina ad un bambino, devi scoprire quanti anni ha per riceverlo e quali effetti collaterali potresti incontrare nel processo della terapia farmacologica.

L'accettazione di penicilline e cefalosporine può causare reazioni allergiche in un bambino. In questo caso, gli antistaminici Suprastin o Tavegil aiuteranno.

Molti antibiotici ad ampio spettro possono portare allo sviluppo di disbiosi e candidosi vaginale nelle ragazze. Per migliorare la digestione e normalizzare la microflora del corpo, medicinali sicuri come i probiotici aiuteranno: Linex, Hilak forte, Probifor, Acilact, ecc. Queste stesse misure aiuteranno a preservare e persino a rafforzare l'immunità del bambino.

Numerose malattie del corpo umano possono essere eliminate dopo l'uso di diversi gruppi di farmaci, ma gli antibiotici sono considerati i più efficaci e ad azione rapida. Ma per prescrivere tali farmaci può solo il medico curante, dal momento che suggeriscono un elenco di controindicazioni e rischi di effetti collaterali. Inoltre, l'uso irrazionale può portare a una serie di altri disturbi nel corpo.

I più popolari oggi sono gli antibiotici ad ampio spettro della nuova generazione, dal momento che questi farmaci sono stati migliorati, sono meno tossici a causa delle modifiche subite. Ma il loro vantaggio più importante è il fatto che un gran numero di agenti patogeni mostrano resistenza a loro. È necessario prendere gli antibiotici rigorosamente secondo la prescrizione del medico e lo schema da lui prescritto.

Il principio di azione di tali farmaci

I nuovi antibiotici hanno una formula migliorata e un principio d'azione, grazie al quale i loro componenti attivi agiscono esclusivamente a livello cellulare dell'agente patogeno, senza disturbare la microflora benefica del corpo umano. E se prima tali mezzi venivano usati nella lotta contro un numero limitato di agenti patogeni, oggi saranno efficaci immediatamente contro un intero gruppo di agenti patogeni.

Per riferimento! I recenti antibiotici ad ampio spettro (ABS) hanno una differenza primaria rispetto agli antibiotici precedenti: il minimo rischio di danni al corpo del paziente.

Alcuni di questi agenti inibiscono la sintesi della membrana cellulare esterna e non sono previsti effetti negativi su di essa (penicillina o cefalosporine). Altri distruggono la sintesi proteica a livello cellulare nei batteri, come le tetracicline o i macrolidi.

È possibile prescrivere antibiotici moderni di un ampio spettro d'azione in diversi casi:

  • l'agente patogeno non è suscettibile alla sostanza attiva di un antibiotico a profilo stretto;
  • quando superinfettato, provocato da diversi agenti infettivi o batterici;
  • se è necessaria la prevenzione dell'infezione dopo l'intervento chirurgico;
  • in presenza di alcuni sintomi clinici, ma senza la possibilità di determinare il tipo di patogeno.

Gli antibiotici di questo tipo sono farmaci potenti, quindi possono essere utilizzati dai medici nella complessa terapia di otite, linfoadenite, raffreddore e altre malattie causate da microbi patogeni e microrganismi.

Nomi AB di ultima generazione

Prima di scegliere l'ABS corretto, in ogni caso, è necessario conoscere la classificazione di tali farmaci in base ai gruppi in base alla sostanza attiva. Tutti possono essere prodotti in diverse forme: compresse o capsule, soluzioni per iniezioni o agenti topici.

Quindi, ci sono diversi gruppi di ABSWS:

  • gruppo tetraciclina - tetraciclina;
  • gruppo aminoglicosidico - streptomicina;
  • antibiotici amphenicolici - cloramfenicolo;
  • serie di penicillina di farmaci - Amoxicillina, Ampicillina, Bilmicina o Tikartsiklin;
  • antibiotici del gruppo carbapenem - Imipenem, Meropenem o Ertapenem.

Ciascuno di questi farmaci può essere utilizzato solo dopo aver determinato il tipo di agente patogeno che ha provocato la malattia negli esseri umani. Pertanto, il paziente viene sottoposto a una diagnosi completa, dopo di che il medico curante seleziona l'antibiotico di una nuova generazione, sulla base dei dati ottenuti. Gli ABS sono meno tossici, influenzano profondamente e solo condizionatamente la flora patogena, senza sopprimere il sistema immunitario e la microflora benefica del corpo umano.

Trattamento di bronchite

I nomi degli agenti battericidi per la malattia di bronchite sono diversi, ma il più delle volte, gli esperti preferiscono l'APS di una nuova generazione, ma sempre dopo la ricerca nel laboratorio dell'espettorato del paziente. Se non c'è abbastanza tempo per studiare i batteri della bronchite, i medici possono prescrivere la seguente APS:

  • in caso di intolleranza alle penicilline, vengono prescritti macrolidi: eritromicina o claritromicina;
  • rimedi alla penicillina - Amoxiclav, Augmentin, così come Panklav;
  • la bronchite cronica allo stadio di esacerbazione viene trattata con preparati a base di fluorochinolone - Levofloxacina, Ciprofloxacina o Moxifloxacina;
  • le cefalosporine sono anche efficaci (se bronchite ostruttiva) - Ceftriaxone e Cefuroxime.

Le suddette droghe penetrano in profondità nel corpo umano, identificando un agente patogeno. Come la pratica ha dimostrato, la maggior parte di essi non causa effetti collaterali se sono usati rigorosamente secondo le istruzioni del medico.

Antibiotici per il seno

Nella pratica medica, gli antibiotici di due gruppi, macrolidi o cefalosporine, sono i più efficaci nelle infezioni di questo tipo. E se fossero stati utilizzati precedenti farmaci a base di penicillina, oggi numerosi microrganismi patogeni hanno sviluppato loro l'immunità.

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Il trattamento della sinusite è appropriato nel caso dell'uso del seguente ABS:

  • Tsefuroksin;
  • Tsefeksim;
  • Tsetsefoksitin;
  • cefotaxime;
  • Tsefahlor;
  • azitromicina;
  • Macrofoams.

Inoltre, i macrolidi vengono assegnati anche nei casi più avanzati, poiché dimostrano la più alta percentuale di efficacia contro questa malattia. È solo importante rispettare il regime di trattamento prescritto.

Mal di gola e antibiotici

Se prima nella pratica medica, mal di gola è stato trattato con penicilline, nel corso degli anni il patogeno ha sviluppato l'immunità a loro. Inoltre, studi recenti hanno confermato che cefalosporine e macrolidi hanno la massima efficacia contro un tale agente patogeno. Oggi sono più spesso utilizzati nel trattamento delle infezioni batteriche rinofaringee.

I farmaci più popolari per l'angina sono i seguenti:

  • cefalexina;
  • spiramicina;
  • eritromicina;
  • leucomycin;
  • Aziromitsin;
  • Azitral;
  • claritromicina;
  • Dirithromycin.

I macrolidi sono spesso prescritti per i pazienti nel trattamento delle patologie tonsillari, inoltre, non influenzano gli organi digestivi, non causano reazioni dal sistema nervoso a causa di tossicità minima.

Trattamento di raffreddori e influenza

Le malattie frequenti come il raffreddore o l'influenza occupano posizioni di primo piano in termini di prevalenza e incidenza dei casi. Nel trattamento utilizzando la seguente nuova generazione di ABS:

  • Sumamed è un farmaco macrolidico di gruppo, nonostante il suo diffuso effetto antibatterico, non influenza il lavoro del tratto gastrointestinale, dopo la fine del trattamento a settimana è valido. Non è permesso nel trattamento dei bambini.
  • Cefaclor è un agente di seconda generazione che dimostra un'elevata efficacia per numerose malattie respiratorie umane.
  • Cefamandolo è un gruppo di cefalosporine di seconda generazione, la forma di rilascio è presentata sotto forma di soluzioni per iniezioni. Il miglior antibiotico con effetto battericida per la somministrazione intramuscolare.
  • Rulid è un farmaco di un gruppo di macrolidi con una concentrazione ristretta solo contro agenti di malattie respiratorie o infiammazioni del tratto respiratorio superiore.
  • Avelox è un potente farmaco sotto forma di compresse, collegato all'ultima generazione di antibiotici fluorochinolonici, che ha un marcato effetto battericida.
  • La claritromicina è un macrolide semisintetico prodotto sotto forma di capsule. Il suo effetto antibatterico riguarda numerosi microrganismi patogeni.

Per riferimento! Tutti questi farmaci sono stati testati dal tempo, dai farmacologi di ricerca e dagli esperti scientifici. In nessun caso dovresti prescriverti tali farmaci senza consultare un medico. Nonostante la vasta gamma di influenze, solo uno specialista medico può selezionare il giusto gruppo di farmaci da un particolare agente patogeno.

Infezioni genitourinarie

È più difficile selezionare i TBC di nuova generazione, poiché ci sono molte più varietà di tali malattie, molte di esse assumono diversi patogeni ed eziologia.

  1. Con cistite - Monural, Palin, Notsilin o Levometsitin, Ecofomural.
  2. In uretrite, cefalosporine Supraks o Ceftriaxone nel caso di origine gonococcica, ma se la malattia è provocata dalla tricomoniasi, il metronidazolo viene usato insieme all'azitromicina.
  3. In caso di pielonefrite, gli antibiotici combinati Amoxicillina o Amoxil, se si osserva infiltrazione renale acuta - Cefaclor, Cefalexina o Ofloxacina.
  4. Con prostatite - Amoxiclav, Ofloxacina, Ciprofloxacina, Ceftriaxone, Amoxicillina.

La maggior parte di questi strumenti aiuta a far fronte agli spiacevoli sintomi dell'infiammazione del sistema urogenitale nei primi giorni di utilizzo.

Antibiotici antifungini

Queste malattie richiedono una diagnostica complessa completa, solo dopo un'accurata determinazione del microrganismo patogeno può essere selezionato il farmaco desiderato. I medici distinguono la seguente generazione di ABS dell'ultima generazione contro i funghi:

  • AB di prima generazione in poliene da candida o dermatomicosi - Amfotericina B, Levorin, Nistatina;
  • la seconda generazione dei funghi genitourinari - Clotrimazolo, Ketoconazolo, Miconazolo;
  • Terza generazione AB - Fluconazolo, Terbinafin, Naftifine o Antraconazole per funghi;
  • farmaci di quarta generazione provenienti da diversi ceppi di funghi - Caspofungin, Posaconazole, Vorikonazol o Ravukonazol.

L'automedicazione con tali farmaci è inaccettabile, poiché le infezioni fungine tendono a diffondersi rapidamente in tutto il corpo, replicandosi in grandi quantità.

Trattamento della malattia degli occhi

L'oftalmologia negli ultimi anni ha messo in pratica l'uso di numerosi TAS dell'ultima generazione per il trattamento locale di un'ampia varietà di malattie. Il farmaco più recente e più efficace è Maksakvin, efficace nella lotta contro la cheratite batterica o congiuntivite di eziologia da clamidia. Anche non meno popolari sono tali rimedi come Okacin, Torbex, Eubetal, Vitabact o Kolbiotsin.

polmonite

Il trattamento di tale malattia richiede un'attenzione attenta da parte di uno specialista e una diagnosi accurata, poiché i patogeni della polmonite possono essere numerosi microrganismi patogeni - micoplasma, stafilococco, streptococco, clamidia o batteri di E. coli.

AB da polmonite seguente:

  • Batteri Gram-negativi - cefalosporine Ceftriaxone, Cefotaxime o Ceftazidime;
  • Cocci gram-positivi - cefalosporine Cefazolin, Cefuroxime e Cefoxin;
  • forma pneumocystic - Cotrimoxazole o AB del gruppo macrolide;
  • forma atipica di flusso - Ceftriaxone, Ceftazidime, Azithromycin o Midecamicina;
  • infezioni anaerobiche - Metronidazolo, Lincomicina, Clindamicina;
  • polmonite da citomegalovirus - Cytotect, Acyclovir o Ganciclovir.

Negli ultimi anni sono state sviluppate più di 7000 sostanze antimicrobiche e battericide in medicina, sullo sfondo delle quali vengono regolarmente prodotti antibiotici nuovi e migliorati.

I calcoli dell'ultimo decennio hanno stabilito più di 160 di questi farmaci e 20 di essi appartengono alle droghe della nuova generazione. Alcuni di loro sono economici, altri sono di un ordine di grandezza in più, ma le raccomandazioni di uno specialista dovrebbero essere solo un fattore nella scelta dei farmaci.