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La polmonite da micoplasma (Mycoplasma pneumoniae) è l'agente eziologico della micoplasmosi respiratoria, occupando una nicchia sufficiente come percentuale di altre malattie del tratto respiratorio.
Molto spesso, la polmonite da micoplasma causa una polmonite atipica. Un tale nome è dato a questa malattia a causa del fatto che il patogeno non è un batterio completamente tipico e ha un numero di proprietà a causa del quale è necessario selezionare con maggiore attenzione il trattamento necessario. A questo proposito, la diagnosi di infezione micoplasmatica dovrebbe essere il più tempestiva possibile per prevenire complicanze.
La polmonite da micoplasma colpisce molto spesso i pazienti immunocompromessi (stato di immunodeficienza) - basso peso alla nascita e neonati prematuri, bambini con infezione intrauterina, bambini indeboliti, spesso malati, pazienti con immunodeficienze primarie, inclusi congeniti e con infezione da HIV.
Nella diagnosi di micoplasmosi respiratoria si presta molta attenzione ai test sierologici - la definizione di diverse classi di immunoglobuline. Oltre ai marcatori di infezione acuta (IgM), a lungo termine o migrati di recente (IgG), sono presenti marcatori di immunità locale - anticorpi IgA contro la polmonite da micoplasma. Questa è una classe separata di anticorpi che sono prodotti dalla membrana mucosa delle vie respiratorie e la proteggono dalla penetrazione (adesione e invasione) di microrganismi patogeni, così come contribuiscono all'utilizzo di coloro che hanno già "rotto attraverso la protezione".
Anticorpi IgA specifici per polmonite da micoplasma cominciano a essere sintetizzati poco dopo l'insorgenza della malattia, raggiungendo un picco in 1-4 settimane, per poi scendere a livelli non rilevabili in pochi mesi.
In ogni caso, se si sospetta un'infezione atipica, deve essere testato un dosaggio per gli anticorpi IgA di Mycoplasma pneumoniae, nonché per altre classi di anticorpi. Ciò semplifica enormemente la diagnosi e consente di prescrivere un trattamento adeguato che sarà efficace.
Non è richiesta la preparazione per passare il test per gli anticorpi IgA alla polmonite da micoplasma.
Si consiglia 30 minuti prima del test per gli anticorpi IgA contro la polmonite da micoplasma, non fumare. Si consiglia di astenersi dal carico di alimenti per 4 ore prima dello studio. Il giorno prima dell'analisi, non sottoporti a carichi stressanti.
Mycoplasma pneumonia iga
Gli anticorpi di classe IgA per il patogeno della micoplasmosi respiratoria (Mycoplasma pneumoniae) sono immunoglobuline specifiche prodotte nel corpo durante il periodo di marcate manifestazioni cliniche della micoplasmosi respiratoria e che sono un indicatore dell'attuale malattia.
Mycoplasma pneumoniae appartiene alla classe dei micoplasmi, occupando una posizione intermedia tra virus, batteri e protozoi. Parassitario sulle membrane cellulari, causa malattie delle vie respiratorie nei bambini di età superiore ai 4 anni e negli adulti.
La polmonite da micoplasma (a volte indicata come "polmonite atipica") costituisce il 15-20% di tutti i casi di polmonite acquisita in comunità. A volte possono portare a epidemie intere, soprattutto nei bambini in età scolare e in gruppi chiusi della popolazione, come nell'esercito. La fonte dell'infezione è sia malata che portatrice. L'infezione avviene attraverso goccioline trasportate dall'aria, il periodo di incubazione dura 2-3 settimane. I sintomi dell'infezione plasmatica sono diversi. Nella maggior parte dei casi, la malattia è lieve ed è accompagnata da tosse, naso che cola, mal di gola, persistente per diverse settimane. Quando l'infezione si diffonde al tratto respiratorio inferiore, si verificano mal di testa, intossicazione, febbre e dolori muscolari. I bambini piccoli, così come le persone con un sistema immunitario indebolito, come i pazienti affetti da HIV, ne subiscono le conseguenze più gravi.
La diagnosi di "infezione da micoplasma" è spesso difficile, quindi vengono utilizzati diversi metodi di ricerca, in cui le reazioni sierologiche svolgono un ruolo di primo piano.
In risposta all'infezione da Mycoplasma pneumoniae, il sistema immunitario produce immunoglobuline specifiche: IgA, IgM e IgG.
La produzione di immunoglobuline di classe A inizia per ultimo, dopo la comparsa di IgG, e continua per un lungo periodo (un anno o più). Il livello di IgA nei pazienti anziani aumenta più del livello di IgM.
La presenza di immunoglobuline di classe A contro Mycoplasma pneumoniae nel sangue indica una malattia acuta, una forma cronica o persistente dell'infezione.
A cosa serve l'analisi?
- Per confermare l'attuale malattia (compresa la reinfezione) causata da Mycoplasma pneumoniae.
- Per la diagnosi differenziale di polmonite da micoplasma da altre malattie infettive delle vie respiratorie, come la polmonite causata da streptococchi o stafilococchi.
- Per la diagnosi di infezione da micoplasma nelle malattie infiammatorie croniche delle vie respiratorie.
Quando viene assegnata l'analisi?
- Con i sintomi della malattia causati da micoplasma (tosse improduttiva che può persistere per diverse settimane, febbre, mal di gola, mal di testa e dolori muscolari).
- Se si sospetta una forma cronica o persistente di infezione da Mycoplasma pneumoniae, manifestata da frequenti recidive.
Cosa significano i risultati?
Cause di un risultato negativo:
- nessuna infezione,
- infezione troppo precoce quando la risposta immunitaria non è sviluppata.
Motivi per un risultato positivo:
- attuale infezione da micoplasma,
- infezione da micoplasma cronico,
- reinfezione di Mycoplasma pneumoniae (in assenza di IgM).
Infiammazione polmonare causata da polmonite da micoplasma, metodi di diagnosi e trattamento
La polmonite è una malattia infettiva dell'apparato respiratorio, causata da microrganismi patogeni. Determinare il tipo di agente patogeno è di grande importanza nella diagnosi e nel trattamento della malattia, poiché ciascuno di essi è sensibile a una determinata categoria di farmaci. Molto spesso, il processo patologico è causato da pneumococchi e stafilococchi, ma si incontrano altri tipi di batteri, in particolare la polmonite da micoplasma. Qual è la polmonite causata da questo agente patogeno e come trattarlo?
Cos'è?
Il micoplasma è un batterio che può causare infezioni delle vie urinarie e respiratorie. L'elenco delle varietà di questo microrganismo comprende la polmonite da micoplasma (Mycoplasma pneumoniae), che causa la polmonite da micoplasma o la micoplasmosi respiratoria.
Di solito, il batterio viene trasmesso da goccioline trasportate dall'aria, nonché da una via endogena di infezione. Il micoplasma è presente nel corpo di ogni persona e in condizioni favorevoli (stati di immunodeficienza, patologie dell'apparato respiratorio, processi del tumore del sangue) inizia a moltiplicarsi attivamente. Questo tipo di malattia viene diagnosticato nel 20% delle persone affette da polmonite e, più spesso, colpisce i bambini sotto i 5 anni e i giovani e nei pazienti di età superiore ai 35 anni viene raramente osservato.
Il periodo di incubazione per la polmonite da micoplasma è di 1-3 settimane, i sintomi ricordano l'influenza o la faringite e includono:
- aumento della temperatura a 37-37,5 gradi;
- mal di gola, tosse secca;
- congestione nasale;
- mal di testa, dolori muscolari e articolari;
- eruzione cutanea;
- linfonodi ingrossati;
- deterioramento del benessere generale.
Di regola, i sintomi aumentano gradualmente, ma vi è un esordio acuto della malattia con manifestazioni di intossicazione del corpo. Una caratteristica della polmonite da micoplasma è una tosse secca e debilitante con una piccola quantità di espettorato viscoso. Dura per almeno 10-15 giorni dopo l'infezione del corpo e talvolta può durare fino a 4-6 settimane, poiché il micoplasma causa un'ostruzione delle vie respiratorie.
IMPORTANTE! La polmonite da micoplasma appartiene alla categoria delle forme atipiche della malattia, e di solito si presenta in forma grave - a causa della particolare struttura del batterio, che ricorda la struttura delle cellule del corpo umano, gli anticorpi ad esso iniziano a essere prodotti piuttosto tardi.
Come determinare la malattia
La diagnosi di polmonite da micoplasma richiede particolare attenzione, poiché i segni della malattia assomigliano ai sintomi di altre infezioni respiratorie. Per identificare l'agente eziologico e fare una diagnosi accurata, sono necessari numerosi studi strumentali e clinici.
- Esame esterno e ascolto al petto. Le manifestazioni classiche di polmonite (febbre, tosse) nella forma micoplasmatica della malattia non sono molto pronunciate, ma ci sono sintomi extrapolmonari - eruzioni cutanee, dolori muscolari e articolari, a volte dolore alle orecchie e agli occhi. Quando si ascolta il torace, ci sono rari medium o finemente spumosi, che indicano la presenza di liquido nei polmoni e nei bronchi.
- Raggi X, risonanza magnetica, CT. La radiografia mostra un marcato aumento del modello polmonare con focolai di infiltrati tipici della malattia, che, di regola, si trovano nella parte inferiore dei polmoni. A volte per chiarire la diagnosi e identificare le comorbidità è necessario un computer o una risonanza magnetica.
- Analisi del sangue generale Un'analisi clinica del sangue determina una leucocitosi moderata e un lieve aumento della VES (con polmonite micoplasmatica, i segni di un processo patologico sono meno pronunciati nell'analisi generale del sangue che nell'infiammazione dei polmoni di origine batterica).
- PCR. La reazione a catena della polimerasi o PCR è uno dei modi più informativi per rilevare la polmonite da micoplasma nel corpo. Permette di trovare nel materiale del test (un campione di sangue venoso del paziente) frammenti di microrganismi patogeni, per distinguerli dagli altri e moltiplicarli, il che consente di determinare con precisione l'agente eziologico del processo patologico.
AIUTO! I rimanenti metodi utilizzati per rilevare altre forme di polmonite (ad esempio l'esame dell'espettorato) non vengono utilizzati per la polmonite micoplasmatica perché non hanno valore diagnostico.
Anticorpi IgA, IgM e IgG se rilevati
Dopo che la polmonite da micoplasma entra nel tratto respiratorio, il corpo inizia a produrre immunoglobuline specifiche, che possono essere rilevate mediante ELISA (saggio immunoassorbente legato all'enzima).
Questo è il metodo di diagnosi più informativo, che consente di determinare non solo la presenza della malattia, ma anche le caratteristiche del suo quadro clinico - forma acuta, cronica o re-infezione.
Esistono tre tipi di anticorpi in grado di rilevare la presenza di un'infezione mediante un'analisi positiva: IgA, IgM e IgG, che cosa significa?
Immediatamente dopo l'infezione, inizia la produzione di immunoglobuline IgM, e dopo 5-7 giorni - anticorpi IgG, e il loro livello rimane elevato più a lungo del titolo IgM e durante il recupero diminuisce significativamente. La produzione di proteine IgA inizia per ultimo, dopo la comparsa di IgG, e continua per un anno o più.
Per una diagnosi accurata, vengono rilevate IgM e IgG di immunoglobuline, si consiglia di eseguire l'analisi 1-4 settimane dopo l'insorgenza della malattia almeno due volte (una singola misurazione del livello di anticorpi non fornisce un risultato affidabile). La presenza della malattia è evidenziata da un aumento dinamico del livello di anticorpi IgM, nonché da un aumento della concentrazione di proteine IgG in campioni prelevati consecutivamente da intervalli non di 2 settimane. Il titolo aumentato di IgA per le immunoglobuline indica un decorso acuto o cronico della polmonite da micoplasma, oltre alla reinfezione.
IMPORTANTE! La diagnosi del processo patologico causato dalla polmonite da micoplasma deve necessariamente essere completa e comprende la raccolta della storia, l'analisi dei sintomi e dei reclami, nonché la determinazione degli anticorpi IgM e IgG.
Metodi di guarigione
La polmonite causata da micoplasma può portare a gravi complicanze, pertanto il trattamento deve essere iniziato immediatamente dopo la diagnosi. Le basi del trattamento negli adulti e nei bambini sono gli antibiotici, di regola, dal gruppo dei macrolidi, ma se ci sono controindicazioni e reazioni allergiche, altri gruppi di farmaci possono essere prescritti e il corso dura almeno 2 settimane.
Insieme agli agenti antimicrobici, i medici prescrivono farmaci antipiretici, analgesici, antistaminici ed espettoranti. Inoltre, i pazienti hanno bisogno di riposo a letto, una dieta ricca di vitamine e minerali e di bere abbondantemente.
Nel periodo di recupero, si dovrebbe prestare particolare attenzione alle attività di riabilitazione - massaggi, esercizi terapeutici, passeggiate all'aria aperta, cure termali. Ciò è particolarmente vero per i bambini, gli anziani e i pazienti che hanno sofferto di una grave forma di polmonite, accompagnata da un deterioramento della funzione respiratoria.
La complessità del trattamento della polmonite da micoplasma è che a causa delle caratteristiche specifiche dell'agente patogeno è piuttosto difficile identificarlo. Con una diagnosi tempestiva, la prognosi è favorevole - il micoplasma è sensibile agli antibiotici, quindi la malattia può essere curata senza conseguenze spiacevoli.
Mycoplasma pneumoniae, IgA
Gli anticorpi di classe IgA per il patogeno della micoplasmosi respiratoria (Mycoplasma pneumoniae) sono immunoglobuline specifiche prodotte nel corpo durante il periodo di marcate manifestazioni cliniche della micoplasmosi respiratoria e che sono un indicatore dell'attuale malattia.
Sinonimi russi
Anticorpi di classe IgA contro Mycoplasma pneumoniae, immunoglobuline di classe A contro Mycoplasma pneumoniae.
Sinonimi inglesi
M. pneumoniae Anticorpi, IgA, Mycoplasma pneumoniae IgA specifica, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA.
Metodo di ricerca
Saggio immunoassorbente legato all'enzima (ELISA).
Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?
Come prepararsi per lo studio?
Non fumare per 30 minuti prima dello studio.
Maggiori informazioni sullo studio
Mycoplasma pneumoniae appartiene alla classe dei micoplasmi, occupando una posizione intermedia tra virus, batteri e protozoi. Parassitario sulle membrane cellulari, causa malattie delle vie respiratorie nei bambini di età superiore ai 4 anni e negli adulti.
La polmonite da micoplasma (a volte indicata come "polmonite atipica") costituisce il 15-20% di tutti i casi di polmonite acquisita in comunità. A volte possono portare a epidemie intere, soprattutto nei bambini in età scolare e in gruppi chiusi della popolazione, come nell'esercito. La fonte dell'infezione è sia malata che portatrice. L'infezione avviene attraverso goccioline trasportate dall'aria, il periodo di incubazione dura 2-3 settimane. I sintomi di infezione da micoplasma sono diversi. Nella maggior parte dei casi, la malattia è lieve ed è accompagnata da tosse, naso che cola, mal di gola, persistente per diverse settimane. Quando l'infezione si diffonde al tratto respiratorio inferiore, si verificano mal di testa, intossicazione, febbre e dolori muscolari. I bambini piccoli, così come le persone con un sistema immunitario indebolito, come i pazienti affetti da HIV, ne subiscono le conseguenze più gravi.
La diagnosi di "infezione da micoplasma" è spesso difficile, quindi vengono utilizzati diversi metodi di ricerca, in cui le reazioni sierologiche svolgono un ruolo di primo piano.
In risposta all'infezione da Mycoplasma pneumoniae, il sistema immunitario produce immunoglobuline specifiche: IgA, IgM e IgG.
La produzione di immunoglobuline di classe A inizia per ultimo, dopo la comparsa di IgG, e continua per un lungo periodo (un anno o più). Il livello di IgA nei pazienti anziani aumenta più del livello di IgM.
La presenza di immunoglobuline di classe A contro Mycoplasma pneumoniae nel sangue indica una malattia acuta, una forma cronica o persistente dell'infezione.
A cosa serve la ricerca?
- Per confermare l'attuale malattia (compresa la reinfezione) causata da Mycoplasma pneumoniae.
- Per la diagnosi differenziale di polmonite da micoplasma da altre malattie infettive delle vie respiratorie, come la polmonite causata da streptococchi o stafilococchi.
- Per la diagnosi di infezione da micoplasma nelle malattie infiammatorie croniche delle vie respiratorie.
Quando è programmato uno studio?
- Con i sintomi della malattia causati da micoplasma (tosse improduttiva che può persistere per diverse settimane, febbre, mal di gola, mal di testa e dolori muscolari).
- Se si sospetta una forma cronica o persistente di infezione da Mycoplasma pneumoniae, manifestata da frequenti recidive.
Cosa significano i risultati?
KP (coefficiente di positività): 0 - 0,8.
Cause di un risultato negativo:
- nessuna infezione,
- infezione troppo precoce quando la risposta immunitaria non è sviluppata.
Motivi per un risultato positivo:
- attuale infezione da micoplasma,
- infezione da micoplasma cronico,
- reinfezione di Mycoplasma pneumoniae (in assenza di IgM).
Cosa può influenzare il risultato?
- I risultati dell'analisi possono essere influenzati da disturbi del sistema immunitario, malattie autoimmuni, HIV.
- Le malattie infettive causate da micoplasmi di altre specie, l'ureaplasma, possono portare a risultati falsi positivi.
Note importanti
- La diagnostica dell'infezione da Mycoplasma pneumoniae deve essere complessa - includere i dati sulla storia epidemiologica, la presentazione clinica e altre analisi. La definizione delle immunoglobuline di classe M e G è obbligatoria.
- L'immunità al micoplasma è instabile, la re-infezione è possibile.
Raccomandato anche
Chi fa lo studio?
Pediatra, terapeuta, specialista in malattie infettive, pneumologo.
Mycoplasma pneumoniae, anticorpi IgA, qualità, sangue
In risposta all'infezione da micoplasma polmonare, il sistema immunitario inizia a produrre un numero di immunoglobuline specifiche: IgA, IgM e IgG.
Le immunoglobuline di classe A iniziano ad essere prodotte per lo meno, dopo la comparsa di IgG, e la produzione continua per molto tempo: un anno o più. Nei pazienti anziani, i livelli di IgA aumentano più dei livelli di IgM.
La presenza nel sangue di immunoglobuline di classe A per Mycoplasma pneumoniae indica la presenza di una malattia acuta, nonché una forma cronica o persistente di infezione.
Va ricordato che la diagnosi di infezione da Mycoplasma pneumoniae deve essere completa, basata sulla storia epidemiologica, sui sintomi clinici e sui dati di altri test. Ricerca richiesta sulla presenza di immunoglobuline di classe M e G.
metodo
Il test immunoassorbente legato all'enzima (ELISA) è un metodo immunologico di laboratorio per la determinazione qualitativa o quantitativa di vari composti, macromolecole, virus, ecc., Che si basa su una reazione antigene-anticorpo specifica. Il complesso risultante viene rilevato usando l'enzima come etichetta per registrare il segnale. A causa dei vantaggi indiscussi - facilità di funzionamento, velocità, registrazione automatizzata obiettiva dei risultati, possibilità di studiare immunoglobuline di varie classi (che svolgono un ruolo nella diagnosi precoce delle malattie, la loro prognosi), attualmente l'ELISA è uno dei principali metodi di diagnostica di laboratorio.
Valori di riferimento - Norm
(Mycoplasma pneumoniae, anticorpi IgA, alta qualità, sangue)
Le informazioni relative ai valori di riferimento degli indicatori, nonché la composizione degli indicatori inclusi nell'analisi possono differire leggermente a seconda del laboratorio!
Anticorpi contro la polmonite da micoplasma IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)
Anticorpi contro la polmonite da micoplasma IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)
L'analisi degli anticorpi sierici alla micoplasmosi patogeno del sistema respiratorio è una procedura diagnostica basata su un metodo immunoenzimatico per determinare la presenza / assenza di specifiche immunoglobuline (IgA) prodotte nel corpo umano all'altezza della malattia (al culmine delle manifestazioni cliniche).
- Lo studio è condotto al mattino, a stomaco vuoto.
- Almeno 8 ore dovrebbero passare dall'ultimo pasto.
- Escludere l'assunzione di alcol non meno di 24 ore prima di prendere il biomateriale.
- Non è raccomandato donare il sangue per la sierologia dopo fluorografia, radiografia, fisioterapia.
Per che cosa è usato il test per gli anticorpi IgA contro la polmonite da micoplasma?
Questa procedura diagnostica è essenziale per confermare la presenza o l'assenza di una malattia in corso (compresa la diagnosi di reinfezione, cioè la reinfezione dopo il recupero).
Inoltre, questa analisi è necessaria per confermare la diagnosi con l'agente eziologico Mycoplasma pneumoniae in caso di infezione persistente o cronica, quando non ci sono manifestazioni (evidenti segni clinici di un processo infettivo), quando il quadro clinico viene cancellato, e quando viene applicato il quadro clinico dei cambiamenti funzionali del corpo.
La rilevazione degli anticorpi IgA contro la polmonite da micoplasma è la base per la diagnosi differenziale delle infezioni da micoplasma da altre infezioni, ad esempio lesioni del tratto respiratorio di natura stafilococcica o streptococcica.
A sua volta, la costituzione dell'agente eziologico di una malattia infettiva è una parte integrante per la nomina di una terapia adeguata.
Quando è programmato uno studio?
- Con sintomi caratteristici delle infezioni da micoplasma (tosse improduttiva per diverse settimane sullo sfondo del precedente benessere, mal di gola, febbre, mal di testa e dolori muscolari, febbre).
- Se il medico sospetta un'infezione cronica o persistente causata da Mycoplasma pneumoniae.
- Con i sintomi della polmonite (tosse produttiva, febbre) e l'assenza di una dinamica positiva della malattia sulla terapia antibiotica in corso.
- Come parte della diagnosi differenziale, con le difficoltà di diagnosi e tattiche terapeutiche, orientare quest'ultimo a un agente patogeno specifico del processo infettivo.
I risultati dell'analisi?
Un risultato negativo indica l'assenza di infezione da Mycoplasma pneumoniae. In rari casi che comportano un'infezione precoce o un generale indebolimento della risposta immunitaria, gli anticorpi potrebbero non essere disponibili in quantità significative dal punto di vista diagnostico.
Un risultato positivo conferma la presenza di un micoplasma corrente o cronico e può anche indicare la reinfezione di Mycoplasma pneumoniae.
Un risultato indefinito è possibile - nel caso in cui il livello di anticorpi nel sangue sia troppo piccolo per avere valore diagnostico. Con questo risultato, lo studio viene ripetuto, effettuando ripetuti prelievi di sangue del paziente dopo 5-7 giorni dal primo studio.
Fattori che possono influenzare l'affidabilità del risultato?
Costo dell'analisi: 465 rubli.
Domande e risposte
Domanda di amiloidosi: Ciao, vorrei sapere se stai facendo test per l'amiloidosi?
Risposta: ciao! Stiamo conducendo uno studio: "Esame microscopico del materiale con la determinazione della presenza di amiloide".
Domanda dello spermografo: Mio marito non vuole andare in nessun laboratorio per portare lo spermogramma in laboratorio, ma è possibile recuperarlo a casa e portarlo in laboratorio?
Risposta: ciao! Sì, il coniuge può ritirare il materiale a casa in un contenitore sterile. Entro 1 ora, il biomateriale deve essere portato in laboratorio. Il contenitore sterile deve essere posto in un thermos - trasportato in esso.
Mycoplasma pneumoniae
Nelle 30-40-zioni. 20. I clinici hanno fornito varie forme di polmonite tra il gruppo di malattie che differiscono dalle lesioni polmonite batterica bronchiali, parenchima polmonare interstiziale, e in alcuni casi la Serol insolito, reazione del corpo - la presenza di agglutinine fredde di eritrociti umani gruppo 0, i batteri patogeni non sono assegnati.
Eziologia della polmonite atipica primaria è stato installato Eaton (M. D. Eaton) et al, 1944 g. Espettorato da pazienti con polmonite è stato isolato come agente filtrabile, a-zione indotta polmonite in sigmodon e criceti siriani, neutralizzato da sieri di persone, convalescenti atipica polmonite.
Questo agente divenne noto come agente di Eton. L'American Commission on Respiratory Diseases riportò (1944) sulla possibilità di riprodurre la polmonite atipica primaria in volontari durante un'infezione sperimentale con l'agente di Eaton.
Cos'è questo?
Mycoplasma pneumoniae è un tipo di batterio che causa malattie del tratto respiratorio nell'uomo, portando allo sviluppo della micoplasmosi respiratoria. La fonte di infezione è una persona malata o un corriere.
Mycoplasma pneumoniae causa il 10-20% di tutti i casi di polmonite. Inoltre, il micoplasma causa spesso tracheobronchite, bronchiolite, faringite. Le infezioni indotte da Mycoplasma continuano per settimane e persino mesi.
Nelle grandi città, le infezioni causate da Mycoplasma pneumoniae si verificano costantemente durante tutto l'anno. Ogni 3-7 anni si verificano epidemie di infezione da micoplasma. Le infezioni causate da Mycoplasma pneumoniae vengono trasmesse dalla polvere trasportata dall'aria, ma, a differenza di altre infezioni respiratorie, si diffondono lentamente, anche all'interno della stessa famiglia.
La polmonite micoplasmatica è causata da ceppi altamente virulenti di microrganismi anaerobici del genere Mycoplasma - M. pneumoniae. Il patogeno è rappresentato da piccole dimensioni (paragonabili per dimensioni a particelle virali), senza pareti cellulari (simili alle forme L di batteri), organismi procarioti.
I micoplasmi sono facilmente adsorbiti sui recettori di superficie delle cellule bersaglio (cellule epiteliali della trachea e dei bronchi, degli alveolociti, degli eritrociti, ecc.) E parassitizzano sulla membrana o all'interno della cellula ospite.
L'integrazione di micoplasma nella membrana cellulare o la sua penetrazione nella cellula converte quest'ultimo in uno immunologicamente estraneo, che provoca lo sviluppo di reazioni autoimmuni.
È la formazione di autoanticorpi che causa manifestazioni non respiratorie di infezione da micoplasma.
L'agente eziologico di Mycoplasma pneumoniae, la causa della quale si sviluppa la polmonite da micoplasma, è un batterio anaerobico altamente virulento della classe Mollicutes (micoplasma).
Il suo habitat è il tessuto bronchiale, tracheale e polmonare. In condizioni favorevoli, il microbo attacca facilmente la cellula bersaglio e quindi si parassita all'interno della cellula ospite o sulla sua membrana cellulare.
I ceppi batterici sono intorno a noi in innumerevoli numeri. Tuttavia, mostrano una debole resistenza a fenomeni come:
- essiccazione;
- riscaldamento;
- gocce nell'equilibrio acido-base;
- raggi ultravioletti;
- onde ultrasoniche.
Progressione della malattia
Il periodo di incubazione dura, di regola, 12-14 giorni, ma può arrivare a 4 settimane. In questo momento, una persona non sospetta nemmeno di essere malato.
Prima di tutto, vengono colpite le vie aeree superiori. A causa di ciò, inizia la rinofaringite o laringite, il paziente ha naso asciutto e chiuso.
A poco a poco, il disagio alla gola si aggiunge ai sintomi iniziali, una voce si siede. La salute generale inizia a deteriorarsi. La temperatura sale sempre più in alto fino a raggiungere un punto critico.
Tutto questo è accompagnato da debolezza e sudorazione profusa. Con lo sviluppo acuto della malattia, tutti i sintomi compaiono il primo giorno. Con lo sviluppo ordinario - in 1-2 settimane.
Un sintomo caratteristico è la tosse, che dura fino a due settimane. Di solito la tosse avviene con convulsioni. Durante questi attacchi viene secreto un espettorato piuttosto denso.
Sono presenti le seguenti manifestazioni non polmonari:
- Eruzione cutanea, timpani;
- mialgia;
- Mal di testa;
- Disturbi intestinali;
- Disturbi del sonno;
- Parestesia (formicolio, bruciore della pelle, ecc.).
Nel 30-40% dei pazienti con micoplasma e / o polmonite da clamidia, la diagnosi viene effettuata solo alla fine della prima settimana di malattia; inizialmente, spesso vengono diagnosticati per errore di bronchite, tracheite o infezioni respiratorie acute.
Ciò è dovuto al fatto che, a differenza della polmonite batterica, il micoplasma e la clamidia non hanno segni fisici e radiologici di infiltrazione, e la loro diagnosi culturale è impossibile, poiché i micoplasmi e la clamidia sono agenti patogeni intracellulari.
Pertanto, la diagnosi di micoplasma e polmonite da clamidia si basa principalmente sull'identificazione di caratteristiche di dati clinici e radiologici ed è confermata sierologicamente o mediante una reazione a catena della polimerasi (PCR).
Misure diagnostiche
L'esame della storia medica, dell'esame e dei sintomi cancellati con impulsi tossi prolungati può suggerire la presenza di una forma atipica di polmonite.
Tuttavia, ci sono differenze caratteristiche di una malattia da un'altra.
Il principale è che nel sangue del tipo periferico nell'analisi standard, alcuni cambiamenti che sono caratteristici della polmonite nel tipo di micoplasmosi non sono identificati.
Caratteristiche di una forma atipica negli adulti
La polmonite atipica è una serie di malattie polmonari che, a causa delle loro cause e sintomi, differiscono da quelle classiche.
La polmonite standard viene attivata da un batterio e la sua diagnosi e il trattamento sono facili. Quando si tratta di patogeni atipici, non è realistico prevedere il decorso della malattia.
Può essere sia leggero che lento, pesante e fulmineo. Se il paziente non riceve un trattamento adeguato in tempo, allora sono possibili gravi complicazioni, persino la morte.
Per i patogeni atipici, la suscettibilità umana è molto alta. Per questo motivo, le epidemie sono possibili.
I segni più comuni di polmonite atipica sono:
- scarsa quantità di espettorato;
- mancanza di chiari segni sulle radiografie;
- l'emicrania;
- grave febbre;
- dolore muscolare;
- mancanza di risposta agli antibiotici.
Nelle prime fasi della malattia è facilmente confuso con la SARS. I sintomi sono gli stessi: brividi, fastidio alla gola, febbre, naso che cola. Ma dopo un po ', mancanza di respiro e tosse prolungata e improduttiva.
Metodi di trattamento
Una medicina universale, che viene spesso prescritta da pneumologi e specialisti in malattie infettive, è l'eritromicina. Viene prodotto esclusivamente su prescrizione medica, si noti che:
- gli adulti non devono usare più di 250-500 mg per via orale una volta ogni 6 ore;
- bambini - 20-50 mg per chilogrammo per 24 ore per via orale entro 3-4 dosi;
- nel caso di bambini più grandi e adulti, è consentito sostituirlo con tetraciclina (250-500 mg ogni 6 ore) o doxicilina (100 mg per via orale dopo 12 ore).
Un altro strumento è la clindamicina, che è attiva in termini di micoplasie, ma non sempre mostra l'efficacia richiesta, e quindi non può essere un farmaco di scelta che facilita il trattamento. I fluorochinoloni, che non possono essere usati dai bambini, aiutano a fermare le manifestazioni aggressive.
Considerando che le micoplasmi crescono a un ritmo lento, il loro sviluppo richiede una terapia antibatterica più prolungata rispetto alla struttura di lesioni infettive di diversa origine.
Raccomandato da pneumologi e malattie infettive, la durata della terapia è di 14-21 giorni. Il trattamento e la sua durata dipendono da una varietà di sfumature: età del paziente, forme secondarie di infezioni, malattie concomitanti e altre forme.
Esame clinico
La supervisione clinica è necessaria per 5 gruppi di pazienti:
- a rischio di polmonite;
- praticamente sano;
- soffre di malattie croniche;
- persone scompensate e disabili;
- incline a malattie frequenti.
Le persone che hanno avuto la polmonite e che i medici consideravano recuperati, sono osservate nel secondo gruppo di registrazione del dispensario per un anno e mezzo. L'esame deve essere effettuato dopo 30 giorni e il secondo - 3 mesi dopo il recupero.
La terza volta che il paziente viene esaminato 6 mesi dopo la dimissione dall'ospedale.
L'esame clinico implica un esame da parte di un medico, un esame del sangue generale, un esame del sangue per gli acidi sialici, la proteina C-reattiva, il seromucero, il fibrinogeno e l'aptoglobina.
Se non vengono rilevati cambiamenti patologici, il paziente viene trasferito al primo gruppo. Se sono presenti modifiche, la persona viene lasciata nel secondo gruppo per 12 mesi per implementare misure sanitarie.
Inoltre, sono necessarie le visite dal medico 1, 3, 6 e 12 mesi dopo la dimissione dall'ospedale, durante il quale vengono effettuati sia l'esame del medico che i test di laboratorio. Alcuni pazienti potrebbero aver bisogno di consultare un oncologo o un phthisiologist.
Dopo il completo recupero della persona viene classificato come il primo gruppo dispensario. Se ci sono cambiamenti nei polmoni che si trovano sul roentgenogram, il paziente viene indirizzato al secondo gruppo dispensario.
Durante il follow-up, viene effettuato un complesso di attività di prevenzione e trattamento (esercizi di respirazione, esercizi mattutini quotidiani, massaggi, sauna, terapia fisica se necessario, adattogeni e altri farmaci che aumentano la reattività biologica immunitaria e generale).
Produzione di anticorpi
Quando un'infezione arriva nel corpo e inizia il processo infiammatorio, il sistema immunitario inizia a produrre anticorpi (immunoglobuline). Gli anticorpi sono molecole proteiche che si uniscono a una cellula batterica e iniziano il processo della sua distruzione. Esistono diverse classi di immunoglobuline: IgA, IgM e IgG.
I primi sono IgM sintetizzati - immunoglobuline di classe M. Il valore massimo del livello di questi anticorpi raggiunge entro la prima settimana di polmonite da micoplasma. Queste molecole proteggono il corpo durante tutta la malattia e rimangono nel siero per diversi mesi dopo il recupero.
In alcuni casi, la micoplasmosi può essere cronica. In questo caso, Mycoplasma pneumoniae è immagazzinato nel corpo e una persona può avere una ricaduta della malattia.
In questo caso, si rileva un aumento del titolo di altre immunoglobuline nel siero: IgG.
Quando infettata da polmonite da micoplasma, l'IgG inizia a svilupparsi 2-4 settimane dopo l'inizio del processo patologico. Questi anticorpi possono persistere nel corpo umano per un anno. La presenza di IgG indica un processo infettivo cronico a lungo termine.
Prognosi e prevenzione
La prognosi è favorevole Nella maggior parte dei casi, la malattia si conclude con il pieno recupero. L'immunità si forma dopo la malattia, ma è instabile.
La prevenzione della polmonite da micoplasma è simile alla prevenzione di altre malattie respiratorie stagionali. Durante i focolai è consigliabile evitare i media affollati o usare maschere. È anche molto importante per la prevenzione della malattia rafforzare il sistema immunitario. L'infezione da Mycoplasma si sviluppa spesso sullo sfondo di un sistema immunitario indebolito.
Per mantenere le difese del corpo, sarà utile due volte l'anno (in primavera e in autunno) a bere i mezzi per mantenere l'immunità. Prendono tali farmaci per un corso di 1-1,5 mesi, e questo aiuterà a mantenere l'immunità e proteggersi dalle malattie infettive per i prossimi sei mesi.
Complicazioni extrapolmonari di micoplasmosi
Tra le manifestazioni extrapolmonari, la mialgia (63,6%), l'eruzione maculo-papulare (22,7%), il disagio gastrointestinale (25%) erano più comuni nella polmonite da micoplasma (22,8%), artralgia (18,8%) e mialgia ( 31,3%).
Lesioni del sistema nervoso in micoplasmosi: meningoencefalite, meningite sierosa, encefalite, paralisi ascendente e mielite trasversa causata da micoplasmosi.
Con la sconfitta del sistema nervoso centrale (SNC) da micoplasmosi, il recupero di solito procede lentamente e in alcuni casi si osservano difetti residui. Le morti sono possibili.
I tentativi di provare a lungo la penetrazione di Mycoplasma pneumoniae nel sistema nervoso centrale sono falliti. Nella maggior parte dei casi, la diagnosi era basata solo su dati sierologici e il ruolo di Mycoplasma pneumoniae nell'eziologia delle infezioni del SNC era considerato dubbio.
Tuttavia, in seguito, Mycoplasma pneumoniae è stato in grado di isolare il tessuto cerebrale dal liquido cerebrospinale e dall'autopsia, nonché di dimostrare la sua presenza in questi tessuti mediante PCR (in assenza di altri patogeni e di cause non infettive del danno al SNC).
Lo sviluppo dell'anemia emolitica in micoplasmosi - Mycoplasma pneumoniae spesso causa la comparsa di anticorpi freddi. Molti pazienti hanno reticolocitosi e un test di Coombs positivo, che indica l'approccio di anemia.
Possibile anemia emolitica autoimmune, emoglobinuria parossistica a freddo, sindrome di Raynaud, DIC, trombocitopenia, insufficienza renale.
Complicazioni cardiache nella micoplasmosi - Le complicanze cardiache nella micoplasmosi sono considerate rare, ma la loro vera frequenza è sconosciuta. La disfunzione miocardica è spesso causata da anemia emolitica; a volte l'immagine assomiglia a un infarto del miocardio.
In micoplasmosi, sono descritte pericardite, miocardite, emopericardio, insufficienza cardiaca, blocco AV completo. I cambiamenti ECG pronunciati sono talvolta riscontrati in assenza di reclami. A volte Mycoplasma pneumoniae è l'unico microrganismo secreto dal versamento pericardico e dal tessuto cardiaco.
Danni alla pelle e alle mucose nella micoplasmosi - Il danno alla pelle e alle mucose si verifica nel 25% dei pazienti con micoplasmosi. Il più delle volte si tratta di un'eruzione spotopolare e vescicolare. La metà dei pazienti con rash ha afte e congiuntivite. In molti casi, Mycoplasma pneumoniae si trova negli strisci della faringe e nel contenuto delle vescicole.
Manifestazioni congiunte di micoplasmosi - A volte con micoplasmosi c'è una lesione delle articolazioni, tra cui l'artrite. Viene descritta una sindrome simile a un attacco reumatico.
Altre complicazioni - In circa il 25% dei pazienti, le infezioni causate da Mycoplasma pneumoniae sono accompagnate da nausea, vomito o diarrea.
Mycoplasma pneumoniae, IgA
Gli anticorpi di classe IgA per il patogeno della micoplasmosi respiratoria (Mycoplasma pneumoniae) sono immunoglobuline specifiche prodotte nel corpo durante il periodo di marcate manifestazioni cliniche della micoplasmosi respiratoria e che sono un indicatore dell'attuale malattia.
Sinonimi russi
Anticorpi di classe IgA contro Mycoplasma pneumoniae, immunoglobuline di classe A contro Mycoplasma pneumoniae.
Sinonimi inglesi
M. pneumoniae Anticorpi, IgA, Mycoplasma pneumoniae IgA specifica, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA.
Metodo di ricerca
Saggio immunoassorbente legato all'enzima (ELISA).
Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?
Come prepararsi per lo studio?
Non fumare per 30 minuti prima di donare il sangue.
Maggiori informazioni sullo studio
Mycoplasma pneumoniae appartiene alla classe dei micoplasmi, occupando una posizione intermedia tra virus, batteri e protozoi. Parassitario sulle membrane cellulari, causa malattie delle vie respiratorie nei bambini di età superiore ai 4 anni e negli adulti.
La polmonite da micoplasma (a volte indicata come "polmonite atipica") costituisce il 15-20% di tutti i casi di polmonite acquisita in comunità. A volte possono portare a epidemie intere, soprattutto nei bambini in età scolare e in gruppi chiusi della popolazione, come nell'esercito. La fonte dell'infezione è sia malata che portatrice. L'infezione avviene attraverso goccioline trasportate dall'aria, il periodo di incubazione dura 2-3 settimane. I sintomi di infezione da micoplasma sono diversi. Nella maggior parte dei casi, la malattia è lieve ed è accompagnata da tosse, naso che cola, mal di gola, persistente per diverse settimane. Quando l'infezione si diffonde al tratto respiratorio inferiore, si verificano mal di testa, intossicazione, febbre e dolori muscolari. I bambini piccoli, così come le persone con un sistema immunitario indebolito, come i pazienti affetti da HIV, ne subiscono le conseguenze più gravi.
La diagnosi di "infezione da micoplasma" spesso causa difficoltà, pertanto vengono utilizzati diversi metodi di ricerca, in cui le reazioni sierologiche svolgono un ruolo di primo piano.
In risposta all'infezione da Mycoplasma pneumoniae, il sistema immunitario produce immunoglobuline specifiche: IgA, IgM e IgG.
La produzione di immunoglobuline di classe A inizia per ultimo, dopo la comparsa di IgG, e continua per un lungo periodo (un anno o più). Il livello di IgA nei pazienti anziani aumenta più del livello di IgM.
La presenza di immunoglobuline di classe A contro Mycoplasma pneumoniae nel sangue indica una malattia acuta, una forma cronica o persistente dell'infezione.
A cosa serve la ricerca?
- Per confermare l'attuale malattia (compresa la reinfezione) causata da Mycoplasma pneumoniae.
- Per la diagnosi differenziale di polmonite da micoplasma da altre malattie infettive delle vie respiratorie, come la polmonite causata da streptococchi o stafilococchi.
- Per la diagnosi di infezione da micoplasma nelle malattie infiammatorie croniche delle vie respiratorie.
Quando è programmato uno studio?
- Con i sintomi della malattia causati da micoplasma (tosse improduttiva che può persistere per diverse settimane, febbre, mal di gola, mal di testa e dolori muscolari).
- Se si sospetta una forma cronica o persistente di infezione da Mycoplasma pneumoniae, manifestata da frequenti recidive.
Cosa significano i risultati?
KP (coefficiente di positività): 0 - 0,79.
Cause di un risultato negativo:
- nessuna infezione,
- infezione troppo precoce quando la risposta immunitaria non è sviluppata.
Motivi per un risultato positivo:
- attuale infezione da micoplasma,
- infezione da micoplasma cronico,
- reinfezione di Mycoplasma pneumoniae (in assenza di IgM).
Cosa può influenzare il risultato?
- I risultati dell'analisi possono essere influenzati da disturbi del sistema immunitario, malattie autoimmuni, HIV.
- Le malattie infettive causate da micoplasmi di altre specie, l'ureaplasma, possono portare a risultati falsi positivi.
Note importanti
- La diagnostica dell'infezione da Mycoplasma pneumoniae deve essere complessa - includere i dati sulla storia epidemiologica, la presentazione clinica e altre analisi. La definizione delle immunoglobuline di classe M e G è obbligatoria.
- L'immunità al micoplasma è instabile, la re-infezione è possibile.
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Chi fa lo studio?
Pediatra, terapeuta, specialista in malattie infettive, pneumologo.
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Polmonite da micoplasma
L'agente eziologico di Mycoplasma pneumoniae (polmonite da micoplasma) causa sintomi di infiammazione nel tratto respiratorio superiore e inferiore. Molto spesso, i bambini sotto i 5 anni sono infetti.
Questo agente patogeno viene trasmesso da goccioline trasportate dall'aria. Fino alla metà del secolo scorso, il micoplasma era considerato un virus, poiché è spesso combinato nei bambini con influenza e adenovirus e negli adulti con parainfluenza.
Caratteristiche generali della micoplasmosi
I micoplasmi sono un tipo piuttosto specifico di microrganismi. La loro peculiarità è che non hanno una parete cellulare. In termini di dimensioni, si avvicinano ai virus, ma nella morfologia e nell'organizzazione cellulare sono simili alle forme L dei batteri.
In totale, dodici tipi di micoplasmi sono stati isolati dal tratto urinario e dal nasofaringe. Solo Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis e Mycoplasma urealyticum hanno proprietà patogene. Mentre Mycoplasma pneumoniae colpisce la mucosa del tratto respiratorio, Mycoplasma hominis e Mycoplasma urealyticum causano malattie del sistema genito-urinario (uretrite, vaginite, cervicite).
Nei bambini piccoli, il processo infiammatorio è spesso cronico. Ciò è dovuto al trattamento tardivo.
Questo microrganismo in struttura assomiglia alle sue cellule del corpo umano. È per questo che gli anticorpi vengono prodotti in ritardo. Possono influenzare i tessuti del corpo, provocando lo sviluppo di processi autoimmuni. Se non vi è un trattamento adeguato, la polmonite da micoplasma, che provoca l'infiammazione dei polmoni, causa gravi conseguenze.
Segni di micoplasmosi
La polmonite da micoplasma causa inizialmente sintomi non specifici. Tra questi possono essere i seguenti fenomeni:
- mal di gola;
- leggera febbre;
- mal di testa;
- brividi;
- naso che cola;
- isterica tosse secca.
Mycoplasma pneumoniae provoca faringite, bronchite, sinusite, rinite, laringite, bronchiolite. Qualsiasi di queste malattie può trasformarsi in polmonite.
La polmonite da Mycoplasma viene diagnosticata con difficoltà in bambini e adulti, il trattamento inizia spesso in ritardo. Ciò è dovuto al fatto che la clinica è oleata. Molto spesso, i sintomi causati da polmonite da micoplasma nel corpo vengono scambiati per segni del virus dell'influenza. Inoltre, la micoplasmosi ha somiglianze con la polmonite causata dalla clamidia. La polmonite da Chlamydia e Micoplasma richiede un trattamento simile.
Diagnosi di micoplasmosi
L'idea di polmonite atipica suggerisce la storia, i dati dell'ispezione e la sintomatologia cancellata con tosse lunga. Ma con la solita analisi nel sangue periferico non ci sono cambiamenti caratteristici dell'infiammazione micoplasmatica.
L'esame a raggi X mostra un pattern polmonare aumentato e piccole ombre focali principalmente nelle sezioni inferiori di uno o di entrambi i polmoni.
Il valore degli anticorpi IgG nella polmonite da micoplasma
Per confermare la diagnosi, viene eseguito un esame del sangue per Ig a Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Questo viene fatto ad intervalli di 2-4 settimane. Una singola misurazione dei titoli anticorpali non fornisce un risultato diagnostico assoluto. Negli adulti, l'aumento dei livelli di IgM è insignificante. Nei bambini, i livelli di IgG spesso rimangono al livello normale. Solo un aumento del titolo anticorpale nel tempo è un'indicazione della presenza di micoplasma.
I primi anticorpi sono immunoglobuline specifiche M. Essi compaiono dopo la prima settimana della malattia e indicano lo sviluppo di un processo acuto.
La crescita di IgM può essere osservata entro un mese. Dopo il recupero nel sangue periferico non dovrebbe essere, tuttavia, secondo alcuni studi, una graduale diminuzione del titolo di questi anticorpi avviene entro un anno dalla malattia. Esami del sangue simultanei per IgM e IgG possono prevenire errori diagnostici. Quando si riprende, l'IgM non viene solitamente escreto.
Se vengono rilevati solo anticorpi IgG contro la polmonite da micoplasma, ciò indica un'infezione. All'inizio della fase acuta della malattia, questo fenomeno è assente.
L'indice IgG della polmonite da micoplasma può rimanere positivo per diversi anni dopo la malattia. L'immunità acquisita non è persistente. La reinfezione e la reinfezione sono possibili. Allo stesso tempo gli anticorpi Ig contro la polmonite da micoplasma G daranno un aumento.
Trattamento di micoplasmosi
A causa della somiglianza dei sintomi con quelli causati dal virus dell'influenza, l'autotrattamento è molto frequente. Ad esempio, i genitori possono persino rimuovere le manifestazioni esterne della malattia dai bambini con mezzi sintomatici, ma l'agente patogeno rimane nel corpo. Di conseguenza, la malattia progredisce e dà complicazioni.
Le complicanze extrapolmonari si sviluppano nelle prime tre settimane della malattia. Il loro carattere non dipende dall'età del paziente.
Le complicanze neurologiche della polmonite da micoplasma sono mielite trasversa, encefalite, meningite, meningoencefalite, paralisi ascendente. Anche con la giusta terapia, il recupero è molto lento.
A partire dalle prime settimane della malattia, gli anticorpi freddi possono essere rilevati nel sangue. C'è una possibilità di sviluppo di insufficienza renale, thrombocytopenia, DIC.
Ogni quarto paziente ha un'eruzione cutanea e una congiuntivite. Questi fenomeni passano in 2 settimane.
Occasionalmente ci sono complicazioni sotto forma di miocardite e pericardite. Le modifiche all'elettrocardiogramma sotto forma di blocco AV possono essere rilevate anche se non ci sono lamentele.
Nel 25% dei bambini, la polmonite da micoplasma è accompagnata da dispepsia - diarrea, nausea e vomito. L'artrite è associata alla produzione di anticorpi.
La terapia antibiotica specifica deve essere iniziata non appena si sospetta la micoplasmosi. Il farmaco di scelta è l'eritromicina: è prescritto per i bambini alla dose di 20-50 mg al giorno (per 3-4 dosi) e per gli adulti - a 250-500 mg ogni 6 ore.
Negli adulti e nei bambini più grandi, l'eritromicina può essere sostituita dalla tetraciclina. È prescritto 250-500 mg per via orale ogni 6 ore. Un'altra opzione di trattamento è 100 mg di doxiciclina per via orale ogni 12 ore. Per quanto riguarda la clindamicina, è attiva contro il patogeno in vitro, ma non è sempre in vivo, quindi, non è un farmaco di scelta.
I fluorochinoloni sono actine in vitro, ma non come le tetracicline e i macrolidi. L'uso di micoplasmosi non è raccomandato. L'azitromicina e la claritromicina sono attive come l'eritromicina e addirittura la superano. Sono trasferiti, inoltre, più facilmente.
Misure supplementari - trattamento sintomatico, bere pesantemente, riposo a letto. Un decorso favorevole della malattia implica il recupero in 1-2 settimane dall'inizio degli antibiotici.